Син Аке Порошок

Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка Syn ake в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного порошка Syn ake на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.

Син Аке Порошок, название INCI дипептид диаминобутироилбензиламиддиацетат, является широко используемым биомиметическим косметическим пептидным сырьем. Имитируя действие яда храмовой гадюки, он расслабляет сокращение мышц лица, разглаживая мимические морщины, гусиные лапки и морщины на лбу. Порошок обладает превосходной растворимостью в воде, его легко добавлять в сыворотки, кремы и другие средства по уходу за кожей. Как профессиональный поставщик пептидов, компания Peptide предоставляет порошок Syn Ake высокой чистоты с доступными образцами и оптовыми поставками, а также полные сертификаты подлинности и технические требования для поддержки косметических исследований, разработок и производства.

Сертификат анализа
Составное имя	Дипептид диаминобутироилбензиламиддиацетат
Оценка	Фармацевтический сорт
Номер КАС.	823202-99-9
Количество	18g
Стандарт упаковки	Полиэтиленовый пакет+мешок из алюминиевой фольги
Производитель	Шэньси BLOOM TECH Co., Ltd.
Лот №.	202601090085
МФГ	9 января 2026 г.
Опыт	8 января 2029 г.
Структура
Элемент	Корпоративный стандарт	Результат анализа
Появление	Белый или почти белый порошок	Соответствует
Содержание воды	Меньше или равно 5,0%	0.85%
Потери при высыхании	Меньше или равно 1,0%	0.32%
Тяжелые металлы	Pb Меньше или равно 0,5 ppm	N.D.
	Как Меньше или равно 0,5 ppm	N.D.
	Hg Меньше или равно 0,5 ppm	N.D.
	Cd Меньше или равно 0,5 ppm	N.D.
Чистота (ВЭЖХ)	Больше или равно 99,0%	99.63%
Одиночная примесь	<0.8%	0.57%
Общее количество микроорганизмов	Меньше или равно 750 КОЕ/г	533
кишечная палочка	Меньше или равно 2MPN/г	N.D.
Сальмонелла	N.D.	N.D.
Этанол (от GC)	Меньше или равно 5000 ppm	577 стр/мин
Хранилище	Хранить в закрытом, темном и сухом месте при температуре ниже -20 градусов.

На нишевом рынке нейромедиаторных-регулируемых анти-пептидов старенияСин Аке Порошокне является изолированной активной молекулой, а вместе с такими ингредиентами, как аргирелин (ацетилгексапептид-8), леуфазил (пентапептид-18), SNAP-8 (ацетилгексапептид-3) и матриксил 3000 (пальмитоилпентапептид-4), образует «подобный ботулиническому токсину» и матрица сигнальных пептидов на рынке косметических ингредиентов. Однако после углубленного анализа молекулярной топологии, кинетики связывания рецепторов, путей передачи сигнала и биодоступности SYN-AKE демонстрирует значительные дифференцированные преимущества с точки зрения точности механизма действия, высокой эффективности и профиля безопасности.

Специфичность мишени и различия в кинетике связывания рецептора
Основное конкурентное преимущество SYN-AKE обусловлено его высокоспецифичной способностью воздействовать на никотиновые рецепторы ацетилхолина (nAChR) в нервно-мышечных соединениях (НМС). нАХР принадлежат к суперсемейству лиганд-управляемых ионных каналов; функциональные рецепторы обычно имеют пентамерную структуру, состоящую из 2 субъединиц δ (фетальный тип) или 2 εδ (взрослый тип). Молекулярный дизайн SYN-AKE был основан на белке Waglerin-1, обнаруженном в яде малазийской мангровой гадюки (Trimeresurus wagleri), аминокислотная последовательность которого {beta-Ala}-Pro-{Dab-NHBzl} пространственно имитирует ключевой активный фрагмент ваглерина-1, что позволяет ему точно распознавать и связываться со специфическим связыванием. сайт на ε-субъединице (субъединица фетального типа) нАХР.

Это связывание происходит по конкурентному антагонистическому механизму: SYN-AKE конкурирует с ацетилхолином (ACh) за сайт связывания на рецепторе; однако при связывании он не вызывает конформационных изменений ионного канала. Вместо этого он блокирует рецептор в закрытом состоянии, предотвращая трансмембранный поток ионов натрия (Na⁺) и ионов калия (K⁺), тем самым ингибируя деполяризацию постсинаптической мембраны и блокируя генерацию и проведение потенциалов действия. Напротив, механизм действия аргирелина (ацетилгексапептида-8), последовательность которого представляет собой Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂, совершенно иной. Он в первую очередь имитирует N-концевую последовательность белка SNAP-25 в комплексе SNARE (рецептор белка присоединения растворимого N-этилмалеимид-чувствительного фактора), конкурентно связывается с синтаксином и VAMP/синаптобревином,

нарушая сборку комплекса SNARE, тем самым ингибируя слияние синаптических везикул с пресинаптической мембраной и уменьшая высвобождение АХ. Другими словами, SYN-AKE действует на рецепторный конец постсинаптической мембраны, напрямую блокируя прием сигнала, тогда как аргирелин действует на высвобождающий конец пресинаптической мембраны, косвенно уменьшая передачу сигнала. С фармакологической точки зрения, действие антагонизма постсинаптических рецепторов является более прямым, быстрым и контролируемым, тогда как ингибирование пресинаптического высвобождения включает регуляторные механизмы обратной связи, которые могут привести к компенсаторному увеличению высвобождения, влияя на стабильность долгосрочной -эффективности. Леуфазил (пентапептид-18) имеет механизм действия, аналогичный аргирелину, но его последовательность Тир-Д-Ала-Гли-Фе-Леу. Он в первую очередь имитирует структуру эндорфинов и регулирует высвобождение нейропептидов путем активации опиоидных рецепторов;

его путь действия более непрямой, а его эффективность относительно слабее. SNAP-8 (ацетилоктапептид-3) представляет собой расширенный аналог аргирелина, который повышает эффективность за счет увеличения аффинности связывания с комплексом SNARE; однако он по-прежнему подвержен ограничениям, присущим пресинаптическим механизмам действия. Матриксил 3000 (пальмитоилпентапептид-4) относится к категории сигнальных пептидов. Его основная функция заключается в стимулировании синтеза коллагена и фибронектина в фибробластах путем активации сигнального пути TGF, тем самым способствуя структурной реконструкции дермы, а не регулируя передачу сигналов в нервно-мышечных соединениях. Следовательно, его механизм действия полностью отличается от механизма действия SYN-AKE с точки зрения немедленного уменьшения морщин и улучшения динамических морщин.

Молекулярный дизайнСин Аке Порошоквключает в себя множество модификаций неприродных аминокислот, что представляет собой ключевое преимущество с точки зрения стабильности по сравнению с другими линейными пептидами.

Во-первых, N-концевой -аланин (-Ala) представляет собой не-протеиногенную аминокислоту. По сравнению с обычными -аминокислотами введение -Ala изменяет конформацию основной-цепи пептида, увеличивая жесткость молекулы и затрудняя ее распознавание и расщепление эндогенными аминопептидазами. Во-вторых, остаток Dab (диаминомасляная кислота) в последовательности был модифицирован путем бензиламинирования (Dab-NHBzl); эта модификация не только имитирует ключевой фармакофор природного ваглерина-1, но также защищает пептидную связь от гидролитической атаки эндопептидазами через стерические препятствия.

Более того,Син Аке Порошоксуществует в форме диацетата; введение ацетатной группы повышает растворимость молекулы в воде и кристаллическую стабильность, позволяя ей проявлять превосходную химическую инертность как при хранении в твердом-состоянии, так и при хранении в жидких составах.
Напротив, хотя линейные пептиды, такие как аргирелин, также подвергаются N-концевому ацетилированию и C-концевому амидированию для повышения стабильности, их основные цепи по-прежнему состоят из обычных аминокислот L-типа -, что делает их восприимчивыми к деградации различными пептидазами in vivo (такими как аминопептидазы, карбоксипептидазы и эндопептидазы), что приводит к относительно короткому сроку жизни. половина-жизни.

Хотя D-аланин (D-Ala) был введен в Leuphasyl для повышения метаболической устойчивости, его общая последовательность коротка, а его аффинность связывания ограничена. Стратегия модификации неприродных аминокислот SYN-AKE обеспечивает большую устойчивость к ферментам и конформационную стабильность на молекулярном уровне, что позволяет ему поддерживать более длительный период активности в микроокружении кожи и тем самым обеспечивать более устойчивую эффективность.

[1]Гок Б., Будама-Килинч Ю. и Кесел-Гундуз С. (2024). Анти-активность пептида Syn-Ake, подтвержденная методами in silico и тестами in vitro.Журнал биомолекулярной структуры и динамики, 42(10), 5015–5029. 

[2] Дебоно Дж., Се Б., Виолетт А., Фурми Р., Джегер М. и Фрай Б.Г. (2017). Ботокс с ядом гадюки: молекулярное происхождение и эволюция пептидов ваглерина, используемых в кремах для кожи против-морщин.Журнал молекулярной эволюции, 84(1), 8–11.

[3] Чжу М., Хэ Х., Чжу З. и Ли Ю. (2026). Влияние сыворотки, содержащей ацетилгексапептид-8, дипептид диаминобутироилбензиламиддиацетат и глюконолактон, на биомаркеры кожи, морщины и текстуру кожи: Ex vivo и клинические исследования.Международный журнал косметической науки. 

[4] Шаген, Словакия (2017). Местное лечение пептидами с эффективными результатами против-возрастания.Косметика, 4(2), 16. 

[5]Феррейра, М.С., Магальяйнс, МК, Соуза-Лобо, Ж.М., и Алмейда, И.Ф. (2020). Трендовые пептиды против-старения.Косметика, 7(3), 58.

горячая этикетка : порошок син аке, поставщики, производители, фабрика, оптом, купить, цена, оптом, продажа