1-метилпиперазинХимическая формула C5H12N2, CAS 109-01-3, бесцветная жидкость, легко растворимая в воде, эфир, этанол, растворимый в любой доли в воде, метаноле и т. Д. Водный раствор слабо щелочной. В фармацевтической промышленности метилфенидат антибиотика и трифлуразин антипсихотического препарата синтезируются реакцией метилирования гексагидрата пиперазина, которые являются промежуточными продуктами органического синтеза. Как химическое вещество с особыми свойствами, он показал широкие перспективы применения в области технологии разделения мембран. Выступая в качестве хелатирующего агента, аддитивного и участия в разделении и очистке конкретных веществ, эффективность разделения и чистота мембраны может быть значительно улучшена. Однако его токсичность, стоимость и технические проблемы также ограничивают его крупномасштабное применение.

|
Химическая формула |
C5H12N2 |
|
Точная масса |
100 |
|
Молекулярный вес |
100 |
|
m/z |
100 (100.0%), 101 (5.4%) |
|
Элементный анализ |
C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97 |
|
|
|

Применение1-метилпиперазинВ мембранной технологии в основном обусловлены ее уникальными физическими и химическими свойствами, особенно ее двойными характеристиками гидрофильности и липофильности, которые позволяют играть важную роль в процессах разделения мембран. Технология отделения мембран является эффективной и энергосберегающей технологией разделения, широко используемой в различных областях, таких как обработка воды, разделение газа, пищевая промышленность, фармацевтическое производство и т. Д. Ядро лежит в использовании селективной проницаемости мембраны для достижения эффективного разделения между различными компонентами. Как химическое вещество со специальными свойствами, его применение в технологии отделения мембраны постепенно привлекает внимание.
Основные свойства
Химическая формула - это C5H12N2, которая является бесцветной и бледно -желтой жидкостью с острым запахом. Он растворим в воде и различных органических растворителях, с хорошей растворимостью и стабильностью. Что еще более важно, он имеет двойные характеристики гидрофильности и липофильности, что позволяет ему играть уникальную роль в процессах разделения мембраны.
Применение в технологии отделения мембраны

1. Как хелатирующий агент для повышения эффективности разделения
Во время отделения мембраны он может действовать как хелатирующий агент для образования стабильных комплексов с разделением вещества. Проницаемость этого комплекса на мембране отличается от проницаемости исходного вещества, что достигает эффективного разделения. Например, при обработке сточных вод, содержащих ионы тяжелых металлов, комплексы могут образовываться с ионами тяжелых металлов, а затем отделены от сточных вод посредством селективной проницаемости мембраны, достигая цели очистки качества воды.
2. В качестве добавки для повышения производительности мембраны
Его также можно добавить в качестве добавки к мембранным материалам для повышения производительности мембраны. Например, при приготовлении мембран обратного осмоса добавление соответствующего количества может улучшить противоупроизводственную производительность мембраны и поток пермеата. Это связано с тем, что он может взаимодействовать с определенными функциональными группами в мембранном материале, образуя более компактную мембранную структуру, тем самым уменьшая адсорбцию и блокировку загрязняющих веществ.

3. способствовать улучшению гидрофильности на поверхности мембраны
Для определенных гидрофобных мембранных материалов их гидрофильные свойства могут способствовать улучшению гидрофильности поверхности мембраны. Это помогает уменьшить загрязнение мембраны и блокировку во время процесса разделения, повышая эффективность и стабильность мембраны. Например, при обработке сточных вод, содержащих нефть или белок, гидрофильные мембранные поверхности могут более эффективно отталкивать эти загрязнители, тем самым достигая лучших эффектов разделения.
4. Участвуйте в разделении и очистке конкретных веществ
Он также может участвовать в процессе разделения и очистки конкретных веществ. Например, в области фармацевтического производства разделение и очистка определенных лекарств или их промежуточных продуктов требуют конкретных методов разделения мембраны. Он может служить вспомогательным агентом в этих процессах, повышая эффективность и чистоту разделения за счет его взаимодействия с веществом, которое должно быть разделено.
5. Разработка мембран разделения газа
В области разделения газа он также продемонстрировал потенциальное значение применения. Из -за своей уникальной химической структуры он может образовывать стабильные комплексы с определенными молекулами газа, тем самым достигая эффективного разделения между молекулами газа. Это дает возможность разработки новых и эффективных мембран разделения газа.
Преимущества и проблемы в технологии отделения мембраны
Преимущество
(1) Многофункциональность:
Он имеет двойные характеристики гидрофильности и липофильности, что позволяет ему играть множественную роль в процессах разделения мембраны.
(2) Эффективность:
Как хелатирующий агент и добавка, он может значительно повысить эффективность разделения и чистоту мембраны.
(3) Стабильность:
Он обладает хорошей химической стабильностью и может поддерживать свою производительность без изменений в различных условиях.
Испытание
(1) Проблема токсичности:
Это раздражает глаза, кожу и верхние дыхательные путя, поэтому во время использования следует принимать меры предосторожности. Это увеличивает сложность его применения в технологии отделения мембраны.
(2) Проблема стоимости:
Хотя технология разделения мембраны имеет потенциальную стоимость применения, ее относительно высокая стоимость может ограничить его крупномасштабное применение.
(3) Техническая задача:
Дальнейшие исследования и исследования необходимы для эффективного применения N-метилпиперазина в технологии отделения мембраны. Например, необходимы углубленные исследования о том, как оптимизировать количество его добавления и как объединить его с другими мембранными материалами.

Изобретение связано с методом химического синтеза химических продуктов, в частности, с процессом синтеза1-метилпиперазинИспользование пиперазина, формальдегида и водорода в качестве сырья. Технический фон N-метилпиперазин является одним из производных пиперазина и важным химическим продуктом. Его можно использовать в медицине для синтеза антибактериальных препаратов, таких как офлоксацин, левофлоксацин, флероксацин и другие психоактивные препараты, такие как клозапин и оланзапин; Он также широко используется в резине, пластмассах и других полимерных химических промышленности.
В настоящее время продукт все еще находится на стадии развития в Китае. Существует два основных метода синтеза, разработанных в Китае в соответствии с литературой:
1. Пиперазин и соляная кислота сначала реагируют в безводном этаноле с образованием гидрохлорида пиперазина. Гидрохлорид пиперазина разделяется путем испарения этанола, а затем реагирует с формальдегидом и муравьиной кислотой для получения N-метилпиперазинового гидрохлорида. Затем продукт нейтрализуется гидроксидом натрия. После разделения хлорида натрия продукт дистиллирован.
Процесс этого метода длинный, а в производстве используются высоко коррозийная соляная кислота и муравьиная кислота. Загрязнение серьезное, операционная среда плохая, а доходность составляет всего 49%.
2. Используя метанол в качестве реагента метилирования и растворителя, пиперазин и метанол испаряются, а затем реагируют через слой с фиксированным слоем. Некоторые сырья генерируют N-метилпиперазин. Высокотемпературная газообразная реакционная смесь конденсируется и собирается, а затем исправляется для получения продукта. Температура реакции этого метода достигает 300 градусов C, потребление энергии велико, а коэффициент конверсии с одним проходом может достигать только 50%, существует много побочных продуктов, а чистота продукта низкая; Катализатор с фиксированным слоем, используемый в этом методе производства, нелегко заменить. По мере уменьшения активности катализатора скорость конверсии становится ниже и ниже, а потребление энергии становится выше и выше. В определенное время его можно заменить только полностью. Стоимость замены очень высока, а стоимость производства трудно снизить.

Цель этого метода состоит в том, чтобы обеспечить синтетический метод 1-метилпиперазне, который является экологически чистым, высоким преобразованием сырья, хорошей селективности продукта, простым процессом и подходящим для индустриализации.
Изобретение состоит из следующих шагов:
1) Реакция конденсации принимает метанол в качестве растворителя, пиперазин и формальдегид подается в молярном соотношении 1: 0,81,6, а реакция конденсации проводится в реакторе;
2) После конденсации добавьте катализатор в тот же реактор и замените его азотом и водородом. После этого давление водорода повышается до 16 МПа, контролируют температуру материала в реакторе до 70100 градусов C и продолжает перемешивать до тех пор, пока реакция гидрирования не закончится; Количество добавленного катализатора составляет 412% массы пиперазина;
3) охладить материал до нормальной температуры, остановить смешивание, разряжать и фильтровать и восстановить катализатор;
4) Поготовить фильтрат, восстановить метанол и непрореагированный пиперазин, а затем собрать 137-дюймовую фракцию C, чтобы получить N-метилпиперазин. Однопроходной выход этого метода может достигать 73,83%, что значительно снижает потребление энергии по сравнению с существующими двумя методами, поэтому производственная стоимость также значительно снижается.
Текущий метод требует нескольких операций разделения, большого количества оборудования и длительного процесса. Все реакции в изобретении завершены в одном реакторе, а инвестиции в оборудование и обслуживание невелики, поэтому процесс имеет очевидную прогрессивность; Кроме того, текущий метод 1 производит большое количество сточных вод, что оказывает определенное влияние на окружающую среду. В этом производственном процессе в основном нет трех отходов; Чистота N-метилпиперазина, подготовленного текущим методом, может достигать только 99,0%, а чистота продукта может достигать 99,95% этим методом.
Метод синтеза1-метилпиперазин, что характеризуется включением следующих шагов:
1) Реакция конденсации принимает метанол в качестве растворителя, пиперазин и формальдегид подается в молярном соотношении 1 ∶ 0,8 ~ 1,6, а реакция конденсации проводится в реакторе;
2) После конденсации добавьте катализатор в тот же реактор и замените его азотом и водородом. После этого давление водорода увеличивается до 1 ~ 6 МПа, контролируйте температуру материалов в реакторе до 70 ~ 100 градусов и продолжает перемешивать до тех пор, пока реакция гидрирования не закончится; Количество добавленного катализатора составляет 4 ~ 12% массы пиперазина;
3) охладить материал до нормальной температуры, остановить смешивание, разряжать и фильтровать и восстановить катализатор;
4) Погодим фильтрат, восстанавливает метанол и непрореагировав пиперазин и собирайте фракцию на 137 градусов, чтобы получить N-метилпиперазин.
Этот метод имеет преимущества короткого потока процессов, низких инвестиций в оборудование, высокой односторонней доходности и отсутствия загрязняющих веществ.

1-метилпиперазин, как важное органическое соединение, имеет широкий спектр применений в таких областях, как медицина, пестициды и материаловая наука. В этой статье систематически рассматривается процесс обнаружения 1-метилпиперазина, начиная с его раннего фонового, идентификации химической структуры до процесса разработки промышленного производства и глубоко анализирует вклад ключевых ученых и учреждений. Исследования показали, что открытие 1-метилпиперазина является продуктом развития органической химии в 19-м веке, а его структурное выяснение и улучшение методов синтеза заложили прочную основу для последующих применений.
Исследование на пиперазиновых соединениях может быть прослежено до середины 19-го века. В 1849 году французский химик Огюст Кахур сначала изолировал пиперазин из продуктов деградации пиперине, отмечая начало исследований этого типа гетероциклического соединения. В следующие десятилетия химики начали систематически изучать свойства и реакции пиперазина и его производных.
Открытие 1-метилпиперазина тесно связано с быстрым развитием органической химии в конце 19-го века. В 1887 году немецкий химик Артур Рудольф Ханцш впервые сообщил о приготовлении 1-метилпиперазина при изучении методов синтеза гетероциклических соединений азота. Метод Ханцша включает в себя реагирование N-метилентилендиамина с формальдегидом в кислых условиях, закладывая основу для последующих исследований. Стоит отметить, что в то время Ханцш не полностью распознал структурные характеристики этого соединения и описал его только как «метилированное вещество, похожее на пиперазин».
В конце 19-го и начале 20-го веков, с развитием теории органической структуры, химики постепенно углубили свое понимание 1-метилпиперазина.
В 1895 году швейцарский химик Альфред Вернер предложил теорию координации, обеспечивая новую перспективу для понимания структуры азотированных гетероциклических соединений. В этой теоретической структуре структура 1-метилпиперазина более четко выяснена: это шесть членов азотасодержащего гетероциклического кольца с метиловым заместителем, прикрепленным к одному атому азота.
В начале 20 -го века был золотой век органической структурной химии, с постоянно появляющимися различными новыми аналитическими методами и теоретическими методами. В этом контексте химическая структура 1-метилпиперазина была более точно подтверждена.
В 1912 году британский химик Уильям Генри Перкин-младший использовал новые методы ультрафиолетовой спектроскопии для изучения оптических свойств пиперазина и его производных, предоставляя важные доказательства структурного подтверждения 1-метилпиперазина.
В 1920-х годах разработка рентгеновских кристаллических дифракционных технологий принесла революционные прорывы в изучение органических молекулярных структур.
В 1928 году немецкий химик Кэтлин Лонсдейл впервые применил технологию рентгеновской дифракции, чтобы определить структуру гексаметилентетрамина, которая обеспечила методологическую ссылку для изучения 1-метилпиперазина с аналогичными структурами.
В 1935 году резонансная теория, предложенная американским химиком Линусом Полинг, также объяснила феномен делокализации одиноких пар, электронов атомов азота в 1-метилпиперазине.
Появление технологии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) принесло новые прорывы для изучения структуры 1-метилпиперазина. В 1953 году американский химик Мартин Паккард впервые наблюдал сигнал ЯМР Proton 1-метилпиперазина, который не только подтвердил свою структуру, но и предоставил новый инструмент для изучения конформационной динамики.
В 1960-х годах, с разработкой технологии ЯМР 13C, ученые смогли более всесторонне проанализировать электронную структуру и заместительные эффекты 1-метилпиперазина.
Метод синтеза 1-метилпиперазина подвергся эволюционному процессу от лабораторной подготовки до промышленного производства. Ранний синтез в основном полагался на метод Ханцша, который был подготовлен реакцией конденсации N-метилентилендиамина и формальдегида. Хотя этот метод возможен, урожайность низкая, и есть много побочных продуктов.
В 1930-х годах немецкий химик Уолтер Реппе разработал химию ацетилена, обеспечивая новый подход к синтезу 1-метилпиперазина. В 1940 году Реппе сообщил о новом процессе одностадийного синтеза 1-метилпиперазина с использованием ацетилена, формальдегида и метиламина, значительно повышая выход и чистоту. Этот метод был широко принят немецкими химическими компаниями во время Второй мировой войны.
В 1950 -х годах, с ростом нефтехимических веществ, синтетические маршруты с использованием этилена и пропилена в качестве сырья постепенно стали основными. В 1956 году американский химик Герберт С. Браун разработал двухэтапный метод синтеза, используя этиленоксид и метиламин в качестве сырья. Этот процесс имеет преимущества легкой доступности сырья и легких условий реакции и был принят многими химическими компаниями.
Современное промышленное производство в основном принимает процесс каталитического аминации. В 1990 году японский химик Ryoji Noyori разработал эффективный хиральный катализатор, что делает возможным энантиоселективный синтез 1-метилпиперазина. В настоящее время ежегодное производство 1-метилпиперазина по всему миру превысило 50000 тонн, при этом крупные производители, включая BASF из Германии, Dow Chemical из Соединенных Штатов и Чжэцзян Синхэчэн из Китая.
горячая этикетка : 1-метилпиперазин CAS 109-01-3, поставщики, производители, завод, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи




