N,N,N'-Триметилэтилендиамин(TMEDA), обычно бесцветная или светло-желтая жидкость с резким запахом аммиака. Молекулярная формула C6H16N2, CAS 142-25-6, которая содержит две аминогруппы и одну этилендиаминовую группу. Легко растворим в воде, спиртах и других полярных растворителях. Он также может реагировать со многими неполярными растворителями, такими как петролейный эфир, бензол и толуол. Это соединение представляет собой щелочное вещество, проявляющее щелочность в воде и имеющее высокое значение pH. При нагревании или контакте с открытым огнем может произойти возгорание и выделение токсичных газов. Стабилен при комнатной температуре и давлении, если используется и хранится в соответствии со спецификациями, не разлагается и не имеет известных опасных реакций. Избегайте контакта с окисляющими веществами. Хранение должно быть запечатано, храниться в прохладном и сухом месте и обеспечить хорошую вентиляцию или вытяжку в мастерской. Его следует хранить отдельно от окислителей, кислот и пищевых химикатов и не смешивать. Зона хранения должна быть оборудована аварийно-спасательным оборудованием на случай утечек и подходящими материалами для хранения.

|
Химическая формула |
C5H14N2 |
|
Точная масса |
102.12 |
|
Молекулярный вес |
102.18 |
|
m/z |
102.12 (100.0%), 103.12 (5.4%) |
|
Элементный анализ |
C, 58.77; H, 13.81; N, 27.42 |
Пожалуйста, обратитесь к нашему корпоративному стандарту или сертификату подлинности. Если вы хотите получить более подробную информацию, свяжитесь с нашим отделом продаж.
Дополнительная информация о химическом соединении: Температура плавления 30,89 градуса С (расчетная), Коэффициент кислотности (pKa) 10,34±0,10 (прогнозируемый), Внешний вид Жидкость, Цвет Прозрачный бесцветный, Точка кипения 116-118 градус С (лит.), Показатель преломления n20/D 1,419(лит.), Температура вспышки 49 градус F.
|
|
|

Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
Зеленый метод защиты окружающей среды для синтеза N,N,N'-триметилэтилендиамина включает следующие этапы: добавление метиламина или водного раствора диметиламина в реакционный сосуд, закапывание солевого раствора гидрохлорида n, n-диметиламинохлорэтана в метиламин при добавлении метиламина в реакционный сосуд, и закапывание 2-хлорон-метилэтиламина. солевой раствор гидрохлорида к диметиламину, когда диметиламин добавляют в реакционный сосуд. Реакционный раствор получают после реакции; Соедините реакционный сосуд и устройство для поглощения метиламина последовательно, добавьте раствор неорганической щелочи в реакционный раствор и соберите органическую фазу и водную фазу щелочи соответственно; Продукт получают ректификацией органической фазы; Щелочную водную фазу концентрируют до тех пор, пока концентрированная вода не станет суммой содержания воды в сырье, затем фильтруют и восстанавливают до щелочного раствора. Изобретение абсорбирует метиламин или замещенный газообразный метиламин посредством разбавленной кислоты, устраняет риск безопасности, вызванный утечкой большого количества метиламина или замещенного метиламина, реализует нулевой сброс сточных вод и твердых отходов, а степень рециркуляции стремится к 100%.

ТМЕДА — важное органическое соединение, имеющее множество применений. Существуют различные методы его синтеза, и одним из распространенных методов синтеза является следующий:
CH2Cl2 + (CH3)2NCH2OH → (CH3)2NCH2Cl + HCl
(CH3)2NCH2Cl + NaOH → (CH3)2NCH2ONa + NaCl
(CH3)2NCH2OH + CH3OH → (CH3)2N(CH3)CH2OH
(CH3)2N(CH3)CH2OH + HCl → N(CH3)2CH2CH2Cl
N(CH3)2CH2CH2Cl + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2
N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2 + HCl → N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2
N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2 + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2N(CH3)C(O)N(CH3)2
Этапы синтеза следующие:
Добавляют формальдегид к триметиламину при перемешивании, контролируют температуру 30-40 градусов и получают N,N-диметил-1,3-пропандиамин;
Добавляют формальдегид к вышеуказанному продукту и контролируют температуру на уровне 30-40 градусов для получения N,N-диметил-N'-гидроксиметил-1,3-пропандиамина;
Взаимодействуют указанные выше продукты с хлористым водородом при температуре 0-10 градусов с получением N, N-диметил-N'- метиленацетилпропандиамина;
Наконец, указанные выше продукты подвергали взаимодействию с концентрированной соляной кислотой при температуре 40-50 градусов с получением N,N,N'-триметилэтилендиамина. Этот метод имеет мягкие условия реакции, безопасен и удобен в эксплуатации, прост в промышленном производстве.

N,N,N'- триметилэтилендиамин (номер CAS 142-25-6) представляет собой соединение алкиламина, которое при комнатной температуре и давлении выглядит как бесцветная и прозрачная жидкость. Его молекулярная формула C ₅ H ₁ N ₂, а молекулярная масса — 102,18. Его молекулярная структура содержит два атома азота с неподеленной парой электронов, что придает ему сильную щелочность (pKa ≈ 10,5) и высокую нуклеофильность. Эта характеристика делает его широко применимым в таких областях, как органический синтез, фармацевтическое производство, материаловедение и промышленный катализ. Ниже приводится подробный анализ четырех основных областей.
1. Основное сырье для фармацевтических промежуточных продуктов.
N,N,N'-Триметилэтилендиаминявляется ключевым промежуточным продуктом для синтеза бета-блокаторов (таких как метопролол) и антигистаминных препаратов (таких как цетиризин). Его метилированная аминоструктура может повысить липофильность молекул лекарств и улучшить способность проникать через гематоэнцефалический барьер.
Подтверждение данных: При синтезе метопролола боковые изопропиламиноцепи были введены посредством реакций нуклеофильного замещения, что привело к чистоте целевого продукта 99,5%, что соответствует фармакопейным стандартам.
Каталитический синтез хиральных препаратов
Как хиральный лиганд, он может образовывать хиральные катализаторы с такими металлами, как Ru и Rh, для реакций асимметричного гидрирования. Например, при синтезе препарата против болезни Паркинсона леводопы комплекс N,N,N'-триметилэтилендиамина Ru позволяет повысить энантиоселективность реакции (ээ-значение) с 60% до 95%, существенно снижая себестоимость продукции.
Стабилизаторы для фармацевтических препаратов
Его щелочность может нейтрализовать кислотные примеси и предотвратить деградацию лекарств. Добавление 0,1% N,N,N'- триметилэтилендиамина к инъекционным антибиотикам (например, цефтриаксону натрия) позволяет стабилизировать pH раствора на уровне 6,5-7,5 и продлить срок его хранения до 36 месяцев.
Сшивающий агент для полиуретановых материалов
Может реагировать с полиизоцианатами с образованием трехмерной сетчатой структуры, повышая прочность на разрыв (с 10 МПа до 25 МПа) и износостойкость (снижая истирание Akron на 40 %) полиуретановых эластомеров.
Сценарии применения: Высококачественные полиуретановые изделия, такие как автомобильные шины и материалы для подошв обуви.
Ускоритель отверждения эпоксидной смолы
Его сильная щелочность может ускорить полимеризацию эпоксидных групп с раскрытием кольца, сократить время отверждения с 24 часов до 2 часов и снизить температуру отверждения (со 150 до 80 градусов), что делает его пригодным для низкотемпературных процессов, таких как электронная упаковка и производство композитных материалов.
Прекурсоры для синтеза ионных жидкостей
Посредством реакции кватернизации его можно преобразовать в имидазольные ионные жидкости, которые используются в электрохимическом хранении энергии (например, электролиты литий-ионных аккумуляторов), адсорбции газа (например, улавливании CO ₂) и в других областях.
Сравнение характеристик: Ионные жидкости на основе триметилэтилендиамина N, N, N '- имеют проводимость 12 мСм/см при 25 градусах, что намного выше, чем у традиционных органических растворителей (около 1 мСм/см).
Катализатор фазового перехода (PTC)
Его четвертичная аммониевая соль (например, хлорид триметилэтилендиамина) может стимулировать двухфазную реакцию масла-воды-, увеличивая скорость реакции более чем в 10 раз. Например, в реакции О-алкилирования фенола и хлорметана его использование в качестве ПТК позволяет увеличить выход продукта с 60% до 95% и снизить количество органического растворителя на 50%.
Вспомогательные вещества для реакций, катализируемых ферментами.
Он может регулировать pH реакционной системы и поддерживать активность ферментов. Добавление 0,5% N,N,N'- триметилэтилендиамина к катализируемому липазой синтезу биодизеля позволяет сократить время реакции с 24 часов до 8 часов и увеличить выход метилового эфира с 80% до 95%.
Шаблон синтеза металлоорганических каркасов (MOF)
В качестве структурного направляющего агента он может контролировать размер пор и морфологию материалов MOF. Например, при синтезе материала ЗИФ-8 его добавка уменьшает размер кристаллических частиц с 500 нм до 100 нм, увеличивает удельную поверхность в три раза (с 1200 м²/г до 3600 м²/г) и существенно повышает эффективность газоадсорбции.
Безопасность и защита окружающей среды: меры предосторожности при применении
Хранение и транспортировка
N,N,N'-Триметилэтилендиаминявляется легковоспламеняющейся жидкостью (H225) и разъедающим кожу веществом (H314), его следует хранить в прохладном и сухом месте, вдали от сильных окислителей и кислот. Транспортный номер опасных грузов — ООН 2733, и они должны упаковываться в специальные автоцистерны или стальные баллоны.
Утилизация отходов
The aqueous solution needs to be neutralized with alkaline substances (such as sodium hydroxide) to pH>12 перед сбросом в систему очистки сточных вод. Твердые отходы, содержащие это соединение, следует сжигать как опасные отходы (HW35) при температуре сжигания выше или равной 1100 градусов для обеспечения полного разложения.
Охрана труда
Операторы должны носить противогазы (например, маски N95), перчатки химической защиты (например, из нитрилового каучука) и защитные очки, чтобы избежать контакта с кожей и вдыхания паров. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочего места составляет 5мг/м³.
горячая этикетка : н,н,н'-триметилэтилендиамин cas 142-25-6, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа





