Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты cas 499-83-2 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественной 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты cas 499-83-2, которая продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
2,6-пиридиндикарбоновая кислотапредставляет собой органическое соединение с CAS 499-83-2 и химической формулой C7H5NO4. Это белый или светло-желтый кристаллический порошок со слабым раздражающим запахом. Растворим в органических растворителях, таких как вода, этанол и эфир, мало растворим в бензоле, хлороформе и т. д. Стабилен при комнатной температуре, но легко разлагается при высоких температурах. Это важный промежуточный продукт в синтезе лекарств, имеющий широкий спектр применения. Его можно использовать для синтеза 2,6-диацетилпиридина, 2,6-диамино-4-хлорпиридина, а также на следующем этапе синтеза соединений металлов-лигандов, функциональных материалов и фармацевтических промежуточных продуктов. Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота в природе существует в бактериальных спорах, но ее содержание низкое и не может удовлетворить потребности, что затрудняет экстракцию. Не способствует промышленному производству и применению. Первое синтетическое литературное сообщение появилось в 1935 году, в котором Элвин В. Сингер и С. М. Целвен окислили 2,6-диметилпиридин в воде перманганатом калия с выходом 64%. В промышленности 2,6-диметилпиридин обычно получают методом окисления. Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота выделяется из спор термофильных жирнокислотных бактерий, убитых стерилизацией под высоким давлением; Он вызывает агрегацию наночастиц золота, стабилизированных хитозаном, и изменяет цвет раствора с красного на синий.
|
Химическая формула |
C7H5NO4 |
|
Точная масса |
167.02 |
|
Молекулярный вес |
167.12 |
|
m/z |
67.02 (100.0%), 168.03 (7.6%) |
|
Элементный анализ |
C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29 |
|
|
|
Это наш передовой продукт2,6-пиридиндикарбоновая кислота. Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
Синтетическая пиридин-2,6-дикарбоновая кислота: в трехгорлую колбу емкостью 1000 мл с термометром поместить 500 мл воды, 2,0 г инициатора персульфата аммония, 2,0 г катализатора PP1, 100 г сырья 2,6-диметилпиридина, начать перемешивать, добавить воздух (до окончания реакции), нагреть до 80 градусов, контролировать температуру до 80 градусов, после реакции в течение 3 часов, определение ВЭЖХ показывает, что степень конверсии составляет 98,0%, прекратить подачу воздуха, отфильтровать химическую книгу и восстановить катализатор, добавить к фильтрату раствор гидроксида натрия с массовой процентной концентрацией 15%, довести pH до 9, дать постоять для отслаивания, отделить раствор, подкислить нижний водный слой соляной кислотой с массовой процентной концентрацией 15%, довести pH до 5, осадить, отфильтровать и высушить осадок на фильтре при комнатной температуре и пониженном давлении получают 150,3 г продукта. Молярный выход: 96,4%. Чистота продукта составила 99,84% по данным ВЭЖХ.
2,6-пиридиндикарбоновая кислотаможет быть использован для получения 2,6-пиридиндиэтанола, 2,6-дизамещенный пиридин является важным классом промежуточных продуктов органического синтеза, особенно 2,6-пиридиндиэтанол имеет широкое применение. Гидроксильные группы можно получить из альдегидов, галогенированных углеводородов, амино и многих других функциональных групп, а затем синтезировать другие важные соединения. Более того, за счет замещения 2 и 6 положений также могут быть получены макроциклические соединения, которые широко используются в синтезе и имеют высокую исследовательскую ценность.
 |
 |
Использование пиридин-2,6-дикарбоновой кислоты при экстракции ионов металлов очень важно. Будучи органическим лигандом, он может образовывать устойчивые комплексы с ионами различных металлов, тем самым достигая экстракции и разделения ионов металлов.
+
-
При экстракции ионов металлов он может действовать как лиганд, связываясь с ионом целевого металла, образуя растворимые комплексы. Образование этого комплекса позволяет отделить ионы металлов от раствора, которые затем можно отделить от комплекса посредством центрифугирования, фильтрации, промывания и других операций.
Применение в экстракции ионов металлов имеет следующие преимущества:
(1) Высокая селективность: он может образовывать стабильные комплексы с определенными ионами металлов, тем самым обеспечивая высокоселективное извлечение ионов металлов.
(2) Высокая эффективность экстракции: он может образовывать комплексы с ионами различных металлов, обеспечивая тем самым высокую эффективность экстракции.
(3) Простота в эксплуатации: пиридин-2 6-дикарбоновая кислота обладает хорошей растворимостью, легко связывается с ионами целевых металлов, а образующийся комплекс обладает хорошей стабильностью, что позволяет легко отделять и очищать его.
Что касается экстракции ионов металлов, пиридин-2 6-дикарбоновая кислота имеет широкий спектр применения и может использоваться для извлечения ионов различных металлов, таких как медь, цинк, железо, кобальт, никель и т. д. Например, при экстракции меди пиридин-2 6-дикарбоновая кислота может использоваться в качестве лиганда для связывания ионов меди с образованием растворимых комплексов, тем самым достигая экстракции меди. Он имеет широкий спектр применения в области носителей лекарств. Как органическое соединение, он может связываться с молекулами лекарственного средства, образуя стабильный носитель лекарственного средства, тем самым обеспечивая целевую доставку и контролируемое высвобождение лекарств.
В области носителей лекарств он может служить лигандом для носителей лекарств и образовывать стабильные комплексы с молекулами лекарств. Образование этого комплекса позволяет молекулам лекарственного средства инкапсулироваться внутри или снаружи молекул пиридин-2 6-дикарбоновой кислоты, образуя комплекс с особыми свойствами.
+
-
Этот комплекс позволяет добиться адресной доставки и контролируемого высвобождения лекарств различными путями в организме. Например, путем введения комплекса в организм посредством перорального или инъекционного введения комплекс может медленно высвобождать лекарственное средство в организме, тем самым достигая замедленного высвобождения лекарственного средства. В то же время он также может связываться со специфическими рецепторами клеточной поверхности для достижения целевой доставки лекарств.
Применение в области носителей лекарственных средств имеет следующие преимущества:
(1) Улучшение стабильности лекарственного средства: оно может образовывать стабильные комплексы с молекулами лекарственного средства, тем самым защищая их от внешних повреждений окружающей среды и улучшая стабильность лекарственного средства.
(2) Реализация замедленного высвобождения лекарственного средства: он может служить носителем лекарственного средства для медленного высвобождения лекарств в организме, тем самым обеспечивая замедленное высвобождение лекарственного средства. Этот эффект замедленного высвобождения может уменьшить побочные эффекты лекарств и повысить их эффективность.
(3) Адресная доставка лекарства: он может связываться со специфическими рецепторами клеточной поверхности для достижения адресной доставки лекарства. Такая адресная доставка может увеличить концентрацию лекарства в месте поражения, тем самым повышая эффективность лекарств.
(4) Снижение побочных эффектов лекарств. Будучи носителем лекарств, он может уменьшить количество используемого лекарства, тем самым уменьшая побочные эффекты лекарств.
(5) В области доставки лекарств он имеет широкий спектр применения и может использоваться для доставки различных типов лекарств, таких как противо-раковые препараты, противо-воспалительные препараты, антибиотики и т. д. Например, при доставке противо-раковых препаратов,2,6-пиридиндикарбоновая кислотаможет использоваться в качестве носителя для доставки противо-раковых препаратов к месту опухоли, тем самым повышая эффективность противо-раковых препаратов и уменьшая побочные эффекты.
Биологическое значение DPA
► Роль в бактериальных эндоспорах
DPA является отличительной чертой бактериальных эндоспор, образованных такими видами, какБациллаиКлостридияв состоянии стресса. Он включает в себя:
Комплекс кальция-DPA: связывает Ca²⁺ в соотношении 1:1, образуя хелат, который стабилизирует ДНК и белки спор.
Термическая защита: снижает содержание воды в спорах, предотвращая денатурацию,-вызываемую теплом.
Триггер прорастания: высвобождение Ca²⁺-DPA во время регидратации спор инициирует метаболическую активность.
Диагностические приложения:
Флуоресцентные красители (например, комплексы тербия-DPA) обнаруживают споры в целях обеспечения безопасности пищевых продуктов и биозащиты.
► Фармакологический потенциал
Антимикробная активность: производные DPA ингибируют образование бактериальной биопленки, нарушая гомеостаз кальция.
Противораковые агенты: комплексы металла-DPA (например, платины-DPA) проявляют цитотоксичность в отношении опухолевых клеток посредством интеркаляции ДНК.
Нейропротекция: DPA удаляет активные формы кислорода (АФК), что открывает потенциал для терапии болезни Альцгеймера.
Промышленное и технологическое применение
Координационная химия и катализ
Трехдентатная хелатирующая способность DPA делает его универсальным лигандом в:
Металлические-органические каркасы (MOF): MOF на основе DPA-имеют большую площадь поверхности для хранения газа (например, улавливания CO₂).
Гомогенный катализ:
Комплексы палладия-ДФА катализируют реакции перекрестного-сочетания Сузуки-Мияуры.
Комплексы рутения-ДФА опосредуют гидрирование алкенов.
Материаловедение
Полимерные добавки: DPA повышает термическую стабильность полиамидов и эпоксидных смол.
Ингибиторы коррозии: пленки на основе DPA-защищают стальные поверхности в кислой среде.
Аналитическая химия
Хроматография: Производные DPA служат неподвижными фазами в ВЭЖХ для разделения ароматических соединений.
Спектроскопия: комплексы тербия-DPA излучают интенсивную флуоресценцию, что позволяет обнаруживать следы металлов (например, Ca²⁺ в биологических образцах).
Инновации и будущие направления
► Устойчивый синтез
Фотокаталитическое окисление: использование наночастиц TiO₂ и видимого света для окисления 2,6-лутидина без сильных кислот.
Проточная химия. Реакторы непрерывного-проточного действия повышают выход и сокращают использование растворителей при производстве DPA.
► Расширенная доставка лекарств
Наноносители: инкапсулирование DPA в липосомы или мезопористый диоксид кремния повышает биодоступность и воздействует на определенные ткани.
Пролекарства: Этерификация карбоксильных групп DPA улучшает проницаемость мембран, при этом ферментативное расщепление высвобождает активный DPA внутриклеточно.
► Био-материалы, вдохновленные биологией
Споровые-миметические покрытия: включение комплексов Ca²⁺-DPA в полимерные матрицы создает термостойкие-покрытия для электроники.
Самовосстанавливающиеся полимеры-: динамические ковалентные связи на основе DPA- позволяют материалам самостоятельно устранять трещины.
► Искусственный интеллект в исследованиях DPA
Машинное обучение: прогнозирование металлокомплексных структур DPA-и каталитической активности для ускорения создания лигандов.
Робототехника: высокопроизводительный-скрининг производных DPA на антимикробные или противораковые свойства.
2,6-Пиридиндкарбоновая кислота занимает уникальную нишу на стыке химии, биологии и материаловедения. Его двойные карбоксильные группы и пиридиновый азот придают исключительные хелатирующие свойства, что позволяет применять его в различных областях: от обнаружения бактериальных спор до зеленого катализа. Хотя такие проблемы, как синтетические отходы и биологические барьеры, сохраняются, инновации в области устойчивого синтеза, нанотехнологий и дизайна на основе искусственного интеллекта-готовы преодолеть эти препятствия. Поскольку отрасли отдают приоритет экологически-чистым и высокоэффективным материалам, роль DPA в биотехнологиях, хранении энергии и передовом производстве будет расширяться, укрепляя ее статус «маленькой молекулы с большим потенциалом».
горячая этикетка : 2,6-пиридиндикарбоновая кислота cas 499-83-2, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа