3- nitro -1, 2, 4- триазолявляется органическим соединением с химической формулой C2H2N4O2, CAS 24807-55-4 и относительной молекулярной массой 122,06. Он имеет три атома азота и бензольное кольцо, содержащее нитрозо (№2). Внешний вид обычно представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок. Его морфология может контролироваться путем настройки метода синтеза. При комнатной температуре это твердый, нерастворимый в воде, но растворим в некоторых органических растворителях. Это хиральная молекула с двумя энантиомерами, а именно D-тип и L-тип. Соотношение D-типа к L-типу может влиять на его биологическую активность и фармакологические свойства. Из-за хорошей тепловой стабильности и электрохимических характеристик он широко используется в разработке новых высокопроизводительных материалов и лекарств. В то же время это также общий взрывной компонент. Относительно стабильный в обычных условиях, но с сильной взрывчатостью. Следовательно, необходимо обратить внимание на надлежащее хранение и обработку, чтобы избежать прямого контакта с источниками зажигания или другими легковоспламеняющимися веществами. Его можно использовать для синтеза различных сельскохозяйственных химических веществ, таких как фунгициды, гербициды и регуляторы роста растений. Эти сельскохозяйственные химические вещества могут быть использованы для борьбы с болезнями и вредителями, повышения урожая и повышения качества урожая. Короче говоря, он имеет обширное применение в таких областях, как органический синтез, химическая промышленность и сельское хозяйство, и является важным органическим соединением.

|
Химическая формула |
C2H2N4O2 |
|
Точная масса |
114 |
|
Молекулярный вес |
114 |
|
m/z |
114 (100.0%), 115 (2.2%), 115 (1.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 21.06; H, 1.77; N, 49.12; O, 28.05 |
|
|
|

3- nitro -1, 2, 4- триазолявляется органическим соединением, содержащим нитро -группы, широко используемые в органическом синтезе, химической промышленности, сельском хозяйстве и других областях. Его также можно использовать для синтеза различных смол, которые широко используются в покрытиях, клеях и пластмассах.
1. Синтетическая фенольная смола:
Фенольная смола является полимером, синтезированным реакцией конденсации фенольных и альдегидных соединений, которые обладают превосходной теплостойкостью, коррозионной устойчивостью и изоляцией. 3 nitro -1, 2, 4- Триазол может использоваться в качестве модификатора для синтеза фенольных смол, улучшая их хрупкость и воздействие сопротивления, прочности и обработки.
2. Синтетическая полиуретановая смола: полиуретановая смола представляет собой полимерный материал с превосходной износостойкой стойкостью, гибкостью и воздействием, широко используемым в покрытиях, клеях, кожаных отделках и других полях. 3 nitro -1, 2, 4- Триазол может использоваться в качестве сшивающего агента для синтеза полиуретановой смолы, которая может улучшить твердость и стойкость к износу смолы.


3. Синтетическая эпоксидная смола: эпоксидная смола представляет собой полимерный материал с превосходной адгезией, износостойкостью и химической коррозионной стойкостью, широко используемым в покрытиях, клеях, электронных упаковочных материалах и других полях. 3 nitro -1, 2, 4- Триазол может использоваться в качестве модификатора для синтеза эпоксидной смолы, которая может улучшить прочность и теплостойкость эпоксидной смолы.
4. Синтетическая полиимидная смола: полиимидная смола представляет собой полимерный материал с превосходной термостойкостью, коррозионной сопротивлением и изоляцией, широко используемыми в таких полях, как провода и кабели, электронные устройства и т. Д. полиимидные смолы.
5. Органический синтез Промежуточный: 3 nitro -1, 2, 4- Триазол может использоваться в качестве важного промежуточного звена в органическом синтезе для синтеза других органических соединений. Например, 3 nitro -1, 2, 4- триазол может быть преобразован в 3- amino -1, 2, 4- триазол через реакцию восстановления, что приводит к синтезу различных лекарств, красителей и повторных.
6. Сельскохозяйственные химические вещества: 3 нитро -1, 2, 4- Триазол может использоваться для синтеза различных сельскохозяйственных химических веществ, таких как фунгициды, гербициды и регуляторы роста растений. Эти сельскохозяйственные химические вещества могут быть использованы для борьбы с болезнями и вредителями, повышения урожая и повышения качества урожая.

Таким образом, 3 Nitro -1, 2, 4- триазол имеет широкий спектр применений в синтезе смол, которые могут улучшать и повышать производительность и обработку смол и широко используются в таких областях, как покрытия, клей, пластики и т. Д.

Исследование радиосенсибилизаторов гипоксических клеток является важным направлением в области опухолевой терапии, направленного на повышение эффективности лучевой терапии в гипоксических областях в опухолях. В этой области он выделяется благодаря своей уникальной химической структуре и биологической активности, становясь долгожданным объектом исследования. Экспериментальные данные показывают, что по сравнению с традиционными гипоксическими радиосенсибилизаторами, такими как Misonidazole (MISO), это соединение оказывает более значительный сенсибилизирующий эффект in vitro экспериментов, то есть они могут достичь того же эффекта уничтожения опухолей в более низких дозах радиации. Это имеет большое значение для снижения бремени лечения пациентов и минимизации повреждения нормальных тканей.
Что еще более важно, соединение демонстрирует более низкую токсичность при повышении чувствительности радиации. Эта характеристика делает эти соединения более безопасными в процессе разработки лекарственного средства, снижая риск прерывания лечения или неудачи, вызванной побочными эффектами лекарств. Чтобы еще больше оптимизировать производительность таких соединений, ученые успешно синтезировали ряд новых соединений, введя функциональные группы, такие как N ^ i-ацетилгидроксамовая кислота, посредством сложных стратегий химического синтеза. Эти производные не только сохраняют свой первоначальный сенсибилизирующий эффект, но и в определенной степени снижают токсичность, обеспечивая возможность достижения эффективной и низкой токсичности радиосенсибилизационной терапии опухоли.
Кроме того, проводя углубленные исследования по взаимоотношениям с активностью структуры этих новых соединений, ожидается, что ученые выявят конкретный механизм, с помощью которого соединения повышают чувствительность радиации, обеспечивая теоретическую поддержку для разработки более точных и эффективных стратегий лечения опухоли. Между тем, с постоянным углублением исследований микроокружения опухоли, механизма гипоксии и механизма действия лекарственного средства, перспективы применения таких соединений при лечении опухоли будут еще более широкими, что принесет новую надежду пациентам с раком.

Это органическое соединение, содержащее нитро -группы, которые имеют широкое применение в органическом синтезе и химической промышленности. Ниже приведены два маршрута для лабораторного синтеза3- nitro -1, 2, 4- триазоли их соответствующие химические уравнения.
Маршрут 1:
Триазол сульфонат + hno3-->Триазол нитрат + нет2 + H2O
1.
Начальный материал: 1,2, 4- триазол; Азотная кислота; серная кислота
2.
В безводных условиях смешайте 1,2, 4- триазол с концентрированной серной кислотой, тепло до 100 градусов C, поддерживайте при этой температуре для {4}} часов и позволяйте 1,2, 4- триазол реагировать с серной кислотой для образования бисульфата.
3.
Охладите продукт реакции до комнатной температуры, добавьте нитрат серебра, чтобы осадить ионы хлорида в растворе, и отфильтруйте для удаления осадков хлорида серебра.
4.
Добавьте гидроксид натрия в фильтрат, отрегулируйте значение pH до 9-10, добавьте медный нитрат и генерируйте синий осадок гидроксида меди.
5.
Фильтр, чтобы удалить осаждение гидроксида меди, концентрируйте фильтрат до половины его объема, добавьте концентрированную серную кислоту для осаждения солей в растворе, и фильтруют осаждение сульфата бария.
6.
Добавьте концентрированную воду аммиака в фильтрат, отрегулируйте значение pH до 9-10 и генерируйте 3- amino -1, 2, 4- осадок триазола.
7.
Фильтр, чтобы удалить осадок, растворить осадок с концентрированной гидрохлорной кислотой, добавьте соответствующие восстановительные агенты, такие как железный порошок, и уменьшение 3- amino -1, 2, 4- триазол до 3 nitro {{5}, 2, 4-}}}}
Маршрут 2:
Химическое уравнение:
(1) C2H3N3 + H2ТАК4-->Триазол сульфонат + ч2O
(2) Triazole sulfonate + 2NaOH -->Основание триазола+ Na2ТАК4
(3) Агно3 -->Agcl + нет3-
(4) основа база триазола + Cu (нет3)2-->Cu (OH)2 + Триазол нитрат
(5) Cu (OH)2 -->Cuo + h2O
(6) Na2ТАК4 + H2ТАК4 -->Базо4+ Na2ТАК4
(7) нитрат триазола + NH3 -->Триазол Имин + Н.Х.4НЕТ3
(8) Triazole imine -->Триазольная иминская соль (NH4Cl) -->Триазол имин (NH4CL)
(9) Триазол имин (NH4Cl)+Fe -->C2H2N4O2+ Fecl2+ Nh4Калькуляция
Начальный материал: 1,2, 4- триазоль
1.
В безводных условиях смешайте 1,2, 4- триазол с концентрированной серной кислотой, тепло до 140-150 степень C, поддерживайте при этой температуре для 2-3 часов и позволяйте 1,2, 4- триазоле реагировать с серной кислотой для формирования бигульфэта.
2.
Охладите продукт реакции до комнатной температуры, добавьте водный раствор натрия, нейтрализуйте оставшуюся серную кислоту и доведите значение pH до 7-8.
3.
Добавьте нитрат серебра, чтобы осадить ионы хлорида в растворе, и отфильтруйте осадки хлорида серебра.
4.
Добавьте гидроксид натрия в фильтрат, отрегулируйте значение pH до 9-10, а затем добавьте медный нитрат, чтобы генерировать синий осадок гидроксида меди.
5.
Фильтр, чтобы удалить осаждение гидроксида меди, концентрируйте фильтрат до половины его объема, добавьте концентрированную серную кислоту для осаждения солей в растворе, и фильтруют осаждение сульфата бария.
6.
Добавьте концентрированную воду аммиака в фильтрат, отрегулируйте значение pH до 9-10 и генерируйте 3- amino -1, 2, 4- осадок триазола.
7.
Фильтр, чтобы удалить осадок, растворить осадок концентрированной соляной кислотой, добавьте соответствующие восстановительные агенты, такие как железо, и уменьшите 3- amino -1, 2, {3}} Триазол, чтобы3- nitro -1, 2, 4- триазол.
Как следует хранить это вещество?
При хранении3- nitro -1, 2, 4- триазол, следует отметить следующие моменты:
- Храните при комнатной температуре, вдали от света или охлажденного (0-6 степень). Конкретная температура хранения может быть определена на основе чистоты, стабильности и ожидаемой продолжительности жизни продукта.
- Избегайте длительного воздействия высоких температур или сильного света, чтобы предотвратить разложение или разрушение продукта.
- Убедитесь, что продукт хранится в герметичном контейнере, чтобы предотвратить попадание воздуха, влаги или других примесей.
- Используйте соответствующие упаковочные материалы, чтобы обеспечить безопасность и стабильность продукта во время транспортировки и хранения.
- При хранении держитесь подальше от несовместимых веществ, таких как окислители, чтобы предотвратить химические реакции от ухудшения или опасности продукта.
- Во время хранения и использования необходимо носить соответствующее личное защитное оборудование, такое как перчатки, очки и маски.
- Соответствуют соответствующим операционным процедурам безопасности для предотвращения утечки, разлива или дисперсии продукта.
- Регулярно проверяйте, соответствуют ли условия хранения продукта требованиями и есть ли признаки ухудшения или сбоя продукта.
- Если обнаружены какие -либо аномалии продукта, соответствующие меры следует своевременно принимать, такие как повторение, корректировка условий хранения или контакт с поставщиками.
горячая этикетка : 3- nitro -1, 2, 4- Triazole CAS 24807-55-4, поставщики, производители, завод, оптом, покупка, цена, объем, для продажи




