4-бромбензотрифторид CAS 402-43-7

4-бромбензотрифторидпредставляет собой жидкость от прозрачного до коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Молекулярная формула C7H4BrF3, CAS402-43-7. Трудно летучий при комнатной температуре и давлении. Легко растворим в воде и концентрированном растворе сульфата калия, практически нерастворим в этаноле. Он относительно стабилен при комнатной температуре и давлении и не склонен к химическим реакциям. Он обладает определенной степенью сублимации и может сублимироваться при нагревании. Имеет высокую кристалличность и легко образует кристаллы.

Это важный промежуточный продукт в органическом синтезе, который можно использовать для синтеза других органических соединений. Реагируя с различными реагентами, можно синтезировать ряд соединений с определенной структурой и свойствами, которые используются в таких областях, как медицина, пестициды, красители и т. д. В нефтепромысловой химии существуют различные применения, включая синтез нефтепромысловых присадок, реагентов для восстановления нефти, реагентов для очистки нефти-воды, консервантов нефтепромыслового оборудования и присадок для буровых растворов. Эти химикаты играют важную роль в добыче нефти и нефтяной промышленности, помогая повысить эффективность добычи, снизить затраты, защитить оборудование и окружающую среду и так далее.

Синтез4-бромбензотрифторид: N-метил-2-пирролидон (NMP) (50 мл) добавляли к 1-бром-4-иодбензолу (1 эквивалент, 1278 мг, 4,42 ммоль), иодиду меди (I) (1,5 эквивалента, 1263 мг, 6,63 ммоль) и 2-фторсульфонилдифторуксусной кислоте (5 эквивалентов, 4249 мг, 2,82 мл, 22,12 ммоль). Коричневую реакционную смесь нагревали и перемешивали при 80°С в течение 16 часов в атмосфере аргона.

Реакционную смесь разбавляли диэтиловым эфиром (25 мл) и фильтровали через целит. К фильтрату добавляли воду и эфир (4 × 25 мл) для экстракции водного слоя. воду (2 × 25 мл) и рассол, сушат над MgSO4 и концентрируют при пониженном давлении.

Подробные этапы метода синтеза следующие:

Ниже приведены основные химические уравнения, используемые в вышеуказанных методах синтеза:

• Реакция сочетания: C₆H₄BrI + CuI → C₆H₄BrI + йодид меди
• Реакция сульфонилирования: 2-фторсульфонилдифторуксусная кислота + C₆H₄БрИ → С₈H₆БрФО₂ + дифтордисульфоновая кислота
• Реакция этерификации: C₅H₉НЕТ + С₈H₆БрФО₂→ N-(4-бромфенил)-2-фторацетамид пирролидон
• Реакция замещения: N-(4-бромфенил)-2-фторацетамид пирролидон+NaOH → N-(4-гидроксифенил)-2-фторацетамид пирролидон.
• Реакция гидролиза: N-(4-гидроксифенил)-2-фторацетамид пирролидон+HCl → N-(4-хлорфенил)-2-фторацетамид пирролидон.
• Реакция переупорядочения: N-(4-хлорфенил)-2-фторацетамид пирролидон → N-(3,5-дихлорфенил)-2-фторацетамид пирролидон.
• Гидролиз и декарбоксилирование: N-(3,5-дихлорфенил)-2-фторацетамид пирролидон → C₆H₅кл.₂N + 2,5-дифторпирролидон
• Реакция окисления: C₆H₅кл.₂N + O₂ → C₆H₄кл.₂О + NOx
• Реакция восстановления: NOx + H₂→ Нью-Хэмпшир₃
• Гидролиз и декарбоксилирование: C₆H₄кл.₂O + H₂O → C₇H₄кл.₂O₂ + HCl
• Гидролиз и декарбоксилирование: C₇H₄кл.₂O₂ +H₂O → C₆H₅кл.₂Н + СО₂

Эти химические уравнения описывают основные химические реакции, участвующие во всем процессе синтеза, включая связывание, сульфирование, этерификацию, замещение, гидролиз, перегруппировку, окисление-восстановление и другие типы реакций. Комбинация и последовательность этих реакций работают вместе, чтобы в конечном итоге достичь синтеза целевого продукта.

4-бромбензотрифторидтакже имеет определенные применения в нефтепромысловых химикатах. Его можно использовать для синтеза химических веществ, таких как нефтепромысловые присадки и агенты для нефтеотдачи, что помогает повысить эффективность добычи нефти и уровень нефтеотдачи.

1. Синтез нефтепромысловых присадок: может использоваться для синтеза нефтепромысловых присадок, таких как подкислители, агенты разрыва пласта, деэмульгаторы и т. д. Эти добавки играют решающую роль в процессе добычи нефти на месторождениях, что может увеличить производительность нефтяных скважин, снизить затраты на добычу нефти и улучшить нефтеотдачу. Используя его в качестве одного из сырьевых материалов, можно получить нефтепромысловые присадки с особыми свойствами и эффектами.

2. Синтез реагентов для нефтеотдачи. Реагенты для нефтеотдачи — это химические агенты, используемые для повышения нефтеотдачи. Используя их в качестве одного из сырьевых материалов, можно синтезировать различные нефтедобывающие агенты с особыми свойствами и применением. Эти агенты для добычи нефти могут помочь процессу добычи нефти на нефтяных месторождениях стать более эффективным и экономичным.

3. Агенты для очистки нефти и воды. В процессе обработки нефти и воды необходимы различные агенты для очистки для удаления примесей, стабилизации качества воды и т. д. Их можно использовать для синтеза различных агентов для очистки нефти и воды, таких как флокулянты, диспергаторы, ингибиторы коррозии и т. д. Эти агенты для обработки помогают повысить эффективность и результативность очистки нефти и воды.

4. Антикоррозионный-агент для нефтепромыслового оборудования. Нефтепромысловое оборудование подвержено коррозии и повреждениям из-за длительного-воздействия в суровых условиях окружающей среды. Его можно использовать для синтеза различных анти-антикоррозионных средств для нефтепромыслового оборудования, способных защитить оборудование от коррозии и продлить срок его службы.
5. Присадки к буровому раствору. В процессе бурения буровой раствор необходим для поддержания устойчивости ствола скважины и выноса горной породы.

4-бромбензотрифторид(химическая формула: C₇H₄BrF3) — ароматическое соединение, содержащее бром и трифторметил, с молекулярной массой 225,01 г/моль, температурой плавления 12-14 градусов и температурой кипения 213-215 градусов. Из-за сильного электроноакцепторного эффекта трифторметила это соединение обладает высокой химической стабильностью и реакционной способностью и часто используется в качестве ключевого промежуточного продукта в синтезе фторированных ароматических соединений. Однако в процессе его производства и использования он может попадать в окружающую среду, создавая угрозу для экосистемы и здоровья человека.

Воздействие при вдыхании

 

4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000 ppm) может привести к смерти.

Механизм его действия может быть связан с угнетением центральной нервной системы, а сильная электроотрицательность трифторметила может усиливать сродство соединения к рецепторам нейромедиаторов, мешать работе системы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и вызывать анестезирующие эффекты, аналогичные эффектам органических соединений фтора.

Контакт с кожей

 

Контакт с кожей является основным путем промышленного воздействия. Добровольные испытания показали, что после нанесения 0,5 мл чистого продукта на кожу (площадью около 50 см²) в течение 24 часов появляются покраснение, отек и легкое жжение. Симптомы ухудшаются через 48 часов, а у некоторых пациентов появляются волдыри. Патогистологическое исследование показало отделение рогового слоя эпидермиса и инфильтрацию воспалительных клеток в дерму, что указывает на умеренное раздражение кожи.

Пищеварительная абсорбция

 

Случайное проглатывание или контакт рук и рта на рабочем месте может привести к всасыванию в желудочно-кишечном тракте. Пероральное введение ЛД ₅₀ крысам в дозе 1200 мг/кг приводило к снижению активности, слюноотделению, диарее и угнетению дыхания. Смерть часто наступала в течение 24-48 часов. Анатомия показывает набухание клеток печени, некроз почечных канальцев и желудочно-кишечные кровотечения, что указывает на то, что токсичными органами-мишенями являются печень, почки и пищеварительная система.

Токсичность печени

 

Длительное воздействие низких-доз (например, пероральное введение 100 мг/кг/сутки крысам в течение 90 дней) может привести к повышению уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови, а также к стеатозу и некрозу тканей печени. Исследования механизма показали, что это соединение может индуцировать экспрессию ферментов цитохрома P450 (таких как CYP3A4), ковалентно связываться с макромолекулами клеток печени и вызывать окислительный стресс и митохондриальную дисфункцию.

Почечная токсичность

 

В экспериментах с повторным введением в эпителиальных клетках почечных канальцев крыс наблюдалась вакуольная дегенерация и щеткообразное выпадение краев, а уровни в моче - микроглобулина и N-ацетил - - D-глюкозидазы (NAG) повышались, что указывает на нарушение функции реабсорбции почечных канальцев. Дальнейшие исследования подтвердили, что это соединение может ингибировать транспортеры органических анионов в почечных канальцах (ОАТ1/ОАТ3), препятствовать выведению мочевой кислоты и лекарств и приводить к интерстициальному воспалению в почках.

1. Что такое тетрагидропиран-4-метано?
Тетрагидропиран-4-метано — это термин, используемый для описания конкретной химической структуры. Обычно это относится к группе синтетических строительных блоков или ключевых промежуточных продуктов на основе каркаса тетрагидропиран-4-метилена. Основная структура включает соединение метиленового мостика или родственных функциональных групп с четвертым атомом углерода тетрагидропиранового кольца. Это относится не к конкретному отдельному соединению, а скорее к классу химических веществ с общим родительским ядром.

2. Каковы виды использования тетрагидропирана-4-метана?
Этот тип соединения является очень важным промежуточным продуктом в медицине и органическом синтезе. Его жесткое тетрагидропирановое кольцо может обеспечить стабильную трехмерную структуру и часто используется в качестве «каркаса» для введения в молекулу-мишень для регулирования ее биологической активности, растворимости или метаболической стабильности. Он широко используется в исследованиях и разработке инновационных низкомолекулярных лекарств и является основным фрагментом для создания определенных активных молекул лекарств.

3. Можно ли использовать его как готовый химический продукт?
Нет. Тетрагидропиран-4-Метано — это типичный химический промежуточный продукт или исследовательский химикат, не применимый напрямую. Его основная ценность заключается в том, что его можно в дальнейшем химически синтезировать с образованием более сложных молекул. Он не прошел никакой оценки безопасности лекарственных средств или потребительских товаров и не пригоден для каких-либо других целей, кроме профессионального химического синтеза.

горячая этикетка : 4-бромбензотрифторид cas 402-43-7, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа