Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 3-феноксибензилового спирта cas 13826-35-2 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 3-феноксибензилового спирта cas 13826-35-2, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
3-феноксибензиловый спиртпредставляет собой органическое соединение с химической формулой C13H12O2, CAS 13826-35-2, белое кристаллическое твердое вещество. Он плохо растворяется в воде, но может растворяться в большинстве органических растворителей. Он может свободно растворяться в растворителях, таких как этанол, метанол и эфир, не образуя гидратов. Относительно стабилен, устойчив к разложению и окислению при комнатной температуре и давлении. Однако существует определенная степень нестабильности света и воздуха. Он обладает определенными окислительно-восстановительными свойствами и может быть восстановлен до соответствующего бензальдегида. Он также может служить ингибитором протеинтирозинкиназы. Протеинтирозинкиназа является ключевой молекулой в пролиферации и метастазировании опухолевых клеток, и ингибирование ее активности может уменьшить возникновение и распространение опухолей. Предыдущие исследования показали, что противоракового эффекта можно достичь за счет ингибирования активности протеинтирозинкиназ. Это органическое соединение, которое можно получить различными методами лабораторного синтеза. Он имеет множество применений и применяется в таких областях, как химия, медицина, инсектициды и т. д.
|
Химическая формула |
C13H12O2 |
|
Точная масса |
200 |
|
Молекулярный вес |
200 |
|
m/z |
200 (100.0%), 201 (14.1%) |
|
Элементный анализ |
C, 77.98; H, 6.04; O, 15.98 |
|
|
|
3-феноксибензиловый спирт(номер CAS: 13826-35-2, молекулярная формула: C ₁∝ H ₁₂ O ₂) представляет собой органическое соединение, сочетающее в себе бензольное кольцо и структуру бензилового спирта. Его уникальные химические свойства позволяют ему играть ключевую роль в различных областях, таких как пестициды, фармацевтика, красители, ароматизаторы, материаловедение и электронная промышленность.
Это основное сырье для синтеза пиретроидных инсектицидов, таких как хлорпирифос, пиретроиды и пиретроиды, и занимает центральное положение на мировом рынке промежуточных пестицидов. Доля его применения превышает 80%, и годовой спрос продолжает расти вместе с глобальным спросом на средства борьбы с сельскохозяйственными и медицинскими вредителями.
1. Механизм синтеза и типичные продукты.
Синтез хлорфенапира: Хлорфенапир получают путем реакции этерификации с хлорфенапировой кислотой. Этот продукт обладает сильной контактной и желудочной токсичностью по отношению к гигиеническим вредителям, таким как комары, мухи и тараканы, и широко используется в домашних хозяйствах, больницах и в сфере общественного здравоохранения.
Например, международная химическая компания использовала 3-феноксиметанол (чистота не менее 98%) и хлорхризантемовую кислоту (молярное соотношение 1:1,2) для реакции под кислотным катализатором с выходом 92%. Продукт был очищен и соответствует стандартам ВОЗ по пестицидам.
Синтез пиретроида: вступая в реакцию с пиретроидной кислотой с образованием пиретроида, этот продукт оказывает значительное воздействие на сельскохозяйственных вредителей, таких как хлопковая тля и красный паутинный клещ фруктовых деревьев. Отечественное предприятие сократило цикл синтеза пиретроидов до 6 часов и снизило затраты на 15% за счет оптимизации условий реакции (температура 80 градусов, давление 0,5 МПа).
2. Преимущества производительности и тенденции рынка
Эффективность и низкая токсичность: пиретроиды оказывают специфическое воздействие на натриевые ионные каналы мембран аксонов насекомых с высокой скоростью нокдауна (LT50<5 minutes) and easy degradation in the environment (half-life<7 days). They have low toxicity to mammals (LD50>2000 мг/кг), что соответствует тенденции развития зеленых пестицидов.
Размер рынка. Ожидается, что к 2025 году мировой рынок пиретроидов достигнет XX миллиардов долларов США, а совокупный годовой темп роста составит 6,2 %, что будет способствовать постоянному росту спроса на м-фенокси-бензиловый спирт. По данным одной химической платформы, внутренняя цена м-фенокси-бензилового спирта (чистота 98%) в ноябре 2025 года составила 450 юаней/кг, что на 8% больше, чем в 2023 году, что отражает напряженную ситуацию со спросом и предложением на рынке.
3. Оптимизация производственного процесса
Традиционный процесс: используя м-феноксибензальдегид и формальдегид в качестве сырья, реакцию Коникаро проводят в присутствии концентрированной щелочи (NaOH) с образованием м-фенокси-бензилового спирта и формиата натрия, которые разделяют и перегоняют с получением продукта.
The yield of this process is about 75%, but it produces a large amount of saline wastewater (COD>10000 мг/л), а стоимость лечения высока.
Зеленый процесс: с использованием технологии каталитического восстановления гидрированием в качестве сырья используется м-феноксибензальдегид, а восстановление гидрирования осуществляется под действием палладиевого углеродного катализатора (Pd/C) с выходом, увеличенным до более чем 90%, и без сброса сточных вод. Одно предприятие сократило удельный расход до 0,95 т/т продукции за счет переработки водорода, что позволило снизить затраты на 12%.
Фармацевтическая область: многофункциональные полупродукты для синтеза лекарств.
Играет важную роль в фармацевтическом синтезе, его производные широко используются при приготовлении антибиотиков, противоопухолевых препаратов и препаратов центральной нервной системы, способствуя разработке инновационных лекарств.
1. Синтез антибиотиков
Антибиотики цефотаксины: их производные (такие как 2-меркапто-3-феноксибензойная кислота) могут служить предшественниками боковой цепи и участвовать в синтезе цефалоспоринов первого поколения, таких как цефазолин и цефрадин. Например, фармацевтическая компания производит промежуточный тиоэфир путем реакции 3-феноксибензиловый спиртс тиоуксусной кислотой, которую затем окисляют и гидролизуют с получением целевого продукта. Общий выход достигает 65%, а чистота превышает или равна 99,5%, что соответствует стандартам фармакопеи.
Пенициллины: их производные используются в синтезе пенициллина V калия, который повышает скорость перорального всасывания (биодоступность увеличивается на 30%) и кислотоустойчивость (стабильность увеличивается в 2 раза в условиях pH 2,0) за счет введения феноксильных групп.
2. Противоопухолевые препараты
Аналоги паклитаксела. Аналоги паклитаксела с противоопухолевой активностью можно синтезировать путем структурной модификации (например, путем введения атомов фтора или гетероциклов азота). Исследовательская группа прореагировала его с оксидом пропилена для получения промежуточного гликоля, а затем объединила его с материнским ядром паклитаксела для получения производных с 85% степенью ингибирования клеток рака молочной железы (MCF-7) со значением IC50 0,5 мкМ.
Целевой носитель лекарственного средства: его группа бензилового спирта может связываться с полиэтиленгликолем (ПЭГ) с образованием амфифильного полимера (ПЭГ-м-фенокси-бензилового спирта), который используется для инкапсуляции противо-опухолевых препаратов (таких как доксорубицин), улучшения нацеливания лекарства (увеличение распределения в опухолевой ткани в 4 раза) и биодоступности (увеличение AUC под кривой концентрации лекарства в крови от времени). в 2,5 раза).
3. Препараты для центральной нервной системы
Антидепрессанты: его производные (такие как 3-феноксибензиламин) могут служить промежуточными продуктами для антидепрессантов, улучшая расстройства настроения путем регулирования уровней серотонина (5-HT) и норадреналина (NE).
Доклиническое исследование показало, что производные 3-феноксибензиламина обладают лучшей антидепрессивной активностью (сокращение времени неподвижности на 50%), чем флуоксетин (препарат положительного контроля) в тестах на принудительное плавание на мышах.
Анальгетики. Феноксильная группа в их структуре может усиливать способность связывания препарата с опиоидным рецептором μ - и используется для синтеза новых анальгетиков. Например, анальгезирующая эффективность (ЭД50=0.1мг/кг) производного ам-фенокси-бензилового морфина, разработанного одним предприятием для лечения послеоперационной боли, в два раза выше, чем у морфина, и зависимость от него существенно снижается.
В области красителей и ароматизаторов: синтетическое сырье для высокоэффективных-материалов.
М-фенокси-бензиловый спирт в основном используется для синтеза высокоэффективных-дисперсионных красителей и флуоресцентных отбеливателей в красильной промышленности. В то же время он является ключевым промежуточным продуктом для синтеза эссенций в области специй для улучшения стойкости цвета и стойкости аромата продуктов.
1. Дисперсные красители
Механизм синтеза: M-фенокси-бензиловый спирт реагирует с азосоединениями (такими как п-нитроанилин) с образованием диспергированных промежуточных красителей, содержащих феноксигруппы (таких как 3-феноксибензилазобензол), которые в дальнейшем синтезируют дисперсные красители, такие как Disperse Red и Disperse Blue.
Например, компания по производству красителей конденсировала м-фенокси-бензиловый спирт с 2,4-динитрохлорбензолом для получения Disperse Blue 2BLN, который обладает лучшей стойкостью к окрашиванию (стойкость к стирке выше или равна 4 уровням) для полиэфирных волокон, чем традиционные дисперсионные красители.
Эксплуатационные преимущества: Введение феноксильных групп позволяет улучшить диспергируемость красителей (индекс дисперсии DI<0.5) and heat resistance (no decomposition at 300 ℃), making dyed fabrics have excellent color fastness (sun fastness ≥ level 6) and brightness (L * value in Lab color space increased by 10%).
2. Флуоресцентный отбеливающий агент.
Application example: Reacting with stilbene derivatives (such as 4,4 '- bis (2-sulfonated styrene) biphenyl) to synthesize fluorescent whitening agent OB-1 for whitening treatment of plastics, paper, and textiles. For example, a certain company applied OB-1 to polypropylene (PP) film, which can increase the whiteness (CIE whiteness value>90) of the film by 30%, and the light resistance (whiteness retention rate>85% после 1000 часов облучения ксеноновой лампой) значительно лучше, чем традиционные отбеливающие средства.
Market trend: With the strict environmental regulations, the demand for low toxicity and high-efficiency fluorescent whitening agents is increasing. The acute toxicity (LC50>100 мг/л) нового флуоресцентного отбеливающего агента, разработанного исследовательским институтом (с использованием3-феноксибензиловый спиртв качестве сырья) к водным организмам ниже, чем у традиционных продуктов (LC50=50мг/л), что соответствует требованиям регламента REACH.
3. Синтез специй
Цветочный аромат: парфюмерные промежуточные продукты с цветочным ароматом (например, 3-феноксибензальдегид) могут быть синтезированы посредством реакции окисления или этерификации и использованы для приготовления розы, жасмина и других ароматизирующих эссенций.
Например, некая компания по производству специй окисляет это вещество с получением 3-феноксибензальдегида, который затем конденсируют с фенилэтанолом для получения ароматического компонента с ароматом розы. Интенсивность его аромата (значение аромата FV=500) в два раза выше, чем у натурального эфирного масла розы.
Natural spice replacement: Its structure is similar to that of natural spice components (such as phenylethanol in Damascus roses), making it a low-cost alternative to natural spices. A certain cosmetics company uses m-phenoxy-benzylalcoho derivatives to replace some natural rose essential oil, reducing product costs by 40%, and the fragrance persistence (fragrance retention time>8 часов) сравнимо с натуральными продуктами.
Используется в материаловедении для синтеза полимерных материалов, защитных средств для металлов и химикатов для электроники, способствуя развитию новых технологий материалов.
1. Полимерные материалы
Полиуретановый эластомер: в качестве удлинителя цепи введение тиазольных групп может повысить термостойкость (температура тепловой деформации увеличивается на 20 градусов) и стойкость к химической коррозии (индекс стойкости к кислотам и щелочам pH 2-12) полиуретана. Например, на определенном предприятии вступает в реакцию м-феноксибензиловый спирт с толуилендиизоцианатом (ТДИ) для получения полиуретанового преполимера, содержащего тиазольные группы, который затем образует цепь. расширен 1,4-бутандиолом для получения полиуретанового эластомера для герметизации. Его прочность на разрыв (больше или равна 50 МПа) и прочность на разрыв (больше или равна 100 кН/м) превосходят традиционные продукты.
Отвердитель эпоксидной смолы: используется вместе с аминным отвердителем (например, этилендиамином), позволяет регулировать скорость отверждения (время гелеобразования сокращается до 30 минут), уменьшает внутреннее напряжение (усадку).<0.5%), and improve the mechanical properties of the epoxy resin (impact strength is increased by 30%).
2. Металлическая защита
Ингибитор коррозии: его атомы серы могут образовывать химическую адсорбционную пленку на металлических поверхностях (например, углеродистой стали, меди), ингибируя коррозию агрессивных сред (например, H₂S, Cl⁻).
Например, исследовательская группа добавила3-феноксибензиловый спиртк моделируемой морской воде (3,5% NaCl), что снизило скорость коррозии углеродистой стали (0,01 мм/год) на 90% по сравнению с контрольным образцом (0,1 мм/год), а адсорбционная мембрана оставалась стабильной при 80 градусах.
Противозадирная присадка к смазочному маслу: в условиях высокой температуры и высокого давления (например, в зубчатых передачах) сульфиды, образующиеся в результате разложения м-фенокси-бензилового спирта, вступают в реакцию с металлическими поверхностями, образуя смазочную пленку с низкой прочностью на сдвиг (коэффициент трения).<0.05), improving the extreme pressure and anti-wear performance of gear oil (four ball machine test wear spot diameter<0.4mm).
М-фенокси-бензиловый спирт представляет собой органическое соединение, которое можно синтезировать различными лабораторными методами. Будут представлены два распространенных метода синтеза и даны соответствующие химические уравнения.
Метод 1: Метод реактива Гриньяра
Этапы реакции:
Шаг 1: Взаимодействуйте бензальдегид и бромид магния в безводной среде с получением бромида магния на основе бензальдегида реактива Гриньяра (PhCH2MgBr).
C7H6О+МгБр2→ ФХН2MgBr+H2O
Шаг 2: Реакция бензилмагнийбромида с фенолом с получением целевого продукта.
PhCH2МгБр+С6H6O → C13H12O2+MgBrOH
Шаг 3: Гидролизуйте реактив Гриньяра и проведите нейтрализационную обработку.
MgBrOH+HCl → MgCl2+H2O
Экстракция и очистка продукта:
Тщательно экстрагируйте, промойте и сконцентрируйте реакционную систему, чтобы получить 3-феноксибензиловый спирт.
Метод 2: Метод окисления бензилового спирта
Этапы реакции:
Шаг 1: Взаимодействуйте бензиловым спиртом и гидроксидом натрия в подходящем растворителе с образованием натриевой соли бензилового спирта.
C7H8О+NaOH → С7H7ОНa+H2O
Шаг 2: В щелочных условиях натриевая соль бензилового спирта реагирует с перекисью водорода с образованием промежуточного соединения пероксида бензилового спирта.
C7H7ОНa+H2O2 → C7H7ОН+НаОН
Шаг 3: Пероксид бензилового спирта реагирует с фенолом с образованием целевого продукта.
C7H7внешняя реклама+C6H6O → C13H12O2+H2O
Шаг 4: Проведите нейтрализующую обработку.
NaOH+HCl → NaCl+H2O
3. Извлечение и очистка продукта:
Надлежащим образом экстрагируйте, промывайте и концентрируйте реакционную систему, чтобы получить3-феноксибензиловый спирт.
Обратите внимание, что выше приведены два распространенных метода лабораторного синтеза и приведены соответствующие химические уравнения. Эти методы предназначены только для справки, а конкретные экспериментальные условия и этапы могут варьироваться в зависимости от лабораторного оборудования и эксплуатационных требований. При проведении лабораторного синтеза обязательно соблюдайте соответствующие рабочие процедуры безопасности и лабораторные руководства.
горячая этикетка : Спирт 3-феноксибензиловый cas 13826-35-2, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа