1-Бромгексадекан CAS 112-82-3

Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков 1-бромгексадекана cas 112-82-3 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного 1-бромгексадекана cas 112-82-3, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

1-Бромгексадекан, также известный как бромгексадекан на китайском языке, является важным органическим соединением, широко применяемым в химической промышленности. Представлен в виде прозрачной жидкости от бесцветного до светло-желтого цвета. Этот чистый внешний вид указывает на то, что его молекулярное расположение относительно упорядочено, а содержание примесей низкое. При комнатной температуре хорошая текучесть указывает на умеренные межмолекулярные взаимодействия, позволяющие жидкости течь плавно. Температура плавления относительно низкая, обычно составляет от 16 до 18 градусов Цельсия.

Температура плавления 16-18 град. С (лит.), Точка кипения 190 град. С 11 мм рт. ст. (лит.), Плотность 0,999 г/мл при 25 град. С (лит.), Плотность пара 10,6 (по воздуху), Давление пара < 1 мм рт. ст. (20 град. С), Показатель преломления N20/D 1,4609 (лит.), Температура вспышки > 230 град. F, Условия хранения: вставьте атмосферу, комнатная температура, Растворимость: трудно смешивается, Форма: жидкость после плавления, Удельный вес 1.000 (20/4 градуса), Цвет: от прозрачного янтарного до коричнево-черного, Растворимость в воде (нерастворимый), BRN 773989, Стабильность Несовместим с сильными окислителями.

Это означает, что при температуре немного ниже комнатной бромгексан переходит из твердого состояния в жидкость. Это свойство позволяет бромированному гексадекану сохранять хорошую текучесть в условиях низких-температур, что обеспечивает удобство его применения в холодных регионах. Нерастворим в воде, но легко растворим в органических растворителях, таких как спирты и эфиры. Плотность аналогична плотности воды, но немного тяжелее воды. Поэтому при смешивании с водой он имеет тенденцию опускаться на дно воды. Он может вызывать повреждение мембран грамположительных бактерий и ингибировать выработку факторов вирулентности, таких как металлопротеиназы, которые участвуют в патогенезе некоторых инфекций. Поэтому его можно использовать для лечения микробных инфекций, вызванных Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и Candida albicans. Это открытие открывает новые возможности для применения в области антибактериальной терапии.

Ниже приведены подробные шаги и соответствующие химические уравнения:

Шаг 1: Подготовка и разогрев

Подготовьте реакционный материал:

-Добавьте в реактор гексадеканол (молекулярная формула: C16H34O, температура плавления примерно 48 градусов).
-Добавьте необходимое количество красного фосфора (P4) в качестве катализатора и восстановителя реакции бромирования. Красный фосфор реагирует с гексадеканолом с образованием промежуточных продуктов, закладывающих основу реакции бромирования.
P4+6C16H34OH → Промежуточный продукт

Нагревание и плавление:

-Начните нагревать реакционную смесь, чтобы расплавить гексадеканол, и тщательно перемешайте с красным фосфором.

Шаг 2: Реакция бромирования

Капельное добавление брома:

-Когда реакционная смесь достигнет 100 градусов, медленно, по каплям, добавьте бром (Br ₂). Добавление брома является решающим этапом реакции бромирования, которая подвергается реакции замещения гексадеканолом, в результате чего атомы брома образуются с образованием галогеналканов.
C16H34OH + Br2 → C16H33Br + HBr
Здесь Br2 будет постепенно реагировать с гексадеканолом, замещая атом водорода с образованием 1-бромгексана (C16H33Br) и бромистого водорода (HBr).

Контроль температуры:

-Контролируйте температуру реакции в диапазоне 120–130 градусов, поддерживайте соответствующие условия реакции, чтобы способствовать протеканию реакции, и обеспечивайте эффективную реакцию, не теряя контроля.

Время реакции:

-После добавления брома по каплям продолжайте реакцию при контролируемой температуре в течение примерно 6 часов, чтобы полностью завершить реакцию бромирования.

Шаг 3: Удаление бромистого водорода и очистка

Стирка и наслаивание:

-Охладите реакционную смесь до температуры ниже 50 градусов, затем добавьте насыщенный водный раствор хлорида натрия (NaCl). Этот этап помогает разделить органическую и водную фазы, а также помогает удалить остаточный бромистый водород и другие примеси.
C16H33Br + NaCl → C16H33Br + NaCl
Здесь C16H33Br представляет собой органическую фазу 1-бромгексана, а NaCl_ {водный} представляет собой раствор хлорида натрия в водной фазе.

За исключением бромистого водорода:

-После завершения реакции продолжайте нагревание, чтобы удалить остаточный бромистый водород (HBr). Этот шаг призван обеспечить чистоту и стабильность конечного продукта.
ХБр → ХБр

Промойте водой до нейтрального состояния.-Промойте органическую фазу несколько раз водой, пока pH промывного раствора не приблизится к нейтральному. Этот шаг помогает тщательно удалить остатки солей и других водо-растворимых примесей.

С помощью описанных выше шагов вы можете получить 1-бромгексан высокой-чистоты, который представляет собой галогенированный алкан с длинной цепью, подходящий для различных реакций органического синтеза. Весь процесс синтеза охватывает важные условия реакции и рабочие этапы органической химии, обеспечивая чистоту и стабильность конечного продукта.

1-Бромгексадекан, также известный как бромгексадекан, в последние годы привлек широкое внимание в научных исследованиях и фармацевтике как органическое соединение с уникальной химической структурой и свойствами. Особенно его применение в качестве эффективного ингибитора синтазы жирных кислот (FAS) обеспечивает новые стратегии и идеи для лечения заболеваний, связанных с синтезом жирных кислот.

1. Ингибирование синтеза жирных кислот.

 

Ит-синтаза является ключевым ферментом, катализирующим синтез жирных кислот de novo в живых организмах. Он преобразует простые источники углерода (например, ацетил-КоА) в длинноцепочечные жирные кислоты посредством серии сложных химических реакций. Длинноцепочечные жирные кислоты являются не только важным компонентом клеточных мембран, но также участвуют в различных биологических процессах, таких как накопление энергии и передача сигналов. Следовательно, ингибирование активности синтазы жирных кислот позволяет эффективно снижать синтез жиров, что имеет большое значение для лечения ожирения, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний и других заболеваний, связанных с аномальным синтезом жиров.

2. Лечение ожирения

 

Ожирение – это заболевание, вызванное чрезмерным накоплением жира в организме из-за того, что потребление энергии превышает ее расход. Исследования показали, что активность жиросинтазы у пациентов с ожирением часто аномально повышается, что приводит к избыточному синтезу жиров. Являясь эффективным ингибитором жирной синтазы, он может уменьшить синтез жиров и добиться снижения веса за счет ингибирования активности фермента. Кроме того, из-за его специфического ингибирующего действия на синтез жиров его побочные эффекты могут быть меньшими, а его безопасность может быть выше по сравнению с другими препаратами для снижения веса.

3. Улучшение симптомов диабета

 

Диабет – метаболическое заболевание, характеризующееся гипергликемией. Исследования показали, что активность жирной синтазы у больных диабетом часто аномально повышена, что приводит к избыточному синтезу жиров. Избыток жирных кислот не только усугубляет резистентность к инсулину, но и повреждает клетки поджелудочной железы из-за окислительного стресса и других способов, еще больше усугубляя состояние диабета. Как эффективный ингибитор жирной синтазы, он может улучшить резистентность к инсулину и функцию бета-клеток поджелудочной железы, ингибируя синтез жиров, тем самым улучшая симптомы пациентов с диабетом.

4. Снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний

 

Серьезную угрозу здоровью человека представляют сердечно-сосудистые заболевания, в том числе ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, инсульт и др. Исследования показали, что активность жирной синтазы у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями часто аномально повышается, что приводит к избыточному синтезу жиров. Избыток жиров приведет к аномальным уровням липидов в крови, атеросклерозу и другим заболеваниям, тем самым увеличивая риск сердечно-сосудистых заболеваний. Являясь эффективным ингибитором жирной синтазы, он может снижать уровень липидов в крови и предотвращать атеросклероз путем ингибирования синтеза жиров, тем самым снижая риск сердечно-сосудистых заболеваний.

5. Другие потенциальные применения

 

Помимо вышеуказанных применений, в качестве эффективного ингибитора синтазы жирных кислот,1-бромгексадекантакже может иметь потенциальное прикладное значение в других областях. Например, в области терапии опухолей некоторые опухолевые клетки имеют аномально активные пути синтеза жиров, и ингибирование активности жирной синтазы может ингибировать рост и пролиферацию опухолевых клеток; В области неврологических заболеваний некоторые неврологические заболевания также связаны с аномальным жировым обменом. Регулируя активность жирной синтазы, можно улучшить сопутствующие симптомы.

Побочная реакция

Этот препарат (химическая формула: C ₁₆ H ∝③ Br, номер CAS: 112-82-3) представляет собой длинноцепочечный бромированный алкан, обычно используемый в органическом синтезе, получении поверхностно-активных веществ и материаловедении. Поскольку он является лабораторным химическим и промышленным промежуточным продуктом, его безопасность вызывает серьезные опасения. Хотя доступны ограниченные токсикологические данные, можно провести систематический анализ его потенциальных побочных реакций на основе его химических свойств (таких как структура длинноцепного алкана, наличие атомов брома) и характеристик аналогичных соединений.

Оральное воздействие

Rat oral LD ₅₀>2000 мг/кг указывает на то, что его острая токсичность невелика при однократном пероральном приеме высокой- дозы. Однако следует отметить, что значение LD ₅₀ отражает только половину смертельной дозы, и фактическое воздействие все же может вызывать несмертельные острые симптомы.
Потенциальные риски: алкановые соединения с длинной цепью могут раздражать слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта из-за их низкой растворимости, что приводит к таким симптомам со стороны пищеварительной системы, как тошнота, рвота и боли в животе. Присутствие атомов брома может повышать растворимость в липидах и способствовать проникновению соединений через биологические мембраны, но в настоящее время нет прямых доказательств того, что они усиливают острую токсичность.

Контакт с кожей

В паспорте безопасности часто указывается «разъедание/раздражение кожи: данные отсутствуют» (например, в отчетах поставщиков Fisher Scientific, Thermo Fisher Scientific и т. д.), но классификация GHS (Angene, 2021) относит его к категории раздражения кожи 2 (H315), предполагая, что оно может вызывать раздражение кожи.
Потенциальные риски: алканы с длинной цепью могут вызывать сухость, эритему или легкое воспаление в результате физических воздействий, таких как отшелушивание кожного жира. Липофильность бромалканов может повышать проницаемость кожи, но конкретный механизм требует дальнейшего изучения.

Воздействие при вдыхании

В паспорте безопасности его часто обозначают как «Токсичность при вдыхании: нет данных», но классификация GHS (Angene, 2021) относит его к категории 3 по раздражению дыхательных путей (H335), что указывает на то, что вдыхание высокой концентрации может вызвать раздражение дыхательных путей.
Потенциальный риск: При комнатной температуре он является жидкостью (точка плавления 17,3 градуса C, точка кипения 336 градусов C), но при нагревании или распылении могут образовываться летучие органические соединения (ЛОС). Алканы с длинной цепью могут откладываться в дыхательных путях, вызывая кашель, дискомфорт в горле или одышку; Атомы брома могут усугублять воспалительные реакции вследствие окислительного стресса.

Получают бромированием гексадеканола. Поместите гексадеканол (температура плавления 48 градусов) в реакционный котел, перемешайте, нагрейте, расплавьте и добавьте красный фосфор. При температуре 100 градусов тщательно перемешайте, добавляя по каплям бром. Контролируйте температуру в пределах 120-130 градусов и завершите добавление по каплям примерно через 6 часов. Продолжите реакцию и удалите весь бромистый водород. Остудить до температуры ниже 50 градусов, при насыщении водным раствором хлорида натрия перемешать и промыть, дать постоять для отслаивания, отделить нижнюю отработанную жидкость, промыть водой до нейтральной реакции, перегнать, собрать фракцию при 200-230 градусов (2 кПа) для ее получения.

Растворимость

Органический растворитель: легко растворим в эфире, крайне мало растворим в метаноле, что указывает на то, что его не-полярная углеродная цепь (C₁₆H₃₃) доминирует в растворимости, в то время как полярность атома брома (Br) относительно слаба.

Растворимость в воде: почти нерастворим в воде, что соответствует типичным свойствам длинноцепочечных алкилбромидов, из-за чрезмерно длинной углеродной цепи, из-за которой молекулам воды трудно преодолеть гидрофобный эффект.

Безопасность и токсичность

Жадность: раздражает кожу (H315), глаза (H319) и дыхательные пути (H335), поэтому работать с ним следует в хорошо-проветриваемом помещении и носить защитное снаряжение.

Условия хранения: Должен быть запечатан и храниться в прохладном, сухом месте, вдали от источников огня и сильных окислителей, чтобы предотвратить разложение или возгорание.

Химическая структура и реакционная способность

Молекулярная формула: C₁₆H₃₃Br, состоит из алкильной группы с прямой-цепью, состоящей из 16 атомов углерода и концевого атома брома.

Место реакции: атом брома действует как уходящая группа и может участвовать в реакциях нуклеофильного замещения (например, в реакции со спиртом натрия, аминами с образованием простых эфиров или производных амина); -углерод (углерод, соседний с бромом) может быть активирован за счет индукционного эффекта, но стабильность длинноцепочечной алкильной группы выше, а реакционная способность ниже, чем у короткоцепочечных бромированных алканов.

Стабильность: Стабилен при комнатной температуре, но избегайте сильных окислителей (таких как перманганат калия, концентрированная азотная кислота), чтобы предотвратить окисление атома брома до бромата или разрыв углеродной цепи.

Показатель преломления и оптические свойства

Показатель преломления (n²⁰/D) составляет 1,461. Это значение отражает расположение углеродных цепей и электронные эффекты атомов брома в молекуле и имеет значение для идентификации чистоты и структурного анализа.

Термодинамические свойства

Энтальпия плавления (ΔvapH): частичные данные составляют 71,90 кДж/моль (значение расчета Джобака), что отражает энергию, необходимую для разрушения межмолекулярных сил (сил Ван-дер-Ваальса) во время плавления.

Критические свойства: критическая температура и давление не определены, но критическая температура алканов с длинной-цепью обычно высока, и для сжижения требуются условия высокого-давления.

Общий,1-Бромгексадекансочетает в себе стабильные физические свойства и умеренную реакционную способность, что делает его весьма практичным промежуточным продуктом в органическом синтезе. Низкая температура плавления и хорошая ликвидность при комнатной температуре позволяют удобно использовать его в промышленном производстве и лабораторном приготовлении. Как типичный длинноцепочечный алкилгалогенид, он служит ключевым сырьем для получения поверхностно-активных веществ, катализаторов межфазного переноса и различных органических производных. Обладая надежной химической стабильностью и простотой обработки, он продолжает играть важную роль в тонком химическом синтезе, модификации материалов и повседневном химическом производстве.

горячая этикетка : 1-бромгексадекан cas 112-82-3, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа