7-нитроиндол CAS 6960-42-5

7-нитроиндолпредставляет собой органическое соединение с химической формулой C8H6N2O2 и номером CAS 6960-42-5. Это кристаллический порошок желтого или оранжевого цвета с ароматным запахом. Он широко используется в исследованиях в области химии, фармакологии и биологии, в том числе в качестве фунгицида, антиоксиданта, а также из-за его активности в репликации и восстановлении ДНК. В медицинской сфере он также оказывает противораковое и нейропротекторное действие. Это важное органическое соединение, которое играет решающую роль в научных исследованиях и применениях. Это ключевое сырье для синтеза некоторых лекарств. Посредством ряда химических реакций его можно превратить в соединения с фармакологической активностью, которые можно использовать для лечения различных заболеваний.

Ниже приведены связанные варианты использования7-нитроиндол:

1. Изучить нейродегенеративные заболевания:

 

Его можно использовать как одно из инструментальных соединений для изучения нейродегенеративных заболеваний. Согласно исследованиям, он оказывает защитное действие на нейроны организма и способен снижать степень окисления ДНК, перекисного окисления липидов и апоптоза, тем самым предотвращая гибель нервных клеток. Кроме того, его можно использовать в качестве средства для активации рецептора ацетилхолина -7 никотиновой кислоты (nAChR) в нервных клетках и предотвращения гибели нейронов за счет реакции nAChR и внеклеточных регуляторных сигналов.

2. Изучить поведение нейронов:

 

Поскольку он оказывает защитное действие на нейроны, его также используют в качестве инструмента для изучения активности нейронов. Исследователи могут использовать его для обнаружения флуоресценции нейронов, а затем изучать активность нейронов, движение терминала и состояние реакции. В то же время эта функция также может помочь нейробиологам лучше понять положение нейронов в норме и при патологии, а также изучить возможности лечения нейродегенеративных заболеваний в будущем.

3. Изучите биологическую экспрессию генов:

 

Он обладает эффектом окрашивания хромосом и может объединяться с ДНК, образуя комплекс. Изучая экспрессию генов, исследователи могут использовать продукт в качестве флуоресцентного пятна, чтобы визуализировать распределение молекул ДНК, которые проявляют интерес, например, переключают генетические элементы, в ядре. Вышеупомянутые его-свойства наделяют его широким спектром применений в биологии, например, для применения в генетических диагностических тестах определенных заболеваний и для мониторинга экспрессии генов в различных условиях посредством мониторинга красителей.

4. Используется в качестве инсектицида и фунгицида:

 

Как и у других нитросоединений, нитрогруппа его легко восстанавливается до нитрозо, а затем вступает в реакцию с различными ферментами бактерий, разрушая тем самым их клеточную стенку. Поэтому он действует как фунгицид. Кроме того, он также используется в сельском хозяйстве в качестве инсектицида, помогающего сельскохозяйственным культурам защититься от насекомых.

В заключение отметим, что он имеет широкий спектр применения во многих областях. От моделей, которые могут моделировать нейродегенеративные заболевания, до помощи нейробиологам лучше понять активность нейронов, экспрессию генов, а также пестициды и фунгициды — это одно из связанных применений продукта.

7-нитроиндол,Как органическое соединение, он имеет в своей химической структуре уникальные нитрофункциональные группы и индольные кольца, что делает его имеющим определенные потенциальные применения в области пестицидов, особенно в качестве инсектицидов. Механизм действия этих производных может включать множество аспектов, включая воздействие на нервную систему насекомых, нарушение их физиологических и метаболических процессов и ингибирование их роста и развития.

 

1. Вмешательство в нервную систему

Нервная система насекомых является важным регуляторным центром их жизнедеятельности. Многие инсектициды достигают своих инсектицидных целей, нарушая нормальное функционирование нервной системы насекомых. Некоторые производные 7-нитроиндла могут иметь схожие механизмы действия. Они могут имитировать или вмешиваться в процесс передачи нейротрансмиттеров насекомых, таких как ацетилхолин и гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), что приводит к дисфункции нервной системы насекомых, что приводит к таким симптомам, как паралич, паралич и даже смерть.

Например, некоторые соединения, содержащие нитрофункциональные группы, могут ингибировать активность ацетилхолинэстеразы у насекомых, что приводит к накоплению ацетилхолина в синаптической щели, постоянной стимуляции нервных рецепторов и удержанию насекомых в состоянии устойчивого возбуждения, что в конечном итоге приводит к гибели из-за нервного утомления. Этот механизм действия аналогичен некоторым фосфорорганическим инсектицидам и карбаматным инсектицидам.

 

2. Нарушение физиологических и метаболических процессов.

Физиологические обменные процессы насекомых являются основой их жизнедеятельности. Производные 7-нитроиндла могут оказывать инсектицидное действие, нарушая энергетический обмен насекомых, метаболизм веществ или метаболизм детоксикации. Например, некоторые производные могут ингибировать активность ферментов дыхательной цепи насекомых, блокировать синтез АТФ, приводить к недостаточному энергообеспечению и гибели насекомых. Или они могут нарушать липидный обмен, белковый обмен и другие процессы насекомых, что приводит к задержке роста и развития или даже гибели.

Кроме того, некоторые производные могут также ингибировать активность ферментов детоксикации насекомых. У насекомых существуют различные детоксифицирующие ферменты, такие как ферменты цитохрома P450 и глутатион S-трансфераза, которые могут катализировать метаболизм и выведение чужеродных токсичных веществ. Если производные 7-нитроиндла смогут ингибировать активность этих детоксифицирующих ферментов, способность насекомых детоксицировать токсичные вещества снизится, что сделает их более восприимчивыми к воздействию инсектицидов.

 

3. Подавление роста и развития

Рост и развитие насекомых — сложный процесс, включающий регуляцию множества генов и сигнальных путей. Некоторые производные 7-нитроиндла могут ингибировать рост и развитие насекомых, нарушая нормальные функции этих генов и сигнальных путей. Например, они могут ингибировать синтез или сигнальные пути гормонов линьки у насекомых, в результате чего они не могут линять и нормально расти. Или они могут вмешиваться в сигнальный путь ювенильных гормонов насекомых, заставляя их находиться в личиночном состоянии и неспособными перейти во взрослую стадию.

Кроме того, некоторые производные могут также обладать способностью ингибировать размножение насекомых. Они могут препятствовать развитию репродуктивных клеток насекомых, брачному поведению или процессам откладки яиц, тем самым снижая скорость размножения насекомых. Это имеет большое значение для борьбы с популяциями вредителей и сокращения использования пестицидов.

Химический анализ7-нитроиндолтребует комплексного применения нескольких методов, включая тестирование чистоты, структурную характеристику, оценку стабильности и т. д. Ниже представлен анализ с разных точек зрения:

Методы определения чистоты

01

Газовая хроматография (ГХ)

Using a gas chromatograph to separate the components in the mixture and employing a detector (such as a FID flame ionization detector) to quantitatively analyze the purity of 7-Nitroindole. This method is suitable for volatile samples and can detect trace impurities. For example, the purity of the product provided by a certain supplier is labeled as >98,0% (ГХ), что указывает на то, что его чистота подтверждена газовой хроматографией.

02

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)

Для соединений, нестабильных при высоких температурах или имеющих сильную полярность, лучшим выбором является ВЭЖХ. Разделение достигается с помощью колонки с обращенной-фазой (например, колонки C18) в сочетании с ультрафиолетовым детектором (УФ) или детектором на диодной матрице (DAD), что обеспечивает высокую-чувствительность обнаружения. Например, чистота 7-нитроиндол-2-карбоновой кислоты (производного) была подтверждена с помощью ВЭЖХ и составила не менее 98%.

03

Ядерно-магнитно-резонансная водородная спектроскопия (1H ЯМР)

Анализируя химический сдвиг, площадь пика и константу связи атомов водорода, можно подтвердить молекулярную структуру и оценить чистоту. Например, в спектре 1H ЯМР 7-нитроиндола сигналы ароматических атомов водорода (таких как δ 8,16, 7,46 м.д.) и изменения сдвига, вызванные электронным эффектом нитрогруппы, являются ключевыми доказательствами для подтверждения структуры.

Методы оценки стабильности

 

Термогравиметрический анализ (ТГА)

В условиях запрограммированного повышения температуры ТГА может отслеживать изменение массы образца в зависимости от температуры, оценивая термическую стабильность. Например, температура плавления 7-нитроиндола составляет 94-98 градусов. ТГА может дополнительно определить температуру его разложения, определяя условия хранения.

Тест на стабильность высокоэффективной жидкостной хроматографии

Образцы помещают при различных температурах (например, 4 градуса, 25 градусов, 40 градусов) или подвергают воздействию света, а образцы регулярно отбирают для тестирования чистоты ВЭЖХ. Например, исследование показало, что 7-нитроиндол может стабильно храниться 2 года при -20 градусах, но только 1 год при 25 градусах.

Тест на растворимость

Растворимость образца в различных растворителях (таких как ДМСО, вода, спирты) определяют, чтобы обеспечить основу для последующих экспериментов. Например, растворимость 7-нитроиндола в ДМСО составляет 100 мг/мл (616,71 мМ), и во избежание влияния поглощения влаги следует использовать недавно открытый ДМСО.

1. Что такое 7-нитроиндол?
Это органическое соединение класса индолов, в структуре которого 7-е положение индольного кольца заменено нитрогруппой (-NO₂). Его обычно используют в качестве предшественника флуоресцентных зондов или флуоресцентного маркера в биохимических исследованиях.
2. Каковы основные приложения?
В основном он используется в качестве сырья для синтеза флуоресцентных зондов, особенно для маркировки нуклеотидов при секвенировании ДНК/РНК; он также используется при изучении взаимодействий белков-нуклеиновых кислот, а также в исследованиях в области оптической физики и оптической химии.
3. На что следует обратить внимание при использовании?
Его следует хранить в темном и прохладном месте, поскольку он чувствителен к свету; операцию следует проводить в вытяжном шкафу во избежание вдыхания или контакта с кожей; с отходами следует обращаться как с опасными химическими веществами.

горячая этикетка : 7-нитроиндол КАС 6960-42-5, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа