5-хлориндоль-2-карбоновая кислота CAS 10517-21-2
video
5-хлориндоль-2-карбоновая кислота CAS 10517-21-2

5-хлориндоль-2-карбоновая кислота CAS 10517-21-2

Код продукта: BM-2-1-208
Английское название: 5-хлориндоль-2-карбоновая кислота
Номер CAS: 10517-21-2
Молекулярная формула: C9H6CLNO2
Молекулярный вес: 195,6
Einecs номер: 234-050-1
MDL №: MFCD00005613
Код HS: 29339990
Analysis items: HPLC>99,0%, LC - MS
Основной рынок: США, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Новая Зеландия, Канада и т. Д.
Производитель: Bloom Tech Changzhou Factory
Технологический сервис: DEPT.-4 R & D

 

5-хлорвойдоль-2-карбоновая кислотаявляется химическим веществом, CAS 10517-21-2, молекулярная формула составляет C9H6CLNO2. Он представляет собой почти белые или бледно -желтые кристаллы порошка, с высокой тепловой стабильностью и относительно низкой растворимостью. Почти нерастворим в воде при комнатной температуре, но растворим в органических растворителях, таких как раствор гидроксида натрия, раствор гидроксида калия, этанол, ацетон, бензол, дихлорметан и т. Д. Его можно использовать в качестве различных синтетических промежуточных промежуточных и фармацевтических промежуточных промежуточных, в основном для лабораторных исследований и процессов разработки и фармацевтических процессов. Это также играет важную роль в процессе лабораторных исследований и разработок. Благодаря своим уникальным химическим свойствам и реакционной способности его можно использовать в качестве обычно используемого реагента и катализатора в лабораториях для участия в исследовании и исследовании различных химических реакций.

Product Introduction

Химическая формула

C9H6CLNO2

Точная масса

195

Молекулярный вес

196

m/z

195 (100.0%), 197 (32.0%), 196 (9.7%), 198 (3.1%)

Элементный анализ

C, 55,26; H, 3,09; Cl, 18.12; N, 7.16; O, 16.36

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid CAS 10517-21-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

5-хлорвойдоль-2-карбоновая кислотаявляется важным органическим соединением с химической формулой C9H6CLNO2, молекулярной массой 195,6024 и CAS № 10517-21-2. Это соединение имеет широкий спектр приложений в нескольких областях, и следующее приведено подробное объяснение его использования:

Применение в области медицины
 

Это соединение имеет широкий спектр применений в фармацевтической области, особенно в исследованиях синтеза лекарств и биологической активности. Его уникальная химическая структура делает его важным промежуточным соединением для различных молекул лекарственного средства. Например, его можно использовать для синтеза соединений с анти - воспалительной, анти - опухоль и антибактериальной активности. В терминах анти - воспалительных препаратов, амидные производные с анти - воспалительной активностью могут генерироваться путем реагирования с различными аминными соединениями. Эти производные оказывают анти - воспалительные эффекты, ингибируя высвобождение воспалительных медиаторов. В исследовании анти - препаратов опухоль, его структурная модификация может генерировать различные соединения с потенциальной анти - опухолевой активностью. Например, комбинируя его с различными гетероциклическими соединениями, молекулы с ингибирующим эффектом на пролиферацию опухолевых клеток и индуцирующие апоптоз опухолевых клеток могут быть синтезированы. Эти соединения оказывают анти - эффекты опухоли, вмешиваясь в сигнальные пути опухолевых клеток или ингибируя активность ключевых ферментов.

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Применение в области медицины

 

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Кроме того, он также показал потенциал в развитии антибактериальных препаратов. Объединяя его с различными антибактериальными группами, могут быть синтезированы соединения с широким- антибактериальной активностью. Эти соединения оказывают антибактериальные эффекты, нарушая бактериальные клеточные стенки или ингибируя синтез бактериального белка. Например, комбинация этого соединения с - антибиотиками лактама может усилить его антибактериальный эффект и расширить его антибактериальный спектр. С точки зрения исследования биологической деятельности, это и его производные также проявляют различную биологическую деятельность. Например, некоторые производные имеют антиоксидантные и нейропротекторные эффекты и могут использоваться для лечения нейродегенеративных заболеваний. Кроме того, это также может служить флуоресцентным зондом для биологической визуализации и обнаружения, помогая исследователям лучше понять молекулярные механизмы в живых организмах.

Применение в области пестицидов
 

Уникальная химическая структура этого соединения делает его ключевым промежуточным соединением для различных высокоэффективных молекул пестицидов. С точки зрения инсектицидов, он может реагировать с различными органическими соединениями фосфора или аминокислотными сложными соединениями для генерации производных с сильной инсектицидной активностью. Эти производные оказывают инсектицидные эффекты, ингибируя функцию нервной системы вредителей. Например, комбинация этого вещества с органическими фосфорными соединениями может генерировать органические фосфорные инсектициды с высокой инсектицидной активностью, которые широко используются для контроля сельскохозяйственных вредителей. В развитии гербицидов это также показало большой потенциал.

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Применение в области пестицидов

 

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Объединив его с различными соединениями феноксикарбоновой кислоты, можно синтезироваться соединения с широкой - спектральной активностью. Эти соединения ингибируют рост и размножение сорняков, мешая их метаболизму гормона роста. Например, его комбинация с 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислотой может генерировать гербициды с эффективной управляющей активностью сорняков, которые широко используются для борьбы с сорняками на сельскохозяйственных угодьях. Кроме того, его также можно использовать для разработки новых видов фунгицидов. Объединяя его с различными гетероциклическими соединениями, могут быть синтезированы соединения с бактерицидной активностью широкого спектра.

Что является анти - Механизм опухоли производных, полученных этим соединением?

5-хлорвойдоль-2-карбоновая кислотаДеривативы играют важную роль в развитии анти - опухолевых лекарств, а их анти - механизмы опухолей разнообразны. Ниже приведено подробное введение в анти - механизмы опухоли некоторых основных производных индола:

Соединения индолекарбоновой кислоты

Эти соединения оказывают ингибирующее влияние на циклин -зависимую киназу 4 (CDK4). CDK4 играет центральную роль в регуляторной сети клеточного цикла и тесно связан с онкогенезом. Это часто сверхэкспрессируется в опухолевых клетках. Соединения индолекарбоновой кислоты, как ингибиторы CDK4, могут предотвратить деление клеток и достичь анти - эффектов опухоли. Pharmacological experiments show that these compounds have excellent CDK4 inhibitory activity and can be used to prepare drugs for preventing or treating diseases related to CDK4 inhibitors, such as melanoma, liver cancer, gastric cancer, non-small cell lung cancer, prostate cancer, thyroid cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer cancer, ovarian cancer, breast cancer cancer, esophageal cancer, рак желудочно -кишечного тракта и т. Д.

 

Индоле-3-метанол и его производные

Indole - 3-карбинол, естественный компонент в овощах Brassica, может вызвать остановку клеточного цикла в клетках рака молочной железы человека. Его производные, такие как индол-3-метанол, чей водород на атоме азота заменяется алкокси или увеличивается длина углеродной цепи, может значительно усилить ингибирующий эффект на раковые клетки молочной железы человека. Кроме того, производные водорода, замененные бензилом в положении 1, также значительно усиливали ингибирующий эффект на клетках MCF-7 и MDA-MB-231 MCF-7 и MDA-MB-231.

 

Индольные алкалоиды

Алкалоиды Чанчун: извлечены из цветов семейства Апоцинацеи, принадлежащих к индольным алкалоидам. Они достигают цитотоксичности путем связывания с белками микротрубочек, ингибируя полимеризацию микротрубочек, предотвращая образование сплит -веретков и остановку в средней стадии, тем самым оказывая анти - эффекты опухолей. Его анти - Механизм опухоли может включать несколько путей, таких как вмешательство в клеточный цикл, индуцирование клеточного апоптоза и т. Д.

Монотерпеноид индольных алкалоидов

Камптотецин и 10 гидроксикамптотекин извлекаются из плода лиственного дерева камптотецина в семейном гонгтонге. Они могут выборочно действовать на S -фазу клеточного цикла, ингибируют активность топоизомеразы I типа, тем самым мешая репликации ДНК и ингибируя митоз опухолевых клеток. Кроме того, 10 гидроксикамптотецин может вызывать апоптоз в различных опухолевых клетках.

 

Индолезидин алкалоиды

Этот тип алкалоида, такой как кумарин, имеет широкий диапазон анти - активности опухоли. Его анти - Механизм опухоли может включать ингибирование маннозидазы и маннозидазы, что приводит к лизосомальному сохранению и изменениям синтеза гликопротеина, что вызывает неврологическую дисфункцию. Кроме того, кумарин может стимулировать пролиферацию лимфоцитов, усилить функцию Т -лимфоцитов, стимулированных антигенами, активируйте естественную анти - иммунную иммунную систему опухоли и, таким образом, усиливает иммунную способность организма.

 

Индохинолин кетон

Banlangen Ketone B: он оказывает сильное воздействие на убийство на клетки рака печени человека и раковые клетки яичников in vitro, и его ингибирующий эффект находится в градиентной взаимосвязи с концентрацией. В то же время он также обладает способностью индуцировать дифференцировку, уменьшать экспрессию активности теломеразы и обращать перенос трансформации опухолевых клеток в нормальные клетки. Его анти - Механизм опухоли может включать в себя множественные пути, такие как вмешательство в клеточный цикл и индуцирование апоптоза клеток.

Изучение применения и механизма 5-хлориндоль-2-карбоновой кислоты в области информационных молекулярных предшественников

Информационные молекулы (такие как сигнальные молекулы, чувствительные к кворуму, нейротрансмиттеры, гормоны и т. Д.) играют критическую регуляторную роль в биологических системах, а процессы их синтеза и деградации непосредственно влияют на межклеточную связь, поведение групп и развитие заболеваний.5-хлорвойдоль-2-карбоновая кислота(CAS Number 10517-21-2), в качестве хлора, содержащего производное индола, показал значительное значение в синтезе предшественников информационных молекул, интерференции передачи сигнала и развитие новых лекарств из-за его уникальной химической структуры (атом хлора, заменяющего водород в положении 5 кольца индоле, карбоксиловой кислотной группе, расположенной в позиции 2) и Reactibive.

Механизм выступая в качестве антагониста или деградации сигнальной молекулы

Антагонистический эффект сигнала молекулы
 

5-хлорвоиндоль-2-карбоновая кислота и ее производные могут конкурентно связываться с рецепторами сигнальных молекул посредством структурного моделирования, блокируя трансдукцию сигнала
Антагонизм сигнала AHL: такие соединения, как тиолактоны и циклические азагемиалы, из-за их структурного сходства с AHL, могут конкурентно связываться с рецепторами LASR и ингибировать экспрессию QS-регулируемых токсических факторов в Pseudomonas aeruginosa . 5- wloroindole-2-карланга-деривации с помощью атлера с помощью атлера.
Вмешательство сигнала AI-2: 4,5-дигидрокси-2,3-пентанедион (DPD) является активной формой AI-2, и его гомологи могут конкурентно связываться с рецепторами LUXP, ингибируя AI-2-опосредованные биопленки . 5- хлоруиндольные соединения может генерировать антагонисты AI-2 путем модификации DPD-структуры.

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Разложение молекул сигнала

 

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ферментативная деградация сигнальных молекул является важным механизмом для регуляции QS . 5- хлоруиндоль-2-карбоновая кислота может способствовать деградации сигнальных молекул по следующим путям:
Индуцированная экспрессия фермента деградации: некоторые бактерии молочной кислоты могут секретировать ахл лактоназу (AIIA) для гидролизуя лактонового кольца AHLS . 5- хлоруиндольных соединений могут действовать как индукторы для активации экспрессии генов деградации в бактериях и усилить способность к устранению сигналов.
Изменения химической среды: кислотность 5-хлориндольной 2-карбоновой кислоты может снизить локальный pH, способствовать гидролизу кольца лактона AHLS (DH-зависимая деградация) и ускоряет инактивацию молекулы сигнала.

Будущие направления исследований
 
 

Структурная оптимизация

Скрининг очень активных производных через компьютер - посвященный дизайну (CADD) для улучшения селективности в направлении специфических сигнальных молекул или рецепторов.

 
 

Углубление механизма действия

Использование таких методов, как крио -электронная микроскопия и поверхностный плазмонный резонанс (SPR) для анализа его режима связывания с помощью сигнальных молекул или рецепторов.

 
 

Доклинические исследования

Проведите фармакокинетические (PK) и фармакодинамические (PD) исследования, чтобы оценить их эффективность и безопасность в моделях на животных.

 
 

Многоцелевое регулирование

Изучение его комбинированной стратегии с антибиотиками и иммунными модуляторами для усиления терапевтического воздействия на сложные инфекции или заболевания.

 

 

горячая этикетка : 5-хлорвойдоль-2-карбоновая кислота CAS 10517-21-2, поставщики, производители, завод, оптовая, покупка, цена, объем, на продажу

Отправить запрос