2- метил -3- (3, 4- метилендиоксифенил) пропаналявляется органическим соединением со специфической химической структурой . его химическое название четко указывает на положения и паттерны соединений метила, метилендиоксофениловых и преунических групп в молекуле {1} Альдегид и т. Д. Транспорт . его точка кипения составляет 282 градуса (Lit .) . Более высокая точка кипения указывает на то, что соединение обладает хорошей тепловой стабильностью, но оно все еще может разложить или летуть при высоких температурах . Следовательно, он должен быть строится и используется в соответствующем диапазоне температуры .. Таким образом, это не должно использоваться в соответствующем диапазоне температуры {{13}. Таким образом. Растворим в органических растворителях, таких как спирт, хлороформ и этилацетат . Эта характеристика растворимости позволяет его удобно смешать и использовать с другими органическими соединениями в смешивании специй и органическом синтезе . во время хранения и использования, это соединение должно быть вдали от сильных оксидах, чтобы предотвратить химические реакции, которые могут привести к дать, которые могут привести к дальности, которые могут привести к дальности, которые могут привести к дальности, которые могут привести к дальности, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приведению, которые могут привести к приводу к приведению, которые могут привести к приводу к приведению. Опасность . В то же время она должна храниться в герметичном контейнере в прохладном, сухой и хорошо проветриваемом месте, избегая прямых солнечных средств и высокотемпературных сред, чтобы обеспечить его стабильность и безопасность.
|
|
|
|
Химическая формула |
C8H11CL2NO2 |
|
Точная масса |
223 |
|
Молекулярный вес |
224 |
|
m/z |
223 (100.0%), 225 (63.9%), 227 (10.2%), 224 (8.7%), 226 (5.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 42,88; H, 4,95; Cl, 31.64; N, 6,25; O, 14.28 |
Коа
2- метил -3- (3, 4- метилендиоксифенил) пропанал, как важное химическое вещество, продемонстрировало свое широкое значение применения в нескольких полях . Ниже приведено подробное обсуждение всего его использования:
1. биохимические реагенты
Он также может служить биохимическим реагентом и играть важную роль в исследованиях науки о жизни . его можно использовать в качестве биоматериального или органического соединения в различных биохимических экспериментах и исследованиях, помогая ученым получить более глубокое понимание загадок и механизмов жизни {1}
2. скрининг и оценка лекарств
В процессе разработки лекарств он также может служить важным инструментом для скрининга и оценки лекарств и оценки ., изучая взаимодействия с различными лекарствами, ученые могут оценить ключевые показатели, такие как эффективность, безопасность и стабильность лекарств, обеспечивая сильную поддержку для их дальнейшей разработки и клинического применения {1}
2. другие приложения
1. Лабораторные исследования
В лабораторных исследованиях он часто используется в качестве стандартного или контрольного вещества ., сравнивая и анализируя со стандартными или контрольными образцами, ученые могут проверить точность и надежность экспериментальных результатов, обеспечивая сильную поддержку для углубленного развития научных исследований .
2. Образование и обучение
Кроме того, его также можно использовать в качестве учебных материалов или экспериментальных реагентов в области образования и обучения . с помощью практической работы и экспериментальных наблюдений, учащиеся могут получить более интуитивное понимание химических принципов и экспериментальных навыков, улучшая свою научную грамотность и практические способности.}}}}}}}
Метод 1:
Подробный маршрут синтеза для 2- хлорметил -3, 4- диметоксипиридинового гидрохлорида является следующим образом, начиная с3- гидрокси -2- метилпиридин и недостаточно
Описание реакции:
Во -первых, 3- гидрокси -2- метилпиридин (начальный материал) подвергается реакции окисления, обычно с использованием окислителя, такого как дихромат калия (K2CR2O7) при кислотных условиях, для окисления гидроксильной группы в Aldehyde Group, производящая, производящая, производящая, производящая, производящая, производящая, производящая, производящая, производящая группа, производимая, производящая группа, образуя 3- formyl -2- метилпиридин (также известный как 2- метил -3- pyridinecarboxaldehyde) .
3- hydroxy -2- метилпиридин+k2cr2o7 → 3- formyl -2- метилпиридин
Описание реакции:
Далее, 3- formyl -2- Метилпиридин подвергается реакции нитрации в условиях нитрации (обычно с использованием смесью концентрированной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты в качестве нитрационного агента), где нитро -группа заменяет атост -атома водорода в метила -группе на генерацию), чтобы генерировать, чтобы генерировать, чтобы генерировать атома метила в метила 3- formyl -4- nitro -2- метилпиридин .
Химическое уравнение: 3- formyl -2- метилпиридин+h2so4 → 3- formyl -4- nitro -2- метилпиридин
Описание реакции:
На стадии этерификации группа Formyl (Aldehyde) и атом водорода на метильной группе 3- formyl -4- nitro -2- Метилпиридина соответственно заменяется метокси агенты) для генерации 3, 4- dimethoxy -2- метилпиридина . Однако следует отметить, что прямое преобразование от альдегида в две метокси Pathway .
3- formyl -4- nitro -2- метилпиридин+метоксилирование → 3, 4- диметокси -2- метилпиридин
Описание реакции:
На стадии ацетилирования атом метилового водорода 3, 4- диметокси -2- метилпиридин заменяется ацетильной группой, создавая {{3} ацетил -3,4- useToxypyridin реагенты ацетилирования, такие как ацетилхлорид, уксусный ангидрид и т. Д. .
3, 4- dimethoxy -2- метилпиридин+ацетилирование → 2- ацетил -3, 4- диметоксипиридин
Описание реакции:
Впоследствии ацетильная группа в 2- ацетил -3, 4- диметоксипиридин гидролизуется до гидроксила в условиях гидролиза (например, кислота или базовый катализ), продуцируя 2- hydroxy -3, 4- диметоксипиридин .
2- acetyl -3, 4- диметоксипиридин → 2- hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine
Описание реакции:
Наконец, гидроксильная группа 2- hydroxy -3, 4- диметоксипиридин заменяется атомом хлора для формы2- хлорметил -3, 4- dimethoxyl {{4- dimethoxyl {{4- dimethoxylIn Хлорирование реагентов (такие как тионилхлорид, фосфор оксихлорид и т. Д. .) в соответствующих условиях . сгенерированный продукт обычно существует в форме гидрохлорида соли, поскольку реакция хлорирования может сопровождаться генерацией ионов водорода .}.
2- hydroxy -3, 4- диметоксипиридин+хлорирующий реагент +2- хлорметил -3, 4- диметоксипиридин → 2- хлорметил -3, 4- диметоксипиридиновый гидрохлорид
Выше представляет собой подробный маршрут синтеза для2- метил -3- (3, 4- метилендиоксифенил) пропанал, который готовятся из 3- hydroxy -2- метилпиридина посредством окисления, нитрации, этерификации (метоксилирование), ацетилирования, гидролиза и ступеней хлорирования {{2}. Катализаторы/Реагенты для достижения .
Метод 2:
Начиная с 3- метокси -2- метил -4- пиридон (3), серию реакций, включая хлорирование, окисление и эфирификацию, были выполнены для получения 2- хлорметил -3,4- dimethyr Гидрохлорид . Подробный маршрут синтеза заключается в следующем:
Описание реакции:
Во -первых, 3- метокси -2- метил -4- пиридон (3) реагируют в условиях хлорирования, обычно используя реагенты хлорида хлорирования, сульфонил хлорид и т. Д. Катализаторы . Цель этого этапа состоит в том, чтобы ввести атомы хлора в пиридиновое кольцо, но специфическая позиция замещения может быть определено на основе условий реакции и структуры сырья {{7}, однако, из -за потенциальных проблем непосредственно хлорирования в желаемое положение. Intermediate . Однако для простоты мы переходим непосредственно к следующему промежуточному соединению, предполагая, что это уже подходящее хлорированное соединение, обозначенное как (4) .
Примечание. В реальных реакциях может быть необходимо сначала защитить или преобразовать метильную группу, чтобы более легко контролировать положение хлорирования .
Описание реакции:
Далее, промежуточное соединение хлорированного пиридона (4) реагирует в окислительных условиях для окисления кетоновой группы в карбоксильную группу . Это обычно выполняется с использованием окислителей, таких как перманганат калия (KMNO4), дихромат калия) (H2O2) в AloxIma или ALICIMAINIC (k2c2O7) или гидросексид (H2O2) в ALICALIC (H2O2) при аихромате (h2O2) в AliCIMALIC (H2O2). Условия . Этот шаг генерирует промежуточное соединение хлорированного пиридиновой карбоновой кислоты (5) .
Хлорированный пиридон+kmno4 → хлорированная пиридиновая карбоновая кислота (5)
Описание реакции:
Из -за потенциальной сложности прямой этерификации (i . e . преобразования карбоксильных групп в метокси -группы) на пиридиновом кольце обычно требуется сначала для генерации эфирных промежутков, за которым следует метоксилирование эстейции {{2}, но здесь, чтобы упростить процесс, мы можем предположить, что, по сравнению с тем, что, по сравнению с этим, что -то вроде. Хлорированная пиридиновая карбоновая кислота (5) сначала реагирует с метанолом с образованием эфира, который затем подвергается метоксилированию (или гидролизу с последующим повторным метоксилированием) для введения второй метокси группы. Однако более прямой подход может быть для использования эфиров в качестве групп и провести невозможно
Чтобы упростить объяснение, мы пропустим непосредственно к промежуточному (6) после этерификации, который уже является 3, 4- производным диметокси пиридина с заместителем хлора.
ПРИМЕЧАНИЕ. В фактическом синтезе этот шаг может потребовать множественных реакций, включая эфирификацию, преобразование эфира (например, гидролиз, восстановление и т. Д.
Описание реакции:
После получения 3, 4- производного диметокси пиридина (6) с заместителем хлора, необходимо генерировать дополнительное метилирование хлорина Реагенты метилирования (такие как хлорметиловый эфир, комбинация хлорированных реагентов метилирования, таких как формальдегид и хлорид водорода и т. Д. .) .
3, 4- dimethoxychlorpyridine+хлорметилирование → 2- chloromethyl -3, 4- диметоксипиридин
Описание реакции:
Наконец, 2- хлорметил -3, 4- диметоксипиридин реагируют с гидрохлорной кислотой (HCl) для получения 2- хлорметил -3, 4- dimethoxypyrIdin Простая кислотная реакция, используемая для приготовления стабильных солевых форм .
2- хлорметил -3, 4- диметоксипиридин+hcl →2- метил -3- (3, 4- метилендиоксифенил) пропанал
Случаи применения в фармацевтическом поле
Случай 1: Производство натрия пантопразола
Фон: натрий пантопразол является обычно используемым ингибитором протонного насоса, в основном используемом для лечения заболеваний пищеварительной системы, вызванных чрезмерной желудочной кислотой, такими как язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки и т. Д. .
Применение: пиперонил альдегид, как ключевое промежуточное соединение в синтезе пантопразола натрия, объединяется с другими сырьями посредством серии химических реакций, чтобы в конечном итоге производить пантопразол натрия . Точные синтез и контроль качества пиперонил альдегид..
Достижение: приняв передовые технологии синтеза и строгий контроль качества, высококачественный натрий пантопразол был успешно произведен, обеспечивая сильные гарантии для клинических лекарств .
Случай 2: Структурная модификация при разработке новых лекарств
Справочная информация: В процессе разработки новых лекарств часто необходимо изменить структуру молекул лекарств, чтобы улучшить их растворимость, стабильность или биодоступность .
Применение: пиперонил альдегид, как органическое синтетическое промежуточное соединение со специфическими функциональными группами, используется для структурной модификации новых молекул лекарственного средства . путем введения структурных фрагментов пиперонейльных альдегидов, физико -химические свойства inbeperties {1) могут быть изменены, что они импровизируют их терапевт, {1), {1), {1 -й, eapercytic, {1, efficticies, {1),;
Результат: структурно модифицированные новые молекулы лекарственного средства демонстрируют превосходную производительность в фармакологии, фармакокинетике и других аспектах, обеспечивая сильную поддержку для запуска новых лекарств .
Случаи применения в ежедневной химической промышленности
Случай 1: подготовка передовых духов
Справочная информация: Усовершенствованные духи обычно содержит множество сложных ароматических компонентов, и комбинация и доля этих компонентов имеют решающее значение для общих ароматических характеристик духов .
Применение: пиперонильный пропиональдегид используется в качестве важного ингредиента специй в приготовлении передовых парфюме долговечность .
Достижения: успешно запустил ряд высококачественных духов, любимых потребителями, добавив новые основные моменты на рынок ежедневных химических веществ .
Случай 2: Антиоксиданты в продуктах по уходу за кожей
Справочная информация: Антиоксиданты в продуктах по уходу за кожей играют важную роль в защите кожи от повреждения свободного радикала и задержки старения .
Применение: пиперонил альдегид или его производные используются в качестве антиоксидантных ингредиентов в продуктах по уходу за кожей . путем ингибирования производства свободных радикалов и очистки существующих, пиперонил альдегид помогает защитить клетки кожи, тем самым поддерживая здоровье и молодость кожи.}}}}}}
Результат: продукты по уходу за кожей, содержащие пиперонил альдегид или его производные, получили широкую похвалу на рынке, предоставляя потребителям более эффективные варианты ухода за кожей.
{0}} метил -3- (3, 4- метилендиоксифенил) пропанал (далее, называемый MDPPA), является важным ароматическим соединением, которое имеет обширное значение применения в индустрии эссенции.. Этот компонент стал невозможным для современных перфумеров. Свойства . его структурная особенность заключается в том, что бензоловое кольцо связано с метилендиокси -группой, а альфа -позиция цепи ацетальдегида заменяется метильной группой . Эта уникальная структура надевает ее специальной ароматической характеристикой, в основном, как сладкая, порошковая, флорильная и слегка Pungent {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{Masters, в основном как сладко MDPPA - это бесцветная и бледно -желтая жидкость при комнатной температуре, с точкой кипения приблизительно 145-148 степень C/10 мм рт. Свойства, MDPPA демонстрирует типичную реактивность соединений альдегида и может подвергаться различным реакциям, таким как восстановление, окисление и конденсация . открытие MDPPA можно проследить до периода быстрого развития и ароматической химии в среднем столетии. В качестве газовой хроматографии химики начали систематически изучать активные ингредиенты в естественных ароматах .
горячая этикетка : 2- метил -3- (3, 4- метилендиоксифенил) пропанал CAS 1205-17-0, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи