Для2,5-диметоксифенилацетонитрил(2,5-диметоксифенилацетонитрил), CAS 3600-86-0
Мы можем поставить
2,5-диметоксифениллацетонитрил, CAS 18086-24-3
Пожалуйста, не могли бы вы выполнить этот последний шаг:
Реакция гидрогениации бензил цианидов на фенотиламин.
Он готовится каталитическим гидрированием бензилового цианида под давлением. Жидкий аммиак вводится в бензил цианид, охлаждается и поглощается, смешивается с никелем -никелем Raney и добавляется в автоклав для удаления воздуха и введения водорода. Реагируйте около 10 МПа при 80-120 градусах в течение 3 часов, пока не поглощается водород, охлаждается, снимает давление и фильтр. Возьмите фильтрат для вакуумной дистилляции и соберите фракцию 90-93 градусов (2 кПа), которая представляет собой 2-фенилэтиламин. Доходность составляет 90%.
Если подготовка 2-фенилэтиламинового гидрохлорида (156-28-5), возьмите вышеуказанный фильтрат, отрегулируйте его до pH 3-4 с помощью соляной кислоты ниже 60 градусов, охладите его до 5 градусов, дайте ему стоять 8 часов и фильтровать, чтобы получить ее. Гидрохлорид-это листоподобный кристалл. Степень плавления 223-224 градуса (217 градусов).
Молекулярная формула DMAN-C10H11NO3, CAS 18086-24-3, а ее относительная молекулярная масса составляет около 193,20. Обычно он существует в твердой форме и появляется в виде белого до светло -желтого кристаллического или порошкообразного вещества. Индекс преломления составляет приблизительно между 1,529 и 1,532. Это относительно стабильное соединение, которое не подвергается значительному разложению в обычных условиях хранения. Тем не менее, это может быть чувствительным к свету и чувствительности к воздуху, поэтому следует проявлять осторожность, чтобы избежать долгосрочного воздействия света и воздуха при хранении и его использовании. Это органическое соединение с множественным использованием и может использоваться в качестве фармацевтического промежуточного соединения для синтеза других соединений с фармакологической активностью. Это широко используется в области химических исследований. Его можно использовать как органический реагент и промежуточный, участвующий в различных реакциях органического синтеза. Исследователи могут использовать DMAN для синтеза новых соединений для изучения новых химических свойств и применений.
|
|
|
|
Химическая формула |
C10H11NO2 |
|
Точная масса |
177 |
|
Молекулярный вес |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (10.8%) |
|
Элементный анализ |
C, 67.78; H, 6.26; N, 7.90; O, 18.06 |
2,5-диметоксифенилацетонитрил(DMAN) имеет многочисленное использование в области пестицидов. Ниже приведено описание различных видов использования DMAN в области пестицидов:
Инсектициды: DMAN является одним из важных компонентов многих инсектицидов. Его можно использовать в качестве промежуточного соединения в приготовлении различных инсектицидов. Структура DMAN обеспечивает его определенной инсектицидной активностью, и его инсектицидные свойства также могут быть улучшены или изменены путем изменения ее структуры. Согласно спросу, различные типы производных DMAN могут быть синтезированы для конкретного борьбы с вредителями. Деривативы DMAN имеют широкое применение в борьбе с сельскохозяйственными вредителями, такими как тля, мотыльки и жуки.
Гербициды: DMAN также можно использовать для синтеза различных гербицидов. Основная цель гербицидов - подавлять или убить сорняки и защитить культуры от соревнования сорняков. Dman может служить промежуточным звеном для гербицидов и реагировать с другими соединениями в химических реакциях, чтобы генерировать эффективные гербициды. Синтезированные производные DMAN могут оказывать свое воздействие за счет поглощения листьев или проводимости почвы, контролируя различные типы сорняков.
Фунгициды: DMAN также широко используется в производстве фунгицидов. Фунгициды - это химические вещества, используемые для предотвращения и контроля заболеваний сельскохозяйственных культур. Dman может синтезировать различные фунгициды, реагируя с другими соединениями. Эти фунгициды могут быть использованы для профилактики и лечения заболеваний, связанных с грибами, бактериями и вирусами. Производные DMAN защищают здоровье и урожайность сельскохозяйственных культур, ингибируя рост и размножение патогенных микроорганизмов.
Регуляторы роста растений: в дополнение к инсектицидам, гербицидам и фунгицидам, упомянутым выше, DMAN также может использоваться для производства регуляторов роста растений. Регуляторы роста растений представляют собой класс химических веществ, которые могут увеличить или препятствовать росту растений. Производные DMAN могут изменить физиологические процессы растений, такие как скорость роста, дифференцировка цветочных бутонов и развитие фруктов. Регуляторы роста растений, приготовленные с использованием производных DMAN, могут способствовать росту и развитию растений, повышению урожая или повышению качества урожая.
Экологически чистые пестициды. С ростом осведомленности о защите окружающей среды спрос на экологически чистые пестициды также увеличивается. Производные DMAN широко используются в синтезе экологически чистых пестицидов. Эти пестициды не только контролируют вредителей, сорняки и заболевания, но также оказывают минимальное влияние на не целевые организмы и окружающую среду. Проектирование и синтез производных DMAN могут учитывать такие факторы, как их разлагаемость, проводимость и исключение остатков, чтобы уменьшить негативное воздействие на окружающую среду и экосистемы.
Косметика: в области косметики DMAN можно использовать для синтеза специй и эфирных масел. Его специальная химическая структура позволяет синтезировать высокоэффективные парфюмерные ингредиенты. Между тем, DMAN также можно использовать в качестве стабилизатора и растворителя, чтобы помочь поддерживать качество и стабильность косметических продуктов.
Общий метод синтеза для2,5-диметоксифенетиламинпроходит через бензилцианидную реакцию и последующую реакцию ацилирования. Конкретные шаги следующие:
Шаг 1: реакция бензилового цианида:
2,5-динененба-метокси бензальдегид реагирует с цианидом натрия в подходящем растворителе. Реакция обычно проводится в инертной атмосфере, чтобы предотвратить влияние кислорода. Условия реакции могут быть выбраны в соответствии с конкретной ситуацией при соответствующей температуре и времени реакции.
C9H10O3+CNNA → 2,5-DI Метокси группа бензил цианид
Шаг 2: Реакция ацилирования:
React 2,5-DI Метоксильная группа бензил цианид, генерируемый на стадии 1 с соответствующим ацилирующим реагентом для генерации 2,5-диметоксифенилацетонитрила. Реагентом ацилирования может быть ангидрид или ацилхлорид, и реакция обычно проводится в щелочных условиях.
2,5-димененба метокси бензил цианид+реагент ацилирования → С10H11НЕТ2
Неблагоприятные реакции
2,5-диметоксифенилацетонитрилявляется органическим соединением с определенным использованием в области химического синтеза, например, как сырье для синтеза определенных лекарств, ароматов или других органических промежуточных соединений. Однако, как и многие химические вещества, это может вызвать серию побочных реакций при контакте с человеческим телом или окружающей средой. Тщательное понимание этих побочных реакций имеет решающее значение для защиты здоровья человека, защиты окружающей среды и рационального использования этого соединения.
Острая токсичная реакция
Пероральная токсичность
Когда человеческое тело или экспериментальные животные принимают большое количество 2,5-диметоксифенилацетонитрила одновременно, это может вызвать острой симптомы отравления. Ранние симптомы раздражения желудочно -кишечного тракта, такие как тошнота, рвота, боль в животе и диарея, могут возникать из -за прямой стимуляции соединений на слизистой оболочке желудочно -кишечного тракта, что нарушает нормальную структуру и функцию слизистой оболочки, что приводит к разрушению секреции пищеварительных жидкостей и абернальной гасточковой мотильности. Поскольку степень отравления ухудшается, неврологические симптомы, такие как головокружение, головная боль, усталость, сонливость и в тяжелых случаях, могут возникнуть кома, судороги и т. Д. Это связано с тем, что соединения могут попадать в центральную нервную систему посредством кровообращения крови, мешать нормальному метаболизму и передачи сигнала нервных клеток, влияет на синтез, высвобождение и рецепторную функцию нейротрансмиттеров и, следовательно, вызывает неврологическую дисфункцию.
Контактная токсичность кожи
При воздействии большого количества жидкости 2,5-диметоксифенилацетонитрила или паров высокой концентрации в течение короткого периода времени кожа может проявлять острые симптомы дерматита, такие как эритема, отеки и волдырь. Это связано с тем, что соединения могут непосредственно стимулировать клетки кожи, запускать воспалительные реакции, вызывать дилатацию кровеносных сосудов кожи и повышенную проницаемость, вызывая, чтобы жидкость просачивается в зазоры в тканях, образуя отек и волдыри. В то же время это также может сопровождаться дискомфортом, таким как зуд и боль, что серьезно влияет на нормальную функцию кожи.
Вдыхая токсичность
Вдыхание паров или пыли 2,5-диметоксифенилацетонитрила может вызвать сильное раздражение дыхательных путей. Вызывая такие симптомы, как кашель, выработка мокроты, хрипы и затруднительное дыхание, а также в тяжелых случаях, может привести к химической пневмонии или отеку легких. Это связано с тем, что соединение стимулирует слизистую оболочку дыхания, вызывает заторы, отеки, повышенную секрецию, препятствие дыхательных путей и влияет на газообмен. В то же время соединения могут также попадать в альвеоли, повреждая альвеолярные эпителиальные клетки и капиллярные эндотелиальные клетки, вызывая жидкость, просачиваясь в альвеолярную полость, образуя легочный отек, еще больше усугубляя трудности дыхания и даже угрожающую жизнь.
Токсичность для конкретных систем органов
Неврологическая система
Долгосрочное или обширное воздействие 2,5-диметоксифенилацетонитрила может привести к кумулятивному повреждению нервной системы. В дополнение к неврологическим симптомам, которые возникают во время острого отравления, хроническое воздействие может привести к изменениям в нейроповеденке, таких как потеря памяти, отсутствие концентрации и отсроченный ответ. Это также может вызвать периферическую невропатию, проявляющуюся как онемение конечностей, боль, сенсорные аномалии и т. Д. Это связано с повреждением соединений на периферические нервные волокна, что влияет на передачу нервных импульсов.
Репродуктивная система
2,5-диметоксифенилацетонитрил может оказывать определенное токсическое воздействие на репродуктивную систему. В экспериментах на животных было обнаружено, что долгосрочное воздействие этого соединения может привести к повреждению репродуктивных клеток, влиять на качество сперматозоидов и яиц и уменьшить фертильность. Для беременных женщин может быть повышенный риск нарушений плода, что может быть связано с соединениями, мешающими нормальным развитию зародышевых клеток и ранним развитием после имплантации эмбриона.
Эндокринная система
Это соединение также может мешать эндокринной системе. Он может имитировать или мешать действию гормонов в организме, влияя на синтез гормонов, секрецию и метаболизм, что приводит к эндокринным расстройствам. Например, это может повлиять на секрецию гормонов щитовидной железы, вызывая дисфункцию щитовидной железы, проявляется как симптомы, такие как увеличение щитовидной железы, гипертиреоз или гипотиреоз; Это также может повлиять на уровень гормонов, что приводит к менструальному расстройствам, сексуальной дисфункции и другим вопросам.
Раздражение кожи и глаз
Раздражение кожи
Даже если они не подвергаются воздействию в больших количествах в течение короткого периода времени, долгосрочное повторное воздействие низких концентраций 2,5-диметоксифенилацетонитрила может вызывать хронические симптомы раздражения кожи. Проявляется как сухая, грубая и потрескавшаяся кожа, с хронической экземой, например, изменениями, нарушением функции кожного барьеры и восприимчивой к вторичным инфекциям. Это связано с тем, что соединение непрерывно стимулирует кожу, разрушая ее нормальную структуру и физиологические функции, что приводит к снижению увлажняющих и защитных способностей кожи.
Раздражение глаз
Когда 2,5-диметоксифенилацетонитрильные брызги в глаза в глазах сразу же вызывает сильную боль, разрывы, фотофобию, спазмы век и другие симптомы. Это связано с тем, что соединение оказывает сильное раздражающее влияние на конъюнктиву и роговицу, что может вызвать застой в конъюнктивы, отек, повреждение эпителия роговицы, а в тяжелых случаях может привести к язвам роговицы, перфорации, влиянию на зрение и даже постоянную слепоту.
горячая этикетка : 2,5-диметоксифенилацетонитрил CAS 18086-24-3, поставщики, производители, завод, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи