Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 1-boc-4-метиламинопиперидина cas 147539-41-1 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного 1-boc-4-метиламинопиперидина cas 147539-41-1, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Объявление
Мы не поставляем все виды химикатов пиперидинового ряда, даже те, которые способны получать препараты пиперидина или пиперидона!
Не важно запрещено это или нет! Мы не поставляем!
Если он есть на нашем сайте, то он предназначен только для проверки информации о химическом составе.
Март. 25 2025 г.
1-Boc-4-метиламинопиперидин, молекулярная формула C11H22N2O2, CAS 147539-41-1. Обычно от бесцветной до почти бесцветной прозрачной жидкости, это органическое соединение. Это соединение состоит из 11 атомов углерода, 22 атомов водорода, 2 атомов азота и 2 атомов кислорода. Молекулярная масса — это общая масса молекулы соединения, обычно выражаемая в граммах на моль (г/моль). Растворите в полярных органических растворителях, таких как этанол, диметилсульфоксид и дихлорметан. В основном используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и медицинской химии, его можно использовать для синтеза биологически активных молекул и регуляторов роста растений. При конверсии органического синтеза Boc-группу вещества можно удалить в кислом растворе. Следует отметить, что продукт, полученный в кислых условиях, представляет собой соответствующий гидрохлорид пиперидина. Кроме того, атом азота в метиламиногруппе структуры обладает определенной нуклеофильностью и может подвергаться реакции алкилирования в щелочных условиях.
|
|
|
|
Химическая формула |
C11H22N2O2 |
|
Точная масса |
214.17 |
|
Молекулярный вес |
214.31 |
|
m/z |
214.17 (100.0%), 215.17 (11.9%) |
|
Элементный анализ |
C, 61.65; H, 10.35; N, 13.07; O, 14.93 |
1-Boc-4-метиламинопиперидин, как важный промежуточный продукт органического синтеза, имеет широкий спектр применения в области органического синтеза благодаря своей уникальной химической структуре и свойствам.
Введение
1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин — бесцветная и прозрачная жидкость, принадлежащая к производным пиридина. В основном его синтезируют посредством специфических химических реакций, таких как реакция трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты с метанольным раствором метиламина при условии доведения pH до 5-6 с помощью уксусной кислоты, а затем получают посредством ряда стадий последующей обработки. Благодаря наличию в структуре Вос-групп (трет-бутоксикарбонильной) и метиламиногруппы это соединение имеет множественную реакционную способность и потенциальное применение в органическом синтезе.
Применение в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Приготовление химических промежуточных продуктов пестицидов
Как важный промежуточный продукт в химии пестицидов, его можно использовать для синтеза различных биологически активных молекул пестицидов. Эти молекулы пестицидов имеют широкий спектр применения в сельскохозяйственном производстве, например, в качестве инсектицидов, фунгицидов, борьбы с сорняками и т. д. Модифицируя и оптимизируя их структуру, можно разработать новые пестициды с более высокой активностью и меньшей токсичностью для удовлетворения спроса на эффективные и экологически чистые пестициды в современном сельском хозяйстве.
Применение 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидина в добавках
1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин в качестве добавки позволяет существенно улучшить свойства некоторых материалов, увеличить область их применения и срок службы. Вот несколько конкретных примеров применения:
В промышленности пластмасс 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин можно использовать в качестве добавки, такой как пластификатор и стабилизатор. Он может улучшить гибкость, термостойкость и стойкость к окислению пластмасс, тем самым продлевая срок службы пластиковых изделий. Кроме того, это также может улучшить производительность обработки пластмасс и повысить эффективность производства.
В резиновой промышленности 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин может использоваться в качестве ускорителя вулканизации, средства против старения и других добавок. Он может улучшить скорость, степень и плотность сшивки вулканизации резины, тем самым улучшая ее механические свойства, термостойкость и устойчивость к старению. Кроме того, это также может уменьшить деформацию и растрескивание резины во время обработки и использования.
В индустрии покрытий 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин можно использовать в качестве добавки, такой как выравнивающий агент и диспергатор. Он может улучшить текучесть и диспергируемость покрытий, улучшить покрытие и однородность покрытий. Кроме того, он также позволяет уменьшить усадку и растрескивание покрытий в процессе сушки, улучшить адгезию и долговечность покрытий.
В топливной промышленности 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин можно использовать в качестве добавки, такой как очиститель и антидетонатор. Он способен удалять примеси и отложения из топлива, предотвращая засоры и коррозию топливной системы. Кроме того, он также может повысить октановое число и антидетонационные характеристики топлива, улучшить эффективность сгорания и показатели выбросов двигателя.
В пестицидной промышленности 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин можно использовать в качестве добавки, такой как синергист и диспергатор. Он может улучшить инсектицидное, бактерицидное воздействие пестицидов и борьбу с сорняками, сократить использование пестицидов и загрязнение окружающей среды. Кроме того, он может улучшить растворимость и диспергируемость пестицидов, повысить равномерность и охват распыления пестицидов.
Английское название 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидина:1-Boc-4-метиламинопиперидин, с номером CAS 147539-41. Его молекулярная формула — C11H22N2O2, а молекулярная масса — 214,3. Это соединение представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость при комнатной температуре и давлении, в основном используемую в органическом синтезе и получении химических промежуточных продуктов пестицидов. Его также можно использовать для синтеза биологических гормонов и регуляторов роста растений.
Синтез 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидина в основном достигается следующими методами:
Метод 1:
Сырье: метанольный раствор трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты и метиламина.
Шаги:
Доведите pH реакционной системы до 5-6, используя уксусную кислоту.
Перемешивают реакцию при комнатной температуре в течение 1 часа.
Охладите реакционную смесь до 0 градусов и медленно добавьте NaBH3CN.
Продолжайте перемешивать реакцию при комнатной температуре в течение 12 часов.
После завершения реакции выпаривают метанол в вакууме и доводят pH до 9 с помощью NaOH.
Экстрагируют смесь ДХМ, сушат сульфатом натрия и удаляют растворитель вакуумным выпариванием с получением целевого продукта - трет-бутилового эфира 4-(метиламино)пиперидин-1-карбоновой кислоты.
Метод 2:
Сырье: трет-бутил-4-(бензил(метил)амино)пиперидин-1-карбоновая кислота.
Шаги:
Растворите сырье в метаноле.
Добавьте 10% Pd/C и 20% гидроксида палладия.
Перемешивают в течение ночи при комнатной температуре в реакционном сосуде, наполненном водородом под давлением 5 бар.
Фильтруют через диатомит и концентрируют в вакууме с получением целевого продукта.
1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин, также известный как1-Boc-4-метиламинопиперидинна английском языке представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость при комнатной температуре и давлении.. 1-трет-бутоксикарбонил-4-метиламинопиперидин принадлежит к производным пиридина и в основном используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и химии пестицидов. Его можно использовать для синтеза биологических гормонов и регуляторов роста растений.
синтетический метод
Отрегулируйте метанольный раствор трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты (1,00 г, 5,00 ммоль) метиламина (10,00 мл) уксусной кислотой и определите смешанную систему с помощью реагента pH, чтобы довести pH реакционной системы до 5-6. После корректировки перемешивают полученную реакционную смесь при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем реакционную смесь охлаждали до 0 градусов и к смеси медленно добавляли NaBH3CN (0,48 г, 7,60 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 часов. После завершения реакции метанол выпаривали в вакууме и pH реакционной системы доводили до 9 с помощью 1 N NaOH. Смесь экстрагировали ДХМ, сушили сульфатом натрия и растворитель выпаривали в вакууме с получением целевого продукта - трет-бутилового эфира 4-(метиламино)пиперидин-1-карбоновой кислоты.
Трет-бутил-4-(бензил(метил)амино)пиперидин-1-карбоновую кислоту (5,7 г, 18,72 ммоль) растворяют в метаноле (150 мл), добавляют к смеси 10% Pd/C (600 мг) и 20% гидроксид палладия (300 мг), полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в реакционном сосуде, наполненном водородом под давлением 5 бар, в течение ночи, фильтруют смесь через диатомит и концентрируют фильтрат под вакуумом с получением целевого продукта.
В области химии цветные реакции обычно используются для обнаружения и анализа присутствия, концентрации или структурных характеристик соединений. Этот тип реакции часто зависит от конкретных колориметрических реагентов и условий реакции. Например, реакция инден-кетона является широко используемой колориметрической реакцией аминокислот, но она применима не ко всем типам соединений. Для таких соединений, как трет-бутиловый эфир 4-(метиламино)пиперидин-1-карбоновой кислоты, может потребоваться разработка или выбор конкретных колориметрических реагентов и условий реакции для колориметрической реакции.
Кроме того, на результаты цветных реакций может влиять и строение соединения. Структура трет-бутилового эфира 4-(метиламино)пиперидин-1-карбоновой кислоты содержит функциональные группы, такие как амино- и сложноэфирные группы, которые могут участвовать в цветных реакциях, но конкретный механизм реакции и цветовой эффект требуют экспериментальной проверки.
горячая этикетка : 1-boc-4-метиламинопиперидин cas 147539-41-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа