Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 1,2-этандитиола cas 540-63-6 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 1,2-этандитиола cas 540-63-6, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
1,2-Этандитиол(Этан-1,2-дитиол) — летучая жидкость с резким и неприятным запахом. Его молекулярную структуру можно рассматривать как два атома углерода в молекуле этана, каждый из которых связан с меркаптогруппой. Химическая формула: C₂H₄(SH)₂. Эта уникальная двойная меркаптоструктура делает его важнейшим типом бидентатного лиганда и эффективным восстановителем, особенно широко используемым в органическом синтезе и материаловедении. Он может образовывать стабильные хелаты с ионами тяжелых металлов, играя тем самым роль в детоксикации тяжелых металлов и очистке сточных вод.
В то же время в химии пептидов и синтезе полимеров его специально используют для селективного восстановления дисульфидных связей или защиты карбонильных функциональных групп. Более того, этан-1,2-дитиол является ключевым предшественником для получения некоторых функциональных полимерных мономеров на основе тиола и полупроводниковых нанокристаллов халькогенидов металлов. Из-за неприятного запаха и потенциальной токсичности все операции необходимо выполнять осторожно в хорошо проветриваемом помещении.
|
Химическая формула |
C2H6S2 |
|
Точная масса |
94 |
|
Молекулярный вес |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Элементный анализ |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Поле комплексообразования металлов
1,2-этандитиолмогут образовывать устойчивые комплексы с ионами различных переходных металлов, таких как медь, никель, кобальт и др. Эти комплексы проявляют хорошую активность и селективность в катализе органических реакций. Например, в органическом синтезе, таком как реакции окисления, восстановления и сочетания, комплексы этан-1,2-дитиол-переходный металл могут служить катализаторами, ускоряя реакцию и улучшая выход и чистоту продукта.
В частности, комплекс, образующийся между этан-1,2-дитиолом и ионами меди, проявляет высокую эффективность в катализе реакции окисления олефинов. Этот комплекс может избирательно окислять определенные положения олефинов с образованием соответствующих альдегидов, кетонов или карбоновых кислот. Кроме того, комплексы этан-1,2-дитиол-никель имеют широкий спектр применения в реакциях каталитического гидрирования, которые позволяют эффективно восстанавливать ненасыщенные соединения до насыщенных.
Помимо переходных металлов этан-1,2-дитиол может также образовывать комплексы с ионами редкоземельных металлов, катализируя некоторые специфические органические реакции. Редкоземельные металлы обладают уникальной электронной структурой и каталитическими свойствами, а комплексы, образующиеся с этан-1,2-дитиолом, проявляют хорошие эффекты в реакциях каталитической полимеризации, реакциях циклизации и других аспектах.
Например, при катализе реакций полимеризации некоторых мономеров комплексы этана-1,2-дитиола и редкоземельных металлов могут служить эффективными катализаторами, способствующими полимеризации мономеров и образованию полимеров с высокой молекулярной массой. Эти полимеры имеют широкие перспективы применения в материаловедении, биомедицине и других областях.
Этан-1,2-дитиол в качестве хелатирующего агента металлов может быть использован для разделения и обогащения ионов металлов. Образуя стабильные комплексы с ионами определенных металлов, этан-1,2-дитиол может отделять эти ионы металлов от сложных смесей, достигая обогащения и очистки ионов металлов. Например, при экологическом мониторинге часто возникает необходимость выявления содержания ионов тяжелых металлов в пробах воды, почвы и других пробах.
Добавляя этан-1,2-дитиол, можно образовать комплекс с ионами тяжелых металлов, который затем можно отделить от образца с помощью экстракции, осаждения и других методов для последующего анализа и обнаружения. Преимуществом этого метода является простота эксплуатации, высокая селективность и хорошая чувствительность. В областях анализа следов металлов, мониторинга окружающей среды и анализа биологических образцов часто существует влияние ионов других металлов.
Добавляя этан-1,2-дитиол, можно образовывать стабильные комплексы с этими мешающими ионами металлов, тем самым устраняя их взаимодействие с целевым аналитом и повышая точность и надежность анализа. Например, при анализе атомно-абсорбционной спектроскопии часто необходимо определить содержание определенного иона металла в образце. Однако могут присутствовать спектральные помехи от ионов других металлов в образце. Добавляя этан-1,2-дитиол, можно образовать комплекс с мешающими ионами металлов, чтобы уменьшить их спектральный сигнал, тем самым устраняя помехи и повышая точность измерения.
Приложения в области материаловедения
Металлоорганические каркасные материалы (МОФ) представляют собой пористые кристаллические материалы, состоящие из ионов металлов и органических лигандов, связанных координационными связями. Этан-1,2-дитиол может быть использован в качестве одного из органических лигандов для участия в синтезе МОФ. Образуя устойчивые комплексы с ионами металлов,1,2-Этандитиолмогут создавать материалы MOF с определенной структурой пор и свойствами поверхности.
Например, некоторые материалы MOF обладают эффективными газопоглощающими свойствами и могут использоваться для хранения и разделения газов; Некоторые материалы MOF обладают каталитической активностью и могут использоваться для катализа органических реакций; Некоторые материалы MOF также обладают чувствительными свойствами, которые можно использовать для обнаружения вредных веществ в окружающей среде. Этан-1,2-дитиол также можно использовать для получения и модификации наночастиц металлов.
Образуя комплексы с ионами металлов, этан-1,2-дитиол может выступать в качестве восстановителя или стабилизатора и участвовать в процессе синтеза наночастиц металлов. В процессе синтеза этан-1,2-дитиол может контролировать морфологию, размер и дисперсию наночастиц металла, в результате чего получаются наночастицы металла с особыми свойствами.
Пищевая промышленность
В приправах,1,2-этандитиолчасто используется в качестве усилителя аромата для усиления аромата и вкуса приправ. Например, добавление соответствующего количества этан-1,2-дитиола к определенным приправам, таким как соевый соус и уксус, может придать им более богатый и уникальный аромат, тем самым удовлетворяя требования потребителей к качеству приправ. При переработке мяса этан-1,2-дитиол может имитировать уникальный вкус мяса, улучшая вкус и качество мясных продуктов.
Например, добавление соответствующего количества этан-1,2-дитиола в некоторые мясные продукты, такие как колбасы и ветчина, может придать им более насыщенный и соблазнительный мясной аромат, тем самым увеличивая желание потребителей совершить покупку. В хлебобулочных изделиях этан-1,2-дитиол часто используется в качестве вкусовой добавки, придающей выпечке неповторимый аромат и вкус. Например, добавление соответствующего количества этанол-1,2-дитиола в некоторые хлебобулочные изделия, такие как хлеб и пирожные, может придать им более соблазнительный аромат и вкус, тем самым повышая конкурентоспособность продукта на рынке.
Другие области
Этан-1,2-дитиол может вступать в специфические реакции с биомолекулами, такими как белки, нуклеиновые кислоты и т. д., образуя стабильные ковалентные связи. Эта характеристика позволяет использовать этан-1,2-дитиол для маркировки и отслеживания биомолекул. Вводя этан-1,2-дитиол в биомолекулы, его уникальные химические или физические свойства (такие как флуоресценция, радиоактивность и т. д.) можно использовать для обнаружения и локализации биомолекул.
Это имеет важное прикладное значение в таких областях, как биологические исследования и разработка лекарств. В биохимических исследованиях этан-1,2-дитиол также может участвовать в синтезе биологически активных веществ. Например, он может реагировать с определенными аминокислотами или пептидными соединениями с образованием сульфидных соединений с специфической биологической активностью. Эти соединения могут обладать антибактериальной, противовирусной, противоопухолевой и другой активностью in vivo, предоставляя новые вещества-кандидаты для разработки лекарств.
Этан-1,2-дитиол можно использовать в качестве аналитического реагента для обнаружения и анализа ионов металлов. Он может избирательно образовывать комплексы с определенными ионами металлов и косвенно определять содержание ионов металлов, обнаруживая образование или изменения комплексов. Этот метод обладает преимуществами высокой чувствительности и хорошей селективности и имеет важное прикладное значение в таких областях, как мониторинг окружающей среды и безопасность пищевых продуктов. При анализе сложных проб часто присутствуют другие мешающие вещества.
Этан-1,2-дитиол можно использовать в качестве маскирующего агента для образования устойчивых комплексов с мешающими ионами металлов, тем самым исключая их взаимодействие с целевым аналитом. Это может повысить точность и надежность анализа, обеспечивая точность результатов анализа. Этан-1,2-дитиол также можно использовать в качестве хроматографической неподвижной фазы. Зафиксировав его на хроматографической колонке, можно использовать различия во взаимодействии с различными соединениями для разделения и очистки соединений. Этот метод имеет важное прикладное значение при разделении продуктов органического синтеза, экстракции природных продуктов и других областях.
Процесс синтеза и получения 1,2-этилдитиола относится к промежуточному химическому синтезу в области медицины и химической промышленности, и примеры его применения следующие:
1. Чтобы приготовить пленку оксида сурьмы, в основном нужно приготовить пленку оксида сурьмы путем добавления 1,2? Добавить 0,01? Для приготовления жидкости для электроосаждения растворяют сульфид сурьмы в смешанном растворе этилендиамина и 1,2-этилдитиола в пропорции 0,03 г сульфида сурьмы.
Затем два прозрачных электрода вертикально размещают в электролитической ячейке с электроосаждающей жидкостью для проведения катодного электроосаждения при постоянном потенциале с напряжением 1,5? 8В, время покрытия 5? После 30 мин электроосаждения на катоде осаждается равномерная и плотная пленка.
Мембранный электрод погружали в воду на 1? 24 часа, термообработка при температуре от 300 до 400 градусов в атмосфере азота в течение 1 года. Через 10 минут его естественным образом охлаждали до комнатной температуры для получения пленки оксида сурьмы на проводящей подложке. Метод получения прост, время реакции короткое, выход высокий. Он подходит для крупномасштабного-производства на заводе. Это практично и имеет хорошую перспективу применения.
2. Приготовьте лизат для пептидной смолы, который состоит из следующих объемных процентных компонентов: трифторуксусная кислота (ТФУ) 85–90 %,1,2-этандитиол(ЭДТ) 0% ~ 10%, вода 0% ~ 10% и анизол (фом) 0% ~ 10%, при этом по меньшей мере два компонента ЭДТ, вода и фом различны и равны 0.
Кроме того, настоящее изобретение также раскрывает способ получения соматостатина и применение вышеупомянутого-лизата при получении соматостатина, где вышеупомянутый-лизат используется для реакции крекинга.
Посредством анализа и сравнительного теста твердофазная синтетическая смола расщепляется улучшенным расщепляющим раствором по настоящему изобретению, что эффективно повышает чистоту сырого пептида и скорость конверсии окисленного пептида, а выход реакции окисления увеличивается почти на 10%. Следовательно, он имеет очевидные экономические преимущества и может эффективно снизить производственные затраты.
I. Предыстория ранних исследований тиолов
Открытие этан-1,2-дитиола произошло в результате быстрого развития сераорганической химии в начале 20 века. В этот период химики расширили сферу исследований за пределы традиционных органических соединений и сосредоточились на структуре и свойствах серосодержащих функциональных групп.
Основными объектами исследований стали различные тиолы и тиоэфиры. Ранние исследования были сосредоточены на простых алкилтиолах. По мере развития синтетических технологий исследователи пытались получить производные этана, дизамещенные меркаптогруппами, заложив прочные теоретические и экспериментальные основы синтеза этан-1,2-дитиола.
В то время примитивные процессы синтеза и сырье низкой-чистоты привели к образованию большого количества побочных-серосодержащих-продуктов, что сильно затрудняло открытие и очистку таких дитиолов.
II. Первый синтез и структурная идентификация
В середине 20 века исследователи успешно осуществили искусственный синтез и структурную характеристику этан-1,2-дитиола. Доминирующий путь раннего синтеза использовал в качестве основного сырья 1,2-дибромэтан и тиомочевину.
Реакция присоединения сначала давала промежуточную соль изотиурония, которую затем подвергали щелочному гидролизу и подкислению, чтобы впервые получить -этан-1,2-дитиол высокой чистоты.
Позже был разработан другой синтетический путь с использованием гидросульфидов щелочных металлов для реакции с галогеналканами, что дополнительно подтвердило его молекулярную структуру. Исследователи также подтвердили его ключевые свойства: орто-расположение двух меркаптогрупп наделяет соединение превосходной координационной способностью и химической реакционной способностью. С тех пор этан-1,2-дитиол был официально отнесен к семейству сераорганических соединений.
III. Итерация процесса синтеза и популяризация исследований
После первоначального синтеза исследования этан-1,2-дитиола вступили в стадию оптимизации процесса. Оригинальные синтетические методы страдали от чрезмерного количества побочных продуктов и низких выходов и не соответствовали экспериментальным требованиям.
Последующие исследователи внедрили управление реакцией под высоким-давлением и оптимизацию соотношения сырья, чтобы радикально сократить количество побочных-полимерных продуктов и повысить эффективность синтеза. Благодаря отработанным технологиям производства это соединение больше не ограничивалось нишевыми лабораторными исследованиями и постепенно стало важным реагентом в органическом синтезе и химии координации металлов.
Благодаря своей уникальной димеркаптоструктуре он может эффективно хелатировать ионы металлов и участвовать в построении сложных молекул, что обеспечивает рутинное применение в лабораториях. Он также способствовал систематическим исследованиям и разработкам политиоловых соединений.
Основной синтетический процесс
Метод тиомочевины является наиболее широко используемым методом в лабораториях и промышленном производстве, в котором в качестве основного сырья используются 1,2-дибромэтан и тиомочевина. Смесь нагревают до кипения с обратным холодильником в этанольной системе, где происходит реакция нуклеофильного замещения с образованием твердой промежуточной соли изотиурония. Затем для щелочного гидролиза добавляют сильную щелочь, такую как гидроксид натрия, который разлагает промежуточное соединение и высвобождает тиоловые компоненты. Затем pH системы корректируют с помощью раствора кислоты.
Воздух должен быть исключен на протяжении всей реакции, чтобы избежать окисления меркаптогрупп. Сырой продукт отделяют посредством жидкостной-жидкостной экстракции и промывания, затем очищают вакуумной перегонкой. Этот процесс характеризуется стабильными реакциями, небольшим количеством побочных реакций и высокой чистотой продукта, что делает его доминирующим способом получения.
Другие синтетические маршруты
Другой подход включает реакцию между галогеналканами и гидросульфидами. 1, 2-дихлорэтан реагирует с гидросульфидом натрия в полярном растворителе. Этот метод имеет мягкие условия реакции и более низкие затраты, однако сырье демонстрирует низкую реакционную способность, что приводит к более низкому общему выходу по сравнению с методом тиомочевины.
Существует также процесс добавления сероводорода, который требует высокой герметичности оборудования и применяется в основном для заказного производства. Для всех вышеперечисленных процессов применяется дистилляция для удаления примесей и получения качественных конечных продуктов этан-1,2-дитиола.
горячая этикетка : 1,2-этандитиол cas 540-63-6, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа