Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков оридонина cas 28957-04-2 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного оридонина cas 28957-04-2, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Оридонин, представляет собой светло-желтый кристалл игольчатой формы с CAS 28957-04-2 и молекулярной формулой C20H28O6. Это биоактивное природное вещество, выделенное из растений рабдозии семейства яснотковых. Его основными компонентами являются природные органические соединения типа энт-кау-красного дитерпеноида, представляющие собой бесцветные призматические кристаллы с чрезвычайно горьким вкусом. Они нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как эфир, метанол и этанол. Он обладает эффектом устранения жара и детоксикации, уменьшения отека и рассеивания узелков, улучшения кровообращения и облегчения боли. Это эффективный ингредиент, извлеченный из зимней травы, который обладает эффектом устранения жара и детоксикации, уменьшения отеков и узелков, улучшения кровообращения и облегчения боли. Его можно использовать для лечения таких заболеваний, как тонзиллит, фарингит, лимфаденит, эпидемический паротит, мастит, гингивит, артрит и др.
|
|
|
|
Химическая формула |
C20H28O6 |
|
Точная масса |
364.19 |
|
Молекулярный вес |
364.44 |
|
m/z |
364.19 (100.0%), 365.19 (21.6%), 366.20 (2.2%), 366.19 (1.2%) |
|
Элементный анализ |
C, 65.92; H, 7.74; O, 26.34 |
Оридонин– биологически активное природное вещество, выделенное из растений рода Рабдозия семейства Губоцветные. Он также известен как Янмин Каонин. Его химическая формула — C20H28O6 (некоторые данные также указывают на то, что его молекулярная формула — C20H24NO4, что может быть связано с различиями в источниках или методах получения), молекулярная масса — 364,433, регистрационный номер CAS — 28957-04-2. Офиопогон метил представляет собой бесцветный призматический кристалл или светло-желтый кристалл игольчатой формы с чрезвычайно горьким вкусом. Трудно растворяется в воде, но растворим в органических растворителях, таких как эфир, метанол и этанол. Его основными компонентами являются природные органические соединения тетрациклические дитерпены типа кемпферола, которые обладают различной фармакологической активностью, особенно проявляя значительные эффекты в противоопухолевом, противовоспалительном, нейропротекторном и антибактериальном аспектах. Ниже приводится подробное исследование механизма действия экстракта озимого травоеда.
Он продемонстрировал значительную активность в борьбе с-опухолями и стал центром исследований для ученых в стране и за рубежом. Его противо-опухолевый эффект в основном достигается за счет следующих аспектов:
(1) Регуляция клеточного цикла: от G1 до S и от G2 до M — два наиболее важных этапа регуляции роста опухолевых клеток во время клеточного цикла. Пролиферацию опухолевых клеток можно заблокировать, регулируя эти две стадии. Например, берберин способен блокировать линию клеток рака желудка SGC-7901 в фазе G2/M, ингибировать ее пролиферацию, индуцировать апоптоз клеток и аутофагию.
(2) Стимулирование апоптоза опухолевых клеток: Стимулирование апоптоза опухолевых клеток посредством различных сигнальных путей и механизмов действия. Он может повышать уровень экспрессии белков, связанных со стрессом эндоплазматического ретикулума-, таких как белок 78, регулируемый глюкозой (GRP78), фосфорилированная протеинкиназа R-подобная киназе эндоплазматического ретикулума (p-PERK), фосфорилированная субъединица эукариотического фактора инициации трансляции eIF2 альфа (p-eIF2 альфа) и белок, связывающий энхансер CCAAT (CHOP), и стимулировать апоптоз клеток рака гортани человека Hep-2 и TU212 через путь апоптоза эндоплазматической сети.
(3) Подавление аутофагии опухолевых клеток: он не только может способствовать апоптозу опухолевых клеток, но также может оказывать противоопухолевое действие, ингибируя процесс аутофагии опухолевых клеток. Конкретный механизм может включать регуляцию белков, связанных с аутофагией.
(4) Ингибирование инвазии и метастазирования опухолевых клеток. Он также может оказывать противоопухолевое действие путем ингибирования инвазии и метастазирования опухолевых клеток. Например, снижение миграционной и инвазионной способности опухолевых клеток за счет ингибирования активности матриксных металлопротеиназ (ММП).
Он также проявляет значительную противовоспалительную активность, и его противовоспалительный механизм в основном связан с ингибированием сигнальных путей, связанных с NF - κ B и TLR4, а также со стимулированием активации воспалительной сомы NLRP3.
(1) Ингибирование сигнального пути NF - κ B: NF - κ B является важным регуляторным фактором воспаления, участвующим в возникновении и развитии различных воспалительных заболеваний. Противовоспалительный эффект может быть достигнут путем ингибирования активации NF - κ B для уменьшения высвобождения воспалительных факторов.
(2) Ингибирование сигнального пути TLR4: TLR4 является основным медиатором врожденных иммунных и воспалительных реакций, участвующих в развитии различных воспалительных заболеваний. Он может оказывать противовоспалительное действие, ингибируя сверхэкспрессию TLR4 и подавляя активацию нижестоящих сигнальных путей, таких как митоген-активируемая протеинкиназа p38 (MAPK) и NF - κ B.
(3) Способствовать активации воспаления NLRP3: воспаление NLRP3 является важным регуляторным комплексом воспаления, участвующим в возникновении и развитии различных воспалительных заболеваний. Он может усиливать фагоцитарную и клиренсную способность воспалительных клеток, способствуя активации воспалительных сом NLRP3, тем самым оказывая противовоспалительное действие.
Он также проявляет определенную нейропротекционную активность, а его нейропротекторный механизм в основном связан с ингибированием апоптоза модельных клеток и окислительного стресса.
(1) Ингибирование апоптоза модельных клеток: он может оказывать нейропротекторное действие путем ингибирования апоптоза модельных клеток. Конкретный механизм может включать регуляцию белков, связанных с апоптозом, например, ингибирование экспрессии белка Bax и стимулирование экспрессии белка Bcl-2.
(2) Подавление окислительного стресса. Окислительный стресс является одной из важных причин повреждения нейронов. Повреждение нервных клеток можно уменьшить путем подавления окислительного стресса. Конкретный механизм может включать регуляцию антиоксидантных ферментов, например, повышение активности супероксиддисмутазы (СОД) и глутатионпероксидазы (GSH Px).
Он также оказывает противогрибковое действие, особенно сильное синергическое действие на грибы, устойчивые к азолам.
(1) Синергетические азольные препараты: при использовании в сочетании с азоловыми препаратами, такими как флуконазол, итраконазол и вориконазол, он может значительно снизить минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) азоловых препаратов и повысить чувствительность грибов, устойчивых к азолам, к азольным препаратам.
(2) Подавление роста грибков: Противогрибковые эффекты могут быть достигнуты путем подавления роста грибков. Конкретный механизм может включать повреждение клеточных стенок грибов или ингибирование активности ферментов внутри грибковых клеток.
В дополнение к вышеупомянутым-эффектам он также оказывает кардиозащитное действие и подавляет пролиферацию фибробластов, таких как синовиальные клетки, при ревматоидном артрите.
(1) Защитный эффект на миокард: как ингибитор NLRP3 он может снижать экспрессию IL-1 и IL-18 после инфаркта миокарда у мышей, улучшать фиброз миокарда, изменять структуру неблагоприятных клеток миокарда и обеспечивать защиту миокарда.
(2) Ингибирование пролиферации фибробластов, подобных синовиальным клеткам, при ревматоидном артрите: он может ингибировать пролиферацию фибробластов, подобных синовиальным клеткам ревматоидного артрита (RA-FLS), и индуцировать апоптоз и аутофагию RA-FLS за счет увеличения уровней экспрессии белков Bax и каспазы-3, ингибируя уровни белка Beclin-1.
Оридонин, представляет собой светло-желтый кристалл игольчатой формы с CAS 28957-04-2 и молекулярной формулой C20H28O6. Это биоактивное природное вещество, выделенное из растений рабдозии семейства яснотковых. Его основными компонентами являются природные органические соединения типа энт-кау-красного дитерпеноида, представляющие собой бесцветные призматические кристаллы с чрезвычайно горьким вкусом. Они нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как эфир, метанол и этанол. Он обладает эффектом устранения жара и детоксикации, уменьшения отека и рассеивания узелков, улучшения кровообращения и облегчения боли. Это эффективный ингредиент, извлеченный из зимней травы, который обладает эффектом устранения жара и детоксикации, уменьшения отеков и узелков, улучшения кровообращения и облегчения боли. Его можно использовать для лечения таких заболеваний, как тонзиллит, фарингит, лимфаденит, эпидемический паротит, мастит, гингивит, артрит и др.
Офиопогон метил представляет собой тетрациклическое дитерпеноидное соединение, экстрагированное и выделенное из Ophiopogon japonicus, который является одним из наиболее важных китайских растительных лекарственных средств, используемых в клинической практике. Более полувека назад было подтверждено, что ориднин обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным, противовирусным и другими эффектами, особенно при лечении инфекций верхних дыхательных путей.
Недавние лабораторные и клинические исследования показали, что ориднин является эффективным препаратом против трансплантированных опухолей - рака предстательной железы, рака молочной железы, долевого рака легких и т. д. Из-за его восприимчивости к окислению, плохой растворимости в воде и короткого биологического периода полу-периода полураспада использование берберина в качестве клинического химиотерапевтического препарата ограничено. Целью данной работы является получение длинноциркулирующих липосом Ophiopogon japonicus, способных продлевать время удерживания и повышать концентрацию препарата в крови.
Этот метод был использован для изучения процесса приготовления длинноциркулирующих липосом Lonicera japonica, распределения липосом Lonicera japonica в крови и тканях мышей, а также противоопухолевого эффекта липосом Lonicera japonica на мышах с раком печени H22.
Сначала был изучен процесс экстракции и очистки арбутина из Lonicera japonica. К порошку озимой травы добавьте в 12 раз больше 95%-ного этанола и трижды экстрагируйте его ультразвуком по 30 минут каждый раз. К этанольному экстракту озимой травы дважды добавить 24% активированный уголь с ультразвуковым обесцвечиванием, каждый раз по 20 минут.
Определите тип препарата, условия разделения с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии для неочищенного экстракта Ophiopogon japonicus:
Хроматографическая колонка:
μ Bondapack~(TM) C18 (внутр. диаметр 80 мм × 300 мм, размер частиц 25–40 мкм);
Температура колонки:
40 градусов;
Подвижная фаза:
Метаноловая вода (50/50, об/об);
Скорость потока:
60 мл · мин~(-1);
Длина волны обнаружения:
238 нм;
Объем инъекции:
10 мл.
Собранный элюент от 16 минут до 23 минут выпаривали и концентрировали, а затем сушили в вакууме с получением белого порошка Ophiopogon japonicus. С помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии было установлено, что чистота составила 99,0%, а степень экстракции составила 65,4%.
Химическая структура экстракта была идентифицирована и подтверждена с помощью масс-спектрометрии, элементного анализа, ультрафиолетового, инфракрасного, ядерного магнитного резонанса и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Изучение процесса приготовления длинноциркулирующих липосом Lonicera japonica и разработка метода высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения содержания Lonicera japonica. Используя эффективность инкапсуляции и загрузку лекарственного средства в качестве индикаторов, исследовали влияние дозировки соевого лецитина, холестерина, берберина и ПЭГ2000-DESPE, а также типа и объема гидратной среды на эффективность инкапсуляции и загрузку лекарственного средства.
Оптимизирован процесс назначения и подготовки посредством экспериментального планирования:
Хроматографическая колонка: была выбрана колонка LichrospererC_ (18) (4,6 мм, диаметр × 250 мм, размер частиц 5 мкм),
Температура колонки: 40 градусов,
Подвижная фаза: метанол-вода (70/30, об/об),
Длина волны обнаружения: 238 нм,
Скорость потока: Введите 10 мкл при условии 1,0 мл · мин~(-1)
Определить содержание озимого травоеда.
Оптимальный процесс:
0,26 г соевого лецитина,
0,14 г холестерина,
0,04 г экстракта Ophiopogon japonicus и 0,5 г ПЭГ_ (2000) - DSPE,
30 мл очищенной воды,
Размер частиц приготовленных бербериновых липосом соответствует нормальному распределению между 100 и 200 нм, средний размер частиц составляет 150 нм, эффективность инкапсуляции 95,4% и способность загрузки лекарственного средства 4,24%.
Результаты высвобождения in vitro свидетельствуют о том, что:
Высвобождение берберина из липосом было почти полным через 96 часов. Подтвержденный рецепт хорош, процесс выполним, а метод высокоэффективной жидкостной хроматографии прост, точен и быстр, что способствует контролю качества бербериновых липосом.
Тем же методом были приготовлены обычные липосомы берберина (без ПЭГ_ (2000) - DSPE в липидной мембране). Приготовленные длинноциркулирующие липосомы и обычные липосомы хранили при температуре 5 градусов в течение 80 дней, при этом все показатели оставались стабильными с небольшим изменением эффективности инкапсуляции. Результаты показали, что длинноциркулирующие липосомы и обычные липосомы Ophiopogon japonicus имели хорошую стабильность при хранении при 5 градусах. Изучить распределение в тканях и фармакокинетические характеристики длинноциркулирующих липосом и регулярных липосом Ophiopogon japonicus на мышах. Для определения концентрации использовали высокоэффективную жидкостную хроматографию.оридонинв крови и тканях мышей. Для длинноциркулирующих липосом и регулярных липидов Ophiopogon japonicus:
Проведено сравнение характеристик распределения и фармакокинетических параметров введения в организм и озимой травы мышам. Длинно циркулирующие липосомы ориднина продлевали время циркуляции ориднина у мышей. Используя метод эксперимента по трансплантации опухоли на животных, раковые клетки печени мышей H22 были подкожно инокулированы мышам Куньмин для экспериментов по ингибированию опухоли in vivo, чтобы исследовать скорость ингибирования опухоли длинными циркулирующими липосомами, обычными липосомами и инъекциями ориднина на солидные опухоли.
горячая этикетка : оридонин cas 28957-04-2, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа