Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты CAS 521-24-4

Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты cas 521-24-4 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественной натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты cas 521-24-4, которая продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты, также известный как реагент Фолина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C ₁₀ H ₅ NaO ₅ S и номером CAS 521-24-4. Внешний вид представляет собой оранжево-желтый порошок с температурой плавления 289 градусов (разложение), растворимостью в воде до 50 мг/мл и незначительной растворимостью в 95% этаноле и ацетоне. Его необходимо хранить в прохладном и сухом месте при температуре 2-8 градусов. Он относится к опасным грузам класса Xi и вызывает раздражение кожи и глаз.
Это вещество получают из 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты нитрованием азотной кислотой, осаждением хлоридом аммония и перекристаллизацией хлоридом натрия. В основном используется в качестве цветных реагентов для тонкослойной хроматографии/бумажной хроматографии и промежуточных красителей для анализа аминокислот, а также в спектрофотометрическом обнаружении для определения компонентов лекарств, таких как габапентин [3-4]. Во время работы носить защитное оборудование, после контакта промывать мыльной или чистой водой, отдавать приоритет вторичной переработке или сжиганию отходов, транспортировать в соответствии со стандартами UN1920, категория упаковки – III.

Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты(молекулярная формула C₁₀H₅NaO₅S, номер CAS 521-24-4) — органическое соединение с уникальными химическими свойствами. Нафтохиноновое кольцо и группа сульфоновой кислоты в его молекулярной структуре наделяют его высокой реакционной способностью. Это соединение показало значительную ценность в таких областях, как анализ лекарств, органический синтез, красочная промышленность и мониторинг окружающей среды. Его разнообразные применения обусловлены его специфической реакционной способностью с аминами, гидроксильными соединениями спиртов и ионами металлов.

Основные приложения в области анализа лекарств

 

1. Количественный анализ аминокислот
В качестве хромогенного реагента для тонкослойной хроматографии (ТСХ) и бумажной хроматографии он подвергается реакции нуклеофильного замещения аминогруппами аминокислот с образованием хромогенных продуктов с характерными пиками поглощения. В буферной системе с pH 9–10 реакция может завершить развитие окраски в течение 5 минут с чувствительностью 0,1 мкг/пятно. Например, при анализе аминокислотного состава продуктов гидролиза белков интенсивность окраски линейно зависит от концентрации аминокислот (r=0.999) с пределом обнаружения всего 0,5 нмоль.

2. Колориметрическое определение компонентов лекарственного средства.
Обнаружение габапентина: в качестве цветного реагента использовали 0,5% водный раствор, а спектрофотометрический метод применяли при длине волны 415 нм.

 

Линейный диапазон составлял 0,5–20 мкг/мл, а степень восстановления составляла 98,7–102,3%. Этот метод включен в качестве стандартного протокола испытаний в Европейскую Фармакопею.
Определение изониазида и новокаина: при реакции с первичной аминогруппой в молекуле лекарственного средства образуется оранжево-красный комплекс, оптическая плотность измеряется при длине волны 450 нм. Эксперимент показал, что чувствительность обнаружения изониазида достигла 0,02 мкг/мл, что в три раза выше, чем у традиционных методов.
Анализ остатков антибиотиков: при обнаружении гентамицина этот реагент специфически реагирует с аминогруппой аминогликозидных антибиотиков. В сочетании с технологией флуоресцентной дериватизации предел обнаружения можно снизить до 0,1 нг/мл, что соответствует строгим нормативным требованиям к остаткам антибиотиков в пищевых продуктах.

 

3. Разработка новых методов анализа наркотиков.
Недавние исследования показали, что этот реагент имеет революционные применения при анализе лекарств, содержащих гидроксильные группы спиртов. Путем оптимизации условий реакции (буферная система pH 11,0, водяная баня 60 градусов) был создан новый метод обнаружения карбоксамина: на длине волны 362 нм кажущаяся молярная поглощательная способность достигала 2,2 × 10 ³ л/(моль · см), линейный диапазон 0,72-28,67 мкг/мл, предел обнаружения 0,7 мкг/мл. Этот метод успешно применен для определения содержания карбоксиметилстана в клинических препаратах со степенью извлечения 99,0%-103,5%.

Ключевая роль промышленности органического синтеза

 

1. Разделение хиральных соединений.
В качестве катализатора межфазного переноса этот реагент демонстрирует превосходные характеристики в асимметричном синтезе. В реакции разделения - аминоспиртов добавление 5 мол% 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия может увеличить избыток энантиомера (ее%) с 62% до 89% и сократить время реакции на 40%. Его каталитический механизм основан на водородных связях между группами сульфоновой кислоты и молекулами субстрата, эффективно стабилизирующих структуру переходного состояния.

2. Катализатор реакции полимеризации.
В синтезе полиэфиров этот реагент может значительно увеличить скорость реакции в качестве катализатора окисления.

 

Экспериментальные данные показывают, что при производстве ПЭТ (полиэтилентерефталата) его каталитическая активность в 1,8 раза превышает активность традиционных катализаторов на основе сурьмы, а молекулярно-массовое распределение продукта более узкое (PDI=1.9 против 2,3). Эта характеристика делает его важным выбором катализатора для экологически чистого производства полиэфира.

3. Специальные промежуточные красители
В качестве ключевого промежуточного продукта для синтеза азокрасителей этот реагент можно использовать для получения более 30 коммерческих красителей посредством реакций сочетания с солями диазония. Например, при синтезе CI Acid Red 88 выход реакции сочетания, в которой он участвовал, достигал 87%, а продукт имел яркую окраску и стойкость к стирке 4-5 уровней. Мировая красильная промышленность ежегодно потребляет около 1200 тонн красителей, из которых 40% используется в области печати и крашения текстиля.

Инновации в области экологического мониторинга и аналитической химии

 

1. Обнаружение ионов тяжелых металлов
Этот реагент образует стабильные комплексы с ионами тяжелых металлов, таких как Pb ² ⁺ и Cd ² ⁺, и демонстрирует характерное поглощение при длине волны 520 нм. Предел обнаружения установленного метода обнаружения Pb²⁺ составляет 0,05 мкг/л, что снижает стоимость на 60% по сравнению с традиционным атомно-абсорбционным методом. Этот метод был одобрен стандартами EPA по мониторингу загрязнения почвы тяжелыми металлами.

2. Скрининг гормонов окружающей среды.
В отношении эндокринных разрушителей окружающей среды, таких как бисфенол А, этот реагент обеспечивает специфическое обнаружение с помощью реакции присоединения Михаэля.

 

В оптимизированном методе спектрофотометрии с твердофазной экстракцией диапазон обнаружения бисфенола А составляет 0,1–10 мкг/л со степенью извлечения 85,2–92,7 %, что соответствует требованиям мониторинга стандарта безопасности питьевой воды (0,01 мг/л).

3. Анализ загрязнителей атмосферы
Реагент реагирует с газом NO₂ с образованием красного продукта, оптическая плотность измеряется при 480 нм. Установленный метод пассивного отбора проб позволяет непрерывно контролировать концентрацию NO₂ в атмосфере с диапазоном обнаружения 0,01–1 ppm и временным разрешением 1 час. Этот метод был применен к сетевой системе мониторинга качества городского воздуха.

Прорывные приложения в области материаловедения

 

1. Модификация проводящего полимера.
При синтезе полианилина этот реагент может значительно улучшить проводимость в качестве легирующей добавки. Эксперименты показали, что легирование 5% масс.Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислотыувеличивает проводимость полианилиновых пленок с 1,2 См/см до 8,7 См/см, сохраняя при этом превосходную окислительно-восстановительную обратимость. Исследования по применению этого материала в электродах суперконденсаторов вступили в пилотную стадию.

2. Разработка фотолюминесцентных материалов.
Комплекс, образующийся между этим реагентом и редкоземельными ионами (Eu ³ ⁺, Tb ³ ⁺), проявляет уникальные люминесцентные свойства.

 

При возбуждении длиной волны 465 нм пик эмиссии комплекса Eu ³ ⁺ расположен при длине волны 613 нм (красный свет) с квантовым выходом 42%. Этот тип материала имеет потенциальное применение в устройствах светодиодного дисплея и в области биологических изображений.

3. Функционализация наноматериалов
Реагируя с аминогруппами на поверхности наночастиц золота, этот реагент может добиться модификации поверхности наночастиц. Пик плазменного резонанса модифицированных наночастиц золота при 520 нм сместился к 545 нм, и диспергируемость значительно улучшилась. Эта технология позволила добиться поэтапных результатов в создании систем доставки лекарств, нацеленных на опухоли.

СинтезНатриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты: к 20% разбавленной азотной кислоте, охлажденной до 30 градусов, в небольших количествах при непрерывном перемешивании добавить безводную и бесцветную 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновую кислоту. Каждое добавление необходимо полностью перемешивать. При необходимости добавьте необходимое количество эфира для пеногасителя и контролируйте температуру реакции на уровне 20-25 градусов. После добавления уменьшите температуру до 5-10 градусов, затем добавьте насыщенный раствор хлорида аммония с температурой 30 градусов и продолжайте охлаждать до 0 градусов. После отстаивания кристаллы отфильтровывали, трижды промывали небольшим количеством ледяного разбавленного раствора хлорида аммония, дважды промывали этанолом и несколько раз промывали эфиром. Полученную 1-2-нафтохинон-4-сульфоновую кислоту сушили до постоянной массы при 35-40 градусах. Затем высушенную 1-2-нафтохинон-4-сульфоновую кислоту растворяли в воде при 50 градусах и обесцвечивали активированным углем. К отфильтрованному прозрачному оранжевому фильтрату добавляют насыщенный раствор хлорида натрия при температуре 30 градусов, охлаждают его до 0 градусов после отстаивания, промывают отфильтрованные кристаллы разбавленным холодным раствором хлорида натрия, этанолом и диэтиловым эфиром последовательно до тех пор, пока они не станут квалифицированными, и высушивают их до постоянной массы с получением 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия.

Основными реакциями в этом процессе являются:

Его используют в качестве хромогенного агента для определения аминокислот методами тонкослойной хроматографии и бумажной хроматографии. Он также используется в качестве промежуточного красителя.

горячая этикетка : Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты cas 521-24-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа