Триметилсилазол, также известный какн-Триметилсилилимидазол, триметилсилазол, жидкость от бесцветного до желтого цвета. Эффективные реагенты силилирования особенно подходят для синтеза спиртов и имидазолов, защищая гидроксильные группы в присутствии аминогрупп. Это важный промежуточный продукт для синтеза различных ацилимидазолов и хинамидов; Реагент силилирования с гидроксильной защитой при аминной функционализации; Сильные реагенты силилирования, особенно спирты; Синтез имида имидазолина. Сильнейший реагент силилирования; Он может быстро и плавно реагировать с гидроксильными и карбоксильными группами. Он не реагирует с амином или амидом, поэтому его можно использовать для получения множества производных соединений, содержащих как гидроксильные, так и аминогруппы. Его можно использовать для силилирования сахара в присутствии небольшого количества воды; Когда необходимо анализировать сахар в виде сиропа, силилированный сахар является идеальным выбором. Способен получать большинство гидроксильных групп стероидов беспрепятственно и сильно затруднено.
|
|
|
|
C.F |
C6H12N2Si |
|
E.M |
140 |
|
M.W |
140 |
|
m/z |
140 (100.0%), 141 (6.5%), 141 (5.1%), 142 (3.3%) |
|
E.A |
С, 51,38; Н, 8,62; Н, 19,97; Пт, 20.02 |
N-Триметилсилилимидазолобычно используется в различных химических синтезах и промышленных применениях.
N - (Триметилсилил)имидазол можно использовать в качестве катализатора многих органических реакций, таких как реакции метилирования, гидроксилирования и синтеза альдегидов.
Во многих процессах органического синтеза определенные функциональные группы могут мешать протеканию реакции или влиять на чистоту и стабильность продукта. В этом случае N - (триметилсилил) имидазол можно использовать в качестве защитного агента для временной защиты этих функциональных групп во избежание неблагоприятного воздействия на реакцию.
N - (Триметилсилил)имидазол также имеет определенные применения в области сельского хозяйства. Его можно использовать в качестве гербицида и фунгицида, эффективно удаляя сорняки на сельскохозяйственных угодьях и предотвращая некоторые распространенные заболевания растений. Кроме того, он также может служить регулятором роста растений, способствуя росту и развитию растений.
В синтезе лекарств N - (триметилсилил) имидазол можно использовать в качестве фармацевтического промежуточного продукта для синтеза некоторых соединений с определенным фармакологическим действием. Например, с его помощью можно синтезировать некоторые противораковые препараты, антибиотики, анальгетики и т. д. Синтезированные фармацевтические соединения обладают специфической химической структурой и фармакологической активностью и могут быть использованы для лечения и профилактики различных заболеваний.
В области науки об окружающей среде N - (триметилсилил) имидазол можно использовать для предварительной обработки и анализа проб окружающей среды. Например, перед проведением химического анализа проб окружающей среды, таких как почва и вода, требуется предварительная-обработка для удаления мешающих веществ и извлечения целевых соединений. N - (триметилсилил) имидазол можно использовать в качестве экстрагента или адсорбента для эффективной экстракции и обогащения целевых соединений в пробах окружающей среды, обеспечивая точные и надежные данные для последующего анализа.
|
|
|
исследовательский экспериментальный случай
TSIM продемонстрировал свою универсальность и значение в различных химических реакциях и применениях, особенно в медицинской и аналитической химии.
В медицинской химии TSIM успешно используется при синтезе арил-5-арилиденимидазол-4-онов посредством реакции дегидратации. Эта реакция имеет решающее значение для получения соединений с потенциальной фармакологической активностью, что делает TSIM бесценным реагентом в процессе поиска лекарств. Способность эффективно синтезировать эти имидазол-4-оны посредством реакции дегидратации с участием TSIM подчеркивает его актуальность в медицинской химии и его потенциал вносить вклад в разработку новых терапевтических средств.
В аналитической химии применение TSIM для анализа стеринов оказалось особенно важным. Облегчая быстрый анализ ГХ/МС (газовая хроматография/масс-спектрометрия), TSIM позволяет завершить процесс анализа стеринов менее чем за 12,5 минут. Такое быстрое время анализа имеет решающее значение для различных аналитических приложений, таких как контроль качества в фармацевтическом производстве и судебно-медицинский анализ, где важны-эффективные и точные результаты. Использование TSIM при анализе стеринов не только повышает скорость анализа, но также сохраняет точность и надежность результатов, что делает его ценным инструментом в аналитической химии.
Об анализе стерола
Анализ стеринов — важнейшая экспериментальная процедура в биохимии и аналитической химии, позволяющая лучше понять состав и функции стеринов в биологических образцах. Стеролы, такие как холестерин, представляют собой липиды, обнаруженные в мембранах клеток животных, и играют жизненно важную роль в поддержании текучести клеточных мембран, синтезе гормонов и выработке желчных кислот.
Эксперимент по анализу стеринов обычно начинается с экстракции стеринов из биологического образца, такого как ткань, сыворотка или плазма. Этот процесс экстракции включает использование органических растворителей для изоляции стеринов от других клеточных компонентов. После экстракции стерины часто подвергают дериватизации для улучшения их обнаруживаемости и стабильности на последующих аналитических этапах.
Одним из распространенных методов анализа стеринов является газовая хроматография/масс-спектрометрия (ГХ/МС). В этом методе производные стеринов вводятся в газовый хроматограф, где они разделяются на основе их физических свойств, таких как летучесть и полярность. Когда стерины элюируются из газового хроматографа, их вводят в масс-спектрометр, который фрагментирует молекулы и измеряет отношение массы-к-заряда полученных фрагментов. Эта информация используется для идентификации и количественного определения отдельных стеринов в образце.
Другим методом анализа стеринов является жидкостная хроматография/масс-спектрометрия (ЖХ/МС). Этот метод обеспечивает более высокую чувствительность и специфичность, чем ГХ/МС, особенно для анализа полярных стеринов и метаболитов стеринов. В ЖХ/МС стерины разделяются на основе их взаимодействия с неподвижной фазой в жидкостном хроматографе, а затем анализируются с помощью масс-спектрометрии.
Результаты экспериментов по анализу стеринов могут предоставить ценную информацию о стериновом составе биологического образца, которую можно использовать для оценки состояния здоровья человека или для исследования механизмов заболевания. Например, повышенный уровень холестерина в крови связан с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, а аномальные уровни стеринов могут указывать на метаболические нарушения или генетические заболевания.
В целом анализ стеринов является мощным экспериментальным инструментом в биохимии и аналитической химии, позволяющим лучше понять состав и функции стеринов в биологических системах.
Метод синтеза
TSIM синтезируется с помощью хорошо изученного-химического процесса, включающего реакцию имидазола с гексаметилдисилазаном (ГМДС). Синтез обычно начинается с тщательного выбора и подготовки реагентов, обеспечения их чистоты и соответствующих стехиометрических соотношений.
В типичной процедуре синтеза имидазол растворяют в безводном растворителе, таком как тетрагидрофуран (ТГФ) или толуол, в инертной атмосфере, чтобы предотвратить окисление. Затем к раствору имидазола по каплям добавляют гексаметилдисилазан, при этом продолжают перемешивать для обеспечения тщательного перемешивания. Реакционную смесь нагревают до умеренной температуры, обычно в пределах 50-80 градусов, для ускорения скорости реакции.
Реакция протекает через образование промежуточного силилированного продукта, который в дальнейшем претерпевает перегруппировку с образованием TSIM. За ходом реакции следят с помощью аналитических методов, таких как тонкослойная хроматография (ТСХ) или спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР).
По завершении реакции растворитель и все непрореагировавшие реагенты удаляют перегонкой или выпариванием, оставляя сырой продукт TSIM. Затем проводится очистка с помощью таких методов, как дистилляция или кристаллизация, для получения чистого TSIM. Этот метод синтеза обеспечивает простой и эффективный путь к получению TSIM, что делает его легкодоступным реагентом для различных химических применений.
Другие особенности
N-Триметилсилилимидазол, часто сокращенно TMSImidazol или TMSIm, представляет собой универсальное и функциональное органическое соединение с четкой химической структурой, включающей имидазольное кольцо, замещенное триметилсилильной (TMS) группой. Эта специфическая схема замещения придает молекуле уникальные свойства и профили реакционной способности, что делает ее незаменимым реагентом в различных приложениях синтетической химии.
Само имидазольное кольцо известно своей способностью участвовать в водородных связях и координационной химии, в то время как триметилсилильная группа оказывает стабилизирующее действие и повышает растворимость ТМСИмидазола в органических растворителях. Эта комбинация делает ТМСИмидазол превосходным основанием и нуклеофилом в органических реакциях, способным катализировать широкий спектр превращений.
Одно из наиболее заметных применений ТМСИмидазола приходится на область кремниевой-химии, где он служит ключевым промежуточным продуктом для синтеза силилированных соединений. Эти силилированные производные часто используются для защиты групповых стратегий, облегчения процессов очистки и повышения стабильности чувствительных функциональных групп.
Кроме того, TMSIмидазол находит применение в реакциях -перекрестного-сочетания, катализируемых металлами, где он действует как лиганд или активатор, способствуя эффективному связыванию арил- или алкилгалогенидов с металлоорганическими реагентами. Его роль в этих реакциях подчеркивает его важность в синтезе сложных органических молекул, фармацевтических препаратов и современных материалов.
В итоге,N-Триметилсилилимидазолпредставляет собой очень ценный химический реагент, характеризующийся уникальной структурой и многогранной реакционной способностью. Его способность участвовать в широком спектре органических реакций делает его краеугольным камнем синтетической химии, способствуя разработке инновационных соединений и технологий в различных научных и промышленных областях.
побочная реакция
N-триметилсилилимидазол(номер CAS 18156-74-6, сокращенно TMS-имидазол) представляет собой кремнийорганическое соединение, которое при комнатной температуре выглядит как бесцветная или бледно-желтая жидкость. Он гигроскопичен и легко реагирует с водой с образованием гексаметилдисилоксана (горючего) и имидазола. В качестве важного реагента для силанизации ТМС-имидазол широко используется в органическом синтезе, модификации лекарств и анализе газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС). Однако его химические свойства активны и обладают определенной токсичностью, что может вызвать следующие побочные реакции:
- Раздражение кожи и слизистых оболочек: прямой контакт может вызвать покраснение, волдыри и химические ожоги.
- Повреждение глаз: Воздействие высокой концентрации может вызвать отслойку эпителия роговицы и временное ухудшение зрения.
- Раздражение дыхательных путей: Вдыхание паров или аэрозолей может вызвать кашель, свистящее дыхание и отек гортани.
- Системная токсичность: эксперименты на животных показали, что высокие дозы могут повредить такие органы, как печень и почки.
- Экологическая токсичность: Обладает умеренной токсичностью для водных организмов, таких как рыба и водоросли, и может нарушить экологический баланс.
Острая токсическая реакция
Пероральная токсичность
Данные об острой токсичности TMSI при пероральном приеме ограничены, но на основании его химической структуры и характеристик токсичности аналогичных реагентов силанизирования можно сделать вывод, что он имеет умеренную токсичность. Эксперименты на животных показали, что внутрибрюшинное введение LDLo (минимальная смертельная доза) мышам составляет 750 мг/кг, что позволяет предположить, что пероральный прием может вызывать раздражение желудочно-кишечного тракта, угнетение центральной нервной системы и метаболические нарушения. В реальных случаях проглатывание ТМСИ может привести к тошноте, рвоте, болям в животе и диарее, а в тяжелых случаях — к коме или шоку.
Ингаляционная токсичность
Пары TMSI очень летучи (температура кипения примерно 100–102 градусов), и вдыхание паров высокой концентрации может вызвать острое раздражение дыхательных путей, включая кашель, затруднение дыхания, боль в груди и отек гортани. Эксперименты на животных показали, что у мышей, подвергшихся воздействию паров TMSI, наблюдаются отек легких и бронхоспазм, что позволяет предположить, что дыхательная дисфункция может быть вызвана прямым повреждением слизистой оболочки дыхательных путей или индукцией воспалительных реакций.
Токсичность при контакте с кожей
ТМСИ оказывает сильное раздражающее действие на кожу, что может вызвать покраснение, отек, волдыри и ощущение жжения при контакте. Эксперименты по проникновению через кожу показали, что TMSI может быстро проникать через эпидермальный барьер, что приводит к воспалению и цитотоксичности в дерме. Длительное или неоднократное воздействие может вызвать контактный дерматит, характеризующийся утолщением, растрескиванием и пигментацией кожи.
горячая этикетка : н-триметилсилилимидазол cas 18156-74-6, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа