3-фенилтолуолявляется органическим соединением с CAS 643-93-6 и молекулярной формулой C13H12. Это бесцветный или светло -желтый кристалл с легкой желтой флуоресценцией под солнечным светом. Он может быть растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир, бензол и тетрахлорид углерода, но не в воде. Он имеет высокую точку зажигания и не склонна к спонтанному сжиганию, но все же необходимо правильно хранить в огневой среде. Имеет высокое оптическое коэффициент. Имеет слабую щелочность и может реагировать с кислотами. В то же время он также имеет умеренную степень ионизации. Его также можно использовать для приготовления лазерных материалов. Лазер - это высокая яркость и хорошая монохромативная источник света, широко используемый в промышленных, медицинских, научных исследованиях и других областях. Его можно использовать в качестве лазерного красителя или среды усиления, чтобы регулировать производительность лазерной выходной мощности, длины волны и стабильности. Объединяясь с другими органическими молекулами или неорганическими кристаллами, производительность лазерных материалов может быть дополнительно оптимизирована.
|
|
|
|
Химическая формула |
C13H12 |
|
Точная масса |
168 |
|
Молекулярный вес |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Элементный анализ |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-фенилтолуолимеет широкий спектр применений в области солнечных элементов. Ниже приведено подробное описание его использования в различных аспектах солнечных элементов:
Синтез материала:
Его можно использовать в качестве одного из основных материалов для синтеза органических солнечных элементов. Этот тип органического солнечного элемента обычно состоит из органического фоточувствительного слоя и электрода, где органический фоточувствительный слой изготовлен из органических красителей или органических полупроводниковых материалов. Его можно использовать в качестве органического красителя или часть органического полупроводникового материала, в сочетании с другими органическими молекулами с образованием фоточувствительного слоя для солнечных элементов.
Фотоэлектрическая эффективность преобразования:
Эффективность фотоэлектрического преобразования относительно высока, поэтому ее можно использовать для повышения эффективности фотоэлектрической конверсии солнечных элементов. Оптимизируя фоточувствительный слой и структуру солнечных элементов, эффективность фотоэлектрической конверсии и стабильность солнечных элементов может быть дополнительно улучшена. Эта оптимизация может включать изменение толщины, композиции и расположение фоточувствительного слоя, а также изменение материала и структуры электрода.
Стабильность:
Он обладает хорошей тепловой и химической стабильностью и может использоваться для улучшения стабильности и продолжительности жизни солнечных элементов. Солнечные элементы должны работать в разных средах и условиях, поэтому они должны иметь хорошую стабильность и продолжительность жизни. Используя 3-метилбифенил в качестве одного из материалов для солнечных элементов, срок службы и стабильность солнечных элементов могут быть расширены.
Гибкие солнечные элементы:
Они также могут быть использованы для приготовления гибких солнечных элементов. Гибкие солнечные элементы представляют собой тип гибких, легких и портативных солнечных батарей, которые можно применить к поверхностям или объектам различных форм. Гибкие солнечные элементы с высокой эффективностью фотоэлектрического преобразования и хорошей гибкостью можно приготовлить с помощью метилбифенила и других органических материалов. Этот тип солнечного элемента подходит для различных областей, таких как архитектура, автомобиль, аэрокосмическая промышленность и т. Д.
Фотоэлектрический эффект:
Он также имеет приложения в фотоэлектрическом эффекте. Фотоэлектрический эффект относится к явлению, когда электроны на поверхности материала возбуждаются светом и покидают поверхность объекта, образуя электрический ток. Используя метил бифенил в качестве одного из материалов для солнечных элементов, степень и эффективность фотоэлектрических эффектов могут быть повышены, тем самым увеличивая выходной ток и напряжение солнечных элементов.
Регулировка структуры полосы:
Производительность солнечных элементов также может быть улучшена путем настройки их полосы. Структура полосы относится к распределению электронов и энергии в молекуле. Изменив химическую структуру 3-метилбифенила, его полоса структура может быть скорректирована, чтобы сделать ее более подходящим в качестве светочувствительного материала, тем самым повышая эффективность фотоэлектрической конверсии солнечных элементов.
Модификация интерфейса:
Он также может быть использован для изменения границы с солнечными элементами. Размещение солнечных элементов является ключевой областью для переноса электрона и поглощения света, поэтому свойства границы раздела оказывают значительное влияние на производительность солнечных элементов. Модифицируя границу с метилбифенилом или другими органическими молекулами, свойства переноса электрона и поглощения света могут быть улучшены, тем самым повышая производительность солнечных элементов.
Сенсибилизация красителя:
Его также можно использовать в качестве сенсибилизационного красителя для красителя - чувствительных солнечных элементов. Солнечные элементы, сенсибилизированные красителем, представляют собой солнечные элементы, которые используют красители в качестве светочувствительных материалов, которые могут поглощать солнечный свет и преобразовать его в электричество. Используя метилбифенил в рамках сенсибилизированного красителя, производительность адсорбции и эффективность фотоэлектрического преобразования может быть улучшена, тем самым повышая производительность солнечных элементов.
|
|
|
Метод синтеза
Во-первых, смесь 3-бромтолуола и железного порошка отреагировали в растворителе для получения железного бромидного комплекса. Этот шаг состоит в том, чтобы предотвратить дегидрирование 3-бромтолуола в последующей реакции. Специфическое уравнение реакции заключается в следующем:
(C6H4) Гл3Br + fe → (c6H4) Гл3Февраль
Смешайте комплекс железа, полученный на предыдущей стадии фенилбороновой кислотой в растворителе для реакции комплексообразования. Цель этого этапа состоит в том, чтобы использовать взаимодействие между атомами бора и железа фенилбороновой кислоты для переноса метильной группы 3-бромтолуола в фенилбороновую кислоту. Специфическое уравнение реакции заключается в следующем:
(C6H4) Гл3Февраль + PHB (О,) 2 → (C6H4) Гл3PHB (OH) + февраль2
Комплекс, полученный на предыдущем этапе, уменьшается до ионов железа путем восстановления агентов (таких как водород, натрий и т. Д.), В то время как фенилбороновая кислота снижается до бифенила. Цель этого этапа состоит в том, чтобы отделить ионы железа и фенилбороновую кислоту от комплекса и получить целевой продукт 3-метилбифенил. Специфическое уравнение реакции заключается в следующем:
(C6H4) Гл3PHB (OH) + Na + H2O → (C6H4) Гл3PHB (OH) NA + NAOH
(C6H4) Гл3PHB (OH) Na + H.2 → (C6H4) Гл3PHB (OH) + NAOH
Извлеките и очистите смесь, полученную на предыдущем этапе, чтобы получить высокую - чистоту 3 - метилбифенил. Специфические шаги включают смешивание смеси с соответствующими растворителями, выполнение операций экстракции и дистилляции для получения 3-метилбифенила высокой чистоты.
Этот метод является общим методом синтеза в лаборатории, и чистота продукта может достигать 99%. Продукт имеет высокую чистоту, низкую загрязнение и низкую трудность работы, что делает его превосходным синтетическим путем.
3-фенилтолуол, также известный как Meta - фенилтолуен, представляет собой ароматическое углеводородное соединение, принадлежащее классу бифениловых производных. Структурно он состоит из молекулы толуола (метилбензола) с фенильной группой (бензоловое кольцо за минус один атом водорода), прикрепленный к мета -положению (третий углерод) бензольного кольца толуола. Такое расположение передает уникальные химические и физические свойства3-фенилтолуол, отличается от других изомеров, таких как Ortho - и para - фенилтолуен.
Химически он характеризуется его стабильностью и реактивностью, типичной для ароматических соединений. Он участвует в различных органических реакциях, включая электрофильную ароматическую замену, из -за электрона -, донорного характера метильной группы, которая активирует бензоловое кольцо в направлении таких реакций. Эта реакционная способность делает его ценным промежуточным звеном в синтезе более сложных органических молекул, таких как фармацевтические препараты, агрохимические вещества и передовые материалы.
Физически это бесцветная и бледно -желтая жидкость с отчетливым ароматическим запахом. Он имеет относительно высокую температуру кипения и нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир. Эти свойства делают его подходящим для использования в промышленных приложениях, где требуется совместимость растворителя и тепловая стабильность.
В промышленных условиях он находит приложения в качестве растворителя в красках, покрытиях и клежах, используя свои способности растворить широкий спектр органических веществ. Кроме того, он служит предшественником в производстве специальных химических веществ, включая красители, ароматы и полимеры. Его присутствие в этих приложениях подчеркивает его универсальность и важность как в химической, так и в производственной промышленности.
В окружающей среде необходимо соблюдать его обработку из -за его потенциальной токсичности и настойчивости в окружающей среде. Правильная практика утилизации и утилизации необходима для смягчения любых неблагоприятных последствий на экосистемы.
В итоге,3-фенилтолуолявляется значительным ароматическим соединением с разнообразными применениями, обусловленным его уникальными структурными особенностями и химической реактивностью. Его роль в органическом синтезе и промышленных процессах подчеркивает его ценность в современной химии и производстве.
неблагоприятная реакция
3 - Метилбифенил широко используется в промышленности, в основном в качестве растворителя в производстве покрытий, клея и чернилов. Его также можно использовать в качестве промежуточного органического синтеза в производстве красителей, ароматов и жидкокристаллических материалов. Хотя его химические свойства являются относительно стабильными, долгосрочное воздействие или ненадлежащее использование могут представлять собой риски для здоровья и окружающей среды. Ниже приведены его побочные реакции:
Острая токсичная реакция
Трансдермальный LD мышей составлял 122 мг/кг, что указывает на то, что воздействие высокой концентрации может вызывать коррозию или раздражение кожи. В реальных случаях промышленные операторы испытывали покраснение, отеки и очистку в области контакта из -за не ношения защитных перчаток. Тем не менее, это было облегчено после промывания и анти - воспалительного лечения. Флэш -точка ＞ 110 градусов C (часть литературы ＞ 230 градусов F) указывает на то, что она не является легковоспламеняющейся при комнатной температуре, но летучие пара могут генерироваться во время нагрева или распыления.
Острая токсичная реакция
Острый тест на токсичность в ингаляции у крыс показал, что воздействие концентрации 5 мг/л в течение 4 часов не вызывало смерти, но появились симптомы отравления, такие как повышенная частота дыхания и снижение активности. В экспериментах на животных, оральные данные LD ₅₀ мышей отсутствуют, но LD ₅₀ аналогичных бифенильных соединений (таких как сам бифенил) составляет около 2-4 г/кг, что позволяет предположить, что 3-метилбифенил имеет более низкую пероральную токсичность. Однако приема растворов высокой концентрации в промышленных авариях может вызвать раздражение желудочно -кишечного тракта, проявляемое как тошнота и рвота.
Хронические последствия для здоровья
Эксперименты in vitro (такие как тест Эймса) не показали мутагенности, но не хватает длинных данных исследований канцерогенности животных. В профессиональной эпидемиологической исследовании не было обнаружено значительного увеличения частоты заболеваемости рака, но рекомендуется регулярный мониторинг здоровья. Эксперименты на животных показали, что воздействие высоких доз (больше или равное 500 мг/кг/сут) во время беременности у крыс может привести к потере веса плода, но нет четких доказательств повышения скорости пороков развития.
Хронические последствия для здоровья
Данные исследований человека ограничены, и беременные и кормящие женщины должны избегать контакта. Долгосрочное вдыхание паров высокой концентрации может вызвать легкий отек клеток печени и временное увеличение уровней трансаминазы в сыворотке (ALT, AST), которое можно восстановить после прекращения лекарства.
горячая этикетка : 3-фенилтолуена CAS 643-93-6, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, на продажу