Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка 4-аминофенола cas 123-30-8 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного порошка 4-аминофенола cas 123-30-8, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
4-аминофенол порошокпредставляет собой органическое соединение с химической формулой C6H7NO, CAS 123-30-8. При комнатной температуре оно выглядит как белые кристаллы. Обладает сильной восстановимостью и легко окисляется кислородом воздуха. Он мало растворим в воде и этаноле, нерастворим в бензоле и хлороформе, быстро буреет при растворении в щелочном растворе. Под воздействием света или воздуха он становится серовато-коричневым и обычно используется в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов, таких как фармацевтические препараты и красители. Красители, синтезированные для промежуточных продуктов, также будут ориентированы на развитие полифункциональности. Например, за счет введения специальных функциональных групп или добавок красители могут иметь специальные функции, такие как антибактериальные, устойчивые к ультрафиолетовому излучению, огнестойкие и т. д.; Интеграция множества функций за счет разработки новых композитных красителей и других методов.
|
Химическая формула |
C6H7NO |
|
Точная масса |
109 |
|
Молекулярный вес |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Синтез 4-аминофенола:
4-аминофенол порошокможет быть получен гидролизом п-нитрохлорбензола до п-нитрофенола натрия в гидроксиде натрия с последующим подкислением и восстановлением порошка железа.
В котле-смесителе щелочи смешивают гидроксид натрия с раствором концентрацией 137-140 г/л, затем добавляют его в котел для гидролиза, добавляют расплавленный п-нитрохлорбензол, повышают температуру до 152 градусов, давление внутри котла составляет 0,4-0,42 МПа (манометрическое давление). Прекратите нагревание, и тепло, выделяющееся в результате реакции гидролиза, поднимет температуру и давление до 165 градусов и 0,6 МПа (манометрическое давление). Через 3 часа реакции отберите пробу на анализ, чтобы выделить маслянистую фракцию.<0.5%, and then hydrolyze to the endpoint.
Остудить до 120 градусов. В первый кристаллизатор добавьте воду и 98%-ную концентрированную серную кислоту, затем вдавите в него гидролизат и охладите до 50-55 градусов. Добавьте концентрированную серную кислоту, чтобы красная контрольная бумага Конго стала фиолетовой, продолжайте охлаждать ее до 30 градусов и отфильтруйте в центрифуге для обезвоживания.
Последнюю порцию очищенного и профильтрованного маточного раствора парааминофенола добавьте в редукционный котел, нагрейте до 90 градусов, добавьте железный порошок и 30% соляную кислоту и поочередно добавляйте железный порошок и паранитрофенол в кипящем состоянии. В процессе кормления, в зависимости от ситуации реакции (например, перелива из горшка), можно добавлять холодный очищенный отфильтрованный маточный раствор.
Уменьшение кипения до конечной точки (реакционный раствор капает на белую фильтровальную бумагу, а фильтрующее кольцо должно быть бесцветным). Добавляют определенное количество горячего рафинированного маточного раствора и оксида магния до тех пор, пока в реакционном растворе не исчезнут ионы железа.
Дайте постоять 30 минут, выпустите верхнюю прозрачную жидкость, отфильтруйте маточный раствор с кристаллизацией 98 градусов с образованием нижнего железного шлама, отфильтруйте и вылейте фильтрат во второй кристаллизационный котел.
Второй кристаллизационный котел охлаждают до 60-65 градусов в течение 4 часов, а затем помещают в третий кристаллизационный котел для продолжения охлаждения до 25 градусов в течение 4 часов, выдерживают в течение 30 минут, центрифугируют и фильтруют. Приготовьте раствор бисульфита натрия с содержанием SO2 от 4% до 5% в рафинировочном котле, добавьте отфильтрованный осадок после кристаллизации, перемешайте в течение 1,5 часов, центрифугируйте и отфильтруйте, а осадок на фильтре высушите потоком воздуха отрицательного давления, чтобы получить готовый продукт парааминофенола. Рафинированный маточный раствор будет переработан во время следующей партии восстановления.
4-аминофенол порошок, также известный как п-аминофенол, является важным тонким органическим химическим промежуточным продуктом, который играет решающую роль в красочной промышленности.
Синтетические азокрасители
Азокрасители — это тип красителей, содержащих азогруппы (- N=N -), известные своими яркими цветами и полной хроматографией. Он может служить связующим компонентом и реагировать с солями диазония с образованием различных азокрасителей. Эти красители широко используются для крашения и печати на таких тканях, как хлопок, лен, шелк и синтетические волокна.
Синтез азокрасителей обычно включает три этапа: диазотирование, связывание и последующую-обработку. Он играет решающую роль на стадии сочетания, а его реакционная способность и селективность определяют выход и качество азокрасителей.
Краска для синтетического меха
Красители для меха — это тип красителей, специально используемых для окраски меха. Благодаря уникальной структуре и свойствам меховых волокон красители должны обладать хорошей проницаемостью и адгезией. Его можно использовать для синтеза различных красителей для меха, таких как коричневый мех P. Эти красители имеют яркие цвета, хорошую проницаемость и хорошую стойкость к склеиванию.
Синтез красителей для меха обычно включает в себя множество химических реакций и стадий процесса. Являясь одним из важных промежуточных продуктов, он играет решающую роль в процессе синтеза. При разумном проектировании процесса и контроле условий реакции можно получить высококачественные-красители для меха.
Конкретные случаи использования промежуточных продуктов в синтезе красителей.
(1) Синтез сульфида Deep Blue 3R
Серный синий 3R — важный серный краситель, широко используемый для окрашивания таких волокон, как хлопок и лен. Процесс синтеза обычно включает реакцию сульфида натрия с ароматическими соединениями, содержащими амино- или гидроксильные группы. Как одно из ароматических соединений, содержащих аминогруппы, оно может реагировать с сульфидом натрия с образованием промежуточного соединения сульфированного темно-синего 3R. Затем, после дальнейшей обработки, можно получить конечный сульфурированный продукт темно-синего цвета 3R.
Процесс синтеза сульфурированного темно-синего 3R имеет преимущества мягких условий реакции, высокого выхода и высокой чистоты продукта. Между тем, благодаря своим преимуществам в качестве промежуточного продукта, таким как легкая доступность сырья и отработанная технология, себестоимость производства сульфурированного темно-синего 3R относительно низкая, а качество стабильное и надежное.
(2) Синтез слабокислого желтого 6G.
Слабокислотный желтый 6G — важный кислотный краситель, подходящий для окрашивания белковых и нейлоновых волокон. Процесс синтеза обычно включает реакции диазотирования и сочетания. Как один из связующих компонентов, он может реагировать с солями диазония с образованием промежуточного продукта слабокислого желтого 6G. Затем, после дальнейшей обработки, можно получить конечный слабокислотный желтый продукт 6G.
Процесс синтеза слабокислого желтого 6G имеет преимущества мягких условий реакции, высокого выхода и яркого цвета продукта. Между тем, благодаря его преимуществам в качестве промежуточного продукта, таким как легкая доступность сырья и простой процесс, себестоимость производства слабокислого желтого 6G относительно низкая, а качество стабильное и надежное.
В этом процессе синтеза решающую роль играют реакционная способность и селективность. Благодаря разумному проектированию процесса и контролю условий реакции можно получить высокий выход и чистоту продуктов азокрасителя X. Между тем, благодаря преимуществам легкой доступности сырья и отработанных процессов, 4-аминофенола в качестве промежуточного продукта, себестоимость производства азокрасителя X относительно низкая, а качество стабильное и надежное.
Вопросы экологии и безопасности
Экологические проблемы
При синтезе красителей с использованием4-аминофенол порошокв качестве промежуточного продукта могут образовываться загрязняющие вещества, такие как сточные воды, выхлопные газы и остатки отходов. Если эти загрязняющие вещества сбрасываются непосредственно в окружающую среду без надлежащей очистки, они вызовут серьезное загрязнение окружающей среды. Поэтому необходимо принять эффективные экологические меры для сокращения выбросов загрязняющих веществ. Например, передовые технологии очистки сточных вод могут использоваться для снижения содержания органических веществ в сточных водах; Эффективная технология очистки выхлопных газов может быть использована для снижения выбросов вредных веществ в выхлопные газы; Разумные методы утилизации отходов могут быть приняты для снижения воздействия отходов на окружающую среду.
Кроме того, образование загрязняющих веществ можно уменьшить за счет улучшения процессов синтеза, оптимизации условий реакции и других методов. Например, низкотоксичное и маловредное сырье может быть использовано для замены высокотоксичного и высоковредного сырья; Эффективные катализаторы можно использовать для снижения температуры и давления реакции, тем самым уменьшая образование загрязняющих веществ.
ВОПРОСЫ БЕЗОПАСНОСТИ
В процессе синтеза красителей с использованием 4-аминофенола в качестве промежуточного продукта могут использоваться некоторые опасные вещества и опасные операции. Например, он обладает определенной токсичностью и коррозионной активностью; В процессе синтеза могут образовываться горючие, взрывчатые и другие опасные вещества; Во время работы могут возникнуть опасные условия, такие как высокая температура и высокое давление. Поэтому необходимо принять эффективные меры безопасности для обеспечения безопасности производственного процесса. Например, для снижения риска ручных операций можно использовать передовые системы автоматизации управления; Чтобы снизить вероятность несчастных случаев, можно принять надежные меры, такие как предотвращение взрывов и пожаров; Мы можем усилить обучение и обучение технике безопасности для производственного персонала, чтобы повысить их осведомленность о безопасности и возможности реагирования на чрезвычайные ситуации.
4-Аминофенол (п-аминофенол) — важное органическое соединение с химической формулой C₆H₇NO. Его молекулярная масса составляет 109,13 г/моль. При комнатной температуре он выглядит как кристаллический порошок от белого до светло-коричневого цвета. Под воздействием света или воздуха он легко окисляется и становится серовато-коричневым. Его химические свойства стабильны, но сильно восстанавливаются. Он легче окисляется в щелочных условиях. Его растворимость мало растворима в холодной воде (около 1,5 г/100 мл при 20 градусах) и значительно увеличивается с повышением температуры (достигая 8,5 г/100 мл при 96 градусах). Он растворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир, но нерастворим в неполярных растворителях, таких как бензол и хлороформ.
 |
 |
 |
Кислотность и основность, а также константы диссоциации
Молекула 4-аминофенола содержит как амино (-NH₂), так и фенольные гидроксильные (-OH) группы, что придает ей свойства амфолитической диссоциации. Его константы диссоциации равны pKa₁=5.48 (соответствует протонированию аминогруппы) и pKa₂=10.30 (соответствует диссоциации фенольной гидроксильной группы). Это свойство заставляет его проявлять разные ионные формы в средах с разным pH: в кислых условиях он существует как NH₃⁺-C₆H₄-OH, в нейтральных условиях как NH₂-C₆H₄-OH, а в щелочных условиях как NH₂-C₆H₄-O⁻. Эта амфолитическая природа оказывает существенное влияние на его применение в буферных системах и реакционную способность.
Окислительно-восстановительная реакция
Сильная восстановительная способность 4-аминофенола обусловлена наличием в его молекулярной структуре окисляемых групп. При воздействии воздуха или в присутствии окислителей аминогруппа и фенольные гидроксильные группы склонны окисляться до хиноновой структуры, что приводит к изменению цвета. Например, в щелочном растворе 4-аминофенол может окисляться кислородом с образованием производного п-фенилендиамина, при этом цвет раствора меняется с бесцветного на коричневый. Это свойство делает его широко применимым в области проявки, позволяя проявлять изображение, контролируя условия окисления. Кроме того, его восстановительная способность также делает его восстановителем в некоторых реакциях органического синтеза.
Реакции замещения и синтез производных
Бензольная кольцевая структура 4-аминофенола делает его склонным к реакциям электрофильного замещения. Аминогруппа и фенольная гидроксильная группа являются орто-пара-направляющими группами, которые могут направлять заместитель в определенное положение. Например, с помощью реакции сульфирования можно получить 4-аминофенол-2-сульфоновую кислоту, а дальнейшее галогенирование может дать такие производные, как 4-амино-3-фторфенол. Эти производные имеют важные применения в области медицины и пестицидов, например, используются в качестве промежуточного продукта в синтезе ацетаминофена (парацетамола) или для приготовления фторсодержащих инсектицидов, гербицидов на основе эфиров бензоилметилоктановой кислоты и т. д.
Реакции конденсации и полимеризации
Аминогруппа и фенольная гидроксильная группа 4-аминофенола могут участвовать в реакциях конденсации. Например, при взаимодействии с альдегидными соединениями они могут образовывать основания Шиффа, а дальнейшая полимеризация может быть использована для получения полимерных материалов. Кроме того, их фенольные гидроксильные группы также могут реагировать с эпоксидами с образованием полимеров с особыми свойствами. Эти реакции открывают возможности для его применения в области материаловедения.
Термическая стабильность и разложение
4-Аминофенол обладает высокой термостабильностью. Его температура плавления составляет 186-189 градусов, а температура кипения — 284 градуса (при нормальном давлении). В условиях высоких температур продукты его разложения в основном состоят из таких газов, как окись углерода, диоксид углерода и оксид азота. Это свойство требует, чтобы его хранили и транспортировали в условиях низкой температуры, чтобы избежать разложения и потенциальных проблем с безопасностью.
Координационные химические свойства
Аминогруппа и атом азота фенольной гидроксильной группы в 4-аминофеноле имеют неподеленные пары электронов, которые могут действовать как лиганды с образованием координационных соединений с ионами металлов. Например, он может образовывать стабильные комплексы с ионами переходных металлов (таких как Fe³⁺, Cu²⁺), и эти комплексы имеют потенциальное применение в таких областях, как катализ и материаловедение.
горячая этикетка : 4-аминофенол порошок Кас 123-30-8, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа