Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 3,5-ди-трет-бутилбромбензола cas 22385-77-9 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 3,5-ди-трет-бутилбромбензола cas 22385-77-9, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
3,5-Ди-трет-бутилбромбензолобычно представляет собой кристаллы от белого до светло-желтого цвета или может иметь форму кристаллического порошка. При комнатной температуре не имеет явного запаха. Молекулярная формула C14H19Br, CAS 22385-77-9, молекулярная масса примерно 263,21 г/моль. Он состоит из бензольного кольца, двух трет-бутильных групп и атома брома. Диапазон температур плавления относительно широк, обычно от 60 до 70 градусов Цельсия. Температура его кипения составляет примерно 310-320 градусов по Цельсию. Он имеет определенную растворимость в обычных органических растворителях. Его можно растворить в органических растворителях, таких как безводный этанол, толуол и дихлорметан, тогда как его растворимость в воде относительно низкая. Это горючее вещество, требующее внимания к мерам по предотвращению пожара и взрыва. Это важное органическое соединение, широко используемое в таких областях, как медицина, пестициды и тонкие химикаты.
|
Химическая формула |
C14H21Br |
|
Точная масса |
268 |
|
Молекулярный вес |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Элементный анализ |
С, 62,46; Н, 7,86; Бр, 29.68 |
|
|
|
3,5-Ди-трет-бутилбромбензол (молекулярная формула: C14H19Br) представляет собой органическое соединение со следующей молекулярной структурой:
Как показано на рисунке, это молекула бензольного кольца, в которой два атома водорода в положениях 3 и 5 заменены трет-бутильными группами, а атом водорода в положении 1 заменен атомами брома.
Основной особенностью этой молекулы является замещение двух трет-бутильных групп в положениях 3 и 5 бензольного кольца, состоящих из четырех бутильных атомов углерода. Наличие этих трет-бутильных групп придает молекулам эффект большой объемной и пространственной изоляции, что влияет на их физические и реакционные свойства. Кроме того, присутствие атомов брома также придает молекулам определенную реакционную способность и химические свойства.
1. Функциональные полимерные материалы:
Благодаря особой структуре и возможности введения функциональных групп в3,5-Ди-трет-бутилбромбензолмолекул, его также можно использовать для приготовления полимерных материалов со специальными функциями. С помощью соответствующих стратегий синтеза и условий реакции можно разработать и синтезировать функциональные полимерные материалы на основе 3,5-ди-трет-бутилбромбензола, такие как флуоресцентные материалы, жидкокристаллические материалы, электроактивные материалы и т. д.
Например, при взаимодействии 3,5-ди-трет-бутилбромбензола с мономерами определенной структуры можно получить функциональные полимерные материалы с характерными свойствами. Эти материалы могут применяться в таких областях, как флуоресцентные зонды, технологии отображения и фотоэлектрическое оборудование.
Схематическое уравнение:
C14H21Br+мономеры со специфическим строением → функциональные полимерные материалы
2. Химия полимеров:
3,5-Ди-трет-бутилбромбензол может быть использован для реакций полимеризации в химии полимеров. В подходящих условиях 3,5-ди-трет-бутилбромбензол может участвовать в реакциях свободнорадикальной полимеризации в качестве инициатора или функционального мономера, образуя полимеры со специальной структурой и свойствами. Эти полимеры могут применяться в таких областях, как покрытия, клеи, пластмассы и т. д.
3. Инициирующий агент:
В реакциях свободнорадикальной полимеризации инициатором может служить 3,5-ди-трет-бутилбромбензол. Инициатор инициирует свободнорадикальную цепную реакцию в реакции полимеризации и инициирует реакцию между мономерами с образованием полимера. В определенных условиях 3,5-ди-трет-бутилбромбензол может генерировать свободные радикалы посредством пиролиза или фотолиза, которые могут инициировать реакции полимеризации мономеров.
Например, в процессе полимеризации 3,5-ди-трет-бутилбромбензол может генерировать радикалы брома при нагревании или ультрафиолетовом излучении. Эти свободные радикалы могут вступать в реакцию с молекулами мономеров, запуская цепные реакции полимеризации. Этот метод позволяет добиться эффективных реакций полимеризации и производить полимеры с контролируемой структурой и свойствами.
Схематическое уравнение:
C14H21Br → 2 н-бутильный радикал
N-бутильный радикал+мономер → полимерная цепь
4. Функциональный мономер:
3,5-Дит-трет-бутилбромбензол может участвовать в синтезе полимеров в качестве функционального мономера. Вводя в положение 3,5 определенные функциональные группы, такие как амино-, гидроксильные или сложноэфирные группы, 3,5-ди-трет-бутилбромбензол может стать функциональными мономерами с особыми свойствами. Эти функциональные группы могут вступать в реакцию с другими мономерами с образованием полимеров с определенными функциями или свойствами.
Например, при взаимодействии 3,5-ди-трет-бутилбромбензола с мономером, содержащим аминогруппу, можно получить полимер, содержащий ди-трет-бутиламино. Этот полимер обладает хорошими свойствами набухания и адсорбции и подходит для таких областей, как носители катализаторов и разделительные материалы.
Схематическое уравнение:
C14H21Br + мономер (содержащий функциональные группы) → функциональный полимер
5. Модификатор:
3,5-Ди-трет-бутилбромбензол может быть использован в качестве модификатора полимеров. Путем добавления соответствующего количества 3,5-ди-трет-бутилбромбензола к полимерной реакции можно изменить молекулярную структуру и свойства полимера, а также улучшить его термическую стабильность, механические свойства или растворимость.
Например, в процессе синтеза полимеров при добавлении соответствующего количества 3,5-ди-трет-бутилбромбензола может произойти реакция замещения с образующимися молекулами полимера, вводящими трет-бутильные группы. Эта модификация может улучшить термическую стабильность и антиоксидантные свойства полимера, тем самым продлевая срок службы материала.
Схематическое уравнение:
C14H21Br + полимер → броммодифицированный полимер
6. Огнезащитный:
Как бромированное ароматическое соединение, 3,5-ди-трет-бутилбромбензол обладает определенной огнестойкостью. Его можно добавлять в пластмассы, резину и другие горючие материалы для улучшения их огнестойкости и огнестойкости. Это имеет важное применение в таких областях, как электроника и строительные материалы.
3,5-Ди-трет-бутилбромбензолпредставляет собой бромированное соединение бензольного кольца, содержащее две трет-бутильные группы, обычно получаемое заменой атома водорода в бензольном кольце бромом. Лабораторный метод синтеза этого продукта заключается в следующем:
Химическое уравнение:
C6H6+Бр2 → C6H5Бр+ХБр
C6H5Бр+2Швейцария3СС(СН3)3 → C6(CH3)3C6H4Бр+СН3СС(СН3)3
Метод синтеза:
Сначала растворите бензол в подходящем растворителе, например в сухом дихлорметане или тетрагидрофуране. Убедитесь, что эксперимент проводится в инертной атмосфере, например, с защитой от азота.
2. Охладите реакционную систему до низкой температуры, обычно используя ледяную баню или низкотемпературную баню-.
3. К раствору бензола в качестве реагента бромирования добавить избыток трибромида железа (FeBr3). Эта реакция осуществляется посредством переноса электронного облака. Из-за сильной электрофильности брома он удаляет атомы водорода из бензольного кольца и образует бромированные продукты.
4. Перемешайте реакционную систему и поддерживайте ее при низкой температуре. Для завершения реакции обычно требуется определенное время.
После завершения реакции разбавьте реакционную смесь водой, чтобы удалить излишки реагентов и побочные-продукты реакции.
6. Обработайте органическую фазу, выполнив такие этапы, как экстракция, промывка и сушка, чтобы отделить и очистить желаемый целевой продукт.
7. Наконец, полученный 3,5-ди-трет-бутилбромбензол подвергают кристаллизации, перекристаллизации или другим методам очистки с получением продукта высокой-чистоты.
Метод синтеза 3,5-ди-трет-бутилбромбензола в основном включает следующие стадии.
Шаг 1: Путем реакции бромирования трет-бутилбромид реагирует с бензолом с получением бензилбромида. На этом этапе в качестве катализатора часто используется бромид железа, и реакция протекает при комнатной температуре. Бромид железа обладает высокой активностью, что позволяет ускорить скорость реакции и повысить выход.
Шаг 2: Восстановите бензилбромид до бензилбензола посредством реакции гидрирования. Реакция гидрирования представляет собой широко используемую реакцию восстановления, часто катализируемую такими катализаторами, как палладий или платина. Целью этого этапа является преобразование бензилбромида в бензилбензол и подготовка к следующему этапу.
Шаг 3: В щелочных условиях бензилбензол реагирует с трет-бутанолом с образованием 3,5-ди-трет-бутилбромбензола. Щелочные условия могут сделать реакцию более быстрой и эффективной, а введение трет-бутанола может улучшить выход и селективность. Этот этап обычно требует контроля температуры и времени реакции, чтобы гарантировать целостность и выход реакции.
Шаг 4: Извлеките 3,5-ди-трет-бутилбромбензол и удалите примеси посредством точных процессов разделения и очистки. Общие методы очистки включают кристаллизацию, выделение, экстракцию и т. д. Эти методы могут быть выбраны в зависимости от конкретных обстоятельств и в сочетании с молекулярными характеристиками и фактическими потребностями для повышения чистоты и выхода.
3,5-Ди-трет-бутилбромбензолпредставляет собой бром-содержащее ароматическое соединение. Его молекулярная структура состоит из бензольного кольца, двух трет-бутильных заместителей и атома брома. Следующий анализ проводится с четырех аспектов: физические свойства, химические свойства, реакционная способность и области применения:
Физические свойства
3,5-Дибутилбромбензол при комнатной температуре выглядит в виде кристаллического порошка или твердого вещества от белого до почти белого цвета с температурой плавления 62–66 градусов. Это указывает на то, что он стабилен при комнатной температуре, но может превращаться в жидкость при нагревании выше точки плавления. Температура кипения при пониженном давлении (26 Торр) составляет 152-156 градусов, а при нормальном атмосферном давлении еще выше (около 251 градус), что указывает на его низкую летучесть и пригодность для рутинных экспериментальных операций. Плотность этого соединения составляет примерно 1,126 г/см³, растворимость его плохая. При 25 градусах его растворимость в воде составляет всего 35 мкг/л, но он растворим в органических растворителях (таких как дихлорметан, этанол и т. д.). Это свойство позволяет легко отделять и очищать путем экстракции или перекристаллизации в органическом синтезе. При хранении его следует закрывать в сухом и прохладном месте, избегая нагревания или контакта с влагой, чтобы предотвратить разложение, поглощение влаги и слеживание.
Химические свойства
Термическая стабильность
Трет--бутильные заместители в 3,5-дибутилбромбензоле проявляют эффекты стерических затруднений, которые могут защитить бензольное кольцо от окисления или воздействия электрофильных реагентов. В то же время сопряжение атома брома с бензольным кольцом повышает общую стабильность молекулы. При нормальных условиях хранения (при комнатной температуре, в отсутствие света и в сухой среде) данное соединение не склонно к разложению. Однако высокая температура или длительное нагревание может привести к отслоению атома брома с образованием побочных продуктов (таких как 3,5-дибутилбензол).
Светочувствительность
Хотя сам атом брома чувствителен к свету, эффект стерического затруднения трет--бутильной группы снижает степень сопряжения бензольного кольца, что делает 3,5-дибутилбромбензол относительно стабильным при обычном свете. Однако в присутствии сильного ультрафиолетового света могут происходить реакции фотолиза, в результате которых образуются промежуточные соединения свободных радикалов, которые в дальнейшем запускают реакции полимеризации или разложения.
Кислотно-основные свойства
Это соединение не имеет очевидных кислотных или основных функциональных групп. Однако в условиях сильной кислоты или сильного основания атом брома может быть замещен (например, с образованием фенольных соединений), а трет-бутильная группа может подвергаться реакциям элиминирования с образованием алкенов. Поэтому при работе следует избегать прямого контакта с сильными окислителями или сильными кислотами и сильными основаниями.
Реактивность
Реакция нуклеофильного замещения
Атом брома как хорошая уходящая группа может вступать в реакции замещения с нуклеофильными реагентами (такими как спирты, амины, тиолы и т. д.) с образованием простых эфиров, аминов или производных тиоэфиров. Например, реакция с этилатом натрия может привести к образованию 3,5-дибутилбензилового эфира, а реакция с аммиачной водой может привести к образованию 3,5-дибутилбензиламина. Такие реакции обычно проводят в полярных апротонных растворителях (таких как ДМФ, ДМСО) для повышения скорости и селективности реакции.
Реакция сцепления
Под действием палладиевых или никелевых катализаторов 3,5-дибутилбромбензол может вступать в реакции сочетания с концевыми алкенами, бороновыми кислотами или алкенами (например, реакции Сузуки, Хека), образуя углерод-углеродные связи и образуя дифенильные или алкенилбензольные соединения. Такие реакции имеют важные применения в синтезе лекарств и материаловедении, например, для получения органических молекул с флуоресцентными свойствами или высокомолекулярных материалов.
Реакция восстановления
Атом брома может быть восстановлен до атомов водорода с образованием 3,5-дибутилбензола. Обычные восстановители включают литийалюминийгидрид (LiAlH₄) или боран (NaBH₄). Реакцию необходимо проводить в безводных условиях, чтобы избежать побочных реакций. Кроме того, атом брома также может быть восстановлен металлами (такими как цинк, магний) с образованием органических промежуточных соединений металлов, которые в дальнейшем могут участвовать в других реакциях.
Области применения
Промежуточный продукт органического синтеза
3,5-Дибутилбромбензол является ключевым промежуточным продуктом для получения различных сложных органических молекул, например, посредством реакций сочетания. Он может синтезировать дифенильные соединения с биологической активностью, используемые в исследованиях лекарств (таких как противо-раковые, противо-воспалительные препараты); посредством реакций нуклеофильного замещения можно вводить функциональные группы, получая жидкокристаллические материалы или высокомолекулярные мономеры.
Материаловедение
Его производные (такие как 3,5-ди-трет-бутилстирол) могут быть использованы для синтеза полимерных материалов на основе полистирола-. Эффект стерического затруднения трет-бутильной группы может улучшить термическую стабильность и механические свойства материалов. Кроме того, это соединение может также служить основой для флуоресцентных зондов, используемых для биологической визуализации или химического зондирования.
Каталитические лиганды
Атомы брома в 3,5-ди-трет-бутилбромбензоле могут быть заменены другими функциональными группами для образования лигандов, содержащих фосфор, азот или серу, которые используются в гомогенных каталитических реакциях (таких как реакции гидрирования и окисления) для повышения селективности и активности катализатора.
горячая этикетка : 3,5-ди-трет-бутилбромбензол cas 22385-77-9, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа