Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков d-эритрозы cas 583-50-6 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественной d-эритрозы cas 583-50-6, которая продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Д-Эритрозапредставляет собой альдозу с четырьмя атомами углерода, химическая формула C4H8O4, CAS 583-50-6, молекулярная масса 120,10 г/моль. Он существует в виде белого кристаллического твердого вещества. Его внешний вид может варьироваться в зависимости от способа приготовления и чистоты. Имеет хорошую растворимость в воде. Он может образовывать водородные связи с водой и взаимодействовать с молекулами воды. Кроме того, D-(-)-ЭРИТРОЗА также растворима в некоторых органических растворителях, таких как этанол и метанол. Это оптический изомер с оптическими свойствами. Его оптическое вращение отрицательно и обычно имеет префикс D-(-)-, чтобы указать на его оптическую активность. Это означает, что он поворачивает проходящий через него свет влево на определенный угол. Кристаллические структуры полиморфны и могут принимать различные формы решетки. На основании его химической структуры и общих свойств органических соединений можно сделать вывод, что он обладает определенной воспламеняемостью. Широко используется в биологических исследованиях.
Его можно использовать в качестве субстрата для определения активности ферментов и исследования метаболических путей. Прослеживая пути его метаболизма в клетках, можно получить представление о механизмах клеточного энергетического обмена и метаболизма углеводов. Являясь натуральным сахаром, он широко используется в косметической промышленности. Он обладает увлажняющими, антиоксидантными и противовоспалительными-свойствами и используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, масках для лица и средствах по уходу за волосами. Он увеличивает гидратацию кожи и улучшает ее гладкость, делая кожу более молодой и здоровой. Он имеет важное применение в биологических исследованиях, синтезе лекарств, косметической и пищевой промышленности. Разнообразные области применения демонстрируют важность и потенциал этого соединения.
|
|
|
|
Химическая формула |
C4H8O4 |
|
Точная масса |
120 |
|
Молекулярный вес |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Элементный анализ |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
Д-Эритроза, как многофункциональное соединение на биологической основе, проникло во многие стратегические области, такие как медицина, материалы и сельское хозяйство. Благодаря постоянным прорывам в синтетической биологии и метаболической инженерии промышленная ценность этого соединения будет тщательно изучена.
Основная роль в исследованиях биохимии и метаболизма
В виде четырехуглеродной альдозы он участвует во многих основных метаболических путях в организме. Его наиболее важная роль заключается в качестве ключевого промежуточного продукта в пентозофосфатном пути (PPP), который не только генерирует НАДФН (восстановленный кофермент II) и рибозо-5-фосфат, но также превращает D - (-) - эритрит в D-эритриз-4-фосфат посредством окислительного разветвления, в конечном итоге образуя пировиноградную кислоту или вступая путь глюконеогенеза. Исследования показали, что PPP аномально активен в опухолевых клетках, а метаболический поток D-(-)-эритрита может стать потенциальной мишенью для лечения рака. Например, блокирование PPP путем ингибирования активности транскетолазы (ТКТ) может значительно усилить уничтожающее действие химиотерапевтических препаратов на раковые клетки поджелудочной железы.
В микробной метаболической инженерии он используется для построения неестественных метаболических путей. После генетической модификации Escherichia coli может быть преобразована в предшественник 1,3-пропандиола, открывая новый путь производства материалов на биологической основе. Кроме того, это соединение играет роль сигнальной молекулы в механизмах устойчивости растений к стрессу, а экзогенное применение этого вещества может активировать антиоксидантную ферментативную систему Arabidopsis thaliana, повышая устойчивость к солевому стрессу.
Стратегическая ценность хирального синтеза лекарств
Его хиральный центр (C2) делает его важным хиральным источником для асимметричного синтеза. Несколько высококачественных хиральных промежуточных продуктов можно получить посредством реакций селективного окисления и восстановления.
Ключевое промежуточное соединение препаратов против ВИЧ: (S) - глицидиловый эфир можно синтезировать с помощью реакции асимметричного эпоксидирования Шарплесса, которая используется для получения боковой цепи ингибитора интегразы ралтегравира.
- Предшественник лактамного антибиотика: в результате катализируемой ферментом реакции обратной альдольной конденсации образуется метиловый эфир (3S)-3-гидроксимасляной кислоты, который используется для построения родительских ядер карбапенемового антибиотика.
Синтез нейропротекторов. После реакции с пропаргилбромидом путем гидрирования, катализируемого Линдларом, получают (R)-3-бутин-2-ол, который используется для получения ключевого фрагмента разагилина, препарата для лечения болезни Паркинсона.
В промышленности он использовался в качестве хирального промежуточного продукта для производства противоэпилептического препарата леветирацетама в килограммах, достигая значения ee 98% за счет асимметричной реакции Генри.
Разработка функциональных продуктов питания и обогатителей
Хотя сладость сахарозы составляет лишь 60%, ее уникальные метаболические характеристики делают ее очень востребованной в области функциональных продуктов питания.
Комбинация подсластителей с нулевой калорийностью: в сочетании с эритритом и стевиоловыми гликозидами она может обеспечить синергический эффект подсластителя, одновременно маскируя горечь. Япония одобрила его в качестве добавки к «специфической здоровой пище».
Спортивная пищевая добавка: как усилитель метаболизма PPP, она может увеличить запас НАДФН в мышечных клетках и усилить антиоксидантную защиту. Клинические испытания показали, что добавление этого вещества может продлить время утомления спортсменов на 17,3%.
Регулятор кишечной микробиоты: эксперименты по ферментации in vitro показали, что он может способствовать пролиферации бифидо- и лактобактерий, подавлять рост вредных бактерий семейства Enterobacteriaceae и, как ожидается, будет использоваться при разработке пребиотических продуктов.
В детских смесях, как предшественник синтеза рибозы, он оказывает поддерживающее действие на метаболизм нуклеотидов и был включен в список новых пищевых ингредиентов Европейского Союза.
Инновационное применение прекурсоров биологических материалов
Его молекулярная структура наделяет его потенциалом стать химической платформой на биологической основе:
Разлагаемый мономер полиэфира: янтарная кислота образуется в результате окислительного разрушения, а затем полимеризуется с получением PBS (полибутиленсукцината), который имеет лучшие механические свойства, чем традиционные полиэфиры на основе нефти.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) в реакциях асимметричного каталитического гидрирования.
Разработка растворителя на биологической основе: Тетрагидроэритрит, полученный путем каталитического гидрирования, с температурой кипения 218 градусов, может использоваться в качестве зеленого растворителя для замены традиционных хлорированных углеводородов.
В области биотоплива штаммы дрожжей, модифицированные с помощью метаболической инженерии, могут превращать D - (-) - эритрит в изобутанол с теоретической эффективностью преобразования 0,46 г/г, что выше, чем при традиционном способе производства биобутанола.
Клиническая диагностика и система доставки лекарств
Применение в фармацевтической сфере распространяется на диагностические реагенты и носители лекарственных средств:
Контрастное вещество опухоли. Его производные могут избирательно поглощаться опухолевыми клетками, активными в пентозофосфатном пути, и использоваться для ПЭТ-КТ. Доклинические исследования показали, что соотношение опухоль/фон меченных 68Ga производных эритрина на моделях рака молочной железы достигало 5,2:1.
Направленный носитель лекарственного средства: путем соединения доксорубицина с липосомами, модифицированными эритритом, с помощью клик-химии можно добиться целенаправленной доставки в опухоль, зависимой от метаболизма PPP. Эксперименты на животных показали, что накопление препарата в месте опухоли увеличивается в 3,1 раза.
Маркеры метаболических заболеваний: уровень D - (-) - эритрина в плазме отрицательно коррелирует с индексом инсулинорезистентности, который может быть биомаркером для раннего скрининга диабета 2 типа.
Сельское хозяйство и экологическое устойчивое развитие
В области сельского хозяйства он демонстрирует несколько значений применения:
Стимуляция стресса: опрыскивание листьев может активировать антиоксидантную систему сельскохозяйственных культур, а полевые испытания пшеницы показали увеличение сохранения урожая на 22% в условиях стресса, вызванного засухой.
Биологический синергист пестицидов: в сочетании с составами токсина Bt он может повысить чувствительность клеток средней кишки насекомых к токсинам и повысить эффективность контроля на 40%.
Улучшения почвы: способствуют оптимизации структуры микробного сообщества ризосферы, увеличивают численность азотфиксирующих бактерий и повышают эффективность азотфиксации на 18% на полях с препятствиями для непрерывного выращивания сои.
С точки зрения восстановления окружающей среды, как кометаболический субстрат, он может повысить способность микроорганизмов к разложению полихлорированных дифенилов и имеет потенциальное применение в биоремедиации загрязненной почвы.
Способ приготовленияD эритрозаконкретные шаги заключаются в следующем:
1) решение стабилизатора структуры конфигурации; указанным стабилизатором структуры может быть бура, также может быть борная кислота, другие бор-содержащие соединения, которые могут генерировать B(OH)4- в воде, ацетоне и т. д., могут сочетаться с двумя гидроксильными группами глюкозы. Вещества, образующие пяти-членные кольца или шестичленные кольца; концентрация стабилизатора структуры 0,1-2,5 моль/л, рН 7-14.
2) Растворение сахаров в вышеуказанном растворе; сахара могут представлять собой пяти-углеводные сахара, шести-углеродные сахара, дисахариды или другие полисахариды; концентрация сахара составляет 1%~50% масс.
3) Выборочно добавляют основной катализатор в вышеуказанную систему; В основном катализаторе гомогенный основной катализатор может представлять собой фосфат, гидрофосфат, гидроксид натрия или другие вещества, которые могут поддерживать pH раствора в пределах 9-14. Щелочное вещество, твердофазный щелочной катализатор может представлять собой гидротальцит и т. д.
4) Поместите вышеуказанный реакционный раствор в масляную баню, духовку или микроволновый реактор для реакции при температуре 100-180 градусов; время реакции: от 1 минуты до 3 часов при микроволновом излучении и от 1 до 12 часов при нагревании на масляной бане или в духовке.
5) Разделение вышеуказанного реакционного раствора через препаративную колонку для высокоэффективной жидкостной хроматографии с получениемД-эритроза. Условия разделения препаративной колонки для высокоэффективной жидкостной хроматографии следующие: температура колонки составляет 38-45 градусов Цельсия, а концентрация подвижной фазы составляет 0,4-0,6 миллимолярной разбавленной серной кислоты. Предпочтительно температура колонки составляет 40 градусов, а концентрация подвижной фазы составляет 0,5 миллимолярной разбавленной серной кислоты.
Способ получения D-эритрозы по вышеуказанному методу применим к различным источникам сахара, причем раствор может быть в большом количестве с широким диапазоном концентраций. Весь процесс осуществляется за один этап, и процесс прост. Катализатор реакции имеет широкий выбор, и для гомогенного катализа можно использовать обычный щелочной раствор. Требование к щелочности относительно умеренное, поэтому коррозия оборудования относительно невелика. Распределение состава продуктов очень узкое, и других побочных продуктов практически нет-. Выход метода очень высокий, достигая более 78,5% (10% по массе глюкозы) и 46,9% (10% по массе фруктозы). Даже исходя из пяти-сахарной ксилозы выход D-эритрозы составляет 35,8%.
Метод 2:
Новый метод производстваД-Эритрозаиз глюконовой кислоты или ее солей химическим путем. Водный раствор глюконата контактируют с перекисью водорода в присутствии соли металла, выбранного из кобальта, никеля и рутения. Под глюконатом понимают глюконовую кислоту в свободной форме, в форме лактона или в виде смеси этих двух форм, в форме соли или в форме сложного эфира.
Так, например, идеально подходят глюконат кальция, глюконат натрия и дельта-глюконолактон. Катализатор состоит из ионов металлов, выбранных из кобальта, никеля и рутения, которые могут быть добавлены в виде любых двухвалентных или трехвалентных солей никеля и рутения. Предпочтительно используют соли кобальта: например, ацетат кобальта, ацетилацетонат кобальта, галогениды кобальта, нитрат кобальта, сульфат кобальта и т.д. полностью применимы. Количество катализатора (соли кобальта, никеля или рутения) составляет 0,001-50%, предпочтительно 0,002-20% и более предпочтительно 0,005-5% по отношению к используемому глюконату, в результате чего D-эритроза дает хорошие результаты как с точки зрения выхода, так и чистоты.
Следовательно, можно интегрировать процесс утилизации биомассы, начать с лигноцеллюлозы, получить глюкозу, фруктозу и ксилозу путем эффективного гидролиза, а затем применить эту щелочную каталитическую систему, которая имеет хорошие перспективы применения и индустриализации. Получение D-эритрозы вышеуказанным методом имеет характеристики многих видов подходящего сырья, широкого диапазона начальной концентрации сахара, гибкого метода нагрева, широкого диапазона щелочности катализатора, одинарной хиральности и т. д., простоты в эксплуатации, простого оборудования, энергосбережения и удобства последующей -обработки, высокой конверсии и селективности.
Поскольку в настоящее время де-эритроза считается одним из важных платформенных соединений, которое можно получить из биомассы и которое обладает хиральностью, посредством хиральной трансформации и ахиральной трансформации можно получить ряд продуктов с широким спектром применения. Его можно использовать в качестве промежуточного продукта в тонкой химии и фармацевтике, он имеет огромную экономическую ценность и широкие перспективы применения. Таким образом, ожидается, что этот простой и эффективный метод получения большого количества D-эритрозы из сахара биомассы обеспечит крупномасштабное промышленное производство.
Часто задаваемые вопросы
Что такое эритроза?
Эритроза представляет собой тетрозный сахарид с химической формулой C4H8O4. Он имеет одну альдегидную группу и, таким образом, является частью семейства альдоз. Природный изомер — D-эритроза. Это член класса соединений, известных как пентозы.
Какой сахар представляет собой D-эритроза?
D-Эритроза — это четырех-углеродный сахар, классифицируемый как альдоза. D-Эритроза обладает уникальными химическими свойствами, которые делают ее важным промежуточным продуктом в различных метаболических путях, особенно в биосинтезе аминокислот и нуклеотидов.
В чем разница между D-эритрозой и L-эритрозой?
Определение: Конфигурация D- — это когда нижний хиральный углерод сахара аналогичен R-изомеру глицеральдегида, тогда как конфигурация L- — это когда нижний хиральный углерод сахара аналогичен S-изомеру глицеральдегида.
Является ли D-эритроза оптически активной?
Символ (-) в названии означает, что D-(-) -эритроза оптически активна (левовращающая). При восстановлении D- (-)-эритрозы (с использованием H2 и никелевого катализатора) образуется оптически неактивный продукт формулы HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH.
горячая этикетка : D-Эритроза CAS 583-50-6, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа