Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 3-нитробензонитрила cas 619-24-9 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 3-нитробензонитрила cas 619-24-9, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
3-нитробензонитрил, представляет собой органическое соединение с CAS 619-24-9 и молекулярной формулой C.7H4N2O2. Это твердое вещество от бесцветного до светло-желтого цвета. Есть нитрогруппа (НЕТ2) и нитрильная группа (CN) в молекуле, которые влияют на ее химические свойства. Наличие нитрогрупп придает ему значительную кислотность, а нитрильные группы - определенную степень нуклеофильности. При определенных условиях он может казаться слегка желтым или светло-коричневым. Плотность обычно немного превышает 1, а конкретные значения могут незначительно меняться из-за изменений температуры и давления. Однако в обычных лабораторных условиях его плотность можно считать около 1,2 г/см³. Он может растворяться в большинстве органических растворителей, таких как ацетон, хлороформ и этилацетат. Однако его растворимость в воде относительно низкая, что делает его менее биологически активным в воде.
Соответствующие химические свойства 3-нитроанилина следующие:
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
Номер EINECS: 210-587-7, номер MDL: MFCD00007194, температура плавления 114-117 градусов C (лит.), температура кипения 165 градусов C (21 мм рт. ст.), плотность 0,33 г/см3 (20 градусов), показатель преломления 1,5300 (оценка), температура вспышки 165 градусов. C/21 мм, условия хранения. Хранить при температуре ниже +30 градуса C. Хорошо растворим в эфире, в форме кристаллического порошка или игл, желтого цвета, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N.
Метод прямого нитрования бензонитрила представляет собой метод синтеза 3-нитробензонитрила. Ниже приведены подробные этапы этого метода и его реакция между бензонитрилом и азотной кислотой:
СН3С ≡ N + HNO3→ CH3С(НЕТ2)CN + Н2O
Реакция бензонитрила и нитрита натрия:
СН3С(НЕТ2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + Н2O
Шаг 1: Подготовьте сырье
Сначала подготовьте необходимое сырье: бензонитрил и азотную кислоту. Бензонитрил является целевым соединением, а азотная кислота является окислителем, используемым для окисления бензонитрила в 3-нитробензонитрил.
Шаг 2: Смешайте сырье.
Смешайте бензонитрил и азотную кислоту в определенной пропорции. Обычно количество используемой азотной кислоты несколько избыточно, чтобы обеспечить полноту реакции. После смешивания перенесите смесь в реакционный сосуд.
Шаг 3: Реакция
Нагрейте смесь до соответствующей температуры в реакционном сосуде, чтобы инициировать реакцию. В процессе нагревания необходимо поддерживать стабильную температуру и постоянно помешивать, чтобы обеспечить равномерную реакцию.
Шаг 4: Очистка
После завершения реакции охладите реакционный раствор до комнатной температуры. Затем реакционный раствор очищали такими методами, как кристаллизация и фильтрация, с получением 3-нитробензоитрила высокой-чистоты.
Полимерные материалы являются неотъемлемой частью современной промышленности и технологий и находят широкое применение во многих областях, таких как строительство, автомобилестроение, электроника, медицина и т. д. С постоянным развитием технологий растет и спрос на полимерные материалы. Поэтому поиск новых методов синтеза для производства полимерных материалов с отличными характеристиками стал важным направлением исследований.
3-нитробензонитрилпредставляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C7H4N2O2. Он имеет две функциональные группы: нитро и циано, поэтому обладает уникальными химическими свойствами. Нитрогруппы могут генерировать положительные заряды на других функциональных группах в молекулах, тогда как цианидные группы могут генерировать отрицательные заряды на других функциональных группах в молекулах. Взаимное притяжение положительных и отрицательных зарядов делает 3-нитробензанитрил широко используемым в органическом синтезе.
(1) Синтетический полимерный электролит
Полимерные электролиты представляют собой тип полимерного материала с широкими перспективами применения, и они имеют важное применение во многих областях, таких как батареи, конденсаторы, датчики и т. д. Его можно использовать в качестве важного сырья для синтеза полимерных электролитов. Посредством таких стадий, как реакции нитрификации и восстановления, 3-нитробензоитрил можно превратить в определенные мономеры с определенными функциями, а затем сополимеризовать с другими мономерами для получения полимерных электролитов. Эти полимерные электролиты обладают превосходными электрохимическими характеристиками и стабильностью и могут использоваться для производства высокоэффективных-продуктов, таких как батареи и конденсаторы.
(2) Синтетические полимерные флуоресцентные материалы
Полимерные флуоресцентные материалы представляют собой тип полимерного материала с широкими перспективами применения, который имеет важное применение во многих областях, таких как дисплеи, освещение и биологические изображения. Его можно использовать в качестве важного сырья для синтеза полимерных флуоресцентных материалов. Посредством таких стадий, как реакции нитрования и восстановления, 3-нитробензоитрил можно превратить в определенные мономеры с флуоресцентными свойствами, а затем сополимеризовать с другими мономерами для получения полимерных флуоресцентных материалов. Эти полимерные флуоресцентные материалы обладают превосходными оптическими свойствами и стабильностью и могут использоваться для производства высокоэффективных дисплеев и осветительной продукции.
(3) Синтетические полимерные функциональные материалы
Полимерные функциональные материалы представляют собой тип полимерного материала со специальными функциями, который имеет важное применение во многих областях, таких как разделение, катализ, зондирование и т. д. Его можно использовать в качестве важного сырья для синтеза полимерных функциональных материалов. Посредством таких стадий, как реакции нитрификации и восстановления, 3-нитробензоитрил можно превратить в определенные мономеры с определенными функциями, а затем сополимеризовать с другими мономерами для получения полимерных функциональных материалов. Эти полимерные функциональные материалы обладают превосходными характеристиками и стабильностью и могут использоваться для производства высокоэффективных разделительных мембран, катализаторов, датчиков и других продуктов.
(4) Лекарственные промежуточные продукты
Синтез антибактериальных препаратов
Нитробензонитрил может быть введен в основной скелет хинолоновых антибиотиков (например, в боковые цепи ципрофлоксацина) посредством реакций восстановления и циклизации.
Пример реакции: Конденсация с пиперазиновым кольцом с образованием цианидсодержащего промежуточного соединения боковой цепи, дополнительная модификация для получения антибактериального активного ингредиента.
Разработка противо-опухолевых препаратов
Введение ароматических гетероциклов посредством реакции сочетания Сузуки для создания ингибиторов тирозинкиназы (таких как аналоги иматиниба).
Механизм действия: Цианидная группа действует как электрофильная группа, повышая аффинность связывания между лекарственным средством и белком-мишенью.
Исследования противовирусных соединений
Участвуйте в синтезе ингибиторов протеазы ВИЧ, содержащих нитробензонитриловые структуры, используя электроноакцепторный эффект нитрогрупп для повышения эффективности препарата.
(5) Создание биологически активных молекул
Ингибирующая активность ферментов
3-нитробензонитрилпроизводные проявляют наномолярную ингибирующую активность в отношении ацетилхолинэстеразы (АХЭ) и могут использоваться в исследованиях лекарств от болезни Альцгеймера.
Синтез флуоресцентных зондов
Циановые группы участвуют в образовании сильных электроноакцепторных сопряженных систем, создавая флуоресцентные зонды для обнаружения ионов металлов (таких как Cu²⁺).
Применение в области пестицидов
Инсектициды
Промежуточное соединение неоникотиноидных инсектицидов
М-нитробензонитрил реагирует с тетрагидропирролидином с образованием гетероциклических соединений, содержащих цианометильные группы, которые проявляют активность агониста никотиновых ацетилхолиновых рецепторов насекомых.
Синергист пиретроидов
Внедрение структуры нитробензолнитрила для повышения фотостабильности пиретроидных инсектицидов и продления их полевой эффективности.
Фунгицид
Ингибитор сукцинатдегидрогеназы (SDHI)
Синтез фунгицидов SDHI, содержащих триазольные структуры, посредством многостадийных реакций м-нитробензонитрила показал значительную эффективность в борьбе с мучнистой росой и ржавчиной.
Прекурсор бензимидазола
Циановые группы участвуют в образовании бензимидазольных колец, а полученные соединения проявляют контактно-убийственную активность против серой гнили.
Ингибитор фермента АЛС
Производные нитробензонитрила могут быть разработаны как высокоэффективные гербициды для пшеничных полей как ингибиторы ацетиллактатсинтазы.
Применение органического синтеза
Строительство гетероциклических соединений
Синтез пиридина/хинолина
Конденсация с диэтилмалонатом с последующим циклизационным дегидрированием с образованием 2-цианопиридина; Синтез хинолин-4-карбонитрила по реакции Фридлендера.
Индольная скелетная конструкция
В условиях палладиевого катализа происходит сочетание Соногаширы с концевыми алкинами с последующей циклизацией с получением производных 3-цианоиндола.
Модификация азотсодержащих-соединений
Синтез амидиновых соединений
Циановые группы гидролизуются до амидов, которые затем конденсируются с аминами с образованием амидиновых соединений, используемых в качестве реагентов для связывания пептидов.
Синтез тетразольного кольца
Под действием азида натрия цианидная группа подвергается [2+3] циклоприсоединению с образованием 5-замещенных тетразолов, которые используются в исследованиях высокоэнергетических материалов.
Красочная и парфюмерная промышленность
Синтез красителей
Дисперсный краситель
Конденсацией м-нитробензонитрила с производными анилина получают азокрасители, содержащие цианидные группы, которые применяют для крашения полиэфирных волокон.
реактивный краситель
Получение красителей, содержащих триазиновые активные группы, реакциями сульфирования и диазотирования для печати и крашения хлопчатобумажных тканей.
Синтез специй
предшественник нитромускуса
Участвуют в синтезе макроциклических мускусных соединений, придавая аромату стойкий-древесный аромат.
Фруктовая эссенция
3-нитробензонитрилпроизводные подвергаются реакциям восстановления и этерификации с образованием сложноэфирных ароматов с ароматами персика и абрикоса.
Безопасность и обращение
● Профиль токсичности
Острая токсичность: Классифицируется как вредный (H302, H312, H332) по стандартам GHS. Пероральная LD₅₀ у крыс превышает 2000 мг/кг, но воздействие через кожу и при вдыхании может вызвать раздражение.
Хронические эффекты: Нет доказательств канцерогенности (не включен в список IARC/NTP), но длительное воздействие может повлиять на печень или почки.
● Хранение и транспортировка
Хранение: В прохладных, сухих, хорошо-проветриваемых помещениях вдали от окислителей и кислот.
Транспортировка: Не регулируется Правилами перевозки опасных грузов (номер ООН не присвоен), но упакован в герметичные контейнеры для предотвращения вдыхания пыли.
● Средства индивидуальной защиты (СИЗ).
Перчатки: Нитриловый или бутилкаучук.
Защита глаз: очки с боковыми щитками.
Защита органов дыхания: маски N95 для контроля пыли; поставляемые-воздушные системы для-крупномасштабных погрузочно-разгрузочных работ.
3-Нитробензонитрил является примером синергии между химической структурой и промышленным применением. Его двойная функциональность в виде нитро- и цианосоединения позволяет проводить разнообразные реакции, что делает его незаменимым в фармацевтических препаратах, агрохимии и производстве современных материалов. Хотя проблемы с безопасностью и воздействием на окружающую среду остаются, продолжающиеся исследования в области зеленой химии и нанотехнологий обещают устойчивые инновации. Поскольку промышленность отдает приоритет эффективности и экологичности, 3-нитробензонитрил будет продолжать играть ключевую роль в формировании будущего синтетической химии.
горячая этикетка : 3-нитробензонитрил cas 619-24-9, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа