Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 5,6-диметокси-1-инданона cas 2107-69-9 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 5,6-диметокси-1-инданона cas 2107-69-9, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
5,6-Диметокси-1-инданон(химическая формула C11H12O3) – органическое соединение. Это кристаллы от светло-желтого до белого цвета, которые невозможно растворить. Растворим в органических растворителях, таких как хлороформ, дихлорметан, этанол и эфир, нерастворим в воде. Могут происходить различные химические реакции, такие как реакции гидроксиметилирования, катализируемые кислотой, и реакции этерификации. Его также можно превратить в соответствующие спирты или ароматические углеводороды посредством реакции восстановления. Это важный промежуточный продукт донепезила, синтетического препарата для лечения болезни Альцгеймера (БА), а также важный органический промежуточный продукт в производстве тонких органических химикатов, имеющий высокую экономическую ценность.
|
Химическая формула |
C11H12O3 |
|
Точная масса |
192 |
|
Молекулярный вес |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Элементный анализ |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-диметокси-1-инданон(номер CAS: 2107-69-9) представляет собой органическое соединение с уникальной химической структурой, с молекулярной формулой C₁₁H₁₂O3 и молекулярной массой 192,21. Это соединение существует в виде кристаллов от светло-желтого до белого цвета с температурой плавления 117-122 градусов. Он обладает специфическими физическими и химическими свойствами, что делает его широко применимым во многих областях.
1. Рыночный спрос на донепезил
В условиях усугубления глобального старения населения уровень заболеваемости болезнью Альцгеймера увеличивается из года в год, а также увеличивается спрос на донепезил и другие терапевтические препараты. Поскольку донепезил является ключевым синтетическим промежуточным продуктом, рыночный спрос на него также демонстрирует устойчивую тенденцию роста. По прогнозам институтов исследования рынка, размер рынка донепезила и его промежуточных продуктов будет продолжать расширяться в ближайшие годы, обеспечивая широкое рыночное пространство для производства и применения 5,6-диметоксииндолона.
2. Синтез других фармацевтических промежуточных продуктов.
Помимо донепезила, его можно использовать и для синтеза других биологически активных соединений. Например, путем введения различных функциональных групп или структурных модификаций его можно превратить в молекулы лекарственного средства с противо-опухолевой, противо-воспалительной, антибактериальной и другой активностью. Эти потенциальные прикладные значения еще больше расширяют их использование в фармацевтической области.
1. Реакция винилирования
Его кетон-карбонильное звено обладает высокой реакционной способностью и может подвергаться реакции алкинилирования с реагентом Виттига в щелочных условиях с образованием соответствующих производных олефинов. Эта реакция обеспечивает эффективный метод создания двойных связей углерода и углерода, который можно использовать для синтеза органических молекул с определенной структурой и функциями. Например, посредством реакции алкилирования его можно превратить в оптически активные олефиновые соединения, которые затем можно использовать для асимметричного синтеза или разработки хиральных лекарств.
2. Реакция восстановления
Под действием восстановителей, таких как боргидрид натрия, тетрагидроксид лития-алюминия и т. д., его кетон-карбонильная группа может восстанавливаться до гидроксильной группы спирта с образованием соответствующих спиртовых производных. Эта реакция представляет собой удобный метод введения гидроксильных функциональных групп, который можно использовать для синтеза органических молекул со спиртовыми структурами. Например, посредством реакций восстановления 5,6-диметоксиинденон можно превратить в биологически активные спиртовые соединения, которые затем можно использовать для синтеза лекарств или полного синтеза натуральных продуктов.
3. Реакция силанизирования енола.
В щелочных условиях он также может реагировать с хлорсиланами с образованием соответствующих производных енолсилилового эфира. Эта реакция представляет собой эффективный метод защиты кетоновых карбонильных групп или введения функциональных групп на основе кремния, которые можно использовать для синтеза органических молекул с определенной структурой и функциями. Например, посредством реакции силилирования енола его можно превратить в соединения енолсилилового эфира с защитными группами на основе кремния, которые затем можно использовать для синтеза сложных органических молекул или структурной модификации натуральных продуктов.
4. Реакция бромирования
Он также может подвергаться реакции бромирования с бромирующими реагентами, такими как жидкий бром, с образованием бромированных производных, таких как 2-бром-5,6-диметокси-1-инданон. Эта реакция представляет собой удобный метод введения атомов брома, который можно использовать для синтеза органических молекул с бромированными структурами. Например, посредством реакций бромирования его можно превратить в промежуточные продукты с бромированной структурой, которые затем можно использовать для синтеза молекул лекарств или органических материалов с определенной биологической активностью.
1. Синтез специй и эссенций
5,6-Диметокси-1-инданонобладает уникальными ароматическими характеристиками и может быть использован для синтеза духов и эссенций. Путем введения различных функциональных групп или структурных модификаций его можно превратить в молекулы специй с разными типами аромата. Например, посредством реакции этерификации его можно преобразовать в эфирные ароматизаторы с фруктовыми или цветочными характеристиками; Благодаря реакции этерификации его можно преобразовать в эфирные ароматы с древесными или мускусными характеристиками. Эти молекулы специй широко используются в таких областях, как продукты питания, косметика, моющие средства и т. д., придавая продуктам неповторимый аромат.
2. Синтез красителей и пигментов.
Его также можно использовать для синтеза красителей и пигментов. Вводя функциональные группы, такие как хромофоры или хромофоры, его можно превратить в молекулы красителя с определенными цветовыми характеристиками. Например, посредством реакции нитрования его можно превратить в нитрокрасители с желтыми или оранжевыми характеристиками; Путем реакции сочетания его можно превратить в азокрасители с красными или фиолетовыми характеристиками. Эти молекулы красителей широко используются в текстильной, полиграфической, лакокрасочной и других областях, обеспечивая богатый выбор цветов для продукции.
3. Синтез полимерных материалов.
Его также можно использовать в качестве мономера или сомономера для синтеза полимерных материалов. Вводя структурные особенности, такие как ненасыщенные связи или реакционноспособные функциональные группы, его можно превратить в полимерные материалы с особыми свойствами. Например, посредством реакции полимеризации 5,6-диметоксиинденон можно превратить в полиэфирные материалы с термической стабильностью; Посредством реакции сополимеризации его можно сополимеризовать с другими мономерами для получения сополимерных материалов со специфическими свойствами. Эти полимерные материалы широко используются в таких областях, как производство пластмасс, резины, волокон и т. д., обеспечивая превосходные физические и химические свойства продукции.
Это Соединение и способ его получения включают следующие этапы:
(1) Бромоалкоксибензальдегид получали реакцией 3-гидроксибензальдегида с дибромидом в первом растворителе и первой щелочной среде;
(2) Бромоалкоксибензальдегид реагирует с соответствующим вторичным амином во втором растворителе и во второй щелочной среде с получением амина алкоксибензальдегида;
(3) Аминалкоксибензальдегид и 5,6-диметоксиинденон получали в третьем растворителе и в третьем основном условии с получением аминалкоксихалкона;
(4) При добавлении Pd/C к аминоалкоксихалкону в условиях четвертого растворителя в атмосфере водорода было получено каталитическое гидрирование соединений 5,6-диметоксиинденона. Соединение по изобретению обладает значительной селективной ингибирующей активностью в отношении бутирилхолинэстеразы и может быть использовано для лечения и/или предотвращения заболеваний, связанных с нейродегенеративными заболеваниями.
5,6-Диметокси-1-инданон(химическая формула C11H12O3) может участвовать в различных химических реакциях, и ниже приведены некоторые типичные типы реакций:
Реакция гидроксиметилирования:
В кислых условиях он может реагировать с метанолом с образованием 5,6-диметокси-1 - (метоксиметил)индан-2-она.
01
Реакция этерификации:
Он может реагировать с ангидридом с образованием соответствующих эфиров. Например, он может реагировать с уксусным ангидридом с образованием 5,6-диметокси-1 - (этоксикарбонил)индан-2-она.
02
Реакция восстановления:
Его можно превратить в соответствующие спирты или ароматические углеводороды посредством реакции восстановления. Например, он может реагировать с бисульфитом натрия с образованием 5,6-диметокси-2-инданола.
03
Фотохимическая реакция:
Он может вступать в фотохимическую реакцию под ультрафиолетовым светом с образованием биологически активных продуктов фотолиза.
04
Реакция карбоксилирования:
В щелочных условиях он может реагировать с озоном с образованием соответствующих карбоновых кислот. Например, он может реагировать с озоном с образованием 5,6-диметил-1-индон-2-карбоновой кислоты.
05
История его открытия (химическая формула C11H12O3) не так уж и документирована. Однако это соединение имеет определенную историю применения и исследований в области фармацевтической химии и нейробиологии.
Еще в 1960-х годах было обнаружено его седативное и снотворное действие, и его использовали для лечения бессонницы, неврастении и других заболеваний. С тех пор люди начали изучать его как потенциальную молекулу лекарства, исследуя механизм его действия и ценность применения в нервной системе. В последние годы было обнаружено, что он обладает антиоксидантной, противо-воспалительной, противо-опухолевой и другой биологической активностью и используется при разработке лекарств и лечении различных заболеваний.
Как следует хранить это соединение?
1. Среда хранения
Температура и влажность: его следует хранить в прохладном, сухом месте, избегая высоких температур и влажной среды. Высокая температура может вызвать разложение или порчу, а влажность может вызвать химические реакции или снизить качество продукта.
Воздействие света: избегайте прямых солнечных лучей, поскольку они могут ускорить некоторые химические реакции и привести к порче продукта.
2.Контейнер для хранения и герметизация
Выбор контейнера: выберите контейнер для хранения химикатов, например стеклянные или пластиковые бутылки, и убедитесь, что контейнер хорошо закрыт, чтобы предотвратить попадание воздуха, влаги или других примесей.
Проверка герметичности: регулярно проверяйте герметичность контейнеров для хранения, чтобы исключить утечку или испарение.
3. Держитесь подальше от несовместимых веществ.
Окислитель: Это вещество следует хранить вдали от окислителей, поскольку они могут вызвать их разложение или возгорание.
Другие несовместимые вещества: Избегайте смешивания и хранения с другими химикатами, которые могут вызвать химические реакции.
4. Знаки безопасности и предупреждения.
Этикетка: Прикрепите четкие этикетки к контейнерам для хранения с указанием названия продукта, предупреждения об опасности, условий хранения и другой информации.
Предупреждение: Установите предупреждающие знаки в зоне хранения, чтобы напомнить персоналу лаборатории о необходимости обратить внимание на требования безопасности и хранения химикатов.
5. Управление хранилищем и запись.
Регулярная проверка: Регулярно проверяйте хранимое вещество, чтобы гарантировать его качество и стабильность.
Запись: записывайте такую информацию, как условия хранения, даты проверок и результаты, чтобы отслеживать и контролировать состояние хранения продуктов.
6. Экстренное реагирование
Обращение с утечками: В случае возникновения утечки следует принять немедленные меры, чтобы предотвратить распространение вытекшего материала и как можно скорее очистить его.
Меры первой помощи: понять и освоить меры первой помощи, чтобы быстро реагировать в случае несчастных случаев.
горячая этикетка : 5,6-диметокси-1-инданон cas 2107-69-9, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа