Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 2-бром-5-нитробензотрифторида cas 3034-48-8 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 2-бром-5-нитробензотрифторида cas 3034-48-8, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
2-Бром-5-нитробензотрифторид — это важный фтор-содержащий органический промежуточный продукт, в структуре которого имеется множество ключевых функциональных групп, таких как атомы брома, нитрогруппы и трифторметильные группы. Эти высокореактивные группы делают его очень ценным в тонкой химии, фармацевтике и синтезе пестицидов, особенно потому, что введение трифторметильной группы может значительно изменить липофильность, метаболическую стабильность и биологическую активность исходной молекулы.
При разработке лекарств его часто используют в качестве ключевой основы для создания более мощных потенциальных молекул лекарств; в области материаловедения это ценный строительный блок для синтеза специальных полимеров или жидкокристаллических материалов. Однако это соединение нестабильно по своей природе и обладает определенной токсичностью и потенциальным раздражителем. Поэтому должны соблюдаться строгие требования к рабочей среде и защите персонала. Профессионалы должны обращаться с ним осторожно в хорошо проветриваемом помещении, чтобы обеспечить безопасность экспериментов и эффективность синтеза.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
С, 31,14; Н, 1,12; Бр, 29,59; Ж, 21,11; Н, 5,19; О, 11.85 |
Тенипозид, известный под торговым названием VM-26, представляет собой полу-синтетическое производное подофиллотоксина, известное своими сильными противоопухолевыми свойствами. Его основной механизм действия включает ингибирование топоизомеразы II, фермента, необходимого для процессов репликации и восстановления ДНК. Воздействуя на этот фермент, тенипозид вызывает разрывы цепей ДНК, эффективно прерывая деление и пролиферацию клеток. Этот механизм делает его очень эффективным в борьбе с разнообразными видами рака, включая, помимо прочего, острые лейкозы, лимфомы и некоторые солидные опухоли.
Способность препарата вмешиваться в фундаментальные процессы роста раковых клеток делает его ценным компонентом в различных схемах химиотерапии. Его эффективность еще больше повышается при использовании в сочетании с другими химиотерапевтическими агентами, что обеспечивает синергический эффект, улучшающий результаты лечения. Кроме того, способность тенипозида проникать через гематоэнцефалический барьер делает его незаменимым средством лечения злокачественных новообразований центральной нервной системы, где другие методы лечения могут быть менее эффективными. Однако использование тенипозида не лишено проблем.
Это связано со значительными побочными эффектами, такими как миелосупрессия, которая может привести к снижению количества клеток крови и желудочно-кишечной токсичности.
Тщательный мониторинг и поддерживающая терапия необходимы для управления этими побочными эффектами и оптимизации результатов лечения пациентов.
Несмотря на эти проблемы, тенипозид остается краеугольным камнем в онкологии, предлагая надежду и терапевтическую пользу пациентам с различными формами рака.
Этапы приготовления дисперсного синего 360 с использованием2-Бром-5-нитробензотрифторидследующие:
Поместите в реактор 2-бром-5-нитротиазол, гидразингидрат и 2-метилтетрагидрофуран, перемешайте и поддерживайте температуру 30-35 градусов более 1 часа, а после реакции добавьте метанол. Массовое соотношение 2-бром-5-нитротиазола к гидразингидрату составляет 1: (0,28-0,4), массовое соотношение 2-бром-5-нитротиазола к 2-метилтетрагидрофурану составляет 1: (20-40), массовое соотношение 2-бром-5-нитротиазола к метанолу составляет 1: (30-40); После добавления метанола фильтруют, осадок на фильтре промывают метанолом и сушат в вакууме при температуре ниже 55 градусов с получением твердого продукта 2-гидразино-5-нитротиазола.
В реактор помещают 2-гидразин-5-нитротиазол, 3-метил-4-хлор-N, N-диэтиланилин, триэтиламин, бромид меди(I) и бутанол, заменяют реактор азотом, закрывают реактор, перемешивают и нагревают до 60-64 градусов в течение 2-2,5 ч и проводят реакцию. Массовое соотношение 2-гидразин-5-нитротиазола к 3-метил-4-хлор-N,N-диэтиланилину составляет 1: (1,3-1,38).
Массовое соотношение 2-гидразин-5-нитротиазола к триэтиламину составляет 1: (2-3). Массовое соотношение 2-гидразин-5-нитротиазола к бромиду меди(I) составляет 1: (0,025-0,1), а массовое соотношение 2-гидразино-5-нитротиазола к бутанолу составляет 1: (5-10); После завершения реакции охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и осадок на фильтре промывают небольшим количеством метанола. Твердый продукт 2-[4-(диэтиламино)-2-метилфенил]гидразин]-5-нитротиазол получают сушкой.
Поместите в реактор 2-[[4-(диэтиламино)-2-метилфенил]гидразин]-5-нитротиазол, растворитель ДМСО, катализатор NH4VO3/CuCl2/H2SO4, перемешайте и нагрейте до 80-85 градусов, примерно через 1 час добавьте окислитель перборат натрия, после подачи продолжайте нагревать до 120-125 градусов и проводите термоизоляционную реакцию более 4 часы.
Массовое соотношение 2-[[4-(диэтиламино)-2-метилфенил]гидразин]-5-нитротиазола к ДМСО составляет 1:(10-20), Массовое соотношение 2-[4-(диэтиламино)-2-метилфенил]гидразин]-5-нитротиазола к NH4VO3 составляет 1:(0,025-0,05), массовое соотношение 2-[4-(диэтиламино)-2-метилфенил]гидразин]-5-нитротиазол к CuCl2 составляет 1:(0,2-0,25), а массовое соотношение 2-[4-(диэтиламино)-2-метилфенил]гидразин]-5-нитротиазола к H2SO4 составляет 1:(0,5-1). 2-[[4-(диэтиламино)-2-метилфенил]гидразин]-5-нитротиазол к перборату натрия составляет 1:(1,5-2).
После завершения реакции для разделения по каплям добавляют метанол и массовое соотношение 2-[4-(диэтиламино)-2-метилфенил]гидразин]-5-нитротиазола к метанолу составляет 1:(30-60). Осадок на фильтре фильтруют, промывают небольшим количеством воды и сушат с получением целевой дисперсии продукта синего цвета 360.
в фармацевтическом синтезе
Синтетические противо-опухолевые препараты
Противоопухолевые препараты – это препараты, используемые для лечения опухолевых заболеваний, оказывающие действие на подавление роста и распространения опухолевых клеток.2-Бром-5-нитробензотрифторидможет служить важным промежуточным продуктом для синтеза противо-опухолевых препаратов. Например, посредством специфических химических реакций его можно превратить в соединения с противоопухолевой активностью, такие как тинипозид. Эти препараты широко используются в клинической практике.
Синтетические антибактериальные препараты
Антибиотики — это препараты, используемые для лечения бактериальных инфекций и обладающие способностью убивать или подавлять рост бактерий. Он также может служить важным промежуточным продуктом для синтеза антибактериальных препаратов. Например, посредством специфических химических реакций вещество можно превратить в соединения с антибактериальной активностью, например цефалоспорины. Эти препараты широко используются в клинической терапии различных бактериальных инфекционных заболеваний.
Синтетические противо-воспалительные препараты
Противовоспалительные препараты – это препараты, используемые для лечения воспалительных заболеваний и обладающие эффектом торможения воспалительных реакций. Он также может служить важным промежуточным продуктом для синтеза противовоспалительных препаратов. Например, посредством специфических химических реакций его можно превратить в соединения с противо-воспалительной активностью, такие как нестероидные противовоспалительные-препараты.
Синтез соединений со специфической фармакологической активностью
Это соединение имеет широкий спектр применения в фармацевтическом синтезе. Посредством специфических химических реакций его можно превратить в соединения со специфической фармакологической активностью, антибактериальные препараты и т. д. Эти соединения могут подавлять рост и распространение опухолевых клеток, убивать или подавлять рост бактерий.
Синтетические красители и пигменты
Его также можно широко использовать при синтезе промышленных красителей и функциональных пигментов. Посредством серии специфических реакций химического синтеза и структурной модификации его можно эффективно преобразовать в молекулы красителей или пигментов с уникальными цветовыми тонами и стабильными физико-химическими свойствами. Готовые красители и пигменты обладают выдающимися красящими свойствами, превосходной стойкостью цвета и стабильностью при длительном-хранении и широко применяются во многих последующих областях, включая крашение и отделку текстиля, производство печатных красок, а также производство промышленных покрытий и красок.
Синтетический вкус и эссенция
Его также можно использовать в качестве важного химического промежуточного продукта для синтетических ароматизаторов и эссенций. Посредством целенаправленных химических реакций его можно превратить в ценные-соединения с уникальными ароматическими вкусами, которые далее обрабатываются для синтеза изысканных ароматизаторов и эссенций. Эти специи и эссенции обладают отличительными ароматическими слоями и чистыми вкусовыми характеристиками и могут широко применяться в продуктах питания, напитках, ежедневной косметике и других смежных областях промышленности.
2-Бром-5-нитробензотрифторидпредставляет собой универсальное органическое соединение, принадлежащее к семейству тиазолов, характеризующееся уникальной гетероциклической структурой, включающей атомы серы и азота. Эта специфическая молекула имеет атом брома во 2-м положении и нитрогруппу (NO2) в 5-м положении тиазольного кольца. Эта особая схема замещения придает соединению уникальные химические свойства и профили реакционной способности, что делает его ценным промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических препаратов, агрохимикатов и функциональных материалов.
Химически 2-бром-5-нитротиазол существует в виде стабильного кристаллического твердого вещества с четко выраженной температурой плавления. Его молекулярная формула — C3HBrN2O2S. И он имеет относительно высокую молекулярную массу из-за присутствия брома и нитрогруппы.
Введение нитрогруппы повышает его полярность и растворимость в полярных растворителях, а атом брома служит хорошей уходящей группой в реакциях замещения, открывая широкий спектр синтетических возможностей. С точки зрения приложений 2-Бром-5-нитротиазол находит применение в качестве ключевого строительного блока в органическом синтезе. Например, он может подвергаться реакциям кросс-сочетания с арил- или алкенилгалогенидами с образованием связей CC.
Тем самым включая тиазольный фрагмент в более сложные молекулы. Нитрогруппа также может быть восстановлена до аминогруппы, обеспечивая доступ к аминам, которые дополнительно функционализируются при синтезе фармацевтических препаратов. Кроме того, ее гетероциклическая природа и электронные свойства делают ее подходящей для использования при разработке люминесцентных материалов, датчиков и электронных устройств. С точки зрения безопасности-обращение с 2-бром-5-нитротиазолом требует соответствующих мер предосторожности из-за его потенциальной токсичности и реакционной способности. Его следует хранить в контролируемых условиях, вдали от источников тепла, искр и несовместимых материалов. Пользователи должны носить защитное оборудование и придерживаться надлежащей лабораторной практики, чтобы свести к минимуму риски воздействия.
Побочные реакции
2-Бром-5-нитробензотрифлурид (номер CAS: 367-67-9) представляет собой ароматическое соединение, содержащее бром, нитро и трифторметил. Соединение стабильно при комнатной температуре, но может разлагаться при высоких температурах или во время горения с образованием токсичных газов, таких как фторид водорода и бромистый водород.
В качестве промежуточного продукта органического синтеза он широко используется в синтезе фармацевтических препаратов, пестицидов и красителей, а его токсичность в основном объясняется следующими структурными особенностями:
Нитро (- NO ₂): Нитроароматические соединения обычно цитотоксичны и могут повреждать клеточные мембраны и ДНК, производя активные формы кислорода (АФК). Трифторметил (- CF ∝): сильная электроноакцепторная группа, которая может повышать липофильность соединений, способствовать их проникновению в биологические мембраны и накапливаться в жировой ткани. Атом брома (- Br): галогенированные углеводороды могут мешать синтезу гормонов щитовидной железы. или метаболизм.
Экспериментальные данные на животных.-Пероральный прием: в экспериментах на животных нитроароматические соединения могут вызывать раздражение желудочно-кишечного тракта (например, рвоту и диарею), а в тяжелых случаях могут приводить к некрозу клеток печени (проявляющемуся повышением уровня трансаминаз в сыворотке) и повреждению почечных канальцев (повышенное содержание азота мочевины в крови). Контакт с кожей: Желтый кристаллический порошок может вызвать контактный дерматит из-за механического раздражения или химического разъедания, проявляющийся как эритема, отек или волдыри. Воздействие при вдыхании: Пыль или пар могут раздражать слизистую оболочку дыхательных путей, вызывая кашель, затруднение дыхания или отек легких (при воздействии высоких концентраций).
Случаи воздействия на человека.-Лабораторные операции: отсутствие защитного снаряжения во время взвешивания, растворения или реакций может привести к попаданию на кожу или в глаза.
Промышленное производство: Утечка оборудования во время процессов синтеза или очистки может привести к ингаляционному воздействию. Предложение: При отсутствии конкретных данных о LD ₅₀ следует соблюдать «принцип предосторожности», и следует считать, что соединение имеет умеренную острую токсичность (классификация GHS может относиться к категории 4), и следует принять соответствующие защитные меры.
Канцерогенность: в настоящее время нет доказательств того, что это соединение обладает прямой канцерогенностью, но нитросоединения могут образовывать аддукты ДНК после метаболической активации, увеличивая риск генных мутаций. Международное агентство по изучению рака (IARC) не включило его в список канцерогенов. Мутабельность: в экспериментах in vitro (таких как тест Эймса) отсутствуют данные, но нитроароматические соединения с аналогичной структурой (такие как 2-нитротрифтортолуол) показали слабую мутагенность в некоторых экспериментах. Предложение: На основе анализа зависимости структура-активность (SAR) следует предположить, что соединение обладает потенциальной мутагенностью, и следовать правилам обращения с ним. правила обращения с генотоксичными веществами при эксплуатации.
Часто задаваемые вопросы
Для чего используется 2-бром-5-фторбензотрифторид?
2-Бром-5-фторбензотрифторид широко используется в исследованиях, направленных на: Фармацевтические разработки: это соединение служит ключевым промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических препаратов, особенно при разработке противораковых средств и других терапевтических препаратов.
Что такое 2-бром-5-фторбензотрифторид?
2-Бром5-фторбензотрифторид представляет собой фторированное ароматическое галогенированное соединение, имеющее бензольное кольцо, замещенное бромом, фтором и трифторметильными группами. Его особая молекулярная структура наделяет его превосходной химической стабильностью и высокой реакционной активностью, что делает его важнейшим тонким химическим промежуточным продуктом. Он широко используется в органическом синтезе, получении фармацевтических молекул, агрохимических разработках и исследованиях в области химии материалов, а также может участвовать в реакциях сочетания, замещения и циклизации для создания сложных фторсодержащих биоактивных скелетов.
Каковы требования к его хранению?
Запечатайте и храните в прохладном, сухом и темном месте.
горячая этикетка : 2-бром-5-нитробензотрифторид cas 3034-48-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа