Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 4-гидроксифенилуксусной кислоты cas 156-38-7 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественной 4-гидроксифенилуксусной кислоты cas 156-38-7, которая продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
4-гидроксифенилуксусная кислотапредставляет собой химическое вещество с молекулярной формулой C8H8O3. Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, растворим в эфире, этаноле и этилацетате. Промежуточные продукты органического синтеза для производства - Синтез блокатора рецепторов атенолола и эффективного компонента пуэрина - 4,7-дигидроксиизофлавона; Его также можно использовать в качестве промежуточного пестицида.
|
Химическая формула |
C8H8O3 |
|
Точная масса |
152 |
|
Молекулярный вес |
152 |
|
m/z |
152 (100.0%), 153 (8.7%) |
|
Элементный анализ |
C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55 |
4-гидроксифенилуксусная кислота(4HPAA) представляет собой важное органическое соединение, имеющее обширное промышленное и исследовательское применение. Его основные области применения можно свести к четырем основным областям: фармацевтические промежуточные продукты, исследования биологической активности, реагенты для химического синтеза и инструменты исследовательского анализа. Ниже будут проанализированы эти приложения с точки зрения конкретных сценариев применения, механизма действия и руководств по эксплуатации.
 |
 |
 |
Фармацевтические полупродукты: основное сырье для синтеза лекарств.
Синтез антикоагулянтных препаратов
4HPAA можно комбинировать с алифатическими соединениями посредством реакций этерификации с образованием эфирных производных с антикоагулянтной активностью. Например, при синтезе аналогов варфарина карбоксильная группа 4ГПАА реагирует со специфическими алифатическими соединениями с образованием сложноэфирных связей, которые могут ингибировать синтез витамин К-зависимых факторов свертывания крови и оказывать антикоагулянтное действие.
Разработка противо-воспалительных препаратов и антибиотиков
При синтезе противо-воспалительных препаратов гидроксильная группа 4HPAA может окисляться до альдегидной или карбоксильной группы, в дальнейшем участвуя в образовании амида с образованием противовоспалительных активных молекул. Например, путем конденсации с аминосоединениями можно синтезировать соединения со схожей структурой не-стероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). В области антибиотиков 4HPAA может служить предшественником боковой цепи и быть химически модифицирован для введения антибактериальных групп для усиления ингибирующего действия на патогенные бактерии.
Исследования и разработки противоопухолевых препаратов
В структуру бензольного кольца 4ГПАА можно ввести противоопухолевые активные группы путем галогенирования, нитрования и т. д. Например, при синтезе аналогов паклитаксела бензольное кольцо 4ГПАА можно модифицировать в полициклическую структуру для усиления его способности связывания с микротубулином, тем самым ингибируя деление опухолевых клеток.
Эксплуатационные характеристики:
Требование к чистоте. Для фармацевтического синтеза следует использовать 4HPAA высокой-чистоты (более или равной 98 %), чтобы избежать примесей, влияющих на активность препарата.
Условия реакции: Реакции этерификации обычно проводятся с использованием кислотных катализаторов (таких как концентрированная серная кислота) или ферментативного катализа, при этом температура контролируется на уровне 60-80 градусов для оптимизации выхода.
Меры предосторожности: операторы должны носить защитные очки, перчатки и лабораторные халаты, чтобы избежать прямого контакта с порошком или раствором 4HPAA.
Исследование биологической активности: изучение антиоксидантных и противо-воспалительных механизмов.
4HPAA, как метаболит полифенолов, полученный из микробного сообщества, проявляет значительную антиоксидантную и противовоспалительную активность и широко используется в исследованиях на клеточных моделях и животных.
Антиоксидантный эффект
4HPAA может индуцировать транслокацию фактора 2, связанного с ядерным фактором E2 (Nrf2), в ядро, усиливая активность ферментов фазы II (таких как UGT1A1, UGT1A9) и антиоксидантных ферментов (таких как SOD, CAT). Например, в модели повреждения клеток печени предварительная обработка 4HPAA в дозе 25 мг/кг может увеличить экспрессию UGT1A1 на 270% и значительно снизить повреждение, вызванное окислительным стрессом.
Противовоспалительный-механизм
4HPAA уменьшает воспалительные реакции, ингибируя экспрессию фактора гипоксии-индуцируемого-1 (HIF-1). Например, в модели повреждения легких у крыс, вызванной вдыханием морской воды, лечение 4HPAA может снизить уровни воспалительных факторов (таких как TNF-, IL-6) в легочной ткани и облегчить отек легких.
Операционные рекомендации:
Схема дозировки: Обычно используемая концентрация в экспериментах на клетках составляет 10–50 мкМ, а диапазон доз в экспериментах на животных составляет 6–25 мг/кг. Его необходимо отрегулировать в соответствии с моделью.
Протокол растворения: Растворимость 4HPAA в ДМСО относительно высока, но в экспериментах на животных рекомендуется, чтобы доля ДМСО не превышала 2% (для слабых мышей менее или равна 1%), чтобы избежать токсичности растворителя.
Условия хранения: Твердый порошок необходимо хранить в темноте, его можно стабильно хранить при температуре -80 градусов в течение 6 месяцев. Рекомендуется использовать в течение 1 месяца при температуре -20 градусов.
Реагенты химического синтеза: фенол и ключевой катализатор амидификации.
4HPAA можно использовать в качестве реагента ацилирования для участия в реакции ацилирования фенола и амина, а также для создания соединений с биологической активностью.
Ацилирование фенола
Карбоксильная группа 4HPAA может подвергаться этерификации с гидроксильной группой фенола в кислых условиях с образованием сложных эфиров фенола. Например, при синтезе производных кумарина 4HPAA реагирует с орто-гидроксибензиловым спиртом с образованием эфиров кумарина с флуоресцентными свойствами, которые используются в исследованиях биологической визуализации.
Ацилирование амина
Карбоксильная группа 4HPAA может конденсироваться с аминосоединениями с образованием амидных связей. Например, при синтезе аналогов пептидов 4HPAA может действовать как защитная группа или предшественник боковой цепи, а реакция амидирования может использоваться для построения основной цепи пептида.
Операционные рекомендации:
Выбор катализатора. Для реакций кислотного ацилирования обычно используют концентрированную серную кислоту или п-толуолсульфокислоту (п-TsOH); в щелочных условиях можно использовать пиридин или триэтиламин.
Мониторинг реакции. Ход реакции можно отслеживать с помощью тонко-слойной хроматографии (ТСХ) или высокоэффективной-жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), чтобы избежать чрезмерного ацилирования.
Последующая-обработка: после завершения реакции кислотный катализатор необходимо нейтрализовать насыщенным раствором бикарбоната натрия, а продукт можно очистить путем экстракции, сушки и т. д.
Инструменты исследовательского анализа: применение стандартов и эталонных веществ
4HPAA можно использовать в качестве химического эталонного вещества для определения содержания лекарств и контроля качества.
Определение содержания
В Китайской фармакопее для определения содержания используется эталонное вещество 4HPAA под названием Aotale. Содержание 4HPAA в препарате определяется методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), обеспечивая согласованность между партиями.
Структурная идентификация
Данные ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрии (МС) 4HPAA можно использовать в качестве эталона для идентификации структуры синтетического продукта. Например, при разработке нового антиоксиданта спектры ЯМР синтетического продукта можно сравнить со спектрами стандартного вещества 4HPAA для подтверждения структуры целевого соединения.
Операционные процедуры:
Стандартное обращение с веществами. Эталонное вещество 4HPAA следует хранить в сухом и темном месте. Перед использованием необходимо проверить номер партии и срок годности.
Калибровка прибора: анализ ВЭЖХ требует регулярной калибровки хроматографической колонки и детектора для обеспечения количественной точности.
Регистрация данных: Экспериментальные данные должны быть подробно записаны, включая концентрацию стандартного вещества, объем инъекции, площадь пика и т. д., для возможности отслеживания и анализа.
|
|
|
|
Ниже приведен метод получения 4-гидроксифенилуксусной кислоты (4-гидроксифенилуксусной кислоты, 4HPAA) — важного органического соединения, имеющего широкое промышленное и исследовательское применение. Его основные области применения можно свести к четырем основным областям: фармацевтические промежуточные продукты, исследования биологической активности, реагенты для химического синтеза и инструменты исследовательского анализа. Ниже будут проанализированы эти приложения с точки зрения конкретных сценариев применения, механизма действия и руководств по эксплуатации.g4-гидроксифенилуксусная кислотав лаборатории, а конкретные шаги заключаются в следующем:
1. В сухую круглодонную колбу добавьте п-гидроксифенилэтиловый спирт и фенилацетальдегид в безводный метанол и хорошо перемешайте.
2. Медленно добавляйте щелочной окислитель, чтобы реакционный раствор имел щелочное значение pH.
3. Постепенно добавляйте хлорид железа в реакционный раствор и продолжайте помешивать, чтобы реакционный раствор стал темно-красным.
4. Добавьте небольшое количество серной кислоты, равномерно перемешайте и разбавьте реакционный раствор водой.
5. Экстрагируйте продукт уксусным ангидридом, удалите уксусный ангидрид перегонкой и доведите значение pH щелочью до получения чистого продукта.
Меры предосторожности:
Во время работы реакционную систему следует держать сухой и безводной.
Обратите внимание на безопасное обращение с высокотоксичными веществами, такими как окислители и хлорид железа.
В ходе работы следует уделять внимание контролю температуры и значения pH реакционного раствора во избежание возникновения побочных реакций.
История его открытия не особо хорошо документирована. Однако,4-гидроксифенилуксусная кислота, как биологически активное органическое соединение, имеет природное происхождение.
В природе он может появляться в виде метаболита у некоторых организмов, таких как бактерии, грибы, растения и животные. Среди них он выполняет определенные физиологические функции в растениях и может использоваться в качестве ауксина для участия в росте и развитии растений.
Кроме того, в качестве промежуточного продукта он также имеет определенное прикладное значение в органическом химическом синтезе. Возможный самый ранний его синтез можно отнести к химическим исследованиям конца 19 - начала 20 веков, но конкретная история открытия требует дальнейшей проверки.
Это органическая кислота со следующими химическими свойствами:
1. Кислотность: имеет очевидную кислотность и может реагировать со щелочами с образованием соответствующих солей. Значение pKa составляет 4,08, а когда значение pH выше 4,08, большая его часть существует в виде ионов.
2. Свойство окисления: он обладает определенной способностью к окислению и может подвергаться реакции окисления в присутствии окислителя с образованием других органических соединений.
3. Восстановление: его можно восстановить до соответствующих фенольных веществ с помощью восстановителя, и реакция восстановления обычно проводится в щелочных условиях.
4. Реакционная способность: ее кислотная гидроксильная группа может реагировать с некоторыми химическими реагентами, такими как ацилирующие реагенты, ацилирующие реагенты и т. д., с образованием соответствующих производных.
Короче говоря, его химические свойства относительно сложны, а его кислотность, окисление, восстановление и реакционная способность являются важными характеристиками этого соединения в органическом химическом синтезе и биохимических процессах.
горячая этикетка : 4-гидроксифенилуксусная кислота cas 156-38-7, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа