P-порошок кумаровой кислотыпредставляет собой природное соединение фенольной кислоты с химической формулой C9H8O3. Его внешний вид обычно представляет собой кристаллический порошок от белого до бледно-желтого цвета. Он широко встречается во фруктах (например, винограде), овощах, зерновых и меде и является ключевым предшественником лигнина в стенках растительных клеток и вторичных метаболитах. Это вещество обладает значительной антиоксидантной, противо-воспалительной и антибактериальной активностью, что делает его объектом исследований в области медицины и пищевых добавок. Считается, что он имеет потенциальное значение для регулирования обмена веществ, защиты сердечно-сосудистой системы и подавления опухолей. В косметической промышленности он используется в качестве функционального сырья благодаря своим омолаживающим и отбеливающим свойствам. Кроме того, как натуральный пищевой антиоксидант и предшественник вкуса, он также применяется при консервировании и переработке пищевых продуктов. В виде порошка его удобно использовать в качестве сырья для пищевых добавок или биохимического реагента. Его следует хранить в закрытом, темном месте, в прохладном и сухом месте для сохранения стабильности.
|
Химическая формула |
C6H7NO |
|
Точная масса |
109 |
|
Молекулярный вес |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Способ получения транс-4-гидроксикоричной кислоты:
Метод 1:
В качестве сырья использовали ацетилсалициловый хлорид, реагировал с диэтилмалонатом в растворителе ацетонитриле в присутствии хлорида магния, затем добавляли триэтиламин, проводили реакцию при 0 градусов в течение 1 часа с получением продукта (2-ацетоксибензоил)диэтилмалоната, а затем нагревали до 50 градусов в растворе гидроксида калия/метанола в течение 3 часов, циклизовали с получением продукта.
Метод 2:
Этилацетоацетат также может быть использован в качестве сырья. В присутствии гидроксида натрия он может реагировать с ацетилсалицилилхлоридом в растворителе изобутилметилкетон при температуре 15 ~ 20 градусов в течение 3,5 часов с получением 2-(2-гидроксибензоил)ацетоацетата натрия. Продукт реакции реагирует с соляной кислотой при температуре 25–30 градусов в течение 30 минут с получением 3-ацетил-4-гидроксикумарина, а затем нагревается при температуре 90–95 градусов в течение 4 часов в концентрированной серной кислоте для получения продукта.
Способ 3:
В качестве сырья также можно использовать 2-гидроксиацетофенон. В присутствии карбоната калия диоксид углерода 5,88 МПа можно ввести в автоклав, затем его можно пропустить в течение 15 часов при комнатной температуре, а затем выдержать при 60 градусах в течение 15 часов для образования 2-гидроксибензол-3-оксопропионовой кислоты, а затем продукт можно циклически синтезировать.
Помимо вышеперечисленных методов, существуют и другие часто используемые методы:P-Порошок кумаровой кислотыметод восстановления, метод нитрозирования фенола, метод восстановления сцепления и т. д.
1. Метод восстановления железного порошка получают восстановлением п-нитрофенола. Норма расхода сырья: нитрофенол (промышленный продукт) 1388кг/т, железный порошок 1778кг/т, кислота хлористоводородная 30% 200кг/т.
2. Метод нитрозирования фенола получают путем нитрозирования, восстановления и кислотного осаждения фенола.
3. В методе связывающего восстановления в качестве сырья используется анилин, который получают путем диазотирования, связывания и восстановления железного порошка.
4. Каталитическое гидрирование нитробензола в основном использует платину, палладий или оба в качестве катализаторов, которые гидрируют и восстанавливают до фенилгидроксиламина в 10-20% водном растворе серной кислоты, а затем переносят п-аминофенол с выходом 70-80%. Добавление поверхностно-активных веществ в реакционную систему оказывает определенное влияние на повышение выхода.
5. Метод электролитического восстановления нитробензола. Японская компания по производству тонкой химии Mitsui toyaki применяет электролитическое восстановление нитробензола в растворе серной кислоты и транслокацию парааминофенола через фенилгидроксиламин. В июне 1977 года компания построила установку производительностью 1000 т/год на заводе в Ямаде.
P-Порошок кумаровой кислоты, с молекулярной формулой C ₉ H ₈ O3, молекулярной массой 164,16 и номером CAS 501-98-4. Его структурной особенностью является одновременное соединение гидроксильной и акриловой групп в пара-положении бензольного кольца, образующее сопряженную систему, что наделяет его уникальными свойствами поглощения УФ-излучения и биологической активностью. Это соединение широко присутствует в прополисе, фруктах и овощах в природе и является важным природным антиоксидантом.
Фармацевтическая отрасль: многоцелевая платформа разработки лекарств.
Разработка отхаркивающих препаратов:
Транс-4-гидроксикоричная кислота, являющаяся ключевым промежуточным продуктом в синтезе рододендрона, используется для конструирования молекул лекарственных средств с муколитическими свойствами путем введения аминозаместителей. Клинические исследования показали, что рододендрон способен улучшить симптомы кашля у больных хроническим бронхитом на 78%, а частота побочных эффектов составляет менее 3%. Механизм его действия заключается в содействии движению ресничек в слизистой оболочке дыхательных путей, ускоряя отхождение мокроты.
Разработка сердечно-сосудистых препаратов:
В синтетическом пути кексиндинга (пропранолола гидрохлорида) это соединение служит предшественником структуры фенилэтаноламина и участвует в образовании блокаторов рецепторов -. Регулируя электронный эффект заместителей бензольного кольца, можно оптимизировать селективность лекарств в отношении κ-рецепторов -, тем самым повышая терапевтическую эффективность. Эксперименты in vitro показали, что оптимизированное соединение продемонстрировало 2-кратное увеличение селективности в отношении -κ-рецепторов по сравнению с пропранололом.
Исследования противо-опухолевого механизма:
Эксперименты in vitro показали, что значение IC50 транс-4-гидроксикоричной кислоты на клетках рака шейки матки HeLa составляет 24,6 мкМ, а механизм ее действия включает ингибирование теломеразной активности и нарушение мембранного потенциала митохондрий. Совместное применение с цисплатином может увеличить скорость апоптоза опухолевых клеток с 45% до 82%. Эксперименты на животных показали, что степень ингибирования опухоли трансплантированного рака печени составляет 58%, и это может значительно снизить плотность микрососудов опухолевой ткани.
Область косметики: инновации натуральных функциональных ингредиентов.
Исследование механизма отбеливания
By inhibiting tyrosinase diphenolase activity (inhibition rate>50%, IC50=12.3 мкМ), путь синтеза меланина блокируется. Тест на человеческом пластыре показал, что после использования крема, содержащего 2% этого ингредиента, в течение 8 недель индекс меланина кожи снизился на 18,7%. Механизм его действия заключается в хелатировании ионов меди и изменении конформации активного центра тирозиназы.
Построение антиоксидантной системы:
В сочетании с витамином Е эффективность удаления свободных радикалов ДФПГ может достигать 92%, что выше, чем 65%, достигаемые при использовании одного витамина Е. В лосьон-системе стойкость к окислению продукта можно повысить в 3 раза при добавлении 0,5%. Механизм его действия заключается в нейтрализации неспаренных электронов свободных радикалов путем выделения атомов водорода.
Оптимизация анти-эффективности защиты от коррозии:
Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) для Escherichia coli и Staphylococcus aureus составляют 1,25 мг/мл и 2,5 мг/мл соответственно. После добавления феноксиэтанола бактерицидная эффективность широкого-спектра косметической консервирующей системы может быть увеличена на 40%. Механизм его действия заключается в нарушении целостности клеточных стенок бактерий, что приводит к утечке внутриклеточных веществ.
Пищевая промышленность: прорыв в интеллектуальной технологии консервирования
Послеуборочная обработка фруктов и овощей:
В экспериментах по сохранению клубники обработка 0,1% покрытием может снизить скорость гниения плодов на 62% и увеличить степень удержания витамина С на 38%. Механизм его действия включает хелатирование ионов металлов для замедления окисления, регулирования активности ферментов клеточной стенки и формирования антибактериальных барьеров. Анализ инфракрасной спектроскопии показал, что толщина воскового слоя на кожуре плодов после обработки увеличилась в 2 раза.
Антиоксидантные свойства мясных продуктов
В качестве естественной антиоксидантной альтернативы BHT его применение в свиных котлетах показало снижение на 45% значения TBARS (реактив тиобарбитуровой кислоты) без ущерба для вкуса продукта. Механизм его действия заключается в удалении свободных радикалов липидов и блокировании цепной реакции перекисного окисления. Спектр электронного спинового резонанса (ЭПР) подтверждает, что его антиоксидантная эффективность сравнима с BHT.
Стабилизация нефти
Эксперимент по добавлению арахисового масла показал, что скорость роста перекисного числа (POV) снизилась на 58%. Расчеты квантовой химии показывают, что его фенольная гидроксильная группа может обеспечивать нейтрализацию протонов свободными радикалами и останавливать цепные реакции. Анализ ядерного магнитного резонанса (ЯМР) показал, что его антиоксидантные продукты представляют собой в основном хиноновые структуры.
Разработка пестицидов: решения для зеленого сельского хозяйства
Инновации в фунгицидах
В качестве структурной матрицы для фунгицидов на основе бензойной кислоты было разработано новое соединение путем введения триазольных колец и сульфонильных групп, которое показало 90% контрольный эффект против ложной мучнистой росы огурца со значением EC50 0,3 мкг/мл, что превосходит коммерчески доступный продукт манкоцеб.P-Порошок кумаровой кислотыМеханизм действия заключается в угнетении дыхательной цепи митохондрий патогенных бактерий, что приводит к нарушениям энергетического обмена.
Регулирование роста растений
В экспериментах с проростками пшеницы концентрация обработки 10 мкМ может увеличить длину корня на 35% и содержание хлорофилла на 22%. Механизм его действия связан с активацией метаболического пути фенилпропана и стимулированием синтеза ауксина. Газохроматографический-масс-спектрометрический анализ (ГХ-МС) показал, что содержание эндогенного ауксина в обработанных проростках увеличилось в 1,8 раза.
Промежуточное соединение родентицида
Являясь предшественником 4-гидроксикумарина, он участвует в синтезе антикоагулянтов родентицидов. Регулируя конфигурацию двойной связи, можно оптимизировать фармакокинетические свойства лекарств и продлить продолжительность действия. Эксперименты на животных показали, что оптимизированный родентицид имеет значение LD50 0,5 мг/кг для коричневых крыс и увеличенное время действия - 7 дней.
Электронные материалы: разработка оптоэлектронных функциональных материалов
Материал выравнивающего жидкокристаллического слоя
После прививки гидроксиполиимидом образовавшийся светочувствительный материал имеет контролируемый угол предварительного наклона в пределах 1-5 градусов и термическую стабильность более 300 градусов C. В устройствах TFT-LCD коэффициент удержания напряжения (VHR) достигает 98,7%. Механизм его действия заключается в изменении поверхностной энергии полимера посредством реакции фотоизомеризации.
Органические электролюминесцентные материалы
В качестве легирующей примеси слоя переноса дырок она может повысить эффективность по току OLED-устройств на 18% и улучшить чистоту цвета на 15%. Его соответствие уровню энергии превосходит традиционные материалы, такие как NPB. Анализ фотоэлектронной спектроскопии (ПЭС) показал, что уровень энергии ВЗМО соответствует 92% работы выхода анода.
Модификация проводящего полимера
При сополимеризации с полианилином проводимость может достигать 12 См/см, что на три порядка выше, чем у чистого полианилина. Молекулярное моделирование показывает, что его сопряженная структура усиливает эффект делокализации π - электрона. Наблюдения с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) показывают, что сополимер образует волокнистую сетчатую структуру, которая повышает эффективность переноса заряда.
Часто задаваемые вопросы
1. Что такое порошок P-кумаровой кислоты?
P-кумаровая кислота (также известная как p-кумаровая кислота) представляет собой природную фенольную кислоту, принадлежащую к классу гидроксикоричных кислот. В форме порошка он представляет собой кристаллы от белого до бледно-желтого цвета и является натуральным компонентом, содержащимся во многих фруктах, овощах и зерновых.
2. Каковы основные эффекты и способы применения?
Основная эффективность заключается в его антиоксидантных, противо-воспалительных и антибактериальных свойствах. Основные приложения включают в себя:
* Диетическая добавка. Являясь антиоксидантным и противовоспалительным-компонентом, она поддерживает общее состояние здоровья.
* Косметическое сырье: используется в продуктах по уходу за кожей для достижения омолаживающего, отбеливающего и стабилизирующего эффекта.
* Пищевая промышленность: В качестве натурального консерванта и предшественника вкуса.
* Исследовательский реагент: используется в биохимии и медицинских исследованиях.
3. Это безопасно? Есть ли побочные эффекты?
Как правило, безопасно употреблять натуральные продукты. Однако в отношении порошковой добавки высокой-чистоты в настоящее время отсутствуют данные о безопасности для человека при длительном-применении в высоких-дозах. Потенциальные риски могут включать желудочно-кишечный дискомфорт или взаимодействие с конкретными лекарствами. Рекомендуется применять под руководством врача или диетолога, особенно беременным, кормящим женщинам или принимающим лекарства.
4. Как хранить? Что следует учитывать при использовании?
Его следует хранить в герметичном, темном месте, в прохладном и сухом месте, чтобы предотвратить окисление и разложение. В качестве исходного порошка рекомендуется принимать меры индивидуальной защиты (например, носить маску) во время работы, чтобы избежать вдыхания пыли.
горячая этикетка : п-Порошок кумаровой кислоты cas 501-98-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа