1-метилпиперазин CAS 109-01-3
video
1-метилпиперазин CAS 109-01-3

1-метилпиперазин CAS 109-01-3

Код продукта: BM-2-1-154
Английское имя: 1-метилпиперазин
CAS №: 109-01-3
Молекулярная формула: C5H12N2
Молекулярный вес: 100,16
Einecs №: 203-639-5
MDL №: MFCD00005966
Код HS: 29335995
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. Д.
Производитель: Bloom Tech Yinchuan Factory
Технологический сервис: DEPT.-DEPT.-1
Использование: фармакокинетическое исследование, тест на устойчивость к рецепторам и т. Д.

 

1-метилпиперазинХимическая формула C5H12N2, CAS 109-01-3, бесцветная жидкость, легко растворимая в воде, эфир, этанол, растворимый в любой доли в воде, метаноле и т. Д. Водный раствор слабо щелочной. В фармацевтической промышленности метилфенидат антибиотика и трифлуразин антипсихотического препарата синтезируются реакцией метилирования гексагидрата пиперазина, которые являются промежуточными продуктами органического синтеза. Как химическое вещество с особыми свойствами, он показал широкие перспективы применения в области технологии разделения мембран. Выступая в качестве хелатирующего агента, аддитивного и участия в разделении и очистке конкретных веществ, эффективность разделения и чистота мембраны может быть значительно улучшена. Однако его токсичность, стоимость и технические проблемы также ограничивают его крупномасштабное применение.

Produnct Introduction

Химическая формула

C5H12N2

Точная масса

100

Молекулярный вес

100

m/z

100 (100.0%), 101 (5.4%)

Элементный анализ

C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97

CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Methylpiperazine CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

Применение1-метилпиперазинВ мембранной технологии в основном обусловлены ее уникальными физическими и химическими свойствами, особенно ее двойными характеристиками гидрофильности и липофильности, которые позволяют играть важную роль в процессах разделения мембран. Технология отделения мембран является эффективной и энергосберегающей технологией разделения, широко используемой в различных областях, таких как обработка воды, разделение газа, пищевая промышленность, фармацевтическое производство и т. Д. Ядро лежит в использовании селективной проницаемости мембраны для достижения эффективного разделения между различными компонентами. Как химическое вещество со специальными свойствами, его применение в технологии отделения мембраны постепенно привлекает внимание.

Основные свойства

Химическая формула - это C5H12N2, которая является бесцветной и бледно -желтой жидкостью с острым запахом. Он растворим в воде и различных органических растворителях, с хорошей растворимостью и стабильностью. Что еще более важно, он имеет двойные характеристики гидрофильности и липофильности, что позволяет ему играть уникальную роль в процессах разделения мембраны.

Применение в технологии отделения мембраны

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Как хелатирующий агент для повышения эффективности разделения

 

Во время отделения мембраны он может действовать как хелатирующий агент для образования стабильных комплексов с разделением вещества. Проницаемость этого комплекса на мембране отличается от проницаемости исходного вещества, что достигает эффективного разделения. Например, при обработке сточных вод, содержащих ионы тяжелых металлов, комплексы могут образовываться с ионами тяжелых металлов, а затем отделены от сточных вод посредством селективной проницаемости мембраны, достигая цели очистки качества воды.

2. В качестве добавки для повышения производительности мембраны

 

Его также можно добавить в качестве добавки к мембранным материалам для повышения производительности мембраны. Например, при приготовлении мембран обратного осмоса добавление соответствующего количества может улучшить противоупроизводственную производительность мембраны и поток пермеата. Это связано с тем, что он может взаимодействовать с определенными функциональными группами в мембранном материале, образуя более компактную мембранную структуру, тем самым уменьшая адсорбцию и блокировку загрязняющих веществ.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. способствовать улучшению гидрофильности на поверхности мембраны

 

Для определенных гидрофобных мембранных материалов их гидрофильные свойства могут способствовать улучшению гидрофильности поверхности мембраны. Это помогает уменьшить загрязнение мембраны и блокировку во время процесса разделения, повышая эффективность и стабильность мембраны. Например, при обработке сточных вод, содержащих нефть или белок, гидрофильные мембранные поверхности могут более эффективно отталкивать эти загрязнители, тем самым достигая лучших эффектов разделения.

4. Участвуйте в разделении и очистке конкретных веществ

 

Он также может участвовать в процессе разделения и очистки конкретных веществ. Например, в области фармацевтического производства разделение и очистка определенных лекарств или их промежуточных продуктов требуют конкретных методов разделения мембраны. Он может служить вспомогательным агентом в этих процессах, повышая эффективность и чистоту разделения за счет его взаимодействия с веществом, которое должно быть разделено.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Разработка мембран разделения газа

 

В области разделения газа он также продемонстрировал потенциальное значение применения. Из -за своей уникальной химической структуры он может образовывать стабильные комплексы с определенными молекулами газа, тем самым достигая эффективного разделения между молекулами газа. Это дает возможность разработки новых и эффективных мембран разделения газа.

Преимущества и проблемы в технологии отделения мембраны

Преимущество

(1) Многофункциональность:

Он имеет двойные характеристики гидрофильности и липофильности, что позволяет ему играть множественную роль в процессах разделения мембраны.

 

(2) Эффективность:

Как хелатирующий агент и добавка, он может значительно повысить эффективность разделения и чистоту мембраны.

 

(3) Стабильность:

Он обладает хорошей химической стабильностью и может поддерживать свою производительность без изменений в различных условиях.

 

Испытание

(1) Проблема токсичности:

Это раздражает глаза, кожу и верхние дыхательные путя, поэтому во время использования следует принимать меры предосторожности. Это увеличивает сложность его применения в технологии отделения мембраны.

 

(2) Проблема стоимости:

Хотя технология разделения мембраны имеет потенциальную стоимость применения, ее относительно высокая стоимость может ограничить его крупномасштабное применение.

 

(3) Техническая задача:

Дальнейшие исследования и исследования необходимы для эффективного применения N-метилпиперазина в технологии отделения мембраны. Например, необходимы углубленные исследования о том, как оптимизировать количество его добавления и как объединить его с другими мембранными материалами.

Manufacturing Information

Изобретение связано с методом химического синтеза химических продуктов, в частности, с процессом синтеза1-метилпиперазинИспользование пиперазина, формальдегида и водорода в качестве сырья. Технический фон N-метилпиперазин является одним из производных пиперазина и важным химическим продуктом. Его можно использовать в медицине для синтеза антибактериальных препаратов, таких как офлоксацин, левофлоксацин, флероксацин и другие психоактивные препараты, такие как клозапин и оланзапин; Он также широко используется в резине, пластмассах и других полимерных химических промышленности.

В настоящее время продукт все еще находится на стадии развития в Китае. Существует два основных метода синтеза, разработанных в Китае в соответствии с литературой:

1. Пиперазин и соляная кислота сначала реагируют в безводном этаноле с образованием гидрохлорида пиперазина. Гидрохлорид пиперазина разделяется путем испарения этанола, а затем реагирует с формальдегидом и муравьиной кислотой для получения N-метилпиперазинового гидрохлорида. Затем продукт нейтрализуется гидроксидом натрия. После разделения хлорида натрия продукт дистиллирован.

Процесс этого метода длинный, а в производстве используются высоко коррозийная соляная кислота и муравьиная кислота. Загрязнение серьезное, операционная среда плохая, а доходность составляет всего 49%.

2. Используя метанол в качестве реагента метилирования и растворителя, пиперазин и метанол испаряются, а затем реагируют через слой с фиксированным слоем. Некоторые сырья генерируют N-метилпиперазин. Высокотемпературная газообразная реакционная смесь конденсируется и собирается, а затем исправляется для получения продукта. Температура реакции этого метода достигает 300 градусов C, потребление энергии велико, а коэффициент конверсии с одним проходом может достигать только 50%, существует много побочных продуктов, а чистота продукта низкая; Катализатор с фиксированным слоем, используемый в этом методе производства, нелегко заменить. По мере уменьшения активности катализатора скорость конверсии становится ниже и ниже, а потребление энергии становится выше и выше. В определенное время его можно заменить только полностью. Стоимость замены очень высока, а стоимость производства трудно снизить.

Chemical

Цель этого метода состоит в том, чтобы обеспечить синтетический метод 1-метилпиперазне, который является экологически чистым, высоким преобразованием сырья, хорошей селективности продукта, простым процессом и подходящим для индустриализации.

Изобретение состоит из следующих шагов:

1) Реакция конденсации принимает метанол в качестве растворителя, пиперазин и формальдегид подается в молярном соотношении 1: 0,81,6, а реакция конденсации проводится в реакторе;

2) После конденсации добавьте катализатор в тот же реактор и замените его азотом и водородом. После этого давление водорода повышается до 16 МПа, контролируют температуру материала в реакторе до 70100 градусов C и продолжает перемешивать до тех пор, пока реакция гидрирования не закончится; Количество добавленного катализатора составляет 412% массы пиперазина;

3) охладить материал до нормальной температуры, остановить смешивание, разряжать и фильтровать и восстановить катализатор;

4) Поготовить фильтрат, восстановить метанол и непрореагированный пиперазин, а затем собрать 137-дюймовую фракцию C, чтобы получить N-метилпиперазин. Однопроходной выход этого метода может достигать 73,83%, что значительно снижает потребление энергии по сравнению с существующими двумя методами, поэтому производственная стоимость также значительно снижается.

 

Текущий метод требует нескольких операций разделения, большого количества оборудования и длительного процесса. Все реакции в изобретении завершены в одном реакторе, а инвестиции в оборудование и обслуживание невелики, поэтому процесс имеет очевидную прогрессивность; Кроме того, текущий метод 1 производит большое количество сточных вод, что оказывает определенное влияние на окружающую среду. В этом производственном процессе в основном нет трех отходов; Чистота N-метилпиперазина, подготовленного текущим методом, может достигать только 99,0%, а чистота продукта может достигать 99,95% этим методом.

 

Метод синтеза1-метилпиперазин, что характеризуется включением следующих шагов:

1) Реакция конденсации принимает метанол в качестве растворителя, пиперазин и формальдегид подается в молярном соотношении 1 ∶ 0,8 ~ 1,6, а реакция конденсации проводится в реакторе;

2) После конденсации добавьте катализатор в тот же реактор и замените его азотом и водородом. После этого давление водорода увеличивается до 1 ~ 6 МПа, контролируйте температуру материалов в реакторе до 70 ~ 100 градусов и продолжает перемешивать до тех пор, пока реакция гидрирования не закончится; Количество добавленного катализатора составляет 4 ~ 12% массы пиперазина;

3) охладить материал до нормальной температуры, остановить смешивание, разряжать и фильтровать и восстановить катализатор;

4) Погодим фильтрат, восстанавливает метанол и непрореагировав пиперазин и собирайте фракцию на 137 градусов, чтобы получить N-метилпиперазин.

Этот метод имеет преимущества короткого потока процессов, низких инвестиций в оборудование, высокой односторонней доходности и отсутствия загрязняющих веществ.

Discovering History
1-метилпиперазин, как важное органическое соединение, имеет широкий спектр применений в таких областях, как медицина, пестициды и материаловая наука. В этой статье систематически рассматривается процесс обнаружения 1-метилпиперазина, начиная с его раннего фонового, идентификации химической структуры до процесса разработки промышленного производства и глубоко анализирует вклад ключевых ученых и учреждений. Исследования показали, что открытие 1-метилпиперазина является продуктом развития органической химии в 19-м веке, а его структурное выяснение и улучшение методов синтеза заложили прочную основу для последующих применений.

 

Исследование на пиперазиновых соединениях может быть прослежено до середины 19-го века. В 1849 году французский химик Огюст Кахур сначала изолировал пиперазин из продуктов деградации пиперине, отмечая начало исследований этого типа гетероциклического соединения. В следующие десятилетия химики начали систематически изучать свойства и реакции пиперазина и его производных.

 

Открытие 1-метилпиперазина тесно связано с быстрым развитием органической химии в конце 19-го века. В 1887 году немецкий химик Артур Рудольф Ханцш впервые сообщил о приготовлении 1-метилпиперазина при изучении методов синтеза гетероциклических соединений азота. Метод Ханцша включает в себя реагирование N-метилентилендиамина с формальдегидом в кислых условиях, закладывая основу для последующих исследований. Стоит отметить, что в то время Ханцш не полностью распознал структурные характеристики этого соединения и описал его только как «метилированное вещество, похожее на пиперазин».

 

В конце 19-го и начале 20-го веков, с развитием теории органической структуры, химики постепенно углубили свое понимание 1-метилпиперазина.

 

В 1895 году швейцарский химик Альфред Вернер предложил теорию координации, обеспечивая новую перспективу для понимания структуры азотированных гетероциклических соединений. В этой теоретической структуре структура 1-метилпиперазина более четко выяснена: это шесть членов азотасодержащего гетероциклического кольца с метиловым заместителем, прикрепленным к одному атому азота.

 

В начале 20 -го века был золотой век органической структурной химии, с постоянно появляющимися различными новыми аналитическими методами и теоретическими методами. В этом контексте химическая структура 1-метилпиперазина была более точно подтверждена.

 

В 1912 году британский химик Уильям Генри Перкин-младший использовал новые методы ультрафиолетовой спектроскопии для изучения оптических свойств пиперазина и его производных, предоставляя важные доказательства структурного подтверждения 1-метилпиперазина.

 

В 1920-х годах разработка рентгеновских кристаллических дифракционных технологий принесла революционные прорывы в изучение органических молекулярных структур.

 

В 1928 году немецкий химик Кэтлин Лонсдейл впервые применил технологию рентгеновской дифракции, чтобы определить структуру гексаметилентетрамина, которая обеспечила методологическую ссылку для изучения 1-метилпиперазина с аналогичными структурами.

 

В 1935 году резонансная теория, предложенная американским химиком Линусом Полинг, также объяснила феномен делокализации одиноких пар, электронов атомов азота в 1-метилпиперазине.

 

Появление технологии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) принесло новые прорывы для изучения структуры 1-метилпиперазина. В 1953 году американский химик Мартин Паккард впервые наблюдал сигнал ЯМР Proton 1-метилпиперазина, который не только подтвердил свою структуру, но и предоставил новый инструмент для изучения конформационной динамики.

 

В 1960-х годах, с разработкой технологии ЯМР 13C, ученые смогли более всесторонне проанализировать электронную структуру и заместительные эффекты 1-метилпиперазина.

 

Метод синтеза 1-метилпиперазина подвергся эволюционному процессу от лабораторной подготовки до промышленного производства. Ранний синтез в основном полагался на метод Ханцша, который был подготовлен реакцией конденсации N-метилентилендиамина и формальдегида. Хотя этот метод возможен, урожайность низкая, и есть много побочных продуктов.

 

В 1930-х годах немецкий химик Уолтер Реппе разработал химию ацетилена, обеспечивая новый подход к синтезу 1-метилпиперазина. В 1940 году Реппе сообщил о новом процессе одностадийного синтеза 1-метилпиперазина с использованием ацетилена, формальдегида и метиламина, значительно повышая выход и чистоту. Этот метод был широко принят немецкими химическими компаниями во время Второй мировой войны.

 

В 1950 -х годах, с ростом нефтехимических веществ, синтетические маршруты с использованием этилена и пропилена в качестве сырья постепенно стали основными. В 1956 году американский химик Герберт С. Браун разработал двухэтапный метод синтеза, используя этиленоксид и метиламин в качестве сырья. Этот процесс имеет преимущества легкой доступности сырья и легких условий реакции и был принят многими химическими компаниями.

 

Современное промышленное производство в основном принимает процесс каталитического аминации. В 1990 году японский химик Ryoji Noyori разработал эффективный хиральный катализатор, что делает возможным энантиоселективный синтез 1-метилпиперазина. В настоящее время ежегодное производство 1-метилпиперазина по всему миру превысило 50000 тонн, при этом крупные производители, включая BASF из Германии, Dow Chemical из Соединенных Штатов и Чжэцзян Синхэчэн из Китая.

 

горячая этикетка : 1-метилпиперазин CAS 109-01-3, поставщики, производители, завод, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи

Отправить запрос