Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты cas 50412-00-5 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественной 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты cas 50412-00-5, которая продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфоновая кислота, желтый или желто--коричневый кристалл, легко окисляется на воздухе, цвет постепенно углубляется. Он начинает разлагаться при нагревании до 203 градусов, при горении наблюдается резкое явление разложения. Он очень легко растворяется в воде, а его насыщенный водный раствор можно перекристаллизовать в горячей воде. Добавление соляной или серной кислоты также может ускорить кристаллизацию. Это промежуточный продукт для производства кислотных-протравных черных красителей и металлокомплексных красителей, таких как кислотный-протравной черный Т, черный А и т. д.6-Нитрат является важным промежуточным продуктом красителя, который в основном используется для производства высококачественных реактивных красителей. Таким образом, его рыночные перспективы широки. С развитием общества хлопчатобумажные ткани, окрашенные в прошлом прямыми, вулканизированными и дисперсными красителями, будут постепенно окрашиваться реактивными красителями.
|
Химическая формула |
C10H7N3O6S |
|
Точная масса |
297 |
|
Молекулярный вес |
297 |
|
m/z |
297 (100.0%), 298 (10.8%), 299 (4.5%), 299 (1.2%), 298 (1.1%) |
|
Элементный анализ |
C, 40.41; H, 2.37; N, 14.14; O, 32.30; S, 10.79 |
Содержание: больше или равно 70%, основное содержание (ВЭЖХ): больше или равно 95%, неприемлемо: меньше или равно 0,1%, свободная кислота: меньше или равно 2%, ион железа: меньше или равно 30 ммр.
|
|
|
6-Нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфоновая кислота (НДАС) представляет собой органическое соединение с особой структурой и свойствами.
Химическая формула НДАС: C10H5N3O7S, относительная молекулярная масса 311,23 г/моль. Он состоит из бензольного кольца и нафталинового кольца с нитро (NO2) и диазо (N=N) функциональными группами, присоединенными к нафталиновому кольцу, а также функциональными группами сульфоновой кислоты (SO3H) на бензольном кольце.
NDAS обладает особыми оптическими свойствами, способными поглощать ультрафиолетовый и видимый свет. Под воздействием ультрафиолетового света может происходить реакция фотокатализа и образовываться живые промежуточные продукты с определенной фоточувствительностью.
6-Нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфоновая кислота (сокращенноНДАС) является важным промежуточным продуктом органического синтеза с особой структурой и разнообразными функциями. Его молекулярная структура одновременно содержит несколько реакционноспособных функциональных групп, таких как диазогруппа (-N=N-), нитрогруппа (-NO₂), фенольная гидроксильная группа (-OH) и группа сульфоновой кислоты (-SO₃H). Синергетический эффект этих функциональных групп наделяет NDAS превосходной реакционной активностью и разнообразными функциональными свойствами, что делает его незаменимым в различных областях, включая синтез красителей, приготовление светочувствительных материалов, а также химический анализ и обнаружение, а также закладывает основу для его расширения в новых областях. Основные направления применения подробно описаны ниже.
Применение в синтезе красителей
NDAS является незаменимым основным промежуточным продуктом в синтезе красителей на основе нафталина. Опираясь на свою уникальную структуру функциональных групп, он может точно регулировать ключевые показатели, такие как хромогенные свойства и стойкость цвета красителей, посредством серии органических реакций, включая замещение и связывание, тем самым синтезируя различные красители на основе нафталина-, обладающие как практической ценностью, так и эстетическим эффектом.
С точки зрения механизма реакции, диазогруппа в молекуле NDAS является основным активным центром для реализации реакций сочетания, в то время как нитрогруппа регулирует плотность электронного облака молекулы посредством электронных эффектов, еще больше повышая селективность и эффективность реакций сочетания. В реальном процессе синтеза НДАС может вступать в реакции сочетания с ароматическими аминами и фенольными соединениями различного строения с образованием ароматических хромофоров с сопряженными системами.
Такие сопряженные системы могут эффективно поглощать определенные длины волн света в видимом диапазоне, обеспечивая тем самым яркие и разнообразные цвета, включая красный, оранжевый, желтый, синий и другие цветовые системы. Синтезированные красители на основе нафталина-не только обладают яркими и насыщенными цветами, но и обладают прекрасными красящими свойствами, в том числе хорошей гидрофильностью, высоким сродством к волокнистым материалам, исключительной устойчивостью к солнечному свету и стирке.
В конкретных сценариях применения такие красители широко используются при крашении натуральных волокон, таких как хлопок, лен, шелк и шерсть, а также синтетических волокон, таких как полиэстер и нейлон, а также могут использоваться для окраски таких продуктов, как бумага, кожа и печатная краска. Например, при крашении хлопчатобумажных тканей красители на основе кислотного нафталина-, синтезированные с использованием NDAS в качестве промежуточного продукта, могут соединяться с гидроксильными группами на поверхности хлопковых волокон посредством ионных связей, обеспечивая равномерное окрашивание, при этом окрашенные ткани кажутся мягкими на ощупь и сохраняют длительную-цветостойкость.
В производстве красок связующие продукты на основе NDAS, обладающие хорошей красящей способностью и диспергируемостью, могут использоваться для приготовления печатных красок с высоким-глянцем и высокой-укрывистостью для удовлетворения потребностей печати на упаковке, печати книг и периодических изданий, а также в других областях. Кроме того, модифицируя молекулярную структуру NDAS, можно синтезировать красители со специальными функциями, такие как флуоресцентные красители и термочувствительные красители, что еще больше расширяет сферу его применения в области специального крашения.
Применение в светочувствительных материалах
NDAS и его производные имеют важные применения при приготовлении светочувствительных материалов, а также в исследованиях и разработках фотосенсибилизаторов. Их уникальная структура делает их очень чувствительными к ультрафиолетовому излучению, что позволяет эффективно регулировать фотохимическое поведение материалов и обеспечивает основу материала для ключевых фотохимических процессов, таких как фотолитография и фотополимеризация.
При модификации основных светочувствительных материалов добавление NDAS к полимерным материалам, таким как эпоксидная смола и акриловая смола, может значительно улучшить чувствительность и скорость реакции материалов на ультрафиолетовый свет. Это связано с тем, что диазогруппа в молекуле NDAS подвергается реакции разложения под действием ультрафиолетового облучения с образованием газообразного азота и реактивных свободных радикалов.
Эти реактивные свободные радикалы могут инициировать реакции сшивания или разложения полимерных материалов, тем самым осуществляя фотоиндуцированную модификацию материалов. Например, добавление соответствующего количества NDAS к покрытиям, отверждаемым УФ-может ускорить скорость отверждения покрытий под ультрафиолетовым облучением, сократить время отверждения и в то же время улучшить твердость, износостойкость и коррозионную стойкость отвержденного покрытия, оптимизируя конструкционные характеристики и эффект нанесения покрытия.
При исследовании и разработке специальных фотосенсибилизаторов путем структурной модификации NDAS для синтеза производных с определенной структурой и функциями можно получить специальные фотосенсибилизаторы, подходящие для различных фотохимических процессов. В области фотолитографии фотосенсибилизаторы на основе NDAS широко используются при изготовлении фоторезистов, которые являются основными материалами в высокотехнологичных областях, таких как производство интегральных схем и микро-нанообработка.
Когда ультрафиолетовый свет облучает поверхность фоторезиста, содержащиеся в нем фотосенсибилизаторы на основе NDAS- подвергаются реакции фоторазложения, изменяя растворимость фоторезиста. Затем с помощью таких процессов, как проявка и травление, рисунок фотомаски можно точно перенести на материал подложки, обеспечивая точную подготовку микро-наноструктур. В области фотополимеризации производные NDAS в качестве фотосенсибилизаторов могут инициировать реакции полимеризации мономеров под ультрафиолетовым облучением, которые используются в таких областях, как 3D-печать и изготовление печатных форм, и могут повысить эффективность реакций полимеризации и стабильность характеристик продуктов. Кроме того, такие фотосенсибилизаторы также могут применяться в новых областях, таких как фотодинамическая терапия и фотокаталитическая деградация, что демонстрирует широкие перспективы применения.
Применение в химическом анализе
Опираясь на свои уникальные характеристики химической реакции, NDAS может использоваться в качестве аналитического реагента, индикатора, хромогенного реагента и селективного координационного реагента для ионов металлов в области химического анализа и обнаружения, обеспечивая точные и эффективные решения для определения состава материала, определения содержания, а также разделения и обогащения ионов металлов.
При обнаружении органических соединений NDAS демонстрирует сильную реакцию вик-дикетон-диазотеста с пара-аминосоединениями и нитрозосоединениями. Эта специфическая реакция делает его эксклюзивным реагентом для обнаружения таких соединений. Когда NDAS вступает в контакт с пара-аминосоединениями или нитрозосоединениями, происходит специфическая хромогенная реакция, приводящая к образованию продуктов характерного цвета.
Наблюдая за изменением цвета продуктов и сочетая с аналитическими методами, такими как спектрофотометрия, можно реализовать качественное обнаружение и количественное определение таких соединений. Этот метод обладает преимуществами высокой чувствительности, высокой селективности и простоты эксплуатации и широко используется в мониторинге окружающей среды, тестировании пищевых продуктов, фармацевтическом анализе и других областях. Например, при обнаружении следов нитрозосоединений в пробах воды из окружающей среды хромогенная реакция NDAS может быть использована для быстрого и точного определения содержания нитрозосоединений в пробах воды, предоставляя надежные данные для оценки качества окружающей среды. В фармацевтическом анализе его можно использовать для обнаружения примесей пара-амино, образующихся в процессе синтеза лекарств, для обеспечения качества и безопасности лекарств.
При анализе ионов металлов NDAS может служить селективным координационным реагентом для ионов металлов. Функциональные группы, такие как фенольные гидроксильные группы и группы сульфоновой кислоты, в его молекуле могут образовывать стабильные комплексы с ионами различных металлов. Комплексы, образованные ионами разных металлов и НДАС, имеют различный характерный цвет и устойчивость. Используя это свойство, можно добиться разделения, обогащения и определения ионов металлов.
Например, при мониторинге качества воды NDAS может образовывать в воде характерные комплексы с ионами меди, железа, ионами цинка и другими ионами, причем содержание каждого иона можно определять отдельно спектрофотометрически. В металлургической промышленности эффект селективной координации NDAS с конкретными ионами металлов может быть использован для разделения и обогащения целевых ионов металлов и ионов примесей, повышения чистоты металлопродукции.
Кроме того, NDAS также можно использовать в качестве индикатора при анализе титрования, указывая конечную точку титрования посредством изменения цвета, повышая точность и удобство анализа титрования, и широко используется в рутинных аналитических экспериментах, таких как кислотно-основное титрование и комплексометрическое титрование.
Мы являемся поставщиком6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфоновая кислота.
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
Методы синтеза НДАС в основном включают реакцию нитрования, реакцию диазотирования нафтилциклодифенола и реакцию сульфирования. Сначала в соответствующих условиях 2-нафтол нитруют азотной кислотой с получением 2-нафтол-6-нитро, а затем посредством таутомерии фенол-диазониевого соединения получают 2-нафтол-6-диазогруппу. Наконец, 6-диазогруппа 2-нафтола превращается в продукт путем реакции сульфирования и ацилирования.
Ниже приводится подробное описание различных методов синтеза NDAS.
Сначала 2-нафтол реагирует с азотной кислотой с образованием 2-нафтол-6-нитро. Реакцию обычно проводят при низкой температуре, и ее можно осуществить, капая концентрированную азотную кислоту в смесь 2-нафтола. В результате реакции был получен 2-нафтол-6-нитро.
2-нафтол-6-нитро реагирует с нитритом, таким как нитрит натрия или нитрат меди (II), с получением 2-нафтол-6-диазогруппы путем реакции диазотирования. Реакцию часто проводят в кислых условиях, и нитрит можно постепенно добавлять в реакционную систему при низкой температуре. После завершения реакции получается 2-нафтол-6-диазогруппа.
6-диазогруппу 2-нафтола подвергают взаимодействию с реагентом сульфирования (таким как сульфонилхлорид) и проводят реакцию сульфирования с получением продукта. Эту реакцию часто проводят в щелочных условиях и ее можно достичь путем добавления по каплям в реакционную систему реагентов сульфирования. После завершения реакции,6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфоновая кислотаполучается.
Таким образом, методы синтеза NDAS включают реакцию нитрования, реакцию диазотирования и реакцию сульфирования. В ходе этих реакций, в свою очередь, в него может быть преобразован 2-нафтол. Этот метод синтеза позволяет эффективно получать NDAS и использовать его для крупномасштабного производства.
горячая этикетка : 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислота cas 50412-00-5, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа