P-фенилендиамин порошок, также известный как Ulsi D, является органическим соединением с химической формулой C6H8N2. Это бело -светло -пурпурное твердое вещество, которое немного растворим в воде и растворим в этаноле, эфире, бензоле, хлороформе и ацетоне. Из -за присутствия двух аминогрупп в своей молекулярной структуре он может образовывать водородные связи с водой и обладать определенной гигроскопичностью. В то же время он будет окислен и станет темно -коричневым при воздействии воздуха. P-фенилендиамин-это ароматический амин с отличной фоточувствительностью, который можно использовать для приготовления органических фоточувствительных материалов с помощью фотохимических реакций. Это связано с тем, что π-электроны в бензольном кольце могут поглощать низкоэнергетический ультрафиолетовый свет посредством конъюгации, тем самым генерируя фотохимические реакции. Это один из самых простых ароматических диаминов и широко используемого промежуточного звена, который можно использовать для приготовления азо красивых, полимеров, меховых красителей, резиновых антивозрастных агентов и разработчиков. Кроме того, п-фенилендиамин также является обычно используемым чувствительным реагентом для тестирования железа и меди.

|
Химическая формула |
C6H8N2 |
|
Точная масса |
108 |
|
Молекулярный вес |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|

P-фенилендиамин порошок, также известный как п-фенилендиамин, представляет собой белое до светло-фиолетового твердого вещества при комнатной температуре и давлении. Он становится фиолетовым красным или темно -коричневым при воздействии воздуха и нерастворим в воде, но растворим в общих органических растворителях. P-фенилендиамин принадлежит к классу производных анилина, которые имеют значительную щелочность и могут реагировать с соляной кислотой с образованием соответствующей соли гидрохлорида. Благодаря легко функционализированной природе и сильной способности аминогруппы в донорстве электронов, P-фенилендиамин используется в качестве среднего класса красителя, эпоксидного лечения смолы и резиновых антивозрастных агентов, таких как DNP, DOP, DBP и т. Д. Кроме того, это вещество также может использоваться в производстве тонких химических веществ, таких как воздушные покрытия, покрытия для воздушных судов, покрытия для воздушных плотов, линии, покрытия, нагруженные покрытия, обозрения, обои,,, и,,,,,,,,,,,, нецифтор.,,, И,,,,,,,,,,,, неф5тьбо же.
1. Синтетические красители и пигменты:
П-фенилендиамин является промежуточным звеном азо диспергированных красителей, кислотных красителей, прямых красителей и сульфидных красителей. Добавьте 3% перекись водорода, чтобы сделать цвет черным, и добавьте 5% хлорид железа, чтобы сделать его коричневым. Он имеет сильное сродство к кератину в волосах, а его процесс окисления является процессом фиксации цвета при окрашивании волос. Это не только самый эффективный ингредиент красителя для волос, но и наиболее потенциально вредное вещество для здоровья человека.
Синтетическая смола:
(1) Арамидное волокно 1414, продуцируемое конденсацией п-фенилендиамина и терефталевой кислоты, представляет собой синтетическое волокно с превосходными характеристиками и широкими применениями.
(2) Реакция п-фенилендиамина с малеиновым моноацилхлоридом с малеиновым канизоном может производить полиамидную имидную смолу с хорошей производительностью, которую можно использовать для пленки и рисунка проволоки. Это своего рода смола с большой практической ценностью.
(3) Кевлар, полимер, полученный поликонденсацией п-фенилендиамина и хлорида птенилендиамина, представляет собой высокотемпературную полимерную жидкокристаллическую смолу и теперь используется в композитных материалах для сверхзвуковых самолетов.

(4) Реакция п-фенилендиамина и фосгена может продуцировать диизоцианат (PPDI), а затем продуцировать полиуретан с высокой кристалличностью. Продукт обладает превосходной высокой температурой и может использоваться в качестве термопластичного и отлитого эластомера.
(5) P-фенилендиамин реагирует с ароматической дикарбоновой кислотой с образованием ароматического полиамида, а затем производит клетчатые ткани. Их можно использовать в качестве арматурных материалов для шин и V-белков, армированных пластмассы, спортивного оборудования, тормозных накладок и других предметов, требующих высокой прочности и высокого модуля.
Резиновый антиоксидант:
(1) П-фенилендиамин и антиоксидант, синтезированный с п-фенилендиамином в качестве сырья, имеют хорошее влияние, и есть много разновидностей дома и за рубежом. В основном он используется в качестве антиоксиданта для натурального каучука и синтетического каучука на основе натурального каучука и диена.
(2) P-фенилендиамин может быть непосредственно использован для противника сырой резины. Одним из примеров является комбинация п-фенилендиамина и кобальтовой соли органической кислоты для сырой резины. Эта сырая резина используется для производства стальной шины, которая преодолевает проблему старения, вызванную добавлением соли для улучшения адгезии между стальной проволокой и резиной во время хранения и вулканизации.
(3) Конденсация P-фенилендиамина и фурфурала также может улучшить адгезию между стальной проволокой и резиной.
Анти старение 288 получается путем конденсации п-фенилендиамина с октанолом -2 или соответствующего кетона. Это отличный антиозоновый агент, который эффективен для старения, вызванного кислородом и прогибом, и обладает защитным эффектом от воздействия атмосферного воздействия. Это подходит для натурального каучука и синтетического каучука.
(4) Ободвое свойство конденсационного продукта эпоксидизированного растительного масла и п-фенилендиамина эквивалентно продукту 4010NA, но он не летучий, не распыляет мороз и имеет лучшую устойчивость к растворителям, чем 4010NA.
Эпоксидная смоляная лечить:
(1) Использование п-фенилендиамина в качестве отвержденного агента эпоксидной смолы только не показывает никаких преимуществ, но лечение эпоксидной смолы с модифицированной фенольной смолой п-фенилендиамина имеет хорошую теплостойкость и химическую устойчивость, а теплостойкость на 50 градусов выше, чем у изогнутой фенольной смолы.
(2) Продукты реакции п-фенилендиамина с n-(4- гидрокси) малеимид и п-фенилендиамин с 2- амино-н-(гидроксифенил) сукцинимид используются в качестве изячивающих агентов эпоксии. Температура стеклянных переходов вылеченных продуктов составляет 227 градусов и 202 градуса соответственно и может использоваться для печатных плат. Температура стеклянного перехода вылеченного продукта с 4,4 '- диаминодифенилсульфон составляла 144 градуса.
Добавки нефтяной продукции:
(1) Конденсат п-фенилендиамина с дибутилафосфатом и дибутилом малиатом, в качестве смазки, демонстрирует превосходную антивозрастную, анти усталость и коррозионную устойчивость при нагрузке, когда доза составляет 1%. В качестве нефтяного демольгатора, продукт конденсации п-фенилендиамина с этиленоксидом и пропиленом имеет отличную производительность.
(2) Конденсация п-фенилендиамина с серной, алкильным фенолом и параформальдегидом может использоваться в качестве моющего средства для бензина и смазочного масла.
Углеродный черный агент обработки:
В качестве разработчика электронного фоточувствительной бумаги на основе цинка используется углеродная черная. Время контакта равно 0. 3 секунды, контраст изображения ясен, а высококачественный COBE можно получить. Углеродный черный, обработанный п-фенилендиамином в качестве пигмента, который может улучшить черноту и стабильность суспензии и может использоваться в чернил и других продуктах с отличной производительностью.
Огромный отсталый:
Продукт реакции п-фенилендиамина и тетрабромофталического ангидрида используется для огнестойкости полиэтилена низкой плотности. Когда добавляется 2 0%, скорость сгорания уменьшается с 1,24 дюйма / мин без огнестойкового добычи до 0. 36 дюймов / мин, а расширение уменьшается с 3. Продукт реакции п-фенилендиамин и дихлорфенилфосфата используется для огнестойковой патихи полиимидной стеклянной ткани пластмассы, которая не сжигает в 2000 ℉ (1093 градуса) в течение 15 минут.

P-фенилендиамин порошок(PPD), с химической формулой C6H8N2, является важным органическим соединением, принадлежащим ароматическим диаминам. Его молекулярная структура содержит одно бензоловое кольцо и две аминогруппы пара (- NH2), которые наделяют его уникальными химическими свойствами.
Слабо щелочная
Механизм и производительность
Слабая щелочность п-фенилендиамина в основном связана с аминогруппами в ее молекуле. Атом азота в аминогруппе содержит пару электронов одиноких пар, которые могут принимать протоны (H ⁺), что демонстрирует слабую щелочность.
Реакция с кислотой:
В качестве слабого основания п-фенилендиамин может реагировать с неорганическими кислотами, такими как соляная кислота и серная кислота, образуя водорастворимые соли. Например:
Реакция с соляной кислотой: генерировать гидрохлорид P-фенилендиамина ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Реакция с серной кислотой: генерировать п-фенилендиамин сульфат ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Эти соли имеют хорошую растворимость в воде, умеренные условия реакции и обычно не требуют нагрева или катализа.
Реакция диазотизации:
В специфических условиях п-фенилендиамин может подвергаться диазотизации. Например, обработка нитроксилсульфатом в смеси фосфорной кислоты/серной кислоты продуцирует соединения диазо. Эта реакция имеет важные применения в синтезе красителя.
Значение применения
Слабая основность п-фенилендиамина делает его потенциально ценным для каталитических реакций и нейтрализации кислых веществ. Например, в органическом синтезе он может действовать как базовый катализатор для участия в определенных реакциях конденсации.
Уменьшенность
Механизм и производительность
Снижение P-фенилендиамина в основном исходит от атома азота в аминогруппе. Аминогруппы легко окисляются сильными окислителями, теряют электроны и подвергаются реакциям восстановления.
Реакция с перекисью водорода:
Во время процесса окрашивания волос P-фенилендиамин подвергается реакции окисления перекисью водорода (H2O2), чтобы получить черные продукты, которые проникают в мякоть волос. Эта реакция является основой принципа развития цвета волос.
Реагируя с кислородом в воздухе:
Воздействие на воздух, п-фенилендиамин легко окисляется кислородом, производя темно-коричневый бензохинон димид. Этот процесс является спонтанным и не требует внешних условий.
Реакция с диоксидом марганца:
В присутствии серной кислоты п-фенилендиамин подвергается реакции окисления диоксидом марганца (MNO2), чтобы получить п-бензохинон. Условия реакции представляют собой кислотную среду и обычно требуют нагрева, чтобы способствовать реакции.
Значение применения
Снижение P-фенилендиамина широко используется в полях красителей, фармацевтических препаратов и других. Например, при синтезе красителя он может служить предшественником для хромофоров, генерируя молекулы красителя со специфическими цветами посредством реакций окисления.
Активность реакции замены
Механизм и производительность
Аминогруппа на бензолеP-фенилендиамин порошокявляется сильной активирующей группой, которая значительно повышает реакционную способность смежных атомов водорода на бензольном кольце посредством электрона, сдающих эффект конъюгации, что делает его склонным к реакциям замещения.
Реакция нитрификации:
При смешанном действии концентрированной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты пара фенилениамин может подвергаться реакции нитрации для генерации нитро -соединений. Например, генерируйте 4- nitro-p-phenylenediamine.
Реакция сульфонации:
При действии концентрированной серной кислоты п-фенилендиамин может подвергаться реакции сульфонации, чтобы генерировать соединения на основе сульфоны. Например, генерирование 4- p-фенилендиамина на основе сульфоновой кислоты.
Реакция галогенирования:
В присутствии галогенов (таких как хлор и бром) и катализаторов (таких как хлорид железа), п-фенилендиамин может подвергаться реакции галогенирования с образованием галогенированных бензольных соединений. Например, генерирование 4- хлоро-фенилендиамин.
Значение применения
Активность реакции замещения делает п-фенилендиамин ключевым промежуточным соединением для синтеза различных ароматических соединений. Вводя различные заместители, могут быть приготовлены соединения со специфическими функциями, такие как красители, лекарства и т. Д.
Разнообразие реакций окисления
Механизм и производительность
Реакция окисления п-фенилендиамина имеет разнообразие и может генерировать различные продукты окисления в различных условиях.
Окисление воздуха:
Воздействие на воздух, п-фенилендиамин быстро окисляется кислородом с образованием темно-коричневого бензохинона. Эта реакция спонтанна и не требует внешних условий.
Окисление в кислотных условиях:
Реакция с диоксидом марганца: в присутствии серной кислоты п-фенилендиамин подвергается реакции окисления диоксидом марганца с образованием п-бензохинона.
Реакция с дихроматом натрия: в присутствии серной кислоты п-фенилендиамин подвергается реакции окисления дихроматом натрия (NA2CR2O ₇), который также продуцирует п-бензохинон.
Окисление под сосуществованием конкретных аминов:
Реакция с анилином или орто толуидином: в присутствии анилина или орто -толуидина фенилендиамин подвергается реакции окисления с образованием синего индамида. После кипения индамид дополнительно превращается в щелочный сафранин.
Железное катализируемое окисление:
В воде аммиака п-фенилендиамин медленно окисляется железом с образованием п-бензохинона димида. Это соединение нестабильно и может дополнительно реагировать на формирование сложных соединений - бандировальные основания, которые представляют собой промежуточные продукты, генерируемые во время волос и меха.
Окисление в присутствии активных метиленовых соединений:
В присутствии активных метиленовых соединений п-фенилендиамин подвергается реакции окисления, чтобы генерировать азо-метиловые красители.
Значение применения
Разнообразие реакций окисления делаетP-фенилендиамин порошокшироко используется в таких областях, как краситель и синтез лекарств. Например, при синтезе красителя различные цветные молекулы красителя могут быть получены путем контроля условий окисления. При синтезе лекарственного средства реакции окисления могут использоваться для приготовления соединений со специфической фармакологической активностью.
горячая этикетка : P-фенилендиамин порошок CAS 106-50-3, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи






