Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 5-гептилбензол-1,3-диола в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 5-гептилбензол-1,3-диола на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
5-гептилфен-1,3-диолпредставляет собой бинарное фенольное органическое соединение с явной модификацией алкильной цепи. Основная структура этого соединения состоит из бензольного кольца, а две гидроксильные группы (-OH) соответственно соединены с кольцом в орто-(1,3)-положении, что придает молекуле типичные фенольные химические свойства, такие как слабая кислотность и восстанавливаемость.
В то же время пятый атом углерода бензольного кольца связан с прямой -гептильной группой (-C7H15), которая образует гидрофобную длинную цепь, которая существенно изменяет физические свойства молекулы, повышая ее липофильность и, возможно, влияя на ее взаимодействие с биологическими мембранами или гидрофобными границами раздела. Такие структурные особенности делают его пригодным в качестве специального каркаса или промежуточного продукта в органическом синтезе и могут иметь потенциальное прикладное значение в материаловедении (например, в качестве предшественников жидких кристаллов) и биохимии (например, в исследованиях антиоксидантов). Его специфическая модель замещения также приводит к уникальному поведению при молекулярной упаковке и образовании межмолекулярных водородных связей.

Соответствующие химические свойства 5-гептилбензол-1,3-диола следующие:
| C.F | C13H20O2 |
| E.M | 208.15 |
| M.W | 208.30 |
| E.A | C, 74.96; H, 9.68; O, 15.36 |
| m/z | 208.15 (100.0%), 209.15 (14.1%) |
|
|
|

Физические и химические свойства
Плотность: 1,033 г/см³
Точка кипения: 342,3 градуса (760 мм рт.ст.)
Индекс преломления: 1,534
Растворимость: Хорошая растворимость в органических растворителях, но конкретные данные о растворимости варьируются в зависимости от растворителя.
Стабильность: может сохранять хорошую стабильность при хранении в прохладном, сухом, темном помещении при-низкой температуре.
Химическая структура и свойства
Структурные характеристики: Молекула содержит бензольное кольцо с двумя гидроксильными группами (-OH), присоединенными к положениям 1 и 3 бензольного кольца, и одной гептильной группой (-C₇H₁₅), присоединенной к положению 5.
Химические свойства:
Содержит две гидроксильные группы, обладающие определенными восстановительными и кислотными свойствами.
Может вступать в реакции окисления-восстановления с окислителями и нейтрализоваться основаниями.
Может участвовать в органических реакциях, таких как этерификация и этерификация, образуя различные производные.

Метод синтеза
Метод синтеза5-гептилбензол-1,3-диолможет включать множество органических реакций, включая стадии алкилирования и окисления. Конкретный маршрут синтеза может варьироваться в зависимости от сырья и условий процесса. Один из возможных путей синтеза заключается в следующем:
Используя в качестве сырья 3,5-диметокси-1-н-гептилбензол, для проведения реакции к сухому раствору дихлорметана добавляли трифторид трибора.
Реакционную смесь подвергали реакции в атмосфере аргона при температуре -78 градусов, температуру постепенно повышали до 0 градусов и реакцию перемешивали до завершения.
Добавляли метанол для разрушения непрореагировавшего трифторида трибора, температуру смеси доводили до комнатной и перемешивали.
Летучие вещества удаляли, остаток разбавляли этилацетатом, а затем последовательно промывали насыщенным раствором NaHCO3, водой и солевым раствором.
Органический слой отделяли и сушили над безводным Na2SO4, фильтровали для удаления осушителя и фильтрат концентрировали в вакууме при пониженном давлении.
Для разделения и очистки использовали колоночную хроматографию на силикагеле с получением целевого продукта 5-гептилбензол-1,3-диола.


Промежуточный продукт фармацевтического синтеза
5-гептилфен-1,3-диолявляется важным синтетическим промежуточным продуктом в области тонкой фармацевтики. Активные центры гидроксильных групп могут подвергаться различным органическим реакциям, таким как этерификация, этерификация и замещение, которые подходят для модифицированного синтеза различных молекул лекарств. Его алкилгидрофобная цепь может оптимизировать растворимость молекул лекарств в липидах, помогать лекарствам проникать через биологические клеточные мембраны и повышать эффективность абсорбции человека. В настоящее время это вещество в основном используется в исследованиях и разработке антибактериальных и противовоспалительных препаратов.
Его можно модифицировать для синтеза фенольных производных с более сильной антибактериальной активностью, ингибирования синтеза мембран бактериальных клеток и оказания хорошего ингибирующего действия на грам-положительные бактерии. В то же время он может участвовать в приготовлении антиоксидантных препаратов, использовать фенольные гидроксильные группы для удаления свободных радикалов в организме, помогать в исследованиях и разработках медицинских препаратов против-старения и-воспалительных заболеваний, а также имеет мало синтетических побочных-продуктов и простую очистку, что соответствует стандартам рафинированного фармацевтического производства.

Вспомогательное средство для химической модификации полимеров
В промышленности химических материалов его часто используют в качестве модификатора полимерных материалов. Фенольные гидроксильные группы могут образовывать водородные связи с молекулами смолы и каучука, усиливать силу связи между молекулами полимера, а также улучшать термостойкость и структурную стабильность материалов. При добавлении в резиновые изделия он может действовать как средство, замедляющее-старение, задерживать окислительное старение резины и продлевать срок службы изделий из светлой-резины и медицинского латекса.
При использовании в синтезе эпоксидных и полиэфирных смол его можно использовать в качестве модифицированного мономера для оптимизации характеристик отверждения и улучшения коррозионной стойкости и механической прочности смол. Кроме того, структура углеродной цепи этого вещества может улучшить гибкость материалов, снизить вероятность хрупкости материала в условиях низких-температур и подходит для обработки и производства промышленных композиционных материалов и изоляционных покрытий.


Функциональное сырье для ежедневного химического ухода за кожей
Благодаря своим превосходным антиоксидантным и антибактериальным свойствам это соединение применяется в области ежедневного химического ухода за кожей. Фенольные гидроксильные группы обладают высокоэффективной-антиоксидантной способностью, которая может ингибировать реакции окисления кожи, уменьшать отложение меланина и играть роль в осветлении и восстановлении кожи.
В то же время его мягкие антибактериальные свойства могут подавлять рост вредных микроорганизмов на поверхности кожи, что делает его пригодным для производства средств по уходу за кожей,-контролирующих жирность и удаляющих прыщи-. По сравнению с традиционными консервирующими ингредиентами этот алкилрезорцин обладает меньшим раздражением и более высокой стабильностью, а также не подвержен влиянию кислотных-основных сред. Его часто добавляют в тоники, эссенции и кремы для ухода за кожей, оказывая двойное действие: антисептическое, антибактериальное и кондиционирующее, повышая безопасность средств по уходу за кожей.


Вспомогательный реагент для сельскохозяйственного производства
В сельскохозяйственной сфере,5-гептилфен-1,3-диолможет использоваться в качестве адъюванта пестицидов и промежуточного продукта для регуляторов роста растений. Гидрофобная углеродная цепь может улучшить адгезию пестицидной жидкости к листьям сельскохозяйственных культур, уменьшить потери пестицидной жидкости и повысить эффективность использования инсектицидных и бактерицидных пестицидов.
В то же время его синтетические производные могут регулировать рост и обмен веществ растений, повышать устойчивость сельскохозяйственных культур к стрессу и помогать сельскохозяйственным культурам противостоять заражению патогенами. Кроме того, это вещество можно превратить в сельскохозяйственные антисептики и средства для сохранения свежести-, которые используются для хранения и консервации фруктов и овощей после сбора урожая, подавляют рост плесени, замедляют гниение и порчу фруктов и овощей, имеют низкий остаток и хорошую экологическую совместимость, отвечая требованиям зеленого сельскохозяйственного производства.


Аналитические методы для5-гептилбензол-1,3-диол(5-庚基苯-1,3-диол) в основном включают тестирование чистоты, структурную идентификацию, определение физических свойств и т. д. Конкретные аналитические методы следующие:
Тестирование чистоты

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
Принцип: Разделение и обнаружение осуществляются путем использования разницы в коэффициентах распределения различных веществ между неподвижной и подвижной фазами.
Действия: Растворите образец в подходящем растворителе и введите его в высокоэффективный жидкостный хроматограф. Выберите подходящую хроматографическую колонку и подвижную фазу, установите соответствующую скорость потока и длину волны обнаружения и выполните разделение и обнаружение. Рассчитайте чистоту образца на основе площади или высоты хроматографических пиков.
Газовая хроматография (ГХ)
Принцип: Разделение и обнаружение осуществляются путем использования различий в летучести и адсорбционных свойствах различных веществ в газовой фазе.
Действия: Проведите соответствующую обработку дериватизации образца (при необходимости), затем введите его в газовый хроматограф. Выберите подходящую хроматографическую колонку и газ-носитель, установите соответствующую температуру колонки и температуру детектора и выполните разделение и детектирование. Рассчитайте чистоту образца на основе площади или высоты хроматографических пиков.

Структурная идентификация

Водородная спектроскопия ядерного магнитного резонанса (1H ЯМР)
Принцип: Структурная идентификация осуществляется путем использования различных химических сдвигов атомов водорода в приборе ядерного магнитного резонанса в различных химических средах.
Действия: Растворите образец в подходящем дейтерированном растворителе и введите его в прибор ядерного магнитного резонанса. Установите соответствующие параметры сканирования, выполните сканирование и запишите спектр. Сделайте вывод о структуре образца на основе химического сдвига, интегральной площади и константы связи каждого пика в спектре.
Масс-спектрометрия (МС)
Принцип: разделение и обнаружение осуществляются путем использования различий в траекториях движения различных веществ в электрическом или магнитном поле и определения молекулярной массы и структурной информации на основе отношения массы-к-заряду (m/z).
Шаги: Проведите соответствующую ионизационную обработку образца (например, электронную бомбардировку, химическую ионизацию и т. д.), затем введите его в масс-спектрометр. Установите соответствующие параметры сканирования, выполните сканирование и запишите спектр. Сделайте вывод о молекулярной массе и структурной информации образца на основе отношения массы-к-заряда и относительного содержания каждого пика в спектре.

Измерение физических свойств

Измерение температуры плавления
Принцип: Измерение проводится с использованием характеристики, заключающейся в том, что температура остается неизменной в процессе плавления вещества.
Действия: Измельчите образец в мелкий порошок, загрузите его в капилляр. Вставьте капиллярную трубку в прибор для измерения температуры плавления, установите соответствующую скорость нагрева и нагрейте, чтобы наблюдать за процессом плавления образца. За точку плавления записывают температуру, при которой образец начинает плавиться и полностью плавится.
Преимущества: Простое управление и точные результаты.
Измерение точки кипения
Принцип: Измерение проводится с использованием характеристики, заключающейся в том, что температура остается неизменной в процессе кипения вещества.
Шаги: Загрузите образец в перегонную колбу, подсоедините перегонное устройство. Установите подходящую скорость нагрева, нагрейте и наблюдайте за процессом кипения образца. Запишите температуру, при которой образец начинает кипеть и становится стабильной, как точку кипения.
Преимущества: Можно точно определить температуру кипения образца, но операция относительно сложна.

Анализ безопасности и стабильности5-гептилфен-1,3-диол(5-гептилбензол-1,3-диол) выглядит следующим образом:
Безопасность
Отсутствие данных о токсичности:В настоящее время отсутствуют подробные данные исследований токсичности, что делает невозможным прямую оценку его острой токсичности, хронической токсичности или специфической токсичности (например, канцерогенности, мутагенности).
Предположение о потенциальной опасности:
Как фенольное соединение с двумя гидроксильными группами, оно может иметь слабую кислотность и вызывать раздражение кожи, глаз или слизистых оболочек.
Длительное-воздействие или воздействие высоких-доз может вызвать аллергические реакции или другие риски для здоровья, но конкретные эффекты требуют дальнейшего изучения.
Химическая стабильность:
При нормальных условиях хранения (например, при комнатной температуре и в темном помещении) химические свойства стабильны и не склонны ни к само-окислению, ни к реакциям полимеризации.
В экстремальных условиях (например, при высокой температуре и сильных кислотах/щелочах) он может разлагаться с образованием вредных газов или-побочных продуктов. Поэтому необходим строгий контроль за средой хранения.
горячая этикетка : 5-гептилбензол-1,3-диол, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа







