Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков трифенилвисмута cas 603-33-8 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного трифенилвисмута cas 603-33-8 оптом, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Трифенилвисмут(TPB), молекулярная формула C18H15Bi, CAS 603-33-8. Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, чувствительный к влажности. Легко растворим в хлороформе, эфире и ацетоне, мало растворим в этаноле, нерастворим в воде. Симптомы хронического отравления висмутом после воздействия включают анорексию, слабость, ревматические боли, дизентерию, лихорадку, гингивит, гингивит и дерматит. Иногда наблюдаются желтуха и заложенность конъюнктивы. Висмутовая нефропатия может сопровождаться протеинурией. TPB используется в качестве катализатора отверждения топлива HTPB и имеет высокую скорость горения. TPB может снизить температуру отверждения и сократить время отверждения порохов, не оказывая при этом побочных эффектов на их технологические и механические свойства. Стандартная дозировка TPB составляет от 0,006% до 0,05% от общего количества пропеллента, а время отверждения при 50 градусах составляет 7 дней. Его также можно использовать в качестве катализатора полимеризации ацетилена для производства циклооктилолова, катализатора полимеризации формальдегида, отвердителя полициклических хлоридов и катализатора полимеризации других мономеров.
|
Химическая формула |
C18H15Bi |
|
Точная масса |
440 |
|
Молекулярный вес |
440 |
|
m/z |
440 (100.0%), 441 (19.5%), 442 (1.1%) |
|
Элементный анализ |
С, 49,10; Н, 3,43; Би, 47,46 |
|
|
|
Температура плавления 78-80 градусов C, Температура кипения 310 градусов C, Плотность 1585 г/см3, Показатель преломления 1,7040, Температура вспышки 242 градусов c/14 мм, Условия хранения, вставьте атмосферу, комнатную температуру, Морфология кристалла, Цвет белый, Удельный вес 1,585, Растворимость в воде, Чувствительность к гидролизу 4: нет реакции с водой в нейтральных условиях, Чувствительность, Знак опасного груза xn, Код категории опасности 20/21/22, Инструкции по технике безопасности 24/25-36/37, WGK Germany 3, RTECS № eb2980000, TSCA Да
Трифенилвисмут(TPB) представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, который показал значительную ценность в области оборонной промышленности, органического синтеза и материаловедения благодаря своим уникальным химическим свойствам и каталитической активности. Следующий анализ будет проводиться по трем направлениям: основное использование, технологические преимущества и влияние на отрасль:
Его основной областью применения является национальная оборонная промышленность, особенно в качестве катализатора отверждения высокоскоростного топлива HTPB. Технологические прорывы компании отражены в:
Быстрое отверждение при низкой температуре
Traditional HTPB propellant requires high temperature (usually>80 градусов) и длительное время (несколько недель) для отверждения, в то время как это вещество может снизить температуру отверждения до 50 градусов и сократить время отверждения до 7 дней. Это улучшение значительно снижает потребление энергии и производственный цикл, избегая при этом потенциального ущерба характеристикам топлива, вызванного высокими температурами.
Неразрушающая производительность
Эксперименты показали, что снижение порога отверждения не оказывает негативного влияния на технологические свойства (например, текучесть) и механические свойства (например, прочность на разрыв и удлинение при разрыве) топлива. Рекомендуемая дозировка составляет 0,006%-0,05% от общего количества топлива, обеспечивая баланс между каталитической эффективностью и стабильностью материала за счет точного контроля.
Зависимость от чистоты
Чистота напрямую влияет на скорость затвердевания и время вулканизации порохов. Национальный военный стандарт требует чистоты выше или равной 97,5%, но более высокая чистота (например, 99%) может дополнительно оптимизировать механические свойства топлива и уменьшить влияние примесей на эффективность сгорания.
Как катализатор на основе кислоты Льюиса он находит широкое применение в органическом синтезе:
Полимеризация ацетилена
Каталитическая направленная полимеризация ацетилена в циклооктатетраен (COT) является важным промежуточным продуктом органического синтеза, который можно использовать для получения проводящих полимеров и специальных каучуков. Путем стабилизации переходного состояния тройных связей ацетилена улучшается селективность полимеризации.
Полимеризация формальдегида
В реакции конденсации формальдегида молекулярно-массовое распределение полиформальдегида можно регулировать, чтобы улучшить его термическую стабильность и механические свойства, что делает его пригодным для производства конструкционных пластмасс и волокон.
Другая полимеризация мономеров
В качестве отверждающего агента для циклических хлоридов он может ускорять полимеризацию циклических хлоридов с раскрытием цикла и создавать высокоэффективные поливинилхлоридные материалы. Кроме того, он может катализировать полимеризацию ненасыщенных мономеров, таких как олефины и алкины, расширяя структурное разнообразие полимерных материалов.
Применение материаловедения распространяется на области клеев и функциональных материалов:
Ламинированный клей из стекловолокна и смолы
В качестве катализатора процесса ламинирования он может улучшить прочность межфазного соединения между стекловолокном и синтетическими смолами (такими как эпоксидная смола и полиэфирная смола), повысить ударопрочность и стойкость к атмосферным воздействиям композиционных материалов и широко используется в аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Агент регулирования скорости подачи топлива агрегата
В твердых топливах за счет регулирования скорости реакции горения можно добиться точного выделения энергии топлива, улучшая управляемость тягой ракетного двигателя.
Существует два метода синтезатрифенилвисмут, например:
Способ получения TPBTPB путем взаимодействия бромбензола с н-бутиллитием при температуре -78 градусов с образованием солей лития с последующим использованием безводного трихлорида висмута.
1. Бромбензол реагирует с н-бутиллитием при -78 градусах с образованием солей лития.
Подготовка сырья: бромбензол, н-бутиллитий, эфир безводный, хлорид кальция безводный.
Шаги операции:
Добавьте бромбензол и безводный эфир в сухую бутылку Шленка емкостью 250 мл и равномерно перемешайте.
Охладите до -78 градусов на ледяной бане, медленно добавьте н-бутиллитий и контролируйте скорость капания, чтобы температура не превышала -50 градусов.
После добавления всех капель н-бутиллития продолжайте перемешивание при -78 градусах в течение 1 часа.
Удалите эфир роторным испарением, чтобы получить раствор соли лития.
2. Получение TPB с безводным трихлоридом висмута
Подготовка сырья: трихлорид висмута, хлороформ, натрий металлический.
Шаги операции:
Добавьте необходимое количество хлороформа и металлического натрия в сухую круглодонную колбу емкостью 100 мл и нагревайте до кипения.
После полного растворения металлического натрия медленно добавьте трихлорид висмута и контролируйте ускорение капель, чтобы температура реакции не превышала 60 градусов.
После добавления всех капель трихлорида висмута продолжайте перемешивание при температуре 60 градусов в течение 2 часов.
Хлороформ удаляют роторным выпариванием с получением TPB.
Ниже приводится химическое уравнение реакции бромбензола с н-бутиллитием при температуре -78 градусов с образованием литиевых солей и последующего получения TPB с безводным трихлоридом висмута:
Химическое уравнение реакции бромбензола и н-бутиллития с образованием солей лития при -78 градусах:
C6H5Бр+ЛиХ2СН2СН2СН3 → C6H5ЛиБр
Химическое уравнение получения ТПБ с безводным трихлоридом висмута:
БиСл3+3C6H5Ли → Би (C6H5)3+3LiCl
Таким образом, метод взаимодействия бромбензола с н-бутиллитием при -78 градусах с образованием литиевых солей и последующего получения TPB с безводным трихлоридом висмута имеет определенные ограничения. Чтобы лучше применять и развивать исследования в смежных областях, необходимо постоянно изучать более мягкие и экономически эффективные методы синтеза TPB или других родственных соединений.
Второй способ синтезаТрифенилвисмут:
Под безводной, анаэробной и азотной защитой бромид магния реагирует с бромбензолом с образованием бромида фенилмагния, который затем реагирует с безводным трихлоридом висмута с образованием. Ниже приведены подробные этапы и химические уравнения этого метода:
1. Бромид магния реагирует с бромбензолом с образованием бромида фенилмагния.
Подготовка сырья: бромид магния, бромбензол, азот, растворитель безводный (например, эфир безводный).
Шаги операции:
(1) Добавьте необходимое количество безводного растворителя, например безводного эфира, в сухую реакционную колбу емкостью 250 мл.
(2) Введите газообразный азот, чтобы обеспечить полное вытеснение кислорода в реакционной системе.
(3) Охладить до 0 градусов на ледяной бане, медленно добавить бромид магния и контролировать температуру, чтобы она не превышала 10 градусов.
(4) Медленно добавляйте бромбензол и контролируйте ускорение капель, чтобы температура не превышала 10 градусов.
(5) Под защитой азота продолжайте перемешивать реакцию при температуре 0 градусов в течение определенного периода времени, пока реакция не завершится.
(6) Удалите растворитель роторным испарением, чтобы получить фенилмагнийбромид.
2. Фенилмагнийбромид реагирует с безводным трихлоридом висмута с образованием.
Подготовка сырья: бромид фенилмагния, трихлорид висмута безводный, растворитель безводный (например, хлороформ).
Шаги операции:
(1) Добавьте необходимое количество безводного растворителя, например хлороформа, в сухую реакционную колбу емкостью 100 мл.
(2) Введите газообразный азот, чтобы обеспечить полное вытеснение кислорода в реакционной системе.
(3) Нагрейте реакционную колбу до 60 градусов и медленно добавьте безводный трихлорид висмута.
(4) Продолжайте перемешивать реакцию при температуре 60 градусов в течение определенного периода времени, пока реакция не завершится.
(5) Удалите растворитель роторным испарением для получения целевого продукта.
Ниже приводится химическое уравнение реакции бромида магния с бромбензолом с образованием бромида фенилмагния, который затем реагирует с безводным трихлоридом висмута с образованием:
Химическое уравнение реакции бромида магния с бромбензолом с образованием бромида фенилмагния:
МгБр+С6H5Бр → С6H5МгБр
Химическое уравнение реакции фенилмагнийбромида с безводным трихлоридом висмута с образованием:
C6H5MgBr+BiCl3→ Би (С6H5) 3+MgCl2+HCl
Несмотря на то, что метод взаимодействия бромида магния с бромбензолом с получением фенилмагнийбромида в условиях безводной, анаэробной и азотной защиты, а затем реакции с безводным трихлоридом висмута для получения, существуют некоторые ограничения и проблемы в промышленном производстве. Чтобы лучше применять и развивать исследования в смежных областях, необходимо постоянно изучать более мягкие и более экономичные методы синтеза TPB или других родственных соединений.
Применение TPB: TPB можно использовать вместе с катализатором отверждения для снижения температуры отверждения пропеллента и сокращения времени отверждения. И это не оказывает негативного влияния на его технологичность. TPB также можно использовать в качестве отверждающего агента для полициклического хлорида, катализатора полимеризации ацетилена в циклооктилолово, полимеризации формальдегида и полимеризации других мономеров. TPB Между этоксильными производными TPB и гидроксильным водородом СОПОЛИЭФИРОВ существует слабая водородная связь и взаимодействие. Его прочность увеличивается с усилением щелочной среды этоксильных производных ТПБ. Методом ядерного магнитного резонанса высокого разрешения изучено взаимодействие тетрагидрофурана/этиленоксида СОПОЛИЭФИРОВ, отвердителя N-100 и катализатора в теоретической системе реакции полиэфирполиуретанмочевины. Результаты показывают, существует ли проблема взаимодействия между гидроксилом и генной технологией изоцианата N-100, которая может эффективно образовывать относительно стабильный комплекс стрифенилвисмут. Катализатор дибутилолово дилаурат (dbtdl) может образовывать комплекс с гидроксильным кислородом сополиэфира, тем самым активируя гидроксильный водород; Когда dbtdl и TPB одновременно присутствуют в системе управления реакциями предприятия, кислород и водород в гидроксильной группе активируются, показывая роль социального синергетического образования.
горячая этикетка : трифенилвисмут cas 603-33-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа