Три-трет-бутилфосфин тетрафторборат, Также известный как тетрафторборат три-трет-бутилфосфата, тетрафторборат три-трет-бутилфосфата и т. д., это химическое вещество, которое выглядит как кристаллический порошок от белого до бледно-желтого цвета. Его можно получить реакцией хлорированного трет-бутана с трибромидом фосфора. Конкретные этапы включают подготовку форматирующих реагентов, реакцию с трибромидом фосфора и последующую кислотно-основную обработку и кристаллизацию, что требует строгих экспериментальных условий и эксплуатационных навыков. Он в основном используется в качестве биохимического реагента, а также в качестве биоматериала или органического соединения в исследованиях, связанных с науками о жизни. Кроме того, он также играет важную роль в химическом синтезе, например, выступая в качестве лиганда для катализируемого палладием энантиоселективного - арилирования N-Бок-пирролидина. Используется вместе с палладием (0)-15-членными триоценовыми макроциклическими соединениями для реакции кросс-сочетания Сузуки арилбромида и хлорида. Используется для сочетания Хека винилового эфира толуолсульфоната с олефинами. Поэтому при хранении и использовании контейнер для хранения следует держать запечатанным, хранить в сухом прохладном месте и обеспечить хорошую вентиляцию или вытяжные устройства в рабочем помещении. Избегайте контакта с оксидами, влагой и т. д., чтобы предотвратить опасные реакции.

Дополнительная информация о химическом составе:
|
Химическая формула |
C12H27BF4P- |
|
Точная масса |
289.19 |
|
Молекулярный вес |
289.13 |
|
m/z |
289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%) |
|
Элементный анализ |
C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71 |
|
Температура плавления |
261 градус (букв.) |
|
Условия хранения |
2-8 градусов |
|
|
|
Химическая структура и свойства
► Молекулярная архитектура
TTBP·BF₄ состоит из три-трет-бутилфосфинового катиона [(t-Bu)₃P]⁺ и тетрафторборатного аниона (BF₄⁻). Три трет---бутильные группы (C(CH₃)₃) создают значительный стерический объем вокруг атома фосфора, влияя на его реакционную способность и взаимодействие с переходными металлами. Анион BF₄⁻, слабокоординирующий и термически стабильный противоион, обеспечивает стабильность соединения как в твердом, так и в растворенном состоянии.
► Физико-химические характеристики
Внешний вид: белое кристаллическое вещество.
Растворимость: Хорошо растворим в полярных органических растворителях (например, дихлорметане, метаноле), но нерастворим в неполярных растворителях (например, гексане, толуоле) и воде.
Термическая стабильность: плавится при температуре выше 260 градусов, что делает его пригодным для высоко-реакций.
Гигроскопичность: чувствителен к влаге, требует хранения в среде инертного газа (например, азота или аргона) при температуре 2–8 градусов для предотвращения разложения.
Безопасность: Классифицируется как раздражитель (H315, H319, H335), что требует обращения в хорошо-проветриваемых помещениях с использованием защитных средств (перчатки, очки).

Три-трет-бутилфосфин тетрафторборат — важное органическое соединение фосфора, которое показало широкие перспективы применения во многих областях. Ниже приводится подробное объяснение его назначения:
Это вещество может служить синтетическим промежуточным продуктом для некоторых лекарств, реагируя с другими соединениями с образованием молекул лекарств с определенной фармакологической активностью. Эти препараты могут быть использованы для лечения различных заболеваний, таких как рак, сердечно-сосудистые заболевания, неврологические расстройства и т. д. Однако необходим дальнейший обзор литературы или экспериментальная проверка, чтобы определить, какие лекарства конкретно применяются для синтеза. Использование катализаторов в синтезе лекарств может значительно улучшить скорость и выход реакции. Как эффективный катализатор, он может катализировать определенные реакции синтеза лекарств, упрощая этапы синтеза и снижая производственные затраты. Хиральные препараты — это молекулы лекарств со специфическими стереоизомерами, которые обладают различной фармакологической активностью и путями метаболизма в организме. В качестве хирального лиганда это вещество может связываться с металлическими катализаторами с образованием хиральных каталитических активных центров, тем самым достигая энантиоселективной индукции. В асимметричных каталитических реакциях этот хиральный каталитический активный центр может значительно повысить энантиоселективность продукта, обеспечивая надежную поддержку синтеза хиральных лекарств.

Область научных исследований

Это вещество играет важную роль в органическом синтезе. Его можно использовать в качестве сырья для получения органических соединений с определенной структурой и свойствами путем реакции с другими соединениями. Эти органические соединения могут обладать уникальными физическими, химическими свойствами или биологической активностью, что дает новые идеи и методы для разработки новых лекарств, материаловедения и других областей. Асимметрический катализ — важное направление исследований в области химии, целью которого является достижение высокоселективного синтеза энантиомеров за счет селективности катализаторов. Реакция кросс-сочетания — важный метод органического синтеза, позволяющий достичь образования углерод-углеродных связей в мягких условиях. Реакция сочетания Хека - еще один важный метод органического синтеза, который в основном используется для образования двойных связей углерода и углерода. Его можно использовать для реакции сочетания Хека неактивированного винилового эфира толуолсульфоната с олефинами с дефицитом электронов. Этот метод реакции имеет преимущества мягких условий реакции, высокого выхода и хорошей толерантности к функциональным группам, что дает новые идеи и методы для разработки новых лекарств, синтеза органических материалов и других областей.
В области материаловедения его применению также уделяется большое внимание, поскольку его можно использовать в качестве сырья или добавки для синтеза новых материалов, обеспечивая новые идеи и методы исследований в области материаловедения. В результате реакции с другими соединениями создаются новые материалы с определенной структурой и свойствами. Эти новые материалы могут обладать уникальными физическими, химическими свойствами или биологической активностью, обеспечивая новые идеи и методы исследований в области материаловедения. Его также можно использовать в качестве добавки и добавлять к определенным материалам для улучшения их характеристик. Например, его можно добавлять в полимеры для улучшения их термостабильности, антиоксидантных свойств и других свойств.

Область экологических наук

В области науки об окружающей среде его применение также имеет определенный потенциал в качестве реагента или катализатора для очистки или разложения вредных веществ в окружающей среде, обеспечивая новые идеи и методы защиты окружающей среды и контроля загрязнения. Он может вступать в реакцию с некоторыми вредными веществами и превращать их в безвредные или малотоксичные вещества. Этот метод обработки имеет преимущества высокой эффективности и защиты окружающей среды, предлагая новые идеи и методы защиты окружающей среды и контроля загрязнения. Это также может быть применено к другим областям. Например, в области электрохимии его можно использовать в качестве электролита или электродного материала; В области биологических наук он может служить биомаркером или биологическим зондом. Однако эти приложения требуют дальнейшей экспериментальной проверки и обзора литературы.
Каковы побочные эффекты этого соединения?
Три-трет-бутилфосфин тетрафторборат, как химическое вещество, имеет широкий спектр применения в различных областях, включая медицину, научные исследования, химический синтез, материаловедение и многое другое. Однако, как и многие другие химические вещества, он также может вызывать некоторые потенциальные побочные эффекты или риски. Ниже приводится подробное обсуждение возможных побочных эффектов:
● Опасности для здоровья.
Опасность при вдыхании
Если пыль или пары этого вещества вдыхаются людьми, это может представлять угрозу для здоровья человека. Согласно терминологии безопасности R20/21/22, это вещество может быть вредным при вдыхании, контакте с кожей и проглатывании. Поэтому во время использования необходимо принимать соответствующие защитные меры, такие как ношение защитных масок и перчаток, чтобы предотвратить попадание пыли или паров в организм человека.
Опасности при контакте с кожей
Длительное или обширное воздействие на кожу тетрафторбората трет-бутилфосфата может вызвать раздражение или повреждение кожи. Термин безопасности R36/37/38 гласит, что это вещество может раздражать глаза, дыхательную систему и кожу. Поэтому при работе с этим веществом важно обеспечить адекватную защиту кожи и избегать прямого контакта.
● Риск химической реакции
Реакция с другими веществами
Три-н-бутилфосфаттетрафторборат может при определенных условиях вступать в реакцию с другими веществами, образуя вредные вещества или вызывая опасные ситуации, например взрывы. Поэтому при использовании этого вещества необходимо понимать его химические свойства и избегать смешивания с несовместимыми веществами.
Термическая стабильность
Термическая стабильность три-трет-бутилфосфат-тетрафторбората может меняться в разных условиях. При высоких температурах вещество может разлагаться и выделять вредные газы или пары, представляющие угрозу для здоровья человека и окружающей среды. Поэтому при использовании и хранении этого вещества необходимо обращать внимание на контроль температуры, чтобы избежать перегрева и разложения.
● Профилактические меры.
Чтобы снизить потенциальные побочные эффекты и риски тетрафторбората три-трет-бутилфосфина, можно принять следующие профилактические меры:

Усилить личную защиту
При использовании тетрафторбората трет-бутилфосфата необходимо носить соответствующие защитные средства, такие как маски, перчатки и очки. Эти устройства могут эффективно предотвращать попадание пыли или паров в организм человека.
Строго соблюдайте правила эксплуатации
При использовании и хранении тетрафторбората трет-бутилфосфата необходимо строго соблюдать правила эксплуатации и требования безопасности. Сюда входит понимание химических свойств вещества, избежание смешивания с несовместимыми веществами, контроль температуры и т. д.


Усилить меры по вентиляции
При использовании тетрафторбората трет-бутилфосфата необходимо принять соответствующие меры вентиляции для обеспечения циркуляции воздуха. Это позволяет снизить концентрацию пыли или паров в воздухе и минимизировать вред здоровью человека.
Усиление экологического мониторинга
Следует усилить экологический мониторинг при использовании и хранении.Три-трет-бутилфосфин тетрафторборат. Это включает в себя регулярное тестирование таких показателей, как качество воды, почвы и воздуха, а также оперативное выявление и решение проблем загрязнения окружающей среды.

Три-трет-бутилфосфин тетрафторборат является свидетельством силы молекулярного дизайна в катализе. Его уникальное сочетание стерического объема, электронных свойств и стабильности сделало его стержнем современного органического синтеза, позволяя проводить реакции, которые когда-то были непрактичными или неэффективными. От фармацевтики до материаловедения, его области применения продолжают расти благодаря инновациям в области зеленой химии и компьютерного моделирования. Поскольку исследования расширяют границы возможного, TTBP·BF₄ останется жизненно важным инструментом для химиков, стремящихся к точности, эффективности и устойчивости в своей работе.
Часто задаваемые вопросы
Какова плотность три-трет-бутилфосфина?
+
-
0,834 г/мл.
0,834 г/мл при 20 градусах (лит.)
Насколько токсичен трифенилфосфин?
+
-
Краткая информация об опасности: H302Вредно при проглатывании. H317 Может вызвать аллергическую кожную реакцию. H318 Вызывает серьезное повреждение глаз. H372 Вызывает повреждение органов (центральная нервная система, периферическая нервная система) в результате длительного или многократного воздействия при вдыхании.
Как избавиться от тетрабутиламмония?
+
-
В общем, в настоящем изобретении тетрабутиламмоний (гидроксид тетрабутиламмония) представляет собойадсорбируется с использованием катионообменной смолы в качестве адсорбента, тем самым удаляя тетрабутиламмоний.
Как погасить фторид тетрабутиламмония?
+
-
Получают смолу на основе сульфоната кальция, связанную с полимером-, и используют ее для связывания фторида тетрабутиламмония.Одновременное использование смолы сульфоната кальция со смолой сульфокислоты.используется для гашения и очистки реакций десилилирования с использованием в качестве реагента фторида тетрабутиламмония.
горячая этикетка : три-трет-бутилфосфин тетрафторборат cas 131274-22-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа







