Н-Метиланилин CAS 100-61-8

N-Метиланилинявляется производным анилина. Это органическое соединение с химической формулой C6H5NH(CH3). Вещество существует в виде бесцветной или слегка желтоватой вязкой жидкости и при воздействии воздуха становится коричневым. Мало растворим в воде, но растворим в этаноле, эфире и хлороформе. Он используется в качестве латентного и связывающего растворителя, а также в качестве промежуточного продукта для производства красителей, агрохимикатов и других органических продуктов. Это основной компонент ММА (монометиланилина), антидетонатора, используемого для повышения октанового числа, более эффективного, чем метил-трет-бутиловый эфир. Обычно добавляют в бензин в концентрации около 1,3% масс.

ПроизводствоN-Метиланилинвключает в себя несколько методов, каждый из которых имеет свои уникальные характеристики и области применения. Один традиционный подход включает алкилирование анилина метанолом с использованием серной кислоты в качестве катализатора под давлением. Однако этот метод менее выгоден из-за его низкой селективности, низкого выхода, значительного загрязнения отходами и проблем с коррозией оборудования.

Сегодня более распространенный метод включает реакцию анилина и метанола в присутствии медного-цинкового-хромового катализатора. В результате этого процесса получается сырой продукт, который затем очищается путем перегонки. Полученный продукт обычно имеет высокую чистоту с низким содержанием непрореагировавшего анилина и N,N-диметиланилина.

Другой метод предполагает использование трихлорфосфинового катализатора. В этом процессе анилин и метанол реагируют при высоких температурах, образуя его. Однако селективность и выход этого метода ниже по сравнению с методом медно--цинк-хромового катализатора.

В дополнение к этим методам существуют также альтернативные подходы, такие как восстановление нитробензола гидрированием с использованием водорода в присутствии катализатора, что в настоящее время является основным производственным процессом. Этот метод превращает нитробензол вN-метиланилинэффективно.

Независимо от выбранного метода крайне важно тщательно контролировать условия реакции, включая температуру, давление, а также выбор и дозировку катализаторов. Это обеспечивает эффективность и селективность реакций. Кроме того, во время производственного процесса необходимо строго соблюдать меры безопасности, чтобы предотвратить взрывы, токсичные воздействия и пожары, тем самым обезопасив персонал и оборудование.

В целом, производство включает в себя различные методы, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Выбор метода производства зависит от таких факторов, как производственные требования, экономическая эффективность и экологические соображения.

Химический синтез и органические промежуточные продукты

N-Метиланилинслужит важным промежуточным продуктом в органическом синтезе. Его можно использовать для производства различных органических соединений, включая красители и пестициды. Его реакционная способность позволяет ему участвовать в многочисленных химических реакциях, что делает его важным строительным блоком в синтезе сложных молекул.

Красочная промышленность

В красильной промышленности он играет значительную роль. Он используется в производстве различных красителей, таких как катионные ярко-красные, катионные розовые и реактивные желтые. Эти красители находят применение в текстильной, полиграфической и других смежных отраслях, где их используют для окраски тканей, бумаги и других материалов.

Производство пестицидов

Его также используют в производстве пестицидов. Его можно использовать для синтеза инсектицидов и гербицидов, эффективных в борьбе с вредителями и сорняками. Эти пестициды имеют решающее значение для защиты сельскохозяйственных культур и поддержания продуктивности сельского хозяйства.

Абсорбент растворителей и кислот

Благодаря своим свойствам растворимости его можно использовать в качестве растворителя в различных химических реакциях и процессах. Он также может действовать как поглотитель кислоты, помогая нейтрализовать кислотные вещества в промышленности.

Полимерная промышленность

Его также можно использовать в синтезе полимеров. Он может реагировать с другими соединениями с образованием полимеров с особыми функциональными свойствами. Эти полимеры находят применение в таких областях, как покрытия, пластмассы и клеи, где они улучшают стабильность и долговечность конечных продуктов.

Фармацевтическое применение

В фармацевтической промышленности его можно использовать в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых лекарств. Он играет роль в производстве лекарств, которые используются для лечения различных состояний и заболеваний. Однако его использование в фармацевтике требует строгого контроля и мер безопасности для обеспечения безопасности и эффективности конечных препаратов.

Фотоэлектрические и электронные приложения

Благодаря своим электрическим свойствам он также находит применение в фотоэлектрической и электронной промышленности. Его можно использовать при изготовлении органических солнечных элементов и других электронных устройств, где он действует как материал для переноса электронов, способствуя преобразованию и хранению фотоэлектрической энергии.

 

В итоге,N-МетиланилинЭто универсальное соединение с широким спектром применения. Его использование простирается от химического синтеза и производства красителей до производства пестицидов и фармацевтического синтеза. Благодаря своим разнообразным реакционным свойствам и растворимости он продолжает играть решающую роль в различных отраслях промышленности по всему миру.

ОткрытиеN-метиланилинневозможно отделить от изучения его исходного соединения — анилина (C ₆ H ₅ NH ₂). Анилин был впервые получен немецким химиком Отто Унвердорбеном в 1826 году путем сухой перегонки индиго и он назвал его «Кристалин». В 1834 году Фридрих Рунге выделил анилин из каменноугольной смолы и наблюдал его реакцию с газообразным хлором с образованием синего вещества (позже ставшего основой анилиновых красителей). В 1840 году Юлий Фриче получил анилин щелочной обработкой индиго и официально назвал его «анилин», производным от португальского слова «анил» (индиго). Открытие анилина способствовало развитию химии органических аминов, и ученые начали изучать его производные, в том числе продукты метилирования. В этом контексте был достигнут синтез N-метиланилина.
Синтез N-метиланилина можно проследить до середины-19 века, когда химики начали изучать реакцию алкилирования анилина. В 1850 году французские химики Огюст Каур и Адольф Вюрц впервые сообщили о методе получения N-метиланилина путем взаимодействия анилина с метанолом или иодметаном. Они обнаружили, что анилин может реагировать с реагентами метилирования (такими как CH3 I) в щелочных условиях с образованием монометилированных продуктов (N-метиланилин) и диметилированных продуктов (N,N-диметиланилин).

Уравнение реакции выглядит следующим образом:

C6​H5​NH2​+CH3​I→C6​H5​NHCH3​+HI

Это открытие знаменует собой официальное подтверждение того, что N-метиланилин является новым органическим амином. Впоследствии немецкие химики Герман Кольбе и Эдвард Франкланд продолжили изучение механизма реакций алкилирования, заложив основы химии органического синтеза. Во второй половине 19 века, с развитием теории органического строения, молекулярное строение НМА постепенно прояснилось. В 1865 году Фридрих Кекуле предложил теорию строения бензольного кольца, которая прояснила строение анилина и его производных. Было подтверждено, что NMA является продуктом, в котором один водород в анилине заменен метильной группой (- CH3). В 1870-х годах химики начали изучать физические и химические свойства НМА, в том числе:

• Щелочной: NMA немного более щелочной, чем анилин, поскольку электронодонорный эффект метила увеличивает электронную плотность атомов азота.
• Реакция окисления: NMA может окисляться до нитрозо- или нитросоединений.
• Реакция с кислотой: может образовывать стабильные соли, такие как гидрохлорид N-метиланилина (C ₆ H ₅ NHCH ∝· HCl).

Эти исследования обеспечивают теоретическую основу для промышленного применения NMA.

С бурным развитием красильной промышленности спрос на N-метиланилин быстро увеличился. Немецкие химические компании, такие как BASF и Hoechst, разработали эффективные методы промышленного производства, в том числе:

• Метилирование анилина. При высокой температуре и давлении анилин реагирует с метанолом или диметилсульфатом с образованием N-метиланилина.

C6​H5​NH2​+CH3​OHH2​SO4​​C6​H5​NHCH3​+H2​O

• Восстановительное метилирование: анилин реагирует с формальдегидом и газообразным водородом под действием катализатора (например, Ni или Cu) с образованием N-метиланилина.

Эти методы делают возможным крупномасштабное-производство N-метиланилина и способствуют его применению в синтезе красителей.

горячая этикетка : н-метиланилин cas 100-61-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа