2-фенилацетамидявляется органическим соединением с химической формулой C8H9ON, CAS 103-81-1 и является белым кристаллическим порошком. Легко растворять в горячей воде и этаноле, слегка растворим в холодной воде, эфире и бензоле. Он имеет низкую растворимость в воде, но может растворяться в органических растворителях, таких как спирты и эфиры. Тонн плавления этого соединения составляет около 108-110 градусов по Цельсию, а температура кипения составляет около 300 градусов по Цельсию. Имеет хорошую стабильность и может быть поддержана в течение длительного времени при комнатной температуре без значительных химических изменений. С точки зрения химической структуры, ее молекула содержит бензольное кольцо и амидную группу. Эта структура позволяет ему проявлять уникальные химические свойства в определенных реакциях. Например, он может служить промежуточным соединением в определенных реакциях и участвовать в синтезе других соединений. Из-за своей структурной стабильности он также демонстрирует определенную толерантность в условиях высокой температуры и кислоты. Используемый в качестве промежуточного соединения для пенициллина G и фенобарбитала, он служит культуральной средой для пенициллина G и сырье для синтеза фенобарбитала при органическом синтезе.
|
Химическая формула |
C8H9NO |
|
Точная масса |
135 |
|
Молекулярный вес |
135 |
|
m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
|
Элементный анализ |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
|
|
2-фенилацетамид, CAS 103-81-1, Химическая формула: C8H9NO, представляет собой белое кристаллическое органическое соединение с молекулярной структурой, содержащей бензольные кольца и ацетамидные группы, придерживая его уникальной химической активностью и широкой промышленной ценностью. В качестве основного промежутка в области медицины, пестицидов, красителей, ароматов и функциональных материалов ее применение проходит через всю цепь современной химической промышленности.
Это незаменимый «молекулярный модуль» в фармацевтическом синтезе, и его структура бензольного кольца может повысить липофильность лекарственного средства. Группа ацетамидов обеспечивает реактивные активные сайты, что делает его основным сырью для антибиотиков, анальгетиков и лекарств центральной нервной системы.
1. Синтез антибиотиков: «фрагмент гена» семейства пенициллинов
Прямой предшественник пенициллина G: он связывается с 6-аминопенициллановой кислотой (6-APA) посредством амидных связей, образуя основную структуру пенициллина G. Около 70% глобальной продукции пенициллина G опирается на 2-фениломцетамиду как ключевой медиам, и его чистота непосредственно влияет на антибактерную активность и стабильность.
Модификатор антибиотиков цефалоспорина: в синтезе цефотаксимного натрия бензоильная группа вводится посредством реакции алкилирования крафтов фриделя, чтобы повысить стабильность препарата против лактазы, снижая минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) за счет 40% и значительно повышая эффективность против резистентных к лекарственным средствам.
Противогрибковое носитель лекарственного средства: через реакцию этерификации с флуконазолом генерируется бензоил флуконазол,
который увеличивает растворимость воды в три раза и продлевает полураспад в крови до 12 часов, снижая частоту ежедневного введения.
2. Препараты центральной нервной системы: регуляторы анальгезии и седации
Сырье для синтеза фенобарбитала: он конденсируется с мочевиной в щелочных условиях, чтобы сформировать структуру родительского ядра фенобарбитала. Как классический седативный гипнотический препарат, этот препарат клинически используется для лечения эпилептических приступов и тревожных расстройств с глобальным ежегодным спросом в 5000 тонн.
Промежуточное соединение ацетаминофена: во время синтеза ацетаминофена (парацетамол) фенилаксусная кислота генерируется посредством реакции гидролиза, что дополнительно объединяет ацетаминофен с образованием основной структуры антиферетической и анальгетической. Ацетаминофен является самым продаваемым безрецептурным препаратом в мире, годовой продажи превышают 10 миллиардов долларов.
Разработка новых анальгетиков: альфа -замещенные производные, основанные на 2 -фениломцетамиде, таких как N - [(2 -алкокси) - замещенная фенил -фенилацетамида, проявляет сильную анальгетическую активность.
Их механизм действия включает ингибирование канала TRPV1 нейронов спинного спинного рога, что приводит к 2-кратному увеличению анальгетического эффекта по сравнению с морфином, и они не вызывают привыкания.
3. сердечно -сосудистые препараты: «функциональная единица» снижения артериального давления и антикоагуляции
Промежуточное здание антигипертензивных препаратов: натуральные2-фенилацетамидИзвлеченный из Platycodon Grandiflorus может значительно снизить систолическое артериальное давление у спонтанно гипертонических крыс (SHR), ингибируя локальную систему ренин-ангиотензина (RAS) и регулируя сигнальный путь MAPK в сердце. Его антигипертензивный эффект сопоставим с эффектом каптоприла.
Агент-агент антигрегации: N-ацетил-аргинил-глицил-аспара-фенилацетамид (NAG-PA) может специфически связываться с рецепторами GPIIB/IIIA на поверхности тромбоцитов, ингибирует ADP-индуцированную агрегацию тромбоцитов и используется клинически для предотвращения тромбоза, восстанавливающей скорости MEROCARTIVAitiative.
Пестицидное поле: «Инновационный двигатель» зеленых агрохимии
Структура бензольного кольца 2-фенилацетамиды наделяет молекулы пестицидов гидрофобностью и стабильностью, делая их основными компонентами инсектицидов, гербицидов и регуляторов роста растений, способствуя трансформации сельского хозяйства в направлении высокой эффективности и низкой токсичности.
1. Инсектициды: точное оружие, нацеленное на нервную систему вредителей
Предшественник синтеза карбамида: реагирует с этилхлороформой для получения карбамида. Механизм действия ингибирует активность ацетилхолинэстеразы насекомых (ACHE), что приводит к блокаде нервной проводимости. Он имеет 95% смертность от пирсинговых всасывающих вредителей, таких как тля и Planthoppers, а его токсичность для пчел снижается на 60% по сравнению с традиционными органическими пестицидами.
Pyretroid Synergist: введение этой молекулярной группы в циперметрин для генерации бензоил -циперметрина, его фотостабильность увеличивается в 2 раза, а его смачиваемость на поверхности листьев увеличивается, увеличивая скорость использования лекарств с 60% до 85% и снижает потерю пестицидов.
Симулятор феромонов насекомых: синтезируется посредством реакции этерификации с додеканолом, чтобы имитировать феромоны, что может мешать спариваемому поведению вредителей. Он используется для борьбы с вредителями lepidoptera, такими как бриллиантовая моль и хлопковой червя, с эффективностью поля 80% и не влияет на не целевые организмы.
2. Гербицид: безопасный и эффективный "защита от урожая"
Безопасной агент для гербицидов дифенил -эфира: в сочетании с гербицидом сульфонамида это может снизить риск повреждения гербицидов на такие культуры, как рис и пшеница. Механизм его действия заключается в хелатировании ионов металлов, уменьшении накопления гербицидов на листьях урожая и снижает уровень потери урожая с 15% до ниже 3%.
Стабилизатор для гербицидов сульфонилущики: добавление этого вещества в никотинурон может ингибировать реакцию фотолиза гербицидов в почве, продлить продолжительность эффективности с 14 дней до 30 дней и уменьшить частоту применения.
Регулятор роста растений: он объединяется с индоле-3-уксусной кислотой (IAA) для образования производных фенилацетил IAA, которые способствуют росту корней в два раза выше, чем естественный IAA и расширяют цикл деградации в почве до 30 дней. Он подходит для стресс -устойчивого выращивания сельскохозяйственных культур в засушливых областях.
Структура бензольного кольца в этом веществе может сочетаться с различными хромофорами или ароматическими группами, становясь основным сырью для синтеза высокоэффективных красителей и ароматов, способствующих модернизации текстильной, ежедневной химической и пищевой промышленности.
1. В области красителей: «структурная единица» высокопроизводительных красителей
Промежуточный синий краситель: реагирует с медным фталоцианином с образованием фенилацетил-медного фталоцианина, который имеет максимальную длину волны поглощения, простираясь до 680 нм, и 3-кратное увеличение стабильности в кислых условиях. Он подходит для окрашивания синтетических волокон, таких как полиэстер и нейлон, с цветовой устойчивостью 4-5 уровней.
Синтез фиолетового красителя: с помощью реакции диазотизации с 1,4-диаминобензолом генерируется фенилацетилазобензол, который дополнительно комплекс с ионами хрома для приготовления фиолетового красителя с превосходной устойчивостью к свету. Он широко используется для раскраски кожи и бумаги.
Флуоресцентный отбеливающий агент -носитель: в сочетании с бифениловыми соединениями для генерации производных фенилацетилтирола, его флуоресцентный квантовый выход увеличивается до 0,9, а его растворимость в детергентах достигает 5 г/100 мл с значением улучшения белизны (Δ R457), значительно лучше, чем традиционные носители, основанные на белости.
2. в области специй: «Искусственные репродукторы» природных ароматов
Синтез эссенции жасмина: он может продуцировать фенилацетат посредством этерификации уксусной кислотой. Его характеристики аромата аналогичны натуральному эфирному масло жасмин на 90%, а его стоимость снижается на 70%. Это широко используется в духов, мыле и косметике.
Вкус фруктов: он реагирует с пропиленгликолем с образованием фенилацетилпиленгликоля, который имеет сильный вкус груши. Он используется в качестве пищевой добавки и табачной сущности. Его безопасность прошла сертификацию EFSA ЕС, а его значение ADI (ежедневное допустимое потребление) составляет 0,5 мг/кг.
Постоянный ароматический агент: он реагирует с силоксаном посредством гидросилиляции с образованием фенилацетилсилоксана, а кремниевая кислородная связь в ее молекуле может усилить сродство между ароматом и волокном, продлевая время удержания аромата с 24 часов до 7 дней.
Функциональные материалы поле: «Инновационный катализатор» для новых материалов технологии
Гидрофобное бензоловое кольцо2-фенилацетамидможет сформировать амфифильную структуру с полярными амидными группами, что делает ее ключевым компонентом в модификации полимерных материалов, оптических функциональных материалах и синтезе наноматериалов.
1. Модификатор полимера
Тепловой стабилизатор ПВХ: реагирует с органическими соединениями с образованием тепловых стабилизаторов типа фенилацетилтина. При температуре обработки 180 градусов это может снизить индекс пожелтевшего (YI) материалов из ПВХ до 5 до 5 и увеличить время стабилизации тепла до 60 минут, отвечающих потребностям высококачественных кабельных материалов.
Полиуретановый эластомер: в качестве цепного удлинителя он реагирует с дизоцианатами для получения полиуретановых прелимеров с фенилаксусными боковыми цепями, увеличивая прочность эластомера на растяжение до 35 МПа и достигая скорости отскока 85%. Он широко используется в автомобильных амортизаторах.
Нейлоновое ужесточительное агент: благодаря реакции сополимеризации с капролактамом готов приготовлен бензоил нейлон 6.
Сила воздействия на выемку в три раза выше, чем у чистого нейлона 6, а низкотемпературная температура хрустяния снижается до -40 градусов. Он подходит для трубопроводных материалов в арктической области.
2. Основные компоненты оптических функциональных материалов
УФ-531 УФ-поглотитель: с помощью реакции эфирификации с 2,4-дигидроксибензофеноном, 2-гидрокси-4-фенилацетоксибензофеноном (UV-531) генерируется с максимальной длиной волны абсорбции до 340 Нм.
Сумма добавления в пленке PP требует только 0,5% для достижения 99% -ного экрана в полосе UV-B.
Фотохромный материал: производные фенилацетил спиропирана готовили путем реакции соединения между 2-фениламидами и спиропиранскими соединениями, с скоростью светового отклика увеличивалась до 10 мс, а усталостная срок службы превышает 10 ⁵ циклов. Они могут быть использованы для умных окон и чернилов, связанных с противодействием.
Флуоресцентный зонд-носитель: 2-фениламил связывается с родамином В через амидные связи с образованием производных фенилацетил родамина В. Чувствительность его обнаружения для ионов тяжелых металлов (таких как Pb ² ⁺, CD ² ⁺) достигает 10 ⁻ моль/л, что делает его подходящим для мониторинга окружающей среды и биологической визуализации.
Экологическое управление и хранение энергии: прорыв в зеленых технологиях
Его производные продемонстрировали уникальные преимущества в контроле загрязнения и новых энергетических областей, что способствует достижению целей устойчивого развития.
1. Очистка воды
Адсорбент тяжелых металлов: микросфер фенилацетил хитозан готовили путем реакции прививки с хитозаном, с адсорбционной способностью 150 мг/г для Pb ² ⁺ и высокой эффективностью в диапазоне pH, 2-10, подходящей для обработки кислых сточных вод шахт.
Диспереда нефти: 2-фенилцетамид реагирует с полиоксиэтиленовым эфиром с образованием фенилацетиловой полиэфирной поверхностно-активного вещества, при этом концентрация критической мицеллы (CMC) составляет всего 0,01 мм/л, что может увеличить скорость эмульсификации оффшорных разливов масла до 90% и достигать скорости биоооотации 80%.
Дезинфицирующее средство медленного высвобождения носителя: у хлора, содержащего дезинфицирующие средства,2-фенилацетамидРеагирует с крахмалом с образованием микросфер фенилацетиловых крахмал посредством этерификации. Уровень высвобождения хлора контролируется, а время дезинфекции продлевается до 7 дней, что делает его подходящим для долгосрочной дезинфекции в больничных палатах.
2. Материалы для хранения энергии
Аддитивная электролита литий -ионной батареи: реагирует с фторированным виниловым карбонатом (FEC) для генерации производных фенилацетиловых FEC, которые могут образовывать стабильную пленку SEI на отрицательной поверхности электрода, увеличивая срок службы батареи до 2000 раз и достигая уровня удержания способности 85% на -20 градусов.
Суперкан-материал электрода: композитный материал фенилацетилового углерода был получен путем нековалентной модификации 2-фенилцетамидов и углеродных нанотрубок, с определенной площадью поверхности увеличилась до 1200 м ²/г, удельная емкость 300F/г и эффективность заряда 99%.
Фотосенсибилизатор солнечного элемента: в сочетании с порфириновыми соединениями для образования производных фенилацетил порфирина, его диапазон поглощения света увеличивается до 700 нм, эффективность фотоэлектрической конверсии увеличивается до 15%, а его стабильность достигает 1000 часов при 85 градусах.
Метод 1: Поместите стирол, серу, жидкий аммиак и воду в автоклав, реагируйте при 165 градусах и около 6,5 МПа, затем нагревают и испаряются для удаления газового газа водорода, добавьте активированный углерод для обесцвечивания, охлаждения, кристаллизации, фильтрации и сушки для получения фенилосетамида. Этот метод может быть улучшен до непрерывного производства в трубопроводе. Раствор полизсульфида стийола и аммония смешивается в объемном соотношении 1: 2 через трубопровод высокого давления. Температура реакции составляет 200 градусов, давление реакции составляет 6-7,8 МПа, а время реакции составляет 1,5 часа. Процесс после лечения реакции 2-фенилацетамида аналогичен процессу автоклавного партии.
Метод 2: фенилацетонитрил (полученный в результате реакции бензилхлорида и цианида натрия в водном растворе диметиламина) гидролизируется путем нагрева в серной кислоте или соляной кислоте. Добавить фенилацетонитрил в концентрированную соляную кислоту, перемешать и растворить и реагировать на 50 градусов в течение получаса. Затем медленно добавляйте воду, чтобы осадить кристаллы при охлаждении, фильтровать после охлаждения и промыть ледяной водой, чтобы получить сырой продукт. Неочислительный продукт промывают раствором карбоната натрия, затем промывают ледяной водой, а затем сушат для получения чистого фенилацетамида.
2-фенилацетамидявляется органическим соединением с молекулярной формулой C8H9NO. Это белое твердое вещество с горьким и острым запахом.
Свойства реакции включают:
Карбонильная реакция: он содержит функциональную группу карбонильной, поэтому могут возникать типичные карбонильные реакции, такие как реакция добавления, реакция ацилирования и реакция восстановления.
Реакция водородной связи: молекула ИТ содержит функциональную группу имина, поэтому она может участвовать в реакции водородных связей.
Реакция алкилирования: он обладает сильной электрофильностью на бензоле, поэтому алкил может быть введен в бензоловое кольцо посредством реакции алкилирования.
Реакция дегидратации: он может подвергаться реакции дегидратации в сильных кислотных условиях для производства.
Короче говоря, он обладает различными свойствами реакции и может быть изменен и преобразован с помощью различных путей реакции.
2-фенилацетамид является органическим соединением, также известным как фениламид. Ниже приводится история открытия этого соединения:
Самый ранний отчет о фенилацетамиде можно проследить до конца 19 -го века и начала 20 -го века. В 1893 году итальянский химик Пио Фонтана сообщил о методе приготовления фенилацетамида. Он подготовил фениламид, реагируя фенилформическую кислоту с аммиаком. Этот метод был улучшен и оптимизирован много раз в будущих исследованиях.
В 1902 году немецкий химик Фриц Клатте приготовил фенилацетамид с использованием ацетона и фенилгидразина в качестве сырья. Этот метод считается первым методом промышленного препарата фенилацетамида, но он недостаточно эффективен, а производство нестабильно.
В 1921 году немецкие химики -химики Оскар Пилот и Вильгельм Швенк приготовили фенилацетамид, реагируя бензальдегид с аммиаком. Этот метод называется методом синтеза Schwenk-Piloty. Высокая эффективность и надежность этого метода делают его одним из основных методов приготовления фенилацетамида.
В настоящее время фениламид широко используется в приготовлении фармацевтических препаратов, красителей, пластмасс и других химических веществ.
горячая этикетка : 2-фенилацетамид CAS 103-81-1, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи