4- bromobenzotrifluoride cas 402-43-7

4- bromobenzotrifluorideявляется прозрачной или коричневой жидкостью с небольшим особым запахом. Молекулярная формула C7H4BRF3, CAS 402-43-7. Нелегко летучие при комнатной температуре и давлении. Легко растворять в воде и концентрированный раствор сульфата калия, почти нерастворим в этаноле. Он относительно стабилен при комнатной температуре и давлении и не подвержен химическим реакциям. Он имеет определенную степень сублимации и может сублимировать при нагревании. Имеет высокую кристалличность и легко сформировать кристаллы. Это важное промежуточное соединение в органическом синтезе и может использоваться для синтеза других органических соединений. Реагируя с различными реагентами, можно синтезировать ряд соединений со специфическими структурами и свойствами, которые используются в таких областях, как медицина, пестициды, красители и т. Д. Существуют различные применения в химических веществах на нефтяных полях, включающих синтез добавок нефтяных пособий, агентов по восстановлению нефти, средств для лечения нефтяных вариантов, консервативных оборудования нефтяных позов и сверлительных пополнениям флюд. Эти химические вещества играют важную роль в экстракции нефтяных полетов и нефтяной промышленности, помогая повысить эффективность экстракции, снизить затраты, защищать оборудование и окружающую среду, и так далее.

Синтез4- bromobenzotrifluoride: N-метил -2- пирролидон (nmp) (50 мл) добавляли в 1- bromo -4- йодобензол (1 эквивалент, 1278 мг, 4,42 ммоль), купрос iodide (i) (1.5 эквивалент, 1263 мг. 2- фторульфонильная дифторуксусная кислота (5 эквивалента, 4249 мг, 2,82 мл, 22,12 ммоль). Коричневую реакционную смесь нагревали и перемешивали при 80 градусах C в течение 16 часов под атмосферой аргона.

Реакционную смесь разбавляли диэтиловым эфиром (25 мл) и фильтровали через целайт. Воду добавляли в фильтрат и эфир (4 × 25 мл) для извлечения водного слоя. Вода (2 × 25 мл) и рассол, высушенная над MGSO4 и концентрирована при пониженном давлении.

Подробные шаги метода синтеза следующие:

1. Смешивание сырья: сначала, смешайте n-метил -2- пирролидон (nmp), 1- bromo -4- йодобензол, йодид и 2- фтооросулфонифлуороаксусная кислота в определенной пропорции. Цель этого этапа - убедиться, что все сырья находятся в равномерной реакционной среде, готовясь к последующим реакциям.

2. Реакция нагрева: нагрейте смесь до 80 градусов C и перемешайте в атмосфере аргона. Этот шаг состоит в том, чтобы вызвать химическую реакцию, позволяя трансформировать сырье в целевой продукт посредством взаимодействия, таких как передача химической связи и расщепление.

3. Разрушение и фильтрация: после завершения реакции разбавьте реакционную смесь эфиром и фильтровать через диатомовую землю, чтобы удалить непрореагировавшее сырье и побочные продукты. Цель этого шага - улучшить чистоту продукта и подготовка к последующему разделению и очистке.

4. Разделение экстракции: фильтрат делится на слой воды и органический слой, а слой воды извлекается несколько раз с использованием эфира. Эфир может эффективно извлекать целевой продукт из слоя воды, в то время как другие примеси в слое воды удаляются соленой водой и сушивами MGSO4. Этот шаг состоит в том, чтобы отделить целевой продукт от водорастворимых примесей.

5. Сушка и концентрация. Экстрагированный и сушеный слой воды подвергается концентрации вакуума для удаления эфира и других остаточных растворителей, что приводит к относительно сухому продукту. Этот шаг состоит в том, чтобы получить целевой продукт с высокой чистотой.

Ниже приведены основные химические уравнения, связанные с приведенными выше методами синтеза:

Реакция связи: c₆H₄Bri + cui → c₆H₄Йодид Bri + медь

Реакция сульфонилирования: 2- фторусульфонильдифлуоуксусная кислота + c₆H₄Bri → c₈H₆Brfo₂ + дифтородисульфокислота

Реакция этерификации: c₅H₉Нет + c₈H₆Brfo₂→ N - (4- Бромофенил) −2 - флороацетамид пирролидон

Реакция замены: n- (4 -бромфенил) -2 -флороацетамид пирролидон+NaOH → N- (4 -гидроксифенил) -2 -флороацетамид пирролидон

Реакция гидролиза: n - (4- гидроксифенил) −2 - флуороацетамид пирролидон+hcl → n - (4- хлорфенил) −2 - флюроацетамид пирролидон

Реакция переупорядочения: n - (4- хлорофенил) −2 - флороацетамид пирролидон → n- (3, 5- дихлорфенил) −2 - флуороацетамид пирролидон

Гидролиз и декарбоксилирование: n- (3, 5- дихлорфенил) -2- фторуацетамид пирролидон → С₆H₅Калькуляция₂N + 2, 5- дифторопирролидон

Реакция окисления: c₆H₅Калькуляция₂N + O₂ → C₆H₄Калькуляция₂O + NOx

Реакция восстановления: nox + h₂→ NH₃

Гидролиз и декарбоксилирование: c₆H₄Калькуляция₂O + H₂O → C₇H₄Калькуляция₂O₂ + HCl

Гидролиз и декарбоксилирование: c₇H₄Калькуляция₂O₂ +H₂O → C₆H₅Калькуляция₂N + co₂

Эти химические уравнения описывают основные химические реакции, связанные со всем процессом синтеза, включая связь, сульфонацию, этерификацию, смещение, гидролиз, перестройку, снижение окисления и другие типы реакций. Комбинация и последовательность этих реакций работают вместе, чтобы в конечном итоге достичь синтеза целевого продукта.

4- bromobenzotrifluorideТакже имеет определенные применения в химических веществах на нефтяных месторождениях. Его можно использовать для синтеза химических веществ, таких как добавки на нефтяные места и агенты по восстановлению нефти, что помогает повысить эффективность добычи нефти и скорость восстановления нефти.

1. Синтез аддитивного нефтяного поля: может быть использован для синтеза добавок нефтяных мест, таких как закисления, агенты по разрушению, демольгаторы и т. Д. Используя его в качестве одного из сырья, нефтяные добавки с определенными свойствами и эффектами могут быть подготовлены.

2. Синтез агентов по восстановлению нефти: агенты по восстановлению нефти являются химическими агентами, используемыми для улучшения восстановления нефти. Используя их в качестве одного из сырья, могут быть синтезированы различные нефтяные агенты с особыми свойствами и применениями. Эти агенты по восстановлению нефти могут помочь процессу извлечения нефти на нефтяных месторождениях стать более эффективными и экономичными.
3. Агенты по очистке нефти и воды. В процессе обработки нефть и воды необходимы различные средства по обработке для удаления примесей, стабилизации качества воды и т. Д. Его можно использовать для синтеза различных средств для очистки нефти и воды, таких как флокулянные средства, диспергии, ингибиторы коррозии и т. Д.

4. Нефтяное оборудование Антикоррозионное агент: Оборудование для нефтяного поля подвержено коррозии и повреждению из-за долгосрочного воздействия суровой среды. Его можно использовать для синтеза различных антикоррозионных агентов для оборудования для нефтяного поля, которые могут защитить оборудование от коррозии и продлить срок службы.
5. Добавки для буровой жидкости: в процессе бурения необходима буровая жидкость для поддержания устойчивости скважины и ношения черенков камней. Его можно использовать для синтеза различных добавок буровой жидкости, таких как сгущание, уменьшение потерь жидкости, смазочные материалы и т. Д. Эти добавки могут повысить производительность и эффективность буровых жидкостей и снизить затраты на бурение.

4- bromobenzotrifluoride, также известный как p-бромоорометил на китайском языке, в основном используется в качестве промежуточного звена в фармацевтических препаратах и ​​пестицидах. В настоящее время не существует прямой информации о его побочных эффектах в качестве лекарственного средства или биологически активного ингредиента, поскольку он не используется напрямую в фармацевтическом поле. Однако с точки зрения химической безопасности, некоторые потенциальные риски и меры предосторожности могут быть предоставлены на основе его химических свойств:

1. Химические свойства и потенциальные риски

• Возмалистика: Бромотрифлюоротолуол является воспламеняющейся жидкостью, поэтому следует уделять особое внимание пожарной безопасности во время хранения и использования.
• Кожа и раздражение глаз: это вещество может вызвать раздражение кожи и глаз. При контакте следует носить соответствующее защитное оборудование, такое как перчатки и очки.
• Респираторное раздражение. Бромотрифторотолуол может также вызывать раздражение дыхания, поэтому при работе следует обеспечить хорошие условия вентиляции.
• Конкретная токсичность системы целевых органов: единственное воздействие может оказывать токсическое влияние на определенные системы органов в организме человека.

2. Перекажи для использования

• Личная защита: при эксплуатации бромотрифторотолуола, необходимо носить соответствующее личное защитное оборудование, включая химическую защитную одежду, перчатки, защитные очки и защитное оборудование для дыхания.
• Условия хранения: он должен храниться в прохладном, хорошо вентилируемом месте, вдали от источников огня и тепла.
• Аварийная обработка: в случае кожи или зрительного контакта немедленно проположите большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью. В случае пожара необходимо соблюдать соответствующее пожарное оборудование для погашения пожарной охраны и соответствующих операционных процедур безопасности.

Немецкие химики Отто Диэльс и Курт Олдер известны своей обнаружкой реакции ольхи Диэльса, которая обеспечивает важный метод для построения сложных органических молекул. Хотя их исследования не нацелены напрямую на бромтрифторметил, их инновации и прорывы в методологии органического синтеза обеспечивают теоретическое руководство и техническую поддержку для последующего синтеза сложных соединений, таких как бромотрифторметил. Их исследовательские достижения вдохновили бесчисленных химиков посвятить себя области органического синтеза, способствовать развитию органической химии и заложили прочную основу для обнаружения бромооротолуола. В исследовании фторированных соединений некоторые эксперты и ученые сыграли ключевую роль. Например, хотя американский химик Томас Мидгли -младший был противоречивым для своего исследования по фторбонах, его ранние исследования в области химии фтора проложили путь к синтезу и применению фторированных органических соединений. Его исследование побудило больше ученых обратить внимание на особые свойства и потенциальные применения фторированных соединений, вызвав интерес к изучению производных фторированных бензол, таких как бромотрифторотолуол. Эти эксперты по химии фтора предоставили необходимые химические реагенты и теоретическую основу для синтеза бромотрифторотолуена путем изучения синтеза фторсодержащих реагентов, механизмов реакции и изучения свойств соединений, содержащих фторин.

горячая этикетка : 4- bromobenzotrifluoride cas 402-43-7, поставщики, производители, завод, оптовые, покупать, цена, объем, для продажи