Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков инъекций ацетата ганиреликса в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественных инъекций ацетата ганиреликса на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Ганиреликса ацетат для инъекцийпредставляет собой синтетический пептид с высокой антагонистической активностью в отношении встречающегося в природе ГнРГ. Он конкурентно блокирует рецепторы ГнРГ на клетках гипофиза и последующих путях трансдукции, что приводит к быстрому и обратимому ингибированию секреции гонадотропинов.
Он оказывает значительный эффект и обычно используется у женщин, проходящих контролируемую стимуляцию яичников (КОС) с помощью вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как экстракорпоральное оплодотворение или методы искусственного оплодотворения, чтобы помочь женщинам лучше вызвать овуляцию и получить больше доминантных ооцитов.
Форма нашей продукции






Ганиреликс ацетат COA
![]() |
||
| Сертификат анализа | ||
| Составное имя | Ганиреликса ацетат | |
| Оценка | Фармацевтический сорт | |
| Номер КАС. | 123246-29-7 | |
| Количество | 37g | |
| Стандарт упаковки | Полиэтиленовый пакет+мешок из алюминиевой фольги | |
| Производитель | Шэньси BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Лот №. | 202601090056 | |
| МФГ | 9 января 2026 г. | |
| Опыт | 8 января 2029 г. | |
| Структура |
|
|
| Элемент | Корпоративный стандарт | Результат анализа |
| Появление | Белый или почти белый порошок | Соответствует |
| Содержание воды | Меньше или равно 5,0% | 0.32% |
| Потери при высыхании | Меньше или равно 1,0% | 0.14% |
| Тяжелые металлы | Pb Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. |
| Как Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЭЖХ) | Больше или равно 99,0% | 99.90% |
| Одиночная примесь | <0.8% | 0.27% |
| Общее количество микроорганизмов | Меньше или равно 750 КОЕ/г | 319 |
| кишечная палочка | Меньше или равно 2MPN/г | N.D. |
| Сальмонелла | N.D. | N.D. |
| Этанол (от GC) | Меньше или равно 5000 ppm | 220 страниц в минуту |
| Хранилище | Хранить в герметичном, темном и сухом месте при температуре ниже 2-8 градусов. | |
|
|
||
| Химическая формула: | C80H112ClN17O13 |
| Точная масса: | 1554 |
| Молекулярный вес: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Элементный анализ: | С, 61,78; Н, 7,26; Кл, 2,28; Н, 15,31; О, 13.37 |

Ганиреликса ацетат для инъекцийпредставляет собой синтетический пептид, принадлежащий к классу антагонистов ГнРГ. Он обладает высокой антагонистической активностью в отношении встречающегося в природе ГнРГ и играет важную роль в области медицины, особенно в лечении заболеваний, связанных с женским репродуктивным здоровьем-.
Приложения, связанные со вспомогательными репродуктивными технологиями

(1) Предотвращение преждевременного наступления пика ЛГ при контролируемой стимуляции яичников (COS).
При лечении COS пациенткам необходимо пройти контролируемую гиперстимуляцию яичников лекарствами, чтобы получить несколько зрелых яйцеклеток для вспомогательных репродуктивных технологий, таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). Однако если пик ЛГ появляется слишком рано во время индукции овуляции, это может привести к преждевременной лютеинизации и овуляции фолликулов, что приводит к снижению количества и качества полученных яйцеклеток, тем самым влияя на успех вспомогательной репродуктивной терапии. Способность конкурентно блокировать рецепторы ГнРГ на клетках гонадотропина гипофиза, ингибировать секрецию ЛГ, избегать преждевременных пиков ЛГ, обеспечивать синхронное и полное развитие нескольких фолликулов и создавать условия для получения яйцеклеток высокого-качества.
Например, при технологии ЭКО пациентки обычно начинают использовать ФСГ для индукции овуляции на второй или третий день менструального цикла. В зависимости от реакции яичников, такой как количество и размер растущих и развивающихся фолликулов, а также уровень эстрадиола в периферическом кровообращении, ежедневные подкожные инъекции уксусной кислоты плюс нифедипин (0,25 мг), начиная с 5-го или 6-го дня после лечения ФСГ, могут эффективно предотвратить появление преждевременных пиков ЛГ. Из-за периода полураспада -временной интервал между двумя инъекциями и временной интервал между последней инъекцией и инъекцией ХГЧ не должен превышать 30 часов, в противном случае может возникнуть преждевременный пик ЛГ.


Если препарат принимается утром, начиная с 5-го или 6-го дня стимуляции яичников ФСГ, вводят ганцикловир уксусной кислоты и продолжают весь процесс лечения ФСГ до дня индукции овуляции (включая день индукции овуляции); Если вы принимаете лекарства ночью, начните с 5-го дня стимуляции яичников и продолжайте весь процесс лечения ФСГ до ночи перед индукцией овуляции. В соответствующем исследовании 38607 оценивалась безопасность и эффективность ганрелика уксусной кислоты у европейских женщин, получавших контролируемую стимуляцию яичников, с использованием длительного режима Бушерелина в качестве контрольной группы. Всего в популяцию, намеревавшуюся лечиться, был включен 701 субъект (463 в группе, принимавшей уксусную кислоту, и 238 в группе, принимавшей бушерелин). Основными критериями отбора являются возраст 18-39 лет, индекс массы тела 18-29 кг/м² и менструальный цикл в пределах нормы от 24 до 35 дней.
Группа ганреликов уксусной кислоты начала подкожное введение ганрелика уксусной кислоты (0,25 мг/день) на 6-й день лечения ФСГ до дня приема ХГЧ (включая этот день); Группа Бушерелина начала получать лечение (0,6 мг/день, вводится через нос) с 21-го по 24-й день менструального цикла. Через 14 дней, если достигалось снижение регуляции (E2 менее или равно 50 пг/мл), лечение ФСГ начиналось до дня лечения ХГЧ. Основным показателем эффективности является количество ооцитов, полученных в день забора яйцеклеток. В расчете на цикл инициации среднее количество ооцитов, полученных у испытуемых в группе, принимавшей уксусную кислоту и гареникол, составило 8,7, а в группе, принимавшей бушерелин, — 9,7. Нижняя граница 97,5% доверительного интервала разницы составила -1,8. Результаты этого исследования и других подобных исследований показывают, что гареникол уксусной кислоты значительно эффективен в предотвращении пиков ЛГ.

Источник информации: статья Baidu Baike «Инъекция уксусной кислоты Ганирек».

(2) Уменьшить возникновение синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ).
Синдром гиперстимуляции яичников — одно из частых осложнений вспомогательных репродуктивных технологий, проявляющееся преимущественно увеличением яичников, асцитом, плевральным выпотом, концентрацией крови, электролитным дисбалансом и т. д. В тяжелых случаяхганиреликса ацетат для инъекцийможет быть опасным для жизни-. Использование препаратов, индуцирующих овуляцию, является одной из важных причин СГЯ, поскольку эти препараты стимулируют яичники, вызывая одновременное развитие нескольких фолликулов, что приводит к увеличению объема яичников и повышению уровня эстрогена.
Регулируя уровень гормонов в организме, можно уменьшить стимуляцию яичников препаратами, вызывающими овуляцию, тем самым снижая риск СГЯ. Продолжение использования уксусной кислоты гареникола после извлечения яйцеклеток может еще больше снизить реакцию стимуляции яичников и помочь пациенткам выздороветь. Например, клинические исследования показали, что по сравнению с применением агонистов ГнРГ их использование может снизить частоту возникновения СГЯ, уменьшить дискомфорт пациента и осложнения, вызванные СГЯ, а также повысить безопасность и комфорт лечения.
Источник информации: Каковы последствия инъекции уксусной кислоты Ганариком по Минфукангу?


(3) Повысить уровень успеха вспомогательной репродуктивной терапии.
Принимая во внимание вышеперечисленные эффекты, успешность лечения можно значительно повысить с помощью вспомогательных репродуктивных технологий. За счет предотвращения преждевременного пика ЛГ, стимуляции овуляции, улучшения качества яйцеклеток и снижения СГСЯ создаются благоприятные условия для получения яйцеклеток и эмбрионов высокого-качества, что увеличивает шансы на зачатие. В то же время был оптимизирован процесс лечения, уменьшено возникновение осложнений, улучшены опыт лечения и соблюдение пациентами режима лечения.
Данные многочисленных клинических исследований подтверждают его эффективность в повышении успешности вспомогательной репродуктивной терапии. Результаты вышеупомянутого исследования 38607 и других подобных исследований указывают на значительную клиническую ценность вспомогательной репродуктивной терапии.
Источник информации: статья Baidu Baike «Инъекция уксусной кислоты Ганирек».
Лечение эндометриоза
ЛГ может играть определенную роль в возникновении и развитии эндометриоза. Чрезмерный уровень ЛГ может стимулировать рост и пролиферацию эктопической ткани эндометрия, усугубляя состояние. Как антагонист ГнРГ, он может ингибировать секрецию ЛГ, тем самым регулируя уровень гормонов в организме, уменьшая стимуляцию эктопической ткани эндометрия и облегчая симптомы пациенток. Например, для пациенток с эндометриозом с легкой и умеренной дисменореей, желающих сохранить фертильность, лечение им может снизить уровень эндогенных гормонов, снизить выработку эстрогена, снизить скорость пролиферации клеток эндометрия и вероятность образования новых кровеносных сосудов, тем самым облегчая боль и контролируя прогрессирование заболевания. Однако в настоящее время проведено относительно мало исследований по лечению эндометриоза, и необходимы дальнейшие клинические исследования для подтверждения его точной эффективности и безопасности.

Источник информации:
39 Сеть здравоохранения «Какова функция Кингла уксусной кислоты Гани»
39 Какие заболевания можно лечить инъекциями уксусной кислоты Ганировой кислоты
Клинические исследования данных
Клинические исследования III фазы за рубежом
В исследовании 38607 оценивалась безопасность и эффективность продукта у европейских женщин, получавших контролируемую стимуляцию яичников, используя длинный план Бушерелина в качестве контрольной группы. Всего в популяцию с намерением лечиться был включен 701 субъект (463 в местной группе и 238 в группе бушерелина). Основными критериями отбора являются возраст 18-39 лет, индекс массы тела 18-29 кг/м2 и менструальный цикл в пределах нормы от 24 до 35 дней. Эта группа продуктов начала подкожное введение этого продукта (0,25 мг/день) на 6-й день лечения ФСГ до дня приема ХГЧ (включая этот день); Группа Бушерелина начала получать лечение (0,6 мг/день, вводится через нос) с 21-го по 24-й день менструального цикла. Через 14 дней, если достигалось снижение регуляции (E2 менее или равно 50 пг/мл), лечение ФСГ начиналось до дня лечения ХГЧ. Основным показателем эффективности является количество ооцитов, полученных в день забора яйцеклеток. Рассчитанное на основе каждого стартового цикла среднее количество ооцитов, полученных у испытуемых в этой группе, составило 8,7, тогда как в группе Бушерелина — 9,7. Нижняя граница 97,5% доверительного интервала разницы составила -1,8.
В исследовании 103001 оценивалась безопасность и эффективность лейпрорелина у североамериканских женщин, получавших контролируемую стимуляцию яичников, используя режим лейпрорелина в качестве контрольной группы. Всего в популяцию, намеревавшуюся лечиться, было включено 297 субъектов (198 в группу препарата и 99 в группу лейпрорелина). Основные критерии отбора такие же, как в исследовании 38607. В этой группе продуктов начали подкожное введение этого продукта (0,25 мг/день) на 6-й день лечения ФСГ до дня приема ХГЧ (включая этот день); Группа лейпрорелина начала получать подкожные инъекции (1,0 мг/день) с 21 по 24 день менструального цикла. Через 14 дней, если достигалось снижение регуляции (E2 менее или равно 50 пг/мл), лечение ФСГ начиналось до дня лечения ХГЧ. Основным показателем эффективности является количество ооцитов, полученных в день забора яйцеклеток. Рассчитанное на основе каждого стартового цикла, среднее количество ооцитов, полученных субъектами этой группы продуктов, составило 11,1, а количество ооцитов, полученное лейпрорелином, составило 13,5. Нижний предел 97,5% доверительного интервала разницы составил -4,0.
Исследование 38616 было проведено для оценки безопасности и эффективности триптолида у женщин Европы и Ближнего Востока, получающих контролируемую стимуляцию яичников, с использованием режима длительного курса триптолида в качестве контрольной группы. Всего в группу, намеревавшуюся лечиться, было включено 337 субъектов (226 в местной группе и 111 в группе трипторелина). Основные критерии отбора такие же, как в исследовании 38607. В этой группе продуктов начали подкожное введение этого продукта (0,25 мг/день) на 6-й день лечения ФСГ до дня приема ХГЧ (включая этот день); Группа трипторелина начала получать подкожные инъекции (0,1 мг/день) с 21 по 24 день менструального цикла. Через 14 дней, если достигалось снижение регуляции (E2 меньше или равно 50 пг/мл), он начинал получать лечение ФСГ до дня приема ХГЧ. Основным показателем эффективности является количество ооцитов, полученных в день забора яйцеклеток. Рассчитанное на основе каждого стартового цикла, среднее количество ооцитов, полученных субъектами этой группы продуктов, составило 7,9, а количество ооцитов, полученное трипторелином, составило 9,6. Нижний предел 97,5% доверительного интервала разницы составил -2,4.
Часто задаваемые вопросы
Он используется в качестве лекарства от бесплодия для предотвращения преждевременных всплесков ЛГ или овуляции у женщин, проходящих лечение бесплодия с помощью контролируемой гиперстимуляции яичников. Это также может помочь снизить потребность в ФСГ, который также необходим для овуляции.
горячая этикетка : ганиреликса ацетат для инъекций, поставщики, производители, завод, оптовая торговля, купить, цена, оптом, продажа






