4-амино-3,5-дихлорацетофенонпредставляет собой органическое соединение с определенной молекулярной формулой и молекулярной массой (C8H7Cl2NO, молекулярная масса 204,05), которое обычно представляет собой кристаллы бежевого или желтоватого цвета. Его температура плавления колеблется в пределах 158-166 градусов, температура кипения около 351,5 градусов (при давлении 760 мм рт. ст.), плотность около 1,4±0,1 г/см³. Кроме того, он нерастворим в холодной воде, но слабо растворим в горячей воде и растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир, бензол и т. д. . 4-Амино-3,5-дихлорацетофенон является важным промежуточным продуктом в синтезе препарата Кербазин, облегчающего кашель и астму. Его можно использовать в качестве фармацевтических промежуточных продуктов и добавок к кормам для животных. Кроме того, 4-амино-3,5-дихлорацетофенон также можно использовать в синтезе других тонких химических веществ, таких как красители и специи.
|
|
|
|
|
|
| Химическая формула | C8H7Cl2NO |
| Молекулярный вес | 204.05 |
| Точная масса | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Элементный анализ | С, 47,09; Н, 3,46; С1, 34,75; Н, 6,86; О, 7,84 |
| Температура плавления | 162-166 градусов (лит.) |
| Точка кипения | 351,5±42,0 градуса (прогнозируется) |
| Плотность | 1,2748 (грубая оценка) |
| Показатель преломления | 1,5500 (оценка) |
| Условия хранения | Хранить в темном месте, инертная атмосфера, комнатная температура. |
| Растворимость | ДМСО (слегка), Метанол (слегка) |
| Форма | Твердый |
| Коэффициент кислотности (pKa) | -1,72±0,10 (прогнозируется) |
| Цвет | От светло-коричневого до коричневого |
Мы являемся поставщиком4-амино-3,5-дихлорацетофенон.
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH — наша дочерняя компания.
Ниже приведены подробные этапы и соответствующие химические уравнения получения 3,5-дихлор-4-аминоацетофенона путем хлорирования п-аминоацетофенона:
Реакция п-аминоацетофенона с соляной кислотой: C6H4СН2СН2N++HCl → C6H4СН2СН2Нью-Хэмпшир2+HCl
Получение п-аминоацетофенона гидрохлорида: C6H4СН2СН2OH+HCl → C6H4СН2СН2Cl+H2O
Получение соединений на основе имина: C6H4СН2СН2Cl+CH3ОН → С6H4СН(СН3)Ч2ОН+HCl
Получение соединений пиридинового кольца: C6H4СН(СН3)Ч2ОН+О2 → C6H4СН(СН3)СООН+Н2O
Реакция гидролиза: C6H4СН(СН3)СООН+Н2O → C6H4СН(СН3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Стирка и сушка: C6H4СН(СН3)COO(-)+безводный этанол → C6H4CH(CH3)СООН+(СН3) 2ЧОН
Экспериментальные этапы
Поместите парааминоацетофенон (AR) и безводную соляную кислоту (AR) отдельно в сухие и чистые химические стаканы для дальнейшего использования.
Приготовление раствора соляной кислоты: добавьте необходимое количество концентрированной соляной кислоты в стакан с небольшим количеством воды, хорошо перемешайте и охладите до комнатной температуры.
Приготовление п-аминоацетофенона гидрохлорида: Медленно добавьте п-аминоацетофенон к указанному выше раствору соляной кислоты, перемешивая при добавлении до полного растворения. Затем дайте раствору постоять некоторое время, чтобы полностью отделился осадок.
Приготовление соединений на основе имина: после фильтрации нерастворимого раствора гидрохлорида п-аминоацетофенона, полученного на предыдущем этапе, по каплям добавьте соответствующее количество растворителя, такого как метанол или этанол, чтобы превратить его в соединения на основе имина. Обратите внимание на контроль ускорения капель, чтобы избежать чрезмерного окисления, приводящего к образованию побочных-продуктов.
Приготовление соединений пиридинового кольца: Медленно добавляйте иминное соединение, полученное на предыдущем этапе, к растворителю, содержащему пиридин (например, пиридин, пиридин и т. д.), при перемешивании и поддерживайте температуру, не превышающую 60 градусов. После завершения капания продолжайте перемешивание в течение определенного периода времени для завершения реакции.
Реакция гидролиза: гидролизуйте соединение пиридинового кольца, полученное на предыдущем этапе, в смесь соединений пиридинового кольца и пиридинкетонов. Конкретная операция заключается в том, чтобы добавить смесь к соответствующему количеству воды, нагреть ее примерно до 80 градусов и продолжать перемешивать в течение определенного периода времени, пока все пиридинкетоны не превратятся в пиридин.
Промывка и сушка: отфильтруйте лишнюю воду из продукта, полученного на предыдущем этапе, один раз промойте его безводным этанолом, а затем поместите в хорошо проветриваемое помещение для естественной сушки на воздухе с получением целевого продукта 3,5-дихлор-4-аминоацетофенона.
4-амино-3,5-дихлорацетофенон(номер CAS: 37148-48-4) является важным фармацевтическим промежуточным продуктом, имеющим широкое применение в фармацевтической области. Ниже приводится подробное исследование его использования в фармацевтической сфере с целью всестороннего и глубокого анализа его важности и потенциальной ценности.
В качестве промежуточного продукта кетоконазола, подавляющего кашель и астму.
Наиболее широко-известно использование в качестве промежуточного продукта при синтезе лекарств, облегчающих кашель и астму, таких как кечуаньсинь (также известный как чуанкэнинг, таблетки чуаньшу и т. д.). Кетамин — новый высокоэффективный препарат, который в основном используется для лечения респираторных заболеваний, таких как трахеит и астма, особенно при рефрактерной астме и астме пожилых людей.
(1) Фармакологические эффекты кетоконазола
Кетамин в основном облегчает симптомы астмы, подавляя сокращение гладких мышц бронхов, расширяя бронхи. Он также может снизить реактивность дыхательных путей, уменьшить высвобождение медиаторов воспаления и, таким образом, облегчить воспаление и отек дыхательных путей. Кроме того, кетоконазол обладает и противоаллергическим действием, способным ингибировать высвобождение медиаторов аллергии и уменьшать возникновение аллергических реакций.
(2) Роль в синтезе кленбутерола
В качестве ключевого промежуточного продукта он участвует в ряде химических реакций в процессе синтеза хлортетрациклина. Эти реакции включают замещение, присоединение, конденсацию и т. д., что в конечном итоге приводит к образованию хлортетрациклина, который обладает эффектом облегчения кашля и астмы. Следовательно, его качество и чистота оказывают существенное влияние на синтез и эффективность хлортетрациклина.
Применение других фармацевтических промежуточных продуктов
Помимо того, что он служит промежуточным продуктом для кленбутерола, его также можно использовать для синтеза других фармацевтических промежуточных продуктов, которые играют важную роль в процессе фармацевтического производства.
(1) Синтезировать другие средства, подавляющие кашель и астму.
Помимо кетоконазола, его также можно использовать для синтеза других препаратов, облегчающих кашель и астму. Эти препараты обладают сходным с кленбутеролом фармакологическим действием, но имеют другую химическую структуру и механизм действия. Благодаря его внедрению можно будет разработать больше средств, подавляющих кашель и астму, с уникальными терапевтическими эффектами и меньшими побочными эффектами.
(2) Синтезировать другие виды лекарств.
Его также можно использовать для синтеза других типов лекарств, таких как противо-воспалительные препараты, противо-опухолевые препараты и т. д. В процессе синтеза этих лекарств они, выступая в качестве ключевых промежуточных продуктов, участвуют в химических реакциях и в конечном итоге генерируют молекулы лекарств, обладающие специфическим фармакологическим действием.
Применение при разработке лекарств
Он также имеет потенциальную ценность для разработки лекарств. Его уникальная химическая структура и свойства делают его одним из важных соединений-кандидатов при разработке лекарств.
(1) В качестве отправной точки для разработки новых лекарств.
Это может служить отправной точкой для разработки новых лекарств, а посредством химических модификаций и модификаций могут быть разработаны новые лекарства с новыми фармакологическими эффектами и меньшими побочными эффектами. Этот новый препарат может иметь более широкий спектр лечения и более высокую эффективность.
(2) В качестве модельного соединения для скрининга лекарств.
Он также может служить модельным соединением для скрининга лекарств. Связываясь с целевыми белками или рецепторами, можно оценить их эффективность и сродство, что обеспечивает надежную поддержку для разработки новых лекарств.
Другие применения в области медицины
Помимо вышеупомянутых применений, он также имеет другие потенциальные применения в области фармацевтики.
(1) В качестве аналитического реагента
Может использоваться в качестве аналитического реагента для химического анализа и обнаружения. Его уникальные химические свойства делают его ключевым реагентом в некоторых химических реакциях, помогая исследователям более точно понимать и анализировать свойства веществ.
(2) В качестве объекта исследования метаболизма лекарств.
Его также можно использовать в качестве объекта исследования метаболизма лекарств. Изучая метаболические процессы в организме, мы можем понять всасывание, распределение, метаболизм и выведение лекарств в организме, что обеспечивает надежную поддержку для разработки новых лекарств.
Он имеет широкое применение в области медицины. Являясь ключевым промежуточным продуктом кетоконазола, подавляющего кашель и астму, он также играет важную роль в разработке новых лекарств, исследованиях метаболизма лекарств и других аспектах. В будущем, с непрерывным развитием фармацевтических технологий и углублением исследований и разработок новых лекарств, применение4-амино-3,5-дихлорацетофенонв фармацевтической сфере будет более обширным. В то же время необходимо также усилить меры по охране окружающей среды и безопасности для обеспечения безопасности и устойчивости во время производства и использования.
3,5-дихлор-4-аминоацетофенон (номер CAS: 37148-48-4), как важное ароматическое кетоновое соединение, имеет историю исследований и разработок, восходящую к середине 20 века. Он прошел критический этап от фундаментальных исследований синтеза до промышленного применения, постепенно становясь незаменимым промежуточным звеном в таких областях, как медицина, пестициды и материаловедение.
Первоначально синтез возник из-за исследовательского спроса на хлорированные ароматические кетоновые соединения. Ранние методы синтеза были в основном основаны на реакциях электрофильного замещения путем введения атомов хлора и аминогрупп в бензольное кольцо с последующим введением ацетильных групп. Например, в 1950-х годах исследователи использовали в качестве сырья 4-аминоацетофенон и вводили газообразный хлор в раствор ледяной уксусной кислоты для реакции хлорирования. Контролируя условия реакции (такие как температура и скорость введения газообразного хлора), был успешно получен 3,5-дихлор-4-аминоацетофенон. Выход этого метода составляет около 50%, хотя эффективность сравнительно невысока, это закладывает основу для последующих исследований.
В 1970-х годах, с развитием технологии органического синтеза, исследователи начали изучать более эффективные пути синтеза. Например, исходя из 2,6-дихлоранилина, вводя ацетильные группы реакцией ацилирования и затем очищая перекристаллизацией, можно получить продукты высокой чистоты. Этот метод не только упрощает этапы работы, но и значительно повышает выход продукции (до 80% и более), становясь важным эталоном промышленного производства.
В 1980-х годах, с ростом спроса на это вещество в таких отраслях, как медицина и производство пестицидов, его промышленное производство стало предметом исследований. Отечественные химические предприятия, такие как Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. и Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., добились крупномасштабного-производства за счет оптимизации условий реакции и улучшения конструкции оборудования. Например, с помощью устройства для реакции непрерывного хлорирования можно точно контролировать количество вводимого газообразного хлора, чтобы уменьшить образование побочных-продуктов; Используя систему регенерации растворителей, можно снизить производственные затраты и свести к минимуму загрязнение окружающей среды.
В то же время исследователи также разработали процессы зеленого синтеза. Например, использование бромида меди вместо жидкого брома в качестве реагента бромирования позволяет избежать использования высокотоксичного брома и повышает безопасность реакции; Заменив традиционные восстановители каталитическим восстановлением гидрированием, удалось сократить выбросы отходов. Эти инновации делают их производство более экологичным и способствуют устойчивому развитию отрасли.
В XXI веке области применения постоянно расширяются. В области медицины спрос на него, как на ключевое промежуточное соединение для синтеза кетоконазола, подавляющего кашель и астму, продолжает расти. Например, 4-амино-3,5-дихлор-альфа-бромацетофенон, полученный реакцией бромирования, может в дальнейшем синтезировать меченные стабильными изотопами соединения кленбутерола для исследования метаболизма лекарств.
В области материаловедения его ароматическая кетоновая структура делает его важным мономером для приготовления функциональных полимерных материалов. Например, его производные могут быть использованы для синтеза фотолюминесцентных материалов, материалов для жидкокристаллических дисплеев и т. д. и имеют потенциальное прикладное значение в технологии дисплеев, оптических датчиках и других областях.
горячая этикетка : 4-Амино-3,5-Дихлорацетофенон CAS 37148-48-4, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа