МЕТИЛ 5-ТЕРТ-БУТИЛ-2-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ CAS 52888-72-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков метил-5-трет-бутил-2-гидроксибензоата cas 52888-72-9 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного метил-5-трет-бутил-2-гидроксибензоата cas 52888-72-9, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

Метил-5-трет-бутил-2-гидроксибензоат, также известный как трет-бутилгаллат, представляет собой органическое соединение. Это бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость со специфическим запахом. Молекулярная формула C12H16O3, CAS 52888-72-9. Легко растворяется в органических растворителях, таких как этанол и эфир, слабо растворим в воде. Он имеет определенную кислотность и может реагировать со щелочами с образованием солей. Стабилен при комнатной температуре, но склонен к окислению и обесцвечиванию в присутствии света и кислорода. При хранении необходимо избегать прямых солнечных лучей и поддерживать сухие, темные и проветриваемые условия. Это органическое соединение с обширной прикладной ценностью, играющее важную роль во многих областях, таких как продукты питания, медицина, косметика, промышленные нефтепродукты и корма. Его можно использовать в качестве промышленной добавки в процессе производства промышленных продуктов, таких как пластмассы, резина и чернила, играя роль промотора, стабилизатора, пластификатора и т. д., улучшая характеристики и стабильность продукции.

плотность 1,1±0,1 г/см3, температура кипения 252,1±20,0 градусов при 760 мм рт.ст., Молекулярная формула C11H14O2, молекулярная масса сто семьдесят-восемь целых два целых восемь, температура вспышки 104,0±14,4 градусов, Точное качество сто семьдесят-восемь целых девять целых девять три восемь ноль, PSA тридцать-семь целых три ноль ноль ноль ноль, LogP три целых три целых ноль, Давление пара 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25 градусах, Показатель преломления одна целая пять пять четыре, Условия хранения, Запечатанный в прохладном и сухом месте для хранения, стабильность, Стабилен при нормальной температуре и давлении, молекулярная структура, Молярный показатель преломления: 53,27, Молярный объем (м3 / моль): 166,2, Удельный изотонический объем (90,2k): 415,3, Поверхностное натяжение (дин/см): 39,0, Диэлектрическая проницаемость (F/M): недоступно, Равномерное расстояние (d): недоступно, Поляризуемость.

Метил-5-трет-бутил-2-гидроксибензоатпредставляет собой бензоатное соединение со специфическими заместителями, с молекулярной формулой C ₁₂ H ₁₆ O3 и молекулярной массой 208,25. Это соединение имеет гидроксильный (- OH) и трет-бутильный (- C (CH ∝) ∝) заместители в положениях 2 и 5 бензольного кольца соответственно и связано с метанолом посредством сложноэфирных связей (- COOCH ∝).

Применение в области антиоксидантов

 

1. Антиоксидантное действие в пищевой промышленности.
Будучи фенольным антиоксидантом, гидроксильные и трет-бутильные заместители в его структуре наделяют его превосходными антиоксидантными свойствами. Его основной механизм действия заключается в прерывании цепной реакции свободных радикалов путем предоставления атомов водорода, тем самым замедляя окислительное прогоркание масел, жирных продуктов и продуктов, богатых ненасыщенными жирными кислотами.
Сценарий применения:
Консервация масла: добавление менее 0,02% (в пересчете на содержание жира) этого соединения в растительные и животные масла может значительно продлить срок их хранения. Например, добавление 0,01% метилового эфира 5-трет-бутил-2-гидроксибензойной кислоты к салу не вызывало прогоркания или изменения цвета после хранения при комнатной температуре и на солнечном свете в течение 19 месяцев.

 

Жареные продукты: в жареных продуктах, таких как картофельные чипсы и лапша быстрого приготовления, это соединение используется в сочетании с BHA (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол) и BHT (2,6-ди-трет-бутил-4-гидрокситолуол) для синергического ингибирования реакций окисления и сохранения хрустящего вкуса пищи.
Сохранение мясных продуктов: в колбасных изделиях максимальное количество использования составляет 0,2 грамма на килограмм, что может предотвратить появление халяльного вкуса, вызванного окислением жира, и подавить рост микробов.
Повышение эффективности соединения:
Это соединение часто используется в сочетании с лимонной кислотой (0,001–0,01%), что еще больше усиливает его антиоксидантное действие за счет хелатирования ионов металлов, таких как железо и медь. Например, когда соотношение BHT: BHA: лимонная кислота в растительном масле составляет 2:2:1, антиоксидантный эффект лучше, чем при использовании его отдельно.

 

2. Антиоксидантная защита в косметике и средствах личной гигиены.
В косметической области он широко используется в лосьонах, кремах, губной помаде и других маслосодержащих составах-в качестве антиоксиданта масляной фазы. Его характеристики растворимости в масле позволяют ему эффективно растворяться в минеральном масле, силиконовом масле, растительном масле и других субстратах, предотвращая окисление ненасыщенных жирных кислот в формуле, вызывая прогорклость, запах и изменение цвета.
Механизм действия:
Захватывая свободные радикалы пероксида (ROO·) с образованием стабильных свободных радикалов феноксида (ArO·), прерывается цепная реакция свободных радикалов.

 

При использовании в сочетании с витамином Е (токоферолом) он может синергически защищать липиды клеточных мембран от окислительного повреждения и улучшать барьерную функцию кожи.

Случай применения:
Добавление 0,1–0,5% этого соединения в солнцезащитный крем может предотвратить окисление липидов, вызванное ультрафиолетом, и продлить стабильность продукта.
Комбинация 0,05% метилового эфира 5-трет-бутил-2-гидроксибензоата и 0,1% BHT в губной помаде может значительно ингибировать окислительное прогоркание воска и масла в губной помаде, а также сохранять текстуру и цвет продукта.

Синтез и применение фармацевтических промежуточных продуктов.

 

1. Конструкция молекулы лекарственного средства
Как ключевой промежуточный продукт, он имеет важное значение в синтезе лекарств. Гидроксильные и сложноэфирные группы в его структуре могут служить реакционными центрами, которые в результате окисления, восстановления, гидролиза и других реакций могут превращаться в различные функциональные группы, создавая тем самым биологически активные молекулы лекарств.
Пример синтеза:

Синтез противовоспалительных препаратов. В ходе реакции гидролиза эфирные группы превращаются в карбоксильные группы с образованием 5-трет-бутил-2-гидроксибензойной кислоты, которую можно использовать в качестве предшественника нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) для дальнейшего синтеза аналогов ибупрофена.

 

Производные антиоксидантов: нитрогруппы вводятся в бензольное кольцо посредством реакции нитрования с образованием трет-бутил-2-гидрокси-5-нитробензоата (номер CAS: 155388-63-9). Это соединение обладает более сильной антиоксидантной активностью и может быть использовано для разработки новых поглотителей свободных радикалов.
2. Стабилизаторы в фармацевтических препаратах
В фармацевтических препаратах он может служить стабилизатором, предотвращающим окислительную деградацию активных ингредиентов лекарств. Например, добавление 0,01%-0,05% этого соединения к фармацевтическим вспомогательным веществам, содержащим ненасыщенные жирные кислоты (таким как соевое масло и триглицериды со средней длиной цепи), может значительно продлить срок годности препарата.

Многофункциональные приложения в области промышленных материалов

 

1. Антиоксидантная модификация полимерных материалов.
Метиловый эфир 5-трет-бутил-2-гидроксибензойной кислоты может служить антиоксидантом в полимерных материалах, таких как пластмассы и резина, предотвращая разложение, вызванное термическим окислением и фотоокислением во время обработки и использования.
Сценарий применения:
Полиэтиленовая (ПЭ) пленка: добавление 0,1% -0,3% этого соединения в упаковочную пленку для пищевых продуктов может предотвратить пожелтение и ухудшение механических свойств пленки во время высокотемпературной стерилизации.

 

Резиновые изделия: соединение 0,5% -1% метилового эфира 5-трет-бутил-2-гидроксибензоата и аминных антиоксидантов (таких как IPPD) в резиновых изделиях, таких как шины и уплотнительные ленты, может синергически подавлять образование трещин, вызванных озоном и термическим окислением.
2. Стабилизаторы для красок и чернил.
В покрытиях и чернилах это соединение может служить стабилизатором, предотвращающим обесцвечивание и слипание пигментов и смол, вызванное окислением во время хранения и использования. Например, добавление 0,2% -0,5% метилового эфира 5-трет-бутил-2-гидроксибензойной кислоты в покрытия из алкидных смол может значительно продлить срок хранения покрытий.

Возможное применение в других отраслях промышленности.

 

1. Консерванты в бумажной промышленности
В бумажной промышленности его можно использовать в качестве консерванта для предотвращения плесени и потери прочности целлюлозы и бумаги, вызванных ростом микробов во время хранения. Его механизм действия продлевает срок службы бумаги, разрушая мембраны микробных клеток и подавляя активность ферментов.
Случай применения:
Добавление 0,05%-0,1% этого соединения в культурную бумагу может эффективно подавлять рост плесени, предотвращать пожелтение и ломкость бумаги.

 

Соединение 0,1% -0,2% метилового эфира 5--трет-бутил-2-гидроксибензоата и карбендазима в упаковочной бумаге может синергически усиливать антикоррозионный эффект и соответствовать гигиеническим стандартам упаковки пищевых продуктов.

2. Присадки к смазочным маслам
В смазочном масле это соединение может служить антиоксидантной присадкой для предотвращения снижения вязкости и образования осадка, вызванных окислением в условиях высокой температуры и высокого сдвига. Например, добавление 0,05% -0,1% метилового эфира 5-трет-бутил-2-гидроксибензойной кислоты в гидравлическое масло может значительно продлить цикл замены масла.

Мы являемся поставщикомМетил-5-трет-бутил-2-гидроксибензоат.

Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH — наша дочерняя компания.

Подробные этапы синтеза метил-5-трет-бутил-2-гидроксибензоата методом этерификации:

Химическое уравнение синтеза метил-5-трет-бутил-2-гидроксибензоата методом этерификации:

C₆H₇НЕТ+С₄H₁₀O → C₁₁H₁₇НЕТ₄S+H₂О (условие: Н₂O₄S)

C₁₁H₁₇НЕТ₄S+C₂H₄O₂ → C₁₂H₁₆O₃+C₂H₄O₂(условия: реакция нейтрализации)

Кроме того, при добавлении уксусной кислоты для реакции нейтрализации следует уделять внимание контролю условий реакции нейтрализации. Если добавить чрезмерное количество уксусной кислоты, это приведет к реакции гидролиза образующегося метил-5--трет-бутил-2-гидроксибензоата, тем самым снижая чистоту и выход продукта. Поэтому необходимо строго контролировать количество добавляемой уксусной кислоты, чтобы обеспечить получение продукции высокой чистоты.метил-5-трет-бутил-2-гидроксибензоат.

горячая этикетка : метил 5-трет-бутил-2-гидроксибензоат cas 52888-72-9, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа