Хлоргексидина диацетат— широко используемый антибактериальный препарат, принадлежащий к классу бензамидных антибактериальных средств. Химическая формула: C26H38Cl2N10O4, белый или почти белый кристаллический порошок. Его форма может меняться в разных условиях, но обычно это относительно мелкие кристаллы или мелкие частицы. Его можно медленно растворить в воде с растворимостью 4,15 мг/мл, но требуется нагревание. Он также хорошо растворяется в метаноле и этаноле и может использоваться для приготовления жидкости для полоскания рта. Практически нерастворим в хлороформе, эфире и бензоле. Поскольку соединение широко используется в медицинских продуктах и средствах личной гигиены, изучение его физических свойств всегда является предметом постоянной озабоченности. Углубленное понимание связанных с ним свойств не только поможет повысить точность фармацевтических препаратов и их применения, но и заложит основу для лучшего понимания механизма действия лекарств.
|
Химическая формула |
C26H38Cl2N10O4 |
|
Точная масса |
624 |
|
Молекулярный вес |
625 |
|
m/z |
624 (100.0%), 626 (63.9%), 625 (28.1%), 627 (18.0%), 628 (10.2%), 626 (3.8%), 625 (3.7%), 629 (2.9%), 628 (2.4%), 627 (2.4%), 626 (1.0%) |
|
Элементный анализ |
С, 49,92; Н, 6,12; Кл, 11,33; Н, 22,39; О, 10.23 |
Хлоргексидина диацетат, также известный как диацетилхлоргексидин, представляет собой пероральный антибактериальный препарат, широко используемый в области хирургии и гигиены полости рта. Он обладает широким-антибактериальным действием и может убивать различные патогенные микроорганизмы, включая бактерии, грибки и вирусы.
В медицинской сфере стерилизация хирургических операций является одной из основных практик. его можно использовать для дезинфекции поверхностей операционных залов, хирургических инструментов и медицинских инструментов и т. д. Он может эффективно убивать болезнетворные микроорганизмы и снижать риск хирургической инфекции. Кроме того, его можно использовать для очистки кожи и слизистых оболочек операционного поля, тем самым снижая риск послеоперационного инфицирования.
Имеет широкий спектр применения в области гигиены полости рта. Его можно использовать для лечения таких заболеваний, как пародонтит, язвы и неприятный запах изо рта, а также для укрепления здоровья полости рта. Кроме того, его также широко используют при антибактериальном лечении до и после операций на полости рта для предотвращения послеоперационной инфекции.
Его можно использовать для дезинфекции повреждений кожи, таких как раны, ожоги, раны и прыщи, а также для устранения бактериальных инфекций. Кроме того, его можно использовать для временного облегчения таких симптомов, как зуд и раздражение кожи, а также для улучшения состояния кожи.
Его также можно использовать в ветеринарии, лечении и профилактике. Например, в области ветеринарии он широко используется при стерилизации и дезинфекции скота для предотвращения и контроля возникновения эпидемий птиц и домашнего скота.
Помимо вышеперечисленных применений, его также можно использовать для приготовления некоторых лекарств. Например, он используется в качестве ингредиента в фармацевтических препаратах для лечения таких заболеваний, как инфекции полости рта, фолликулит, инфекции мочевыводящих путей и грибковые инфекции кожи.
Хлоргексидина ацетат может нарушать синтез клеточных мембран и влиять на их метаболические процессы, вызывая денатурацию бактериальных белков и оказывая бактерицидное действие. Он подходит для дезинфекции небольших и поверхностных участков кожи и может убивать различные патогены, такие как золотистый стафилококк, кишечную палочку и Candida albicans, эффективно предотвращая и контролируя кожные инфекции.
Хлоргексидина ацетат может непосредственно воздействовать на цитоплазматическую мембрану микроорганизмов, вызывая изменения ее проницаемости, приводящие к вытеканию клеточного содержимого и гибели, тем самым играя дезинфекционную роль. В медицинской сфере хлоргексидина ацетат обычно используется для дезинфекции хирургических инструментов, шприцев, катетеров и других медицинских изделий, чтобы обеспечить их стерильность и снизить вероятность возникновения внутрибольничных инфекций.
Хлоргексидина ацетат обладает широким-спектром антибактериальной активности и может эффективно уничтожать различные патогены в области раны, включая стафилококк, стрептококк и анаэробные бактерии. При лечении травм хлоргексидина ацетат можно наносить непосредственно на свежие раны, оказывая дезинфицирующее действие, способствуя заживлению ран и снижая риск заражения.
Хлоргексидина ацетат способен не только убивать бактерии, но и нарушать синтез клеточных стенок, вызывая быстрый разрыв и растворение клеток. В то же время он также может мешать синтезу белка, вызывая гибель бактерий. Это делает хлоргексидина ацетат уникальным преимуществом при лечении некоторых бактериальных инфекционных заболеваний. Например, при вспомогательном лечении инфекций полости рта, кожных инфекций и других заболеваний хлоргексидина ацетат может играть хорошую антибактериальную роль и ускорять выздоровление.
Хлоргексидина диацетат— дезинфицирующее средство, широко используемое в здравоохранении, особенно для дезинфекции рук и поверхностей. Он обладает широким-спектром антибактериальной активности и может эффективно убивать различные микроорганизмы, такие как бактерии, вирусы и грибки.
Синтетический путь продукта:
Маршрут синтеза бетона выглядит следующим образом:
1. Получение 5-хлор-2-метоксифенилацетата.
5-Хлор-2-метоксифенилацетат является предшественником продукта, и метод его получения следующий:
(1)
Возьмите бензальдегид и 5-хлор-2-метоксифенилуксусную кислоту, добавьте их к раствору гидроксида натрия и кипятите с обратным холодильником при 110 градусах в течение 3 часов, чтобы получить 5-хлор-2-(бензоилокси)фенилуксусную кислоту.
(2)
Конденсацией 5-хлор-2-(бензоилокси)фенилуксусной кислоты и формилхлорида получают метиловый эфир 5-хлор-2-(бензоилокси)фенилуксусной кислоты.
(3)
Гидролиз метил-5-хлор-2-(бензоилокси)фенилацетата с получением 5-хлор-2-метоксифенилацетата.
2. Получение нуклеозидов:
Нуклеозиды – это промежуточные продукты, синтезируемые изХлоргексидина диацетат. По данным литературы, нуклеозиды, полученные разными методами, различны. Вот один из таких методов:
(1)
Возьмите сложный эфир 5-хлор-2-метоксифенилуксусной кислоты и избыток сульфата аммония, добавьте их к раствору серной кислоты и проведите реакцию при 85 градусах в течение 30 минут, чтобы получить 4-амино-5-хлор-2-метоксифенилуксусную кислоту.
(2)
Затем берут азотную кислоту и 4-амино-5-хлор-2-метоксифенилуксусную кислоту для реакции нитрования при 25 градусах в течение 1 часа. Полученный продукт подвергали взаимодействию с раствором ацетата меди с получением 4-хлор-N,N'-бис(2-гидроксиэтил)бензамида.
(3)
Наконец, 4-хлор-N,N'-бис(2-гидроксиэтил)бензамид и хлорид аммония подвергали взаимодействию в этаноле с получением нуклеозидов.
Механизм реакции продукта:
Его синтез включает несколько реакций, и каждая реакция имеет свой особый механизм реакции.
1. Реакция нитрификации:
Реакция нитрования заключается в нитрате 4-амино-5-хлор-2-метоксифенилуксусной кислоты, механизм реакции следующий:
(1)
Азотная кислота реагирует с сульфатом аммония с образованием азотной кислоты и серной кислоты.
(2)
Никотиновая кислота реагирует с 4-амино-5-хлор-2-метоксифенилуксусной кислотой, происходит реакция нуклеофильного замещения и нитрогруппа замещает метоксигруппу с образованием 4-амино-5-хлор-2-нитробензолуксусной кислоты.
(3)
В присутствии ацетата меди 4-амино-5-хлор-2-нитрофенилуксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием ароматической таутомеризации с образованием 4-хлор-N,N'-бис(2-гидроксиэтил)бензамида.
Здесь следует отметить, что всю реакцию нитрификации необходимо проводить в относительно защищенных условиях, чтобы избежать побочных реакций или опасности.
2. Реакция образования нуклеозидов:
Реакция образования нуклеозида выглядит следующим образом:
При соединении 4-хлор-N,N'-бис(2-гидроксиэтил)бензамида и хлорида аммония к этанолу происходит реакция нуклеофильного замещения, и хлорид-ион замещает одну из дигидроксильных групп. При этом образуется N,N'-бис(2-гидроксиэтил)4,5-дихлорбензамид.
Полученный N,N'-бис(2-гидроксиэтил)4,5-дихлорбензамид реагирует с бисульфитом натрия с образованием нуклеозидов.
Статус приложения
Широко признан и используется
Хлоргексидина ацетат широко известен благодаря своему применению в медицинской сфере. Его широкий-спектр антимикробных свойств и низкая токсичность делают его одним из предпочтительных дезинфицирующих средств во многих медицинских учреждениях.
Непрерывные исследования и улучшения
Хотя ацетат хлоргексидина уже имеет широкую базу применения, ученые все еще изучают новые сценарии его применения и методы улучшения.
Опасения по поводу потенциальных рисков
Хотя хлоргексидина ацетат имеет меньше токсичных побочных эффектов, его длительное-использование или неправильное использование все же может представлять собой потенциальный риск. Поэтому при применении хлоргексидина ацетата необходимо строго следовать инструкции или рекомендациям врача во избежание передозировки или неправильного применения.
Например, проводятся исследования по комбинированию ацетата хлоргексидина с другими антибактериальными препаратами в надежде получить лучший антибактериальный эффект; а также проводятся исследования стабильности и эффективности хлоргексидина ацетата в конкретных средах, чтобы гарантировать его надежность в практическом применении.
Стабильность и эффективность хлоргексидина ацетата в конкретных средах варьируются в зависимости от конкретных условий.
Стабильность
0,05% раствор хлоргексидина ацетата:Установлено, что для прогнозирования срока годности 0,05% раствора хлоргексидина ацетата использовался классический термостатический ускоренный метод, а срок годности (t0,9) при комнатной температуре 25 градусов составил 3,62 года. Это свидетельствует о том, что при правильных условиях хранения раствор хлоргексидина ацетата в данной концентрации обладает хорошей химической стабильностью.
Эффективность
- Антимикробное и дезинфицирующее действие: Хлоргексидина ацетат — противомикробное средство широкого-спектра действия с сильным бактерицидным действием на грам-положительные и отрицательные бактерии и грибы, а также эффективное против Pseudomonas aeruginosa. Его обычно используют для дезинфекции кожи, промывания ран и стерилизации хирургических инструментов. Например, дезинфекция рук раствором хлоргексидина ацетата эффективна для уничтожения широкого спектра бактерий и вирусов, включая вирус гриппа и золотистый стафилококк.
- Консервирующий эффект:Хлоргексидина ацетат также можно использовать в качестве эффективного консерванта для продления срока годности пищевых продуктов и фармацевтических препаратов. Одно исследование показало, что добавление раствора ацетата хлоргексидина во фруктовые соки подавляет рост бактерий и плесени, тем самым продлевая свежесть сока.
Изменения эффективности в конкретных условиях
Изменение концентрации: Эффективность хлоргексидина ацетата тесно связана с его концентрацией. Слишком низкие концентрации могут привести к плохому бактерицидному эффекту, а слишком высокие концентрации могут усилить раздражение кожи. Поэтому необходимо строго контролировать концентрацию при его использовании.
PH:Раствор хлоргексидина ацетата является слабокислым и щелочным, с pH обычно от 6 до 7. На его стабильность и эффективность могут влиять определенные среды, например, слишком кислые или щелочные.
Температура:Высокие температуры могут привести к разложению ацетата хлоргексидина и снижению его эффективности. Поэтому во время хранения и использования следует избегать воздействия высоких температур.
Свет:Длительное воздействие света также может влиять на стабильность хлоргексидина ацетата. Поэтому при хранении следует избегать попадания прямых солнечных лучей.
Хлоргексидина диацетат остается жизненно важным инструментом в борьбе с инфекциями, его применение охватывает медицину и ветеринарию, промышленность и здоровье окружающей среды. Его широкий-спектр действия, остаточная эффективность и универсальность обеспечивают его постоянную актуальность в эпоху растущей устойчивости к противомикробным препаратам. Однако проблемы безопасности и воздействие на окружающую среду требуют разумного использования и устойчивых методов. По мере развития исследований инновации в доставке лекарств, комбинированной терапии и «зеленом» синтезе будут еще больше оптимизировать роль ВПС в охране общественного здоровья. Балансируя эффективность и ответственность, CHD может продолжать защищать жизни и средства к существованию на протяжении десятилетий.
Таким образом, на стабильность и эффективность хлоргексидина ацетата в конкретной среде влияет ряд факторов. Чтобы обеспечить его оптимальную эффективность, его необходимо полностью оценить и протестировать перед использованием, а соответствующие требования следует строго соблюдать во время хранения и использования.
горячая этикетка : хлоргексидина диацетат cas 56-95-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа