БЕНЗОЛ-D6относится к соединению с шестью дейтерийзамещенными атомами водорода в бензольном кольце с химической формулой C6D6. Молекулярная структура аналогична бензолу, состоящему из гексагонального кольца и шести соединенных выше атомов дейтерия. Благодаря наличию дейтерия молекулярная масса бензола D6 на 6 единиц выше, чем у обычного бензола, поэтому его называют «тяжелым бензолом». Это бесцветная жидкость практически без запаха. Не отвержденный, так как атомы D тяжелее, поэтому их точки плавления и кипения немного отличаются от температур обычного бензола. Его температура кипения составляет примерно 80,1 градуса С. Это относительно стабильное соединение, которое можно хранить в течение длительного времени при комнатной температуре. Он не чувствителен к свету и воздуху, но следует избегать контакта с сильными окислителями. Это важный растворитель, широко используемый в экспериментах по ядерному магнитному резонансу (ЯМР). Он играет важную роль в экспериментах по ядерному магнитному резонансу (ЯМР). Благодаря замене атомов водорода в бензольном кольце на атомы дейтерия он может обеспечить более четкие спектры и уменьшить наличие перекрывающихся пиков. В то же время его также можно использовать в качестве внутреннего стандарта при количественном анализе. Условия хранения должны обеспечивать герметичность, прохладу и сухость контейнера (1). Точная информация о химическом составе приведена ниже:
|
Химическая формула |
C6D6 |
|
Точная масса |
84 |
|
Молекулярный вес |
85 |
|
m/z |
84 (100.0%), 85 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 85.64; H, 14.36. |
Информация о качестве: Пожалуйста, обратитесь к нашему корпоративному стандарту или сертификату подлинности. Если вам нужно вести переговоры, добро пожаловать в наш отдел продаж.
|
|
|

В последние годы, в связи с постоянным расширением применения растворителей и ростом спроса в химической промышленности, реакция гидрирования с использованием дейтерированного бензола в качестве дейтерированного растворителя постепенно превратилась в горячую точку исследований.бензол-D6является дейтерированным производным бензола. Это важный дейтерированный растворитель и индикатор для маркировки ароматических соединений. Он широко используется в синтезе дейтерированных соединений и в технологии масс-спектрометрического обнаружения. Путем консультации установлено, что метод синтеза дейтерированного бензола: каталитический процесс производства дейтерированного бензола, при котором бензол смешивается с тяжелой водой в объемном соотношении 1:2 и добавляется платиновый углерод; Целевой продукт - дейтерированный бензол получали путем нагревания и перемешивания реакции при температуре 100-130 градусов в течение 8-15 часов, разделения и перегонки; При этом углерод платины добавляется в экспериментальную реакцию со скоростью 15 ~ 35% от общей массы в минуту, и в эксперименте показано, что разные скорости добавления и скорости перемешивания будут влиять на скорость реакции.
Дополнительные сведения о химическом составе: Показатель преломления N20/D 1,497 (лит.), Температура вспышки 12 градус f, Условия хранения без ограничений, Растворимость большинством органических растворителей, Форма жидкость, Цвет бесцветный, Предел взрывоопасности 1,4-8,0% (В).

Бензол-d6 (C₆D₆), как дейтерированное производное бензола, занимает важное место в научных исследованиях и промышленном производстве благодаря своим уникальным физико-химическим свойствам. Его бесцветная и прозрачная жидкая форма, высокая химическая стабильность и изотопные характеристики дейтерия делают его основным реагентом в таких областях, как анализ ядерного магнитного резонанса, изотопная маркировка и биомедицинская визуализация. Ниже систематически обобщаются различные варианты использования D6-бензола в четырех измерениях: научные исследования, промышленность, биомедицина и мониторинг окружающей среды.
Бензол-d6 является стандартным растворителем для спектроскопического анализа ядерного магнитного резонанса (ЯМР), а его свойства ядерного спина атома дейтерия (² H) могут устранить интерференцию пиков растворителя в 1 H ЯМР, значительно улучшая разрешение сигнала. Например, при структурной идентификации органических соединений D6-бензол в качестве растворителя может четко представлять характерные пики спектра водорода целевой молекулы, избегая ошибок анализа, вызванных перекрытием сигналов ¹ H в обычных бензольных растворителях. Кроме того, его высокая чистота (обычно выше или равна 99,5%) и низкое содержание примесей обеспечивают воспроизводимость экспериментальных данных ЯМР, что делает его незаменимым инструментом в таких областях, как разработка лекарств и материаловедение.
Типичные случаи применения:
Исследование метаболизма лекарств: при анализе мест связывания между молекулами лекарства и белками плазмы D6-бензол в качестве растворителя может точно определить места обмена атомами водорода и раскрыть механизм действия лекарства.
Характеристика полимерных материалов: Образцы полимеров можно растворять вбензол-d6, и ЯМР может определить распределение последовательностей и стереоконфигурацию молекулярных цепей, обеспечивая основу для оптимизации свойств материала.
Атом дейтерия D6-бензола может служить стабильным изотопным маркером для отслеживания путей химических реакций или биологических метаболических процессов. Его сайт мечения ясен, а его химические свойства аналогичны обычному водороду, что обеспечивает стабильное поведение меченого соединения в системе. В то же время количественный анализ молекулярной динамики достигается путем обнаружения сигналов дейтерия с помощью масс-спектрометрии или ЯМР.
Основные сценарии применения:
Исследование механизма органического синтеза:
В реакции Дильса-Альдера структуру переходного состояния можно проверить, пометив диен D6-бензолом и контролируя процесс переноса атома дейтерия с помощью ЯМР.
Например, исследование выявило стереоселективность переноса атома водорода в реакциях фотокаталитического восстановления путем мечения производных антрахинона D6-бензолом.
Метаболомный анализ:
Глюкоза, меченная D6-бензолом, может поглощаться клетками и участвовать в метаболических путях. Обнаружив распределение дейтерия в метаболитах, можно количественно проанализировать поток таких путей, как гликолиз и цикл трикарбоновых кислот.
В клинических исследованиях жирные кислоты, меченные D6-бензолом, используются для отслеживания аномального метаболизма жиров у пациентов с ожирением, обеспечивая поддержку данных для персонализированного лечения.
Отслеживание загрязнителей окружающей среды:
При изучении разложения стойких органических загрязнителей (СОЗ) изотоп гексахлорциклогексана (ГХГ), меченный D6-бензолом, может выявить вклад естественного разложения и биоразложения, а также оценить эффективность методов восстановления.
Свойства замещения дейтерия D6-бензола дают ему уникальные преимущества в биомедицинской области благодаря низкой токсичности, высокой стабильности и совместимости с биомолекулами, что способствует инновациям в области контрастных веществ и технологий обнаружения генов.
Инновационные примеры применения:
Контрастное вещество для магнитно-резонансной томографии (МРТ):
Комплекс гадолиния, модифицированный D6-бензолом, может продлить время удерживания контрастных веществ в опухолевой ткани и добиться точной локализации границ опухоли с помощью дейтериевой магнитно-резонансной томографии (D-МРТ).
Комплекс D6-Бензол-Gd3+, разработанный командой, позволяет получать изображения гемодинамических параметров с высоким разрешением на модели рака молочной железы, а его чувствительность в 3 раза выше, чем у традиционных контрастных веществ.
Секвенирование генов и обнаружение отдельных-молекул:
Флуоресцентный зонд, меченный D6-бензолом, используется для секвенирования ДНК, а сигнал дейтерия может корректировать эффект фотообесцвечивания, продлевая время наблюдения до нескольких часов и значительно улучшая точность секвенирования.
В системе редактирования генов CRISPR направляющие РНК (гРНК), меченные D6-бензолом, отслеживаются с помощью ЯМР на предмет динамического связывания с белком Cas9, что оптимизирует эффективность редактирования.
Анализ структуры белка:
Аминокислотные остатки, меченные фенил-d6 (такие как фенилаланин), можно использовать для водородно-дейтериевой обменной масс-спектрометрии (HDX-MS) для определения динамических конформационных изменений белков в растворе и выявления сайтов связывания лекарственного средства с мишенью.
Применение бензола D6- в промышленной сфере направлено на приготовление реагентов высокой чистоты, оптимизацию оптоэлектронных материалов и мониторинг окружающей среды. Его характеристики замещения дейтерия открывают новое измерение контроля качества продукции.
Ключевые направления применения:
Синтез реагентов высокой-чистоты:
Бензол-d6используется в качестве растворителя для очистки кремниевых пластин полупроводникового качества, избегая влияния примесей H в обычных растворителях на производительность чипов и обеспечивая чистоту наносхем.
При производстве жидкокристаллических дисплеев (ЖК-дисплеев) прекурсоры полиимида, модифицированные фенил-d6, могут улучшить коэффициент пропускания панелей и продлить срок службы до более чем 100 000 часов.
Анализ сигаретного дыма:
Бензол-d6 в качестве внутреннего стандарта в сочетании с технологией газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) позволяет количественно определять содержание летучих органических соединений (ЛОС) в обычном сигаретном дыме, обеспечивая поддержку данных для разработки технологий снижения вреда.
Исследование, проведенное с помощью этого метода, показало, что метод внутреннего стандарта D6-бензола снижает предел обнаружения бензо[а]пирена в смоле до 0,1 нг/флакон с повторяемостью RSD.<5%.
Масс-спектрометрия с изотопным разбавлением (IDMS):
Бензол-d6 используется в качестве разбавителя для определения абсолютного содержания производных бензола в пробах окружающей среды, устранения влияния матричного эффекта и достижения точности более 99,9%.

Информация о производстве бензола -d6
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.

Эрленмейер предложил метод синтеза в 1935 году, используя бензойную кислоту и дейтерированный гидроксид кальция для декарбоксилирования в условиях нагрева со степенью дейтерирования 93,2%.
Формула химической реакции выглядит следующим образом:
C6H6O6 + Са (ОН)2 → C6H6 + СО2 + СаСО3
Конкретные шаги:
Шаг 1:
Подготовка сырья: Бензойная кислота и дейтерированный гидроксид кальция являются двумя основными сырьевыми материалами для этого метода. Это сырье можно приобрести на рынке или приготовить в лаборатории.
01
Шаг 2:
Смешивание сырья: смешайте бензойную кислоту и дейтерированный гидроксид кальция в определенной пропорции, обычно используя молярное соотношение бензойной кислоты и дейтерированного гидроксида кальция 1:1.
02
Шаг 3: Отопление:
Смесь подвергают реакции декарбоксилирования в условиях нагревания. Обычно реакцию необходимо проводить при температуре 100-200 градусов, чего можно достичь с помощью духовки или печи.
03
Шаг 4:
Охлаждение: После определенного периода реакции охладите реакционную смесь до комнатной температуры.
04
Шаг 5:
Отделите продукт: используйте обычные методы разделения, такие как фильтрация, экстракция, перегонка и т. д., чтобы отделить продукт реакции от реакционной смеси. Эти продукты в основном представляют собой дейтерированный бензол и диоксид углерода.
05
Стоит отметить, что хотя этот метод имеет высокую степень дейтеризации (93,2%), его выход невысок, а чистота продукта также низкая. Следовательно, для очистки продукта и повышения выхода требуется несколько этапов, таких как промывка, экстракция и дистилляция. Кроме того, этот метод требует использования в качестве сырья относительно дорогой бензойной кислоты и дейтерированного гидроксида кальция, что может увеличить себестоимость продукции. Поэтому в практических приложениях необходима разработка более экономичных, эффективных и экологически чистых методов синтеза для замены этого традиционного метода. Например, новые катализаторы или оптимизация условий реакции могут быть использованы для улучшения выхода и чистотыБЕНЗОЛ-D6, снизить производственные затраты и уменьшить загрязнение окружающей среды.
горячая этикетка : бензол-d6 cas 1076-43-3, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа




