Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков пропаргиламина 98 cas 2450-71-7 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного пропаргиламина 98 cas 2450-71-7, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Пропаргиламин 98, молекулярная формула C3H5N, CAS 2450-71-7. При высоких температурах это бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость, растворимая в воде и слабо растворимая в органических растворителях, таких как этанол и эфир. Используемый в качестве фармацевтического промежуточного продукта, твердого топлива и т. д., он является важным промежуточным продуктом органического синтеза. Реакция с сильными окислителями, такими как соляная кислота и азотная кислота, с образованием хлорированных углеводородов и нитросоединений. Реагируйте с щелочными веществами, такими как гидроксид натрия, с образованием соответствующих солей. Он подвергается реакциям замещения с такими металлами, как магний и алюминий, с образованием соответствующих гидридов. Реакцией 1,3-диполярного циклоприсоединения алкиниламидов, соединяющих аминокислоты с углеводами и 9,10-бис(аминометил)антраценом, синтезированы хиральные и флуоресцентные макроциклические соединения. Пропинамины представляют собой класс соединений, имеющих широкое применение во многих областях химии.
|
Химическая формула |
C3H5N |
|
Точная масса |
55 |
|
Молекулярный вес |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Элементный анализ |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Температура кипения 84 градуса, Плотность 0,86, Показатель преломления n20/D 1,449 (лит.), Вспышка 39 градусов F, Условия хранения 2-8 градусов C, Морфологическая жидкость, Коэффициент кислотности (pKa) 7,89 ± 0,29 (прогнозируемый), Цвет От бесцветного до желтого, Смешивается с водой, Чувствителен к воздуху, BRN 773681
Мы являемся поставщикомПропаргиламин 98
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH — наша дочерняя компания.
Выше приведены подробные этапы этого метода, а соответствующие химические уравнения представлены ниже:
Уравнение реакции: N-пропаргилфталимид реагирует с высококипящим амином под действием катализатора с образованием пропаргиламина. Конкретное химическое уравнение может варьироваться в зависимости от типа используемого высококипящего амина. Если в качестве высококипящего амина используется бензиламин, уравнение реакции будет следующим:
C11H7НЕТ2+C7H9N → C3H5N+H2O
Если в качестве высококипящего амина используется этаноламин, уравнение реакции будет следующим:
C11H7НЕТ2+C2H7НЕТ → С3H5N+H2O
Если в качестве высококипящего амина используется триэтилентетрамин, уравнение реакции будет следующим:
C11H7НЕТ2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Подробные шаги следующие:
Во-первых, подготовьте необходимый катализатор на основе аминной соли. Соли амина могут выбирать высококипящие гидрохлорид или сульфат амина, такие как гидрохлорид бензиламина, гидрохлорид этаноламина или сульфат триэтилентетрамина. Эти соли аминов можно получить обычными методами синтеза перед реакцией.
Тем временем подготовьте реагенты N-пропаргилфталимид. Это известное органическое соединение, которое можно получить традиционными методами синтеза или приобрести непосредственно на рынке.
Смешайте N-пропаргилфталимид с высококипящим амином в определенной пропорции, обычно с небольшим избытком амина по сравнению с N-пропаргилфталимидом, чтобы обеспечить завершение реакции. Затем к смеси добавляют катализатор, равномерно перемешивают и образуют реакционную смесь.
Нагрейте реакционную смесь до 160-180 градусов и поддерживайте этот температурный диапазон для реакции. Во время процесса реакции следует уделять пристальное внимание изменениям температуры, чтобы не повлиять на эффект реакции, если температура будет слишком высокой или слишком низкой. Правильный контроль температуры имеет решающее значение для хода реакции и образования продуктов.
После завершения реакции охладите реакционную смесь и затем приступайте к операции экстракции. Дихлорметан обычно используют в качестве экстрагента для отделения органической фазы от водной фазы. Органическая фаза содержит образовавшийся пропаргиламин, тогда как водная фаза в основном состоит из непрореагировавшего сырья и побочных-продуктов. Посредством операций экстракции продукт можно эффективно отделить от непрореагировавшего сырья.
Органическую фазу, полученную после экстракции, необходимо промыть от остаточной влаги и примесей. Для промывки можно использовать соленую воду для дальнейшей очистки продукта.
Органическую фазу концентрируют после промывки, удаляют растворитель и получают остаток. Остаток представляет собой предварительно очищенный пропаргиламин.
Предварительно очищенный пропаргиламин требует дальнейших операций очистки и кристаллизации для повышения чистоты и стабильности продукта. Колоночную хроматографию на силикагеле можно использовать для разделения и очистки с целью получения относительно чистого пропаргиламина. Силиконовая колоночная хроматография — широко используемый метод разделения, позволяющий разделять вещества на основе их полярности, функциональных групп и других свойств. Выбрав подходящий элюент и условия элюирования, пропаргиламин можно эффективно отделить от других примесей.
Очищенный пропаргиламин может подвергаться операциям кристаллизации для улучшения чистоты и кристалличности продукта. Процесс кристаллизации необходимо проводить при подходящей температуре, чтобы обеспечить кристаллизацию пропаргиламина. Полученный пропаргиламин после кристаллизации можно дополнительно высушить и упаковать для дальнейшего использования.
Наконец, охарактеризуйте и обнаружите полученный пропаргиламин, чтобы подтвердить его химическую структуру и чистоту. Продукт можно охарактеризовать с помощью спектроскопии ядерного магнитного резонанса, инфракрасной спектроскопии, масс-спектрометрии и т. д., а чистоту и содержание продукта можно также определить такими методами, как газовая хроматография и жидкостная хроматография. При необходимости могут быть проведены другие соответствующие физические испытания и химический анализ для обеспечения качества и применимости продукта.
Пропаргиламин 98(чистота 98%) представляет собой органическое соединение с уникальной структурой тройной связи, с химической формулой C ∝ H ₅ N и молекулярной массой 55,08 г/моль. Его бесцветная или светло-желтая жидкая форма, высокая реакционная способность и щелочные свойства делают его широко применимым в таких областях, как медицина, пестициды, материаловедение и органический синтез. Ниже приводится подробное объяснение его назначения:
Пропаргиламин является основным сырьем для синтеза селегилина, препарата против болезни Паркинсона. Этот препарат облегчает симптомы болезни Паркинсона, ингибируя моноаминоксидазу типа B (МАО-B) и уменьшая распад дофамина. В своем синтетическом пути алкинильная группа пропаргиламина реагирует с метилфенилпропиламином посредством нуклеофильного присоединения с образованием ключевого промежуточного продукта, который затем подвергается окислению, образованию соли и другим стадиям для получения конечного продукта. Кроме того, в клинических испытаниях производные пропаргиламина, такие как Расалгин, продемонстрировали потенциальный терапевтический эффект при болезни Альцгеймера, улучшая когнитивные функции за счет регулирования метаболизма нейромедиаторов. Структура пропаргиламина может быть встроена в целевые молекулы лекарств для усиления специфического уничтожения опухолевых клеток.
Например, ингибиторы гистондеацетилазы (HDAC), содержащие пропаргиламин, ингибируют пролиферацию опухолевых клеток, нарушая эпигенетическую регуляцию. Его алкинильная группа хелатируется с ионом цинка, образуя стабильный ферментный комплекс-ингибитор. Предварительные клинические исследования показали, что он оказывает значительное ингибирующее действие на клеточные линии рака молочной железы и рака легких. Пропаргиламин используется для синтеза антигипертензивных и антиаритмических препаратов. Например, его производные могут снижать сократимость миокарда за счет модуляции активности кальциевых каналов, тем самым снижая артериальное давление. При разработке антиаритмических препаратов алкинильная группа пропаргиламина способна образовывать ковалентные связи с белками-рецепторами, удлинять длительность потенциалов действия и корригировать нарушения сердечного ритма.
Пропаргиламин является ключевым сырьем для синтеза инсектицидов орто-аминобензойной кислоты. Этот тип инсектицидов вызывает паралич и смерть, препятствуя высвобождению нейротрансмиттеров насекомых, таких как гамма-аминомасляная кислота. По сравнению с традиционными фосфорорганическими пестицидами этот тип инсектицидов имеет характеристики низкого остатка и высокую селективность, что значительно снижает токсичность для нецелевых организмов, таких как пчелы. Например, производные фипронила, синтезированные из пропаргиламина, в полевых экспериментах показали контрольный эффект более 90% против рисовых цикадок и тли. Структуру пропаргиламина можно вводить в молекулы гербицидов для повышения их направленной способности. Например, ингибиторы ацетиллактатсинтазы (АЛС), содержащие пропаргиламин, обеспечивают селективную борьбу с сорняками, блокируя путь синтеза аминокислот с разветвленной цепью у сорняков. Этот тип гербицида безопасен для риса и может эффективно бороться со злокачественными сорняками, такими как скотный двор и просо, снижая негативное воздействие на экологическую среду.
Органический синтез: многофункциональные реактивы для реакций
Пропаргиламин является основным реагентом в клик-химии, и его алкинильная группа может быстро образовывать триазольное кольцо посредством катализируемой медью реакции циклоприсоединения (CuAAC) с азидными соединениями. Эта реакция обладает характеристиками высокой эффективности и модульности и широко используется для модификации молекул лекарств, биологического связывания и функционализации поверхности материалов. Например, флуоресцентные зонды можно химически связать с антителами путем щелчка, чтобы добиться специфической маркировки опухолевых клеток. Неподеленная пара электронов атома азота в пропаргиламине может образовывать стабильные комплексы с соединениями бора, такими как трифторид бора. Этот тип комплекса бора и азота имеет прикладное значение в катализе, сенсорах и системах доставки лекарств. Например, комплексы бора и азота, содержащие пропаргиламин, могут служить асимметричными каталитическими катализаторами для повышения выхода и селективности синтеза хиральных молекул. Пропаргиламин может запускать реакции свободнорадикальной или анионной полимеризации. Алкинильная группа разлагается под воздействием света или тепла с образованием свободных радикалов, вызывающих полимеризацию мономера. Например, полиметилметакрилат (ПММА), синтезированный с использованием пропаргиламина в качестве инициатора, имеет узкое молекулярно-массовое распределение и пригоден для производства оптических приборов.
побочная реакция
Пропаргиламин 98(номер CAS: 2450-71-7) представляет собой органическое соединение, содержащее алкинильную группу. При комнатной температуре он выглядит как бесцветная или светло-желтая жидкость и имеет щелочные характеристики. Его чистота достигает более 98%, он плохо растворяется в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях, таких как этанол и ацетон. Это вещество склонно вступать в реакцию с кислородом воздуха, образуя пероксиды с опасностью взрыва, и его необходимо хранить под защитой инертного газа.
Спектр побочных реакций при остром воздействии
Реакция раздражения дыхательных путей
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) может попадать в организм человека ингаляционным путем, вызывая раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей. К клиническим проявлениям относятся:
Немедленная реакция: жжение в горле, кашель, одышка, симптомы обычно возникают в течение 30 минут после воздействия.
Эффект дозы: когда концентрация в воздухе достигает 50 частей на миллион, у 50% подвергшихся воздействию людей возникают симптомы значительного раздражения дыхательных путей; Когда концентрация достигает 100 частей на миллион, почти все подвергшиеся воздействию люди испытывают затруднения с дыханием.
Патологический механизм: алкинильная структура ковалентно связывается с белками слизистой оболочки дыхательных путей, что приводит к нарушению барьерной функции слизистой оболочки и вызывает высвобождение воспалительных факторов.
Травма пищеварительного тракта
Случайное проглатывание или проглатывание пропаргиламина 98 может вызвать серьезное повреждение желудочно-кишечного тракта:
Острая коррозия: Чистый контакт со слизистой оболочкой полости рта может вызвать отек слизистой и изъязвление в течение 0,5 часов, а в тяжелых случаях может возникнуть перфорация желудочно-кишечного тракта.
Системная токсичность: после абсорбции он попадает в печень через систему воротной вены, вызывая аномальную активацию ферментной системы цитохрома P450 и продуцируя свободные радикалы, повреждающие клетки печени. Эксперименты на животных показали, что LD50 при однократном пероральном приеме составляет 200 мг/кг (на крысиной модели).
Торможение центральной нервной системы
Пропаргиламин 98 может проходить через гематоэнцефалический барьер и оказывать ингибирующее действие на центральную нервную систему.
Вмешательство нейротрансмиттеров. Конкурентное ингибирование активности моноаминоксидазы (МАО) приводит к нарушению метаболизма нейротрансмиттеров, таких как серотонин и дофамин, что приводит к головокружению и атаксии.
Корреляция дозы: когда концентрация препарата в крови достигает 0,5 мкг/мл, у 10% лиц, подвергшихся воздействию, наблюдается дефицит внимания; Когда концентрация увеличилась до 2 мкг/мл, у 50% подвергшихся воздействию людей возникла спутанность сознания.
Особый риск: при использовании в сочетании с алкоголем или другими ингибиторами центральной нервной системы может вызвать синергический летальный эффект. Эксперименты на животных показали, что уровень смертности при комбинированном воздействии в три раза выше, чем при однократном воздействии препарата.
горячая этикетка : пропаргиламин 98 cas 2450-71-7, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа