Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков порошка дигидрохлорида сапроптерина cas 69056-38-8 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного порошка дигидрохлорида сапроптерина cas 69056-38-8, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Номер CASпорошок сапроптерина дигидрохлорида69056-38-8, номер EINECS 663-669-3, молекулярная формула C9H17Cl2N5O3, молекулярная масса 314,17. Обычно представлен в виде порошкообразного твердого вещества от белого до почти белого цвета. Он имеет высокую растворимость в воде, особенно в анаэробных условиях, с растворимостью 19,60-20,40 мг/мл. Раствор от прозрачного до слегка мутного, от бесцветного до бледно-желтого цвета. Хорошая растворимость в воде делает абсорбцию и использование соединения в организме более эффективным. Являясь кофактором фенилаланингидроксилазы, он может повышать активность ферментов, способствовать метаболизму фенилаланина, тем самым снижая уровень фенилаланина в сыворотке крови и улучшая неврологические симптомы у пациентов. Поэтому его используют для лечения фенилкетонурии, особенно у пациентов с фенилкетонурией, реактивной по BH4, со значительным эффектом. Являясь важным биохимическим реагентом и предшественником лекарств, он имеет широкий спектр применения в исследованиях лекарств. Его можно использовать для синтеза новых молекул лекарств, скрининга мишеней лекарств, оценки эффективности лекарств и многого другого. Изучая это вещество, мы сможем глубже понять структуру и функции родственных ферментов, а также механизмы их действия при возникновении и развитии заболеваний.
|
Химическая формула |
C9H15N5O3 |
|
Точная масса |
241.12 |
|
Молекулярный вес |
241.25 |
|
m/z |
241.12 (100.0%), 242.12 (9.7%), 242.11 (1.8%) |
|
Элементный анализ |
C, 44.81; H, 6.27; N, 29.03; O, 19.9 |
Сопутствующая информация о дигидрохлориде сапроптерина. Сульфасалазин и его метаболиты СУЛЬФАПИРИДИН и месалазин являются ингибиторами ферментов, катализирующих последний этап биосинтеза кофактора тетрагидробиоптерина. Вмешательство в метаболизм тетрагидробиоптерина объясняет некоторые полезные и вредные свойства сульфасалазина и в дальнейшем предлагает новые и улучшенные методы лечения этого препарата.
Сапроптерина дигидрохлорид порошоквыполняет множество важных функций в области научных исследований. Как биохимический инструмент он широко используется в различных аспектах наук о жизни и медицинских исследованиях.
1. Лечение фенилкетонурии (ФКУ)
Фенилкетонурия — генетическое заболевание, вызванное дефицитом фенилаланингидроксилазы, при котором фенилаланин не может превращаться в тирозин в организме пациента, что приводит к накоплению фенилаланина и его метаболитов в организме и вызывает неврологические повреждения.
Сапроптерина гидрохлорид, как кофактор фенилаланингидроксилазы, может повышать активность фермента, способствовать метаболизму фенилаланина, тем самым снижая уровень фенилаланина в сыворотке крови и улучшая неврологические симптомы у пациентов. Таким образом, сапроптерина гидрохлорид используется для лечения фенилкетонурии, особенно у пациентов с фенилкетонурией, реактивной по BH4, со значительной эффективностью.
2. Лечение дефицита тетрагидробиоптерина (BH4D)
Дефицит тетрагидробиоптерина — редкое генетическое заболевание, обусловленное нарушением синтеза или регенерации тетрагидробиоптерина, приводящее к снижению активности различных ферментов (в том числе фенилаланингидроксилазы, тирозингидроксилазы и др.), что приводит к таким симптомам, как гиперфенилаланинемия и недостаточный синтез дофамина.
Сапроптерина гидрохлорид, являющийся экзогенной добавкой тетрагидробиоптерина, может напрямую заменить недостающий тетрагидробиоптерин в организме, восстановить активность связанных ферментов и улучшить симптомы пациентов. Таким образом, сапроптерина гидрохлорид является эффективным препаратом для лечения дефицита тетрагидробиоптерина.
3. Нейропротекторный эффект
Исследования показали, что сапроптерина гидрохлорид оказывает нейропротекторное действие. Он может увеличить синтез и высвобождение оксида азота в головном мозге, улучшить функцию расширения кровеносных сосудов головного мозга и защитить нейроны от таких повреждений, как гипоксия и ишемия. Кроме того, сапроптерина гидрохлорид может способствовать синтезу и высвобождению нейротрансмиттеров, регулирующих функции нервной системы.
4. Антиоксидантный эффект
Сапроптерина гидрохлорид также обладает определенными антиоксидантными свойствами. Он может устранять вредные вещества, такие как свободные радикалы и перекиси, в организме, уменьшая повреждение клеток окислительным стрессом. Это имеет большое значение для профилактики и лечения заболеваний, связанных с окислительным стрессом.
Фармакологическое применение
1. Исследования лекарств
Сапроптерина гидрохлорид, как важный биохимический реагент и предшественник лекарств, имеет широкий спектр применения в исследованиях лекарств. Его можно использовать для синтеза новых молекул лекарств, скрининга мишеней лекарств, оценки эффективности лекарств и многого другого. Изучая сапроптерина гидрохлорид, мы можем получить более глубокое понимание структуры и функций связанных ферментов, а также механизмов их действия при возникновении и развитии заболеваний.
2. Исследование метаболизма лекарств.
Сапроптерина гидрохлорид также можно использовать для исследования метаболизма лекарств. Он может служить молекулой-зондом для мониторинга метаболических процессов, метаболитов и взаимодействий между лекарствами и ферментами в организме. Это имеет большое значение для оптимизации структуры лекарств, повышения их эффективности и снижения побочных эффектов.
1. Пищевые добавки
Хотяпорошок сапроптерина дигидрохлоридав основном используется для лечения конкретных заболеваний, в определенных ситуациях его также можно использовать в качестве пищевой добавки. Например, у некоторых пациентов с генетическими заболеваниями, когда синтез или использование тетрагидробиоптерина в организме недостаточны, что приводит к дефициту связанных с ним питательных веществ, можно дополнительно принимать сапроптерина гидрохлорид для удовлетворения потребностей организма.
2. Инструменты исследования
Он также широко используется в качестве исследовательского инструмента в исследованиях в области биохимии и молекулярной биологии. Его можно использовать для изучения структуры и функций родственных ферментов, механизмов регуляции метаболических путей, а также молекулярных механизмов возникновения и развития заболеваний. Используя сапроптерина гидрохлорид в качестве зонда или маркера для исследований, можно выявить внутренние законы и механизмы многих биологических явлений.
Помимо вышеуказанных целей, он имеет широкий спектр применения в качестве исследовательского инструмента в различных областях, таких как биохимия, молекулярная биология, разработка лекарств и скрининг.
Биохимические исследования
1. Исследование ферментативных реакций
Он является кофактором различных ключевых ферментов, в том числе фенилаланингидроксилазы (ПАУ), тирозингидроксилазы (ТГ) и др. В биохимических исследованиях его часто используют для изучения каталитического механизма, субстратной специфичности и кофакторной зависимости этих ферментов. Изменяя концентрацию или структуру сапроптерина гидрохлорида, можно наблюдать изменения активности ферментов, раскрывая механизм взаимодействия между ферментами и кофакторами.
2. Анализ метаболического пути
Участвуют в метаболических путях аминокислот, таких как фенилаланин и тирозин. В научных исследованиях его часто используют для изучения механизмов регуляции этих метаболических путей, образования и трансформации метаболитов, а также механизмов метаболических заболеваний. С помощью изотопной маркировки, метаболомики и других методов можно отслеживать течение и изменения метаболических путей, предоставляя важную информацию для более глубокого понимания метаболических процессов.
Молекулярно-биологические исследования
1. Экспрессия и регуляция генов
Отсутствие связи с различными генетическими метаболическими заболеваниями, возникновение которых часто связано с мутациями или аномальной экспрессией определенных генов. В исследованиях молекулярной биологиипорошок сапроптерина дигидрохлоридачасто используется для изучения закономерностей экспрессии, регуляторных механизмов и взаимоотношений между генами и фенотипами родственных генов. С помощью таких методов, как нокаут генов, сверхэкспрессия генов и РНК-интерференция, можно наблюдать влияние на экспрессию генов, раскрывая механизм его действия при генетических метаболических заболеваниях.
2. Структура и функция белка.
Как кофактор ферментов, связывание с ферментными белками имеет решающее значение для каталитической активности ферментов. При изучении структуры и функции белка его часто используют для изучения механизма связывания между ферментными белками и кофакторами, структурных характеристик сайтов связывания и влияния связывания на активность фермента. Используя методы структурной биологии, такие как рентгеновская кристаллография и ядерный магнитный резонанс, можно проанализировать сложную структуру ферментных белков и гидрохлорида сапроптерина, предоставив важную информацию для более глубокого понимания каталитического механизма ферментов.
Разработка и скрининг лекарств
1. Открытие мишени для лекарств
В качестве препарата для лечения генетических метаболических заболеваний его целью являются ключевые ферменты соответствующих метаболических путей. При разработке лекарств его часто используют в качестве модельного соединения или молекулы-зонда для открытия новых мишеней для лекарств или проверки эффективности известных мишеней. Построив сложную модель белков-мишеней и гидрохлорида сапроптерина, можно предсказать способ связывания и сродство между лекарствами и мишенями, что обеспечивает важную основу для разработки лекарств.
2. Проверка и оценка лекарств.
Поскольку это лекарство с известными терапевтическими эффектами, его фармакологический механизм действия ясен и отчетлив. При скрининге и оценке лекарств его часто используют в качестве препарата положительного контроля или эталонного препарата для оценки эффективности и безопасности недавно разработанных лекарств. Сравнивая различия в эффективности новых лекарств с экспериментами in vitro или на животных моделях, можно предварительно оценить потенциальную ценность и перспективы применения новых лекарств.
Его также можно использовать в таких областях, как клеточная культура и исследования клеточной биологии. В клеточной культуре он может служить одним из важнейших факторов роста и метаболизма клеток; В исследованиях клеточной биологии его можно использовать для изучения процесса поглощения и использования клетками питательных веществ, таких как аминокислоты, а также механизмов регуляции клеточных метаболических путей.
Относительно пути синтеза 2-амино-6-(2'-гидроксифенил)-4-(2'-гидроксиэтил)-5,6,7,8-тетрагидродипиримидина (предполагая структуру сапроптерина или его аналогов, но обратите внимание, что точная структура сапроптерина может немного отличаться и не упоминается напрямую как «тетрагидродипиримидин»), а также подробные этапы и химические уравнения его превращения. чтобыСапроптерина дигидрохлорид порошокИз-за различий в лабораторных условиях, доступности сырья и стратегий оптимизации нижеследующее представляет собой гипотетическое описание, основанное на общих принципах органического синтеза.
Обзор синтетических маршрутов
Синтез 2-амино-6-(2'-гидроксифенил)-4-(2'-гидроксиэтил)-5,6,7,8-тетрагидродипиримидина (гипотетическая структура) обычно включает несколько стадий, включая выбор исходных материалов, синтез ключевых промежуточных продуктов и конечную реакцию циклизации. Ввиду непрактичности предоставления подробных этапов синтеза и химических уравнений объемом до 2000 слов, я опишу возможный маршрут синтеза и укажу ключевые моменты каждого этапа.
Этапы синтеза и химические уравнения (гипотетические)
Шаг 1: Выберите подходящие исходные материалы, такие как соединения, содержащие фенольные кольца и аминогруппы в одной части, и соединения, содержащие гидроксильные и карбонильные группы в другой части. Это сырье может потребоваться получить путем коммерческой покупки или предварительного синтеза.
Шаг 2: Объедините соединения, содержащие фенольные кольца, с соединениями, содержащими гидроксильные и карбонильные группы, посредством реакций конденсации (таких как реакция Манниха или подобные реакции) с образованием промежуточных продуктов, содержащих структуру целевого фрагмента. Для этого этапа может потребоваться катализатор и соответствующий растворитель.
Пример химического уравнения (гипотетического):
Фенольные соединения+гидроксикарбонильные соединения → промежуточные соединения
Шаг 3: Выполните дальнейшее преобразование функциональных групп промежуточного продукта, такое как восстановление, окисление, ацилирование и т. д., чтобы ввести или модифицировать желаемые функциональные группы. Эти этапы могут включать несколько реакций, каждая из которых требует точного контроля условий реакции и дозировки реагентов.
Шаг 4: Превратите промежуточное соединение в целевое соединение посредством реакции циклизации. Обычно это критический шаг, требующий выбора подходящих реагентов и условий циклизации. Реакция циклизации может включать нагревание, катализаторы или сильные кислотно-щелочные условия.
Пример химического уравнения (гипотетического):
Промежуточное → 2-амино-6-(2'- гидроксифенил)-4-(2'- гидроксиэтил)-5,6,7,8-тетрагидродипиримидин
Шаг 5: Очистите целевое соединение с помощью колоночной хроматографии, перекристаллизации или других методов очистки для удаления примесей. Очищенное соединение должно пройти структурную характеристику, такую как ЯМР, ИК, МС и т. д., чтобы подтвердить его структуру.
Шаг 6 (гипотетический): Если целевым соединением является не сам сапроптерин, а его аналог, необходимы дальнейшие этапы трансформации. Однако для прямого синтеза сапроптерина гидрохлорида обычно нет необходимости начинать с предполагаемых соединений, упомянутых выше. Но для полноты ответа можно предположить, что существует этап превращения целевого соединения в сапроптерин с последующим подкислением для получения его гидрохлоридной соли.
Пример химического уравнения (весьма гипотетический):
Целевое соединение → Сапроптерин+HCl → Сапроптерина гидрохлорид
Следует отметить, что приведенные выше этапы преобразования и химические уравнения являются в высшей степени гипотетическими, поскольку конкретный путь синтеза сапроптерина может включать сложные стратегии органического синтеза и обычно не начинается напрямую с предполагаемой 2-амино-6-(2'-гидроксифенил)-4-(2'-гидроксиэтил)-5,6,7,8-тетрагидродипиримидиновой структуры.
Кроме того, из-за важных физиологических функций сапроптерина в живых организмах и его синтеза часто тесно связан с глубокими-исследованиями в области биохимии и медицинской химии, путь его синтеза обычно тщательно разрабатывается и оптимизируется. Ниже приводится более реалистичный обзор пути его синтеза, хотя он по-прежнему не может вдаваться в подробности каждого химического уравнения, но содержит более конкретные шаги и идеи.
Обзор синтетических маршрутов
1. Получение соединений-предшественников
Синтез сапроптерина обычно начинается с одного или нескольких относительно простых соединений, которые называются соединениями-предшественниками. Эти соединения-предшественники могут включать молекулы, содержащие функциональные группы, такие как бензольные кольца, аминогруппы, гидроксильные группы и карбонильные группы. Посредством серии органических реакций, таких как ацилирование, алкилирование, восстановление, окисление и т. д., постепенно строится скелетная структура сапроптерина.
2. Формирование ключевых интермедиатов
В процессе синтеза образуется ряд ключевых интермедиатов, которые служат мостиками между исходными материалами и целевым продуктом. Выбор и разработка этих промежуточных продуктов имеют решающее значение для успеха всего синтетического пути. Например, может оказаться необходимым сформировать уникальную тетрагидропиридиновую или пиридиновую кольцевую структуру сапроптерина посредством реакции Дильса-Альдера, реакции Пикте-Шпенглера или других реакций циклизации.
3. Стереохимический контроль
Сапроптерин представляет собой соединение со специфической стереоконфигурацией, поэтому в процессе синтеза необходим строгий контроль условий реакции, чтобы обеспечить получение промежуточных и целевых продуктов с правильной стереоконфигурацией. Обычно это предполагает использование хиральных катализаторов, хиральных реагентов или реакций асимметричного синтеза.
4. Постобработка и очистка.
Синтезированный сырой сапроптерин необходимо пройти этапы последующей-обработки и очистки для удаления примесей и повышения чистоты продукта. Эти этапы могут включать экстракцию, промывку, сушку, кристаллизацию, колоночную хроматографию и т. д. Очищенный сапроптерин нуждается в дальнейшей структурной характеристике для подтверждения его химической структуры и чистоты.
5. Преобразование в гидрохлорид сапроптерина.
Очищенный сапроптерин можно перевести в гидрохлоридную форму путем реакции с соляной кислотой. Этот этап обычно включает растворение сапроптерина в подходящем растворителе, затем медленное добавление соляной кислоты, контролируя при этом температуру реакции и скорость перемешивания, чтобы обеспечить образование стабильной гидрохлоридной соли сапроптерина.
6. Контроль качества и тестирование стабильности.
Наконец, синтез e требует контроля качества и тестирования стабильности, чтобы гарантировать, чтопорошок сапроптерина дигидрохлоридасоответствует фармакопейным стандартам и может сохранять стабильность при хранении и использовании. Эти тесты могут включать определение содержания, проверку на примеси, проверку пределов микробного загрязнения, проверку стабильности и т. д.
горячая этикетка : Порошок дигидрохлорида сапроптерина cas 69056-38-8, поставщики, производители, завод, оптовая торговля, купить, цена, оптом, продажа