Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 2,5-дигидроксибензальдегида cas 1194-98-5 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 2,5-дигидроксибензальдегида cas 1194-98-5, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
2,5-Дигидроксибензальдегидпредставляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C7H6O3 и CAS 1194-98-5. Это светло-желтая кристаллическая форма, обычно присутствующая в виде порошка или кристаллов, с особым альдегидным вкусом, похожим на запах горького миндаля. В процессе плавления он постепенно желтеет и сублимируется при высоких температурах. Он может растворяться в воде, но его растворимость невысока. Он также мало растворим в органических растворителях, таких как спирты и эфиры. Это соединение состоит из бензольного кольца, альдегидной группы и гидроксильной группы. Среди них альдегидная группа расположена в соседнем положении бензольного кольца, а обе гидроксильные группы расположены в промежуточном положении бензольного кольца. Это восстанавливающее соединение, которое может реагировать со щелочью с образованием соответствующих фенольных солей. Он может подвергаться реакции конденсации бензоина с ацетальдегидом в кислых условиях с образованием бензойной кислоты. Кроме того, он также может подвергаться реакциям нуклеофильного присоединения с аммиаком или аминными соединениями. Бензоин используется в различных целях, в том числе в качестве источника альдегидов, защитного средства, агента конденсации, удаления примесей, катализатора, растворителя, сырья для предварительной обработки, модификации структуры и синтеза аналогов. Такое использование делает продукт незаменимым и важным соединением в процессе получения бензоина.
|
Химическая формула |
C7H6O3 |
|
Точная масса |
138 |
|
Молекулярный вес |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Элементный анализ |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Химическая формула: C7H6O3, точная масса: 138,03, молекулярная масса: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), элементный анализ: C, 60,87; Н, 4,38; О, 34,75
Пожалуйста, обратитесь к нашему корпоративному стандарту или сертификату подлинности. Если вам нужны подробности, обращайтесь в наш отдел продаж.
Дополнительная информация о химическом соединении: температура плавления 97-99 градусов (лит.), температура кипения 213,5 градусов (грубая оценка), плотность 1,2667 (грубая оценка), показатель преломления 1,4797 (оценка), хранение при температуре ниже +30 градусов, растворимость 13,8 г/л растворимая.
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
2,5-Дигидроксибензальдегидмогут быть синтезированы в лаборатории различными методами. Ниже приведен один из часто используемых методов синтеза, а также подробные этапы и соответствующие химические уравнения:
Метод синтеза:
Сырье и реактивы: катехин, хлорид олова, концентрированная соляная кислота, концентрированная аммиачная вода, карбонат натрия, активированный уголь.
Оборудование: Круглодонная колба, конденсаторная трубка и делительная воронка.
Шаги:
1. Добавьте катехин в круглодонную колбу, затем медленно добавьте хлорид олова, перемешивая, и температура внутри колбы повысится.
2. Продолжайте добавлять необходимое количество концентрированной соляной кислоты, затем нагревайте и кипятите реакционную смесь с обратным холодильником в течение определенного периода времени, позволяя катехолу полностью прореагировать с хлоридом олова с образованием дихлорфеноксиэтанола.
3. Охладите реакционный раствор до комнатной температуры, затем добавьте необходимое количество концентрированной аммиачной воды для достижения нейтрального значения pH раствора.
4. Промойте верхний органический слой в делительной воронке раствором карбоната натрия для удаления непрореагировавшего хлорида олова и соляной кислоты, а затем добавьте необходимое количество активированного угля для обесцвечивания.
5. Отфильтруйте и удалите активированный уголь, затем выполните колоночную хроматографию для отделения и очистки продукта.
Химическое уравнение:
C6H4(ОЙ)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(ОЧ2кл)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(ОЧ2кл)2 + 2НГ3 → C6H4(ОН)(OC2H5)2 + 2НГ4кл
C6H4(ОН)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5ОЙ
В описанном выше методе синтеза первым шагом является получение дихлорфеноксиэтанола путем взаимодействия катехола и хлорида олова с соляной кислотой; Второй этап заключается в доведении pH нейтрального раствора дихлорфеноксиэтанола до нейтрального путем добавления аммиачной воды; Третий этап — отделение и очистка продукта с помощью колоночной хроматографии.
2,5-Дигидроксибензальдегидимеет множество применений при получении бензоина.
1. Источник альдегидов для синтеза бензоина: может использоваться в качестве источника альдегидов для синтеза бензоина. Бензоин — соединение с особым ароматом, широко используемое в таких областях, как специи, медицина и косметика. Используя 25-дигидроксибензальдегид в качестве сырья, можно удобно синтезировать различные типы бензоина, такие как бензоин типа А, бензоин типа В и т. д.
2. Агент, защищающий альдегиды: в процессе синтеза бензоина его также можно использовать в качестве защитного агента для альдегидных групп. Благодаря тому, что альдегидные группы являются активными функциональными группами, которые легко окисляются или реагируют с другими соединениями, использование этого вещества позволяет защитить альдегидные группы, повысить эффективность синтеза и выход.
3. Конденсирующий агент: может использоваться в качестве конденсирующего агента для синтеза бензоина. В реакции конденсации он может вступать в реакцию с другим соединением с образованием нового соединения, например, конденсация Кнёвенагеля с бензальдегидом с образованием бензойной кислоты.
4. Удаление примесей. В процессе синтеза бензоина часто присутствуют примеси, например непрореагировавшее сырье и побочные-продукты. Использование этого продукта позволяет легко удалить эти примеси, улучшить чистоту и качество продукта.
5. Катализатор: его можно использовать в качестве катализатора в процессе синтеза бензоина. Используя катализаторы, можно ускорить скорость реакции, улучшить выход и качество продуктов.
6. Растворитель. В процессе синтеза бензоина его можно использовать в качестве растворителя. Он может растворять некоторые нерастворимые сырьевые материалы или продукты, повышая эффективность реакции.
7. Предварительная обработка сырья: перед синтезом бензоина это вещество можно использовать для предварительной обработки сырья. Например, он может вступать в реакцию с сырьем с образованием промежуточных продуктов, таких как полуацетали или ацетали, что облегчает последующие этапы синтеза.
8. Модификация структуры. Используя это вещество в качестве модификатора, можно внести определенные изменения в структуру бензоина. Например, можно ввести другие функциональные группы или изменить положение заместителей.
9. Синтетические аналоги. Этот продукт позволяет удобно синтезировать соединения, подобные бензоину. Эти соединения имеют схожие свойства и применение с бензоином, но могут иметь несколько другую структуру.
10. Цель исследования: Это также важный экспериментальный реагент для изучения синтеза и свойств бензоина. Используя его и другие экспериментальные реагенты, удобно проводить эксперименты по синтезу и исследования механизмов.
2,5-Дигидроксибензальдегид(CAS No. 1194-98-5), также известный как 2,5-дигидроксибензальдегид или генцианальдегид, имеет широкую исследовательскую ценность и потенциал применения в фармацевтической области. Ниже приводится подробный анализ его исследований, случаев применения и состояния разработок в фармацевтической области:
1. Ценность исследования
2,5-Дигидроксибензальдегид действует как природный антимикробный агент, оказывающий ингибирующее действие на широкий спектр микроорганизмов, что делает его потенциально ценным для применения в фармацевтической области. Кроме того, его уникальная химическая структура дает новые идеи для разработки новых лекарств.
2. Случаи применения
Антимикробное средство:
Исследования показали, что 2,5-дигидроксибензальдегид обладает значительной антибактериальной активностью в отношении таких бактерий, как золотистый стафилококк, поэтому его можно использовать в качестве антибактериального средства для дезинфекционной обработки медицинского оборудования и лекарств.
Фармацевтические полупродукты:
В процессе фармацевтического синтеза 2,5-дигидроксибензальдегид может использоваться в качестве важного промежуточного продукта при синтезе соединений со специфической фармакологической активностью. Например, его можно использовать для синтеза препаратов с противоопухолевой активностью.
Открытие нового лекарства:
Благодаря своей способности подавлять рост и размножение микроорганизмов 2,5-дигидроксибензальдегид также получил широкое признание при разработке новых лекарств. Исследователи изучают его потенциал в качестве нового кандидата на лекарства с целью разработки новых лекарств с более эффективным и безопасным противомикробным действием.
3. Статус развития
Ход исследования:
В настоящее время ученые в стране и за рубежом проводят-углубленные исследования антибактериального механизма, фармакологического действия и методов синтеза 2,5-дигидроксибензальдегида. Модифицируя и оптимизируя его химическую структуру, можно дополнительно улучшить его антибактериальную активность и фармакологический эффект.
Разработка приложения:
С углублением исследований 2,5-дигидроксибензальдегида расширяется и сфера его применения в области медицины. Помимо использования в качестве противомикробного агента и фармацевтического промежуточного продукта, исследователи также изучают его применение при разработке новых лекарств, системах доставки лекарств и биомедицинских материалах.
Рыночный спрос:
С растущей заботой о здоровье и качестве медицинской помощи растет спрос на лекарства и товары медицинского назначения с эффективным и безопасным противомикробным действием. Таким образом, применение 2,5-дигидроксибензальдегида в области медицины является перспективным, а потенциал рыночного спроса огромен.
Таким образом, 2,5-дигидроксибензальдегид имеет обширную исследовательскую ценность и потенциал применения в фармацевтической области. Считается, что с углублением исследований и постоянным развитием технологий их применение в фармацевтической сфере будет более обширным и глубоким.
побочная реакция
2,5-дигидроксибензальдегид — важное органическое соединение с молекулярной формулой C ₇ H ₆ O ∝ и внешним видом желтого кристаллического порошка. В качестве промежуточного продукта в фармацевтической и химической промышленности, производящей красители, он широко используется в лабораторных исследованиях и процессах синтеза, например, играет ключевую роль в синтезе антибактериальных лекарств, экстракции натуральных продуктов и реакциях органического синтеза. Однако его химические свойства определяют, что он может вызвать ряд побочных реакций во время использования.
Механизм токсичности и классификация побочных реакций.
Раздражение кожи и слизистых оболочек
Прямой контакт: порошок или раствор могут вызвать покраснение кожи, зуд и даже контактный дерматит. Механизм включает перекрестное-сшивание между альдегидными группами и белками кожи, разрушающее барьер рогового слоя.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) может вызвать повреждение эпителия роговицы.
Раздражение дыхательных путей
Вдыхание пыли или аэрозолей может вызвать раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей, вызывая кашель и боль в горле. Эксперименты на животных показали, что крысы вдыхали LC ₅₀ в концентрации 4,2 мг/л (4-часовое воздействие).
Желудочно-кишечные реакции
В экспериментах с приемом внутрь или пероральным приемом доза 0,5 г/кг может вызвать снижение активности и учащенное дыхание у мышей с уровнем смертности 30% в течение 1 часа. Основной механизм – прямая коррозия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта альдегидными группами.
Риск хронического воздействия
Органная токсичность
Liver: Long term exposure (>90 дней, 50 мг/кг/сут) приводит к отеку и стеатозу клеток печени крыс с повышением уровня АЛТ/АСТ в сыворотке крови в 2-3 раза.
Почки: вакуолизация эпителиальных клеток проксимальных канальцев и повышенная активность фермента NAG в моче указывают на повреждение канальцев.
Нервная система: Воздействие высоких доз (200 мг/кг/сут) приводило к снижению координации движений у мышей и снижению уровня дофамина в тканях головного мозга на 15%.
Генотоксичность
Тест Эймса: Штамм ТА98 показал слабую позитивность в отсутствие условий активации S9 (с увеличением числа ревертантных колоний в 1,8 раза).
Микроядерный тест на грызунах: после внутрибрюшинного введения 50 мг/кг мышам количество микроядер клеток костного мозга увеличивалось с 0,2% до 0,8%.
Споры о канцерогенности
Эксперимент на животных: после перорального введения крысам в течение 2 лет частота возникновения гепатоцеллюлярной карциномы в группе, получавшей 50 мг/кг/сут, увеличилась с 8% до 15%, но не достигла статистической значимости.
Данные о людях: В настоящее время нет эпидемиологических данных, подтверждающих его канцерогенность, но МАИР не классифицировало его.
горячая этикетка : 2,5-дигидроксибензальдегид cas 1194-98-5, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа