4'-аминоацетанилид, также известный как п-аминоацетанилид или N-ацетил-фенилендиамин, химическая формула C8H10N2O, CAS 122-80-5, представляет собой органическое соединение, которое представляет собой светло-красного коричневого кристаллического порошка, но его цвет может постепенно темнеть в воздухе. Легко раствориться в горячей воде, этаноле и эфире, но слегка растворим в холодной воде. Это указывает на то, что его растворимость в воде значительно увеличивается с повышением температуры. В основном используется как промежуточное соединение красителя для приготовления диспергированных красителей и кислых красителей, таких как диспергирование желтого G, диспергируйте синий H3R, диспергируйте синий 5R, прямой кислотный вермилион 4B, прямой солнцезащитный Jujube Red, кислота -стойкий Magenta 6B, реактивный синий AG, черная соль и нейтральная Blue GV. Это также может иметь потенциальную стоимость применения в других областях. Например, в химических исследованиях его можно использовать в качестве модельного соединения для изучения механизмов и кинетики органических химических реакций; В материаловедении он может быть введен в качестве функциональной группы в полимерные материалы, оправдывая их новыми свойствами; В науке о окружающей среде его можно использовать в качестве компонента адсорбентов или катализаторов для лечения экологических проблем, таких как сточные воды и выхлопные газы. Тем не менее, эти приложения все еще могут находиться на этапе исследования или предварительной применения и еще не широко продвигались и применялись.
|
Химическая формула |
C8H10N2O |
|
Точная масса |
150 |
|
Молекулярный вес |
150 |
|
m/z |
150 (100.0%), 151 (8.7%) |
|
Элементный анализ |
C, 63.98; H, 6.71; N, 18.65; O, 10.65 |
|
|
|
4'-аминоацетанилидВ качестве ключевого промежутка красителя играет незаменимую роль в приготовлении дисперсных красителей и кислотных красителей.
Функционировать в приготовлении дисперсных красителей
Дисперенные красители - это тип красителя, который нерастворим в воде, но может быть диспергирована в форме мелкой частицы в присутствии диспергаторов. Они в основном используются для окрашивания синтетических волокон, таких как полиэфирные волокна и ацетатные волокна. В качестве важного промежуточного звена диспергированных красителей он в основном участвует в процессе подготовки через следующие пути:
(1) Реакционная способность:
Функциональные группы амино и ацетил в молекуле наделяют его хорошей реактивностью. Эти функциональные группы могут подвергаться замене, добавлению, конденсации и другим реакциям с другими соединениями для генерации дисперсных молекул красителя со специфическими структурами и свойствами.
(2) Структурное разнообразие:
Регулируя условия реакции и типы реагентов, можно изменить и модифицировать их структуры, тем самым подготовив дисперсные красители с различными цветами, быстротой и свойствами применения. Это структурное разнообразие позволяет диспергированным красителям удовлетворять различные типы волокон и потребности в красителе.
(3) Улучшение производительности красителя:
В процессе подготовки дисперсных красителей введение этого продукта может значительно улучшить диспергируемость, растворимость, стабильность и характеристики красителя. Например, контролируя условия реакции, могут быть приготовлены частицы красителя с равномерным размером частиц и хорошей дисперсией, тем самым улучшая поглощение красителя и однородность красителя; Между тем, оптимизация молекулярной структуры красителей может усилить силу взаимодействия между красителями и волокнами и улучшить промывочную и солнцезащитную больность красителей.
(4) Содействие защите окружающей среды красителей:
С растущей осведомленностью о защите окружающей среды и улучшении экологических норм спрос на экологически чистые красители в индустрии красителей растет. Как промежуточные продукты красителя, синтез и использование этих красителей могут быть уменьшены путем выбора экологически чистого сырья, оптимизации процессов синтеза и других мер для уменьшения загрязнения и повреждения окружающей среды. Между тем, улучшение молекулярной структуры красителей может улучшить их биоразлагаемость и переработку, тем самым достигая зеленого производства и использования красителей.
Функционировать в приготовлении кислых красителей
Кислотные красители - это тип красителя, который может красить волокна в кислых или нейтральных средах, в основном используемые для окрашивания натуральных волокон, таких как шерсть и шелк. Это также играет важную роль в приготовлении кислых красителей:
(1) Предоставьте группы окрашивания:
Аминогруппа в этой молекуле является одной из распространенных групп красителей в кислых красителях. В кислых условиях аминогруппы могут подвергаться протонационным реакциям с образованием положительно заряженных ионов, которые затем подвергаются электростатическому притяжению с отрицательно заряженными поверхностями волокна для достижения окрашивания. Следовательно, введение этого продукта обеспечивает необходимые группы окрашивания для кислых красителей.
(2) повышение стабильности красителя:
В процессе приготовления кислых красителей ацетильная функциональная группа продукта может играть роль в стабилизации молекулярной структуры красителя. Введение ацетильных групп может уменьшить силы взаимодействия между молекулами красителя, уменьшить агрегацию и осаждение молекул красителя, тем самым улучшая растворимость и стабильность красителей.
(3) обогащение красителей цветов:
Изменяя типы соединений и условий реакции, которые реагируют с ним, могут быть приготовлены кислотные красители разных цветов. Это разнообразие цвета позволяет кислотным красителям удовлетворять различные типы волокон и потребности в красителе, обеспечивая больший выбор для текстильной промышленности.
(4) Улучшение производительности красителя:
Введение этого вещества также может повысить характеристики красителя кислых красителей. Например, оптимизация молекулярной структуры красителей может усилить силу взаимодействия между красителями и волокнами, улучшить поглощение красителя и однородность красителя красителей; Между тем, регулируя параметры, такие как молекулярная масса и форма молекул красителя, проницаемость и диффузия красителей могут быть улучшены, тем самым усиливая эффект красителя и глубину красителей.
Специальные примеры применения при приготовлении красителя
В практическом применении 4-аминоацетанилид широко используется для приготовления различных дисперсных красителей и кислотных красителей. Вот несколько конкретных примеров приложения:
(1) Распределите желтый G:
Дисброс желтого G является важным желтым дисперсным красителем, широко используемым в волокнах с красителем. Во время процесса приготовления 4-аминоацетанилид является одним из ключевых промежуточных соединений, участвующих в реакции, генерируя дисперсные желтые молекулы G-красителя посредством серии сложных химических реакций.
(2) Прямая кислота -устойчивая вермилион 4BS:
Прямая кислотная устойчивая к кислотно -устойчивости 4BS является важным красным кислым красителем, в основном используемым для натуральных волокон, таких как шерсть и шелк. Участие 4-аминоацетанилида также требуется в процессе подготовки, чтобы обеспечить необходимые группы окрашивания и стабильность.
(3) Кислотный фуксин 6b:
Кислотно -устойчивый к кислотному фуксин 6b представляет собой красный кислотный краситель с высокой скоростью с хорошим промывшим и солнечным устойчивостью. Процесс подготовки также включает в себя преобразование и реакцию 4-аминоацетанилида.
4'-аминоацетанилидможет быть синтезирован различными методами, ниже приведен обычно используемый синтетический метод и его подробные шаги:
Синтетический метод: конденсация 4-аминобензойной кислоты и ацетилохлорид для генерации 4'-ацетамидобензойной кислоты, затем диазотизируйте ее нитритом натрия, а затем снижает ее с помощью сульфита натрия, чтобы получить 4'-аминоацетамидобензойную кислоту (4 '-аминоацилид).
Подробные шаги следующие:
1. Добавьте 4-аминобензойную кислоту (0,1 моль) в безводную диметилформамид (DMF) (20 мл) при комнатной температуре и хорошо перемешайте.
2. Добавьте ацетилхлорид (0,1 моль) каплю к вышеуказанной смесь и продолжайте перемешивать в течение 1 часа.
3. Охладите вышеупомянутую смесь до комнатной температуры и добавьте 1,2 эквивалента триэтиламина и отреагируйте в течение 2 часов при перемешивании.
4. Фильтр для получения 4'-ацетамидобензойной кислоты кристаллов, промыть абсолютным этанолом и высушить для получения чистого продукта.
5. В ледяной воде используйте нитрит натрия (0,1 моль) и раствор гидроксида натрия (0,1 моль) для диазотизации 4'-ацетамидобензойной кислоты, а раствор реагента следует медленно добавлять каплю и продолжать перемешивать.
6. Продукт диазотизации быстро добавляли в смесь сульфита натрия (0,2 моль) и раствора гидроксида натрия (0,2 моль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов.
7. Фильтр для получения 4'-аминоацетамидобензойных амидных кристаллов амидов, промыть водой и высушить для получения чистого продукта.
Через вышеуказанные этапы можно получить продукт высокой чистоты. Стоит отметить, что на безопасность необходимо обратить внимание во время экспериментальной операции, чтобы избежать генерации и сброса вредных летучих веществ и отходов.
4'-аминоацетанилидявляется органическим соединением, которое может быть синтезировано следующими лабораторными этапами следующим образом:
Добавьте 4-аминобензойную кислоту (0,1 моль) и ацетилхлорид (0,1 моль) в колбу из трехсеквальных, добавьте небольшое количество раствора гидроксида натрия (2-3 мл) в качестве катализатора, а затем охладите ледяной водой. Размешайте в течение 1 часа, пока раствор не станет облачным.
01
Добавьте небольшое количество абсолютного этанола для смешивания, а затем отфильтруйте, чтобы получить твердый продукт. Твердый продукт неоднократно промывали абсолютным этанолом до тех пор, пока рН промывки не стал нейтральным. Продукт сушили в вакуумном декутаторе для получения 4'-ацетамидобензойной кислоты.
02
Добавить 4'-ацетамидобензойную кислоту (0,1 моль) в воду (10 мл), затем добавьте нитрит натрия (0,1 моль) и раствор гидроксида натрия (0,1 моль), реагируйте при комнатной температуре в течение 30 минут и генерируйте продукты с тяжелыми амитиками.
03
Продукт диазотизации быстро добавляли в смесь сульфита натрия (0,2 моль) и раствора гидроксида натрия (0,2 моль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. После реакции продукт промывали водой.
04
Извлеките продукт хлороформом, а затем нейтрализуйте его с помощью щелочного спиртного раствора. Слой хлороформ фильтровали, и хлороформ был испарирован, чтобы получить продукт.
05
С помощью вышеуказанного метода лабораторного синтеза можно получить продукт с высокой чистотой. Должны обратить внимание на безопасность во время эксперимента, чтобы избежать контакта с кожей и вдыхания вредных газов и паров.
Каковы побочные эффекты этого соединения?
- Раздражение кожи и аллергия. Некоторые химические вещества, которые вступают в контакт с кожей, могут вызвать покраснение, отеки, боль, зуд или аллергические реакции.
- Раздражение глаз: химические брызги в глаза могут вызвать боль в глазах, разрывы, покраснение, размытое зрение или постоянное повреждение.
- Респираторное раздражение: вдыхание газов или пыли, содержащие химические вещества, может вызвать раздражение дыхательных путей, что приводит к кашлям, одышке, затруднению дыхания или астме.
- Желудочно -кишечное раздражение: проглатывание химических веществ может вызвать тошноту, рвоту, боль в животе, диарею или более серьезные проблемы с пищеварительной системой.
- Неврологические эффекты: определенные химические вещества могут влиять на нервную систему, вызывая головные боли, головокружение, сонливость, бессонницу или более тяжелые нейротоксические реакции.
- Повреждение печени и почек: долгосрочное воздействие или проглатывание химических веществ может вызвать повреждение печени и почки, что приводит к ненормальной функции печени, нефриту или почечной недостаточности.
- Канцерогенность: было доказано, что некоторые химические вещества являются канцерогенными, а долгосрочное воздействие или приема могут увеличить риск развития рака.
4'-аминоацетанилид представляет собой универсальный ароматический амин со значительным применением в красителе, фармацевтической и химической промышленности. Его синтез хорошо зарекомендовал себя, хотя текущие исследования направлены на повышение эффективности и устойчивости. Несмотря на то, что он предлагает многочисленные преимущества, меры предосторожности должны быть строго соблюдаться из -за его потенциальных опасностей для здоровья и окружающей среды. Благодаря растущему спросу на высокопроизводительные материалы и устойчивую химию, будущее 4'-аминоацетанилида остается многообещающим, при условии, что промышленность адаптируется к развитию нормативных и рыночных проблем.
горячая этикетка : 4'-аминоацетанилид CAS 122-80-5, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи