Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 2-амино-6-метилпиридина cas 1824-81-3 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 2-амино-6-метилпиридина cas 1824-81-3 на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
2-амино-6-метилпиридин — важное азот-содержащее гетероциклическое органическое соединение. По внешнему виду представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого-белого цвета. Молекулярная структура гениально объединяет аминогруппу с щелочными свойствами и способностью действовать как донор/рецептор водородной связи, а также соседнюю метильную группу, которая регулирует реакционную способность посредством электронных эффектов и стерических препятствий. Вместе эти особенности придают молекуле уникальные реакционные свойства.
Эта «бифункциональная» структура делает его незаменимым-строительным блоком в химии лекарств и материаловедении: он может служить лигандом для координации с ионами металлов с образованием функциональных комплексов, а также ключевым исходным материалом для синтеза сложных азотсодержащих гетероциклических препаратов, таких как пиридазинимидазол и триазол, широко используемых при получении противораковых средств, антибактериальных препаратов и промежуточных материалов для жидкокристаллических материалов. Благодаря своей превосходной молекулярной модифицируемости и способности-ориентироваться на структуру, это соединение продолжает играть ключевую роль в продвижении инновационных исследований и разработок высококачественных-тонких химикатов и функциональных материалов.
|
|
|
|
Химическая формула |
C6H8N2 |
|
Точная масса |
108 |
|
Молекулярный вес |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Ниже приводится обзор некоторых возможных вариантов использования2-амино-6-метилпиридин:
Его можно использовать в качестве важного промежуточного продукта в исследованиях и разработках лекарств. Его разнообразие и реакционная способность в органическом синтезе делают его одним из интересных исходных материалов для разработки новых кандидатов на лекарства.
Это соединение можно использовать для различных превращений в реакциях органического синтеза. Он может служить реагентом-заместителем и участвовать в реакциях нуклеофильного замещения, фосфорилирования и т. д. Кроме того, он также может осуществлять реакции образования углерод-углеродных связей, такие как последовательная реакция, реакция сочетания и т. д.
Пестициды и инсектициды и координационная химия
Его структура и свойства могут сделать его важным компонентом пестицидов и инсектицидов. Его можно использовать для синтеза активной части пестицидов для повышения селективности и эффективности против конкретных вредителей или патогенов.
Это соединение может образовывать стабильные координационные комплексы и использоваться для исследований и применений в области координационной химии. Изменяя его функциональные группы, можно образовывать стабильные комплексы с ионами металлов, которые можно применять в таких областях, как катализ, зондирование и материаловедение.
Благодаря особенностям своей молекулярной структуры он может проявлять светочувствительные свойства и может использоваться в фотохимических реакциях или в качестве светочувствительного флуоресцентного зонда.
Это соединение обладает хорошими свойствами переноса электронов и проводимостью, поэтому имеет потенциал в области органических электронных устройств. Его можно использовать для изготовления органических солнечных элементов, органических полевых-транзисторов, органических светодиодов-излучающих диодов (OLED) и других устройств.
C (8) Цепочка, подобная зиготе: расширенная логика одномерных цепочек
2-амино-6-метилпиридин, как важное органическое соединение, имеет широкий спектр применения в различных областях, таких как медицина, пестициды и материаловедение. Его уникальная химическая структура, включающая аминогруппу, метильную группу и пиридиновое кольцо, наделяет его хорошей стабильностью и реакционной способностью, что делает его идеальным исходным материалом для многих химических реакций. В области органического синтеза создание цепочечных молекул определенной длины и структуры является сложной, но важной задачей. Цепь C (8), подобная зиготе, как одна из цепочеподобных структур определенной длины, имеет важное значение для синтеза молекул с определенными функциями из-за ее логики расширения на одномерных цепях.
Цели и задачи построения цепи C (8), подобной зиготе
Цель построения цепи C (8), подобной зиготе, состоит в том, чтобы синтезировать цепочечную молекулу с 8 атомами углерода, которая простирается в одном - измерении от начальной точки вещества. Эта специфическая длина цепи, подобная молекуле, имеет важные потенциальные применения в разработке лекарств, синтезе материалов и других областях. При разработке лекарств цепочеобразные молекулы определенной длины могут иметь лучшую способность связывания с мишенями в организме, тем самым улучшая эффективность и селективность лекарств; В синтезе материалов субъединицы, подобные цепочке C (8), могут служить строительными блоками для синтеза полимеров или функциональных материалов с определенными свойствами.
проблемы, с которыми пришлось столкнуться
В процессе построения цепи C (8), подобной зиготе, возникает множество проблем. Во-первых, ключевым вопросом является то, как добиться точного расширения цепочки. В органическом синтезе реакции часто бывают сложными, и могут возникать побочные реакции, приводящие к неожиданному удлинению цепи. Например, во время реакции образования связи углерод-углерод может произойти чрезмерная реакция или неполная реакция, что может повлиять на длину и структуру цепи. Во-вторых, селективность реакции также является важной проблемой.
В этой молекуле имеется несколько реакционных центров, и необходимо выбирать подходящие условия реакции и реагенты, чтобы реакция могла протекать в определенных сайтах и достигать направленного удлинения цепи. Кроме того, выход и чистота реакции также являются факторами, которые необходимо учитывать. Продукты с высоким выходом и высокой чистотой имеют решающее значение для последующих применений и исследований. Продукты с низким выходом или низкой чистотой могут увеличить стоимость последующего разделения и очистки и даже повлиять на точность экспериментальных результатов.
Принцип химической реакции одномерного удлинения цепи
Реакция образования углерод-углеродной связи
Образование углерод-углеродных связей является решающим шагом в достижении удлинения цепи. В процессе построения зигот, подобных цепочке C (8), обычно используемые реакции образования углерод-углеродных связей включают реакции сочетания, реакции присоединения и т. д. Например, реакции сочетания, катализируемые палладием, являются широко используемым методом построения углерод-углеродных связей.
На примере реакции сочетания органических соединений цинка и тиоэфиров с получением кетонов под палладиевым катализатором эта реакция представляет собой классическую реакцию сочетания, катализируемую палладием, открытую Тору Фукуямой в 1998 году. Эта реакция имеет высокую химическую селективность, мягкие условия реакции и низкую токсичность используемых реагентов. Из-за низкой реакционной способности органических цинковых реагентов эта реакция имеет хорошую толерантность к функциональным группам, и кетоны, сложные эфиры, сульфиды, арилбромиды, арилхлориды, альдегиды и т. д. могут стабильно существовать в этих условиях реакции.
При построении цепи C (8), подобной зиготе, можно выбрать подходящие органические соединения цинка и тиоэфиры, а новые углерод-углеродные связи можно ввести в молекулу посредством реакций сочетания, катализируемых палладием, для достижения удлинения цепи. Другой часто используемой реакцией образования углерод-углеродной связи является реакция присоединения. Например, реакция в одном котле между кетонами и п-толуолсульфонилметилизонитрилом (TosmiC) может привести к образованию нитрилов с дополнительным углеродом. Используя цианид меди в качестве субстрата, можно напрямую получить арилнитрилы. В процессе построения цепи C (8), подобной зиготе, можно использовать аналогичную реакцию присоединения для введения новых атомов углерода в определенные положения молекулы, постепенно увеличивая длину цепи.
Помимо реакций образования углерод-углеродных связей, реакции конверсии функциональных групп также играют важную роль в-удлинении цепи. Трансформируя существующие функциональные группы в молекуле, можно изменить реакционную способность молекулы, создавая условия для последующих реакций удлинения цепи. Например, аминогруппа в молекуле может подвергаться реакции ацилирования с образованием амидных групп.
Амидная группа обладает определенной стабильностью и реакционной способностью и может участвовать в других реакциях, таких как реакции нуклеофильного замещения в последующих реакциях, тем самым достигая дальнейшего удлинения цепи. Кроме того, метил также может быть преобразован в функциональные группы, такие как альдегид или карбоксил, посредством реакций окисления, которые имеют разные реакционные характеристики и могут предоставить больше возможностей для удлинения цепи.
Стратегия синтеза для расширения одномерных цепочек
Стратегия постепенного расширения является широко используемым методом синтеза цепи C (8), подобной зиготе. Эта стратегия начинается с2-амино-6-метилпиридини постепенно вводит в молекулу новые атомы углерода посредством серии химических реакций для достижения удлинения цепи. Например, сначала используя реакцию нуклеофильного замещения между аминогруппой в молекуле и галогенированными углеводородами, вводят атом углерода для получения промежуточного соединения, содержащего два атома углерода.
Затем с промежуточным соединением проводятся дальнейшие реакции, такие как реакция образования углерод-углеродной связи или реакция превращения функциональной группы, введение третьего атома углерода и так далее, пока не будет получена зигота, подобная цепи C (8). На каждой стадии реакции необходимо строго контролировать условия реакции и подбирать соответствующие реагенты, чтобы обеспечить селективность и выход реакции. При этом необходимо разделять и очищать продукты каждого этапа, чтобы обеспечить плавное протекание последующих реакций.
Стратегия модульного синтеза — еще один эффективный метод синтеза. Эта стратегия разлагает процесс синтеза цепи C (8), как и в зиготе, на несколько модулей, каждый из которых отвечает за синтез определенных фрагментов, а затем соединяет эти фрагменты посредством соответствующих химических реакций для получения конечного продукта. Например, цепь C(8), подобная зиготе, может быть разделена на два четырехуглеродных фрагмента, синтезированных отдельно, а затем соединенных вместе посредством реакции сочетания.
Преимущество стратегии модульного синтеза заключается в том, что она может повысить эффективность и селективность синтеза. Оптимизируя условия синтеза каждого модуля в отдельности, можно снизить возникновение побочных реакций и повысить чистоту продукта. Кроме того, стратегия модульного синтеза также облегчает модификацию и изменение молекулярных структур. Заменяя разные модули, можно синтезировать цепочечные молекулы с разной структурой и функциями.
Стратегия каталитического асимметрического синтеза имеет большое значение при построении зигот, подобных хиральной С(8)-цепи. Хиральные молекулы имеют уникальную прикладную ценность в таких областях, как разработка лекарств и материаловедение. Благодаря стратегии каталитического асимметричного синтеза хиральные центры могут быть введены в процесс синтеза для получения цепочечных молекул с определенной хиральностью.
Например, использование хиральных катализаторов для катализа реакций образования углерод-углеродных связей или реакций конверсии функциональных групп может придать реакции определенную степень стереоселективности, тем самым синтезируя хиральные промежуточные соединения и в конечном итоге получая зиготы, подобные хиральной цепи C (8). Ключ к стратегии каталитического асимметричного синтеза заключается в выборе подходящих хиральных катализаторов и контроле условий реакции для достижения высокой энантиоселективности в синтезе.
Часто задаваемые вопросы
Почему значение logP имеет три «версии»? Какой из них правильный?
+
-
Оба варианта верны, просто метод измерения разный. PubChem предоставляет 0,4 (расчетное значение), Springer предоставляет 0,666 (расчетное значение), а Activate Scientific предоставляет 1,31 (экспериментальное значение?). Эта разница обусловлена различиями в методах расчета (XLogP3 и фрагментный метод) и условиях измерения. Его истинная липофильность варьируется от «слегка гидрофильной» до «умеренно липофильной», что находится в пределах окна, подобного лекарственному средству.
Почему его значение pKa равно «7,41 (+1)»? Что означает +1 в этой скобке?
+
-
Это относится к pKa сопряженной кислоты одноосновной кислоты. При 25 градусах Цельсия константа равновесия протонирования атома азота пиридинового кольца с образованием катиона равна 7,41. Это значение очень близко - к физиологическому pH (7,4), что означает, что оно находится в динамическом балансе протонирования и депротонирования в жидкостях организма, способно проникать через мембраны и связываться с мишенями, что является «золотым рКа» в глазах химиков-медиков.
Почему для него существуют три разные температуры хранения: «-20 градусов по Цельсию в замороженном состоянии», «0-8 градусов по Цельсию в холодильнике» и «комнатная температура»?
+
-
Это непрерывный спектр от «крайнего консерватизма» до «конвенциональной стабильности». Активируйте научную маркировку - Заморозка при 20 градусах Цельсия (самая строгая); Chem Impex указывает на охлаждение при температуре 0-8 градусов Цельсия; ChemicalBook указывает комнатную температуру, прохладу и темноту. Компромиссное предложение: хранить при температуре 2–8 градусов C для длительного хранения и хранить в сухом и прохладном месте для кратковременного использования. Главное – влагостойкость.
Почему он является отцом-основателем в истории антибиотиков? Это все еще полезно сейчас?
+
-
Это ключевой исходный материал для хинолонового антибиотика первого поколения налидиксовой кислоты. Путь синтеза: сначала его конденсируют с диэтилэтоксиметиленмалонатом, нагревают для циклизации, гидролизуют, а затем алкилируют йодэтаном с получением налидиксовой кислоты. Хотя налидиксовая кислота в настоящее время заменена более безопасными фторхинолонами, ее историческое положение неизгладимо.
горячая этикетка : 2-амино-6-метилпиридин cas 1824-81-3, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа