Феназин Мелоксульфат CAS 299-11-6

Феназиновый метосульфат, сокращенно как PMS с молекулярной формулой C14H14N2O4S и CAS 299-11-6, является важным реагентом в биохимии. Исследование фермеров является последним искусственным синтезом гидрогенизированных соединений. Перед синтезом этого реагента в качестве донора водорода в реакции дегидрогеназы обычно используется желтый фермент миокардазы, но этот реагент является биологическим продуктом и не легко справляться и хранить. Искусственно синтезированный PMS не только обладает стабильной производительности, но также легко обрабатывает и обладает хорошими реакциями. По сравнению с желтым ферментом миокарда скорость реакции на десятки раз быстрее. В настоящее время этот реагент используется вместо ферментов.

Феназиновый метосульфат(PMS), также известный как N-метилфеназиновый метилсульфат, является чрезвычайно важным реагентом в биохимических исследованиях. Его химическая формула - C14H14N2O4S, которая продемонстрировала обширное значение применения в нескольких областях.

1, применение в биохимических исследованиях

Как промежуточный электронный носитель

 

5-метилфеназиновый метилсульфат широко используется в качестве промежуточного электронного носителя в биохимических исследованиях. Он может соединить генерацию NADH (уменьшенное состояние никотинамида аденин -динуклеотидфосфата) или NADPH (снижение состояния никотинамида аденин -динуклеотид фосфата) с восстановлением цветной формазольной тетразолиевой соли. Эта характеристика заставляет 5-метилфеназиновый метилсульфат играет важную роль в ферментативных исследованиях.

В ферментативных реакциях 5-метилфеназиновый метилсульфат может принимать электроны и трансформировать в уменьшенное состояние. Это уменьшенное состояние 5-метилфеназинового метилсульфата может дополнительно переносить электроны в другие молекулы, такие как соль метилтетразолия, вызывая реакцию восстановления и изменение цвета. Наблюдая за изменениями цвета, степень ферментативной реакции и активности фермента может быть косвенно определена.

Акцепторы электронов для обнаружения ферментов

 

5-метилфеназиновый метилсульфат также обычно используется в качестве электронного акцептора для обнаружения ферментов. В ферментативных исследованиях, чтобы оценить активность фермента или обнаружить присутствие специфического фермента, обычно необходимо перемешать фермент с подложкой и наблюдать за преобразованием подложки. Однако преобразование некоторых субстратов не является интуитивно понятным и трудно наблюдать напрямую. В этот момент 5-метилфеназиновый метилсульфат может быть введен в качестве акцептора электронов, который взаимодействует с электронами, генерируемыми ферментативными реакциями, чтобы получить легко наблюдаемые изменения цвета или флуоресцентные сигналы.
Например, при обнаружении активности супероксиддисмутазы (SOD) активность SOD может быть косвенно определена с использованием метилцианида, генерируемого реакцией 5-метилфеназинового метилсульфата с NBT (нитротетразолиевый голубой). СОД может очистить супероксидные анионные радикалы, тем самым ингибируя снижение NBT и генерацию формазана. Наблюдая за производством Цзя Зан, активность СОД может быть косвенно оценена.

 

Антиоксидантная оценка эффективности

В исследовании антиоксидантных веществ 5-метилфеназиновый метилсульфат также играет важную роль. Используя NADH -PMS -NBT в качестве системы генерации супероксидного аниона (O2 · -), генерация O2 · -может быть определена методом восстановления NBT, тем самым определяя антиоксидантные свойства вещества.
В этой системе NADH выпускает электроны во время процесса окисления, которые принимаются 5-метилфеназиновым метилсульфатом и превращаются в уменьшенное состояние. Впоследствии уменьшенное состояние 5-метилфеназинового метилсульфата переносит электроны в NBT, уменьшая его до формазана. Количество полученного формальдегида прямо пропорционально количеству генерируемых супероксидных анионных радикалов, поэтому антиоксидантные характеристики вещества могут быть косвенно оценены путем измерения количества генерируемого формальдегида.

Промышленные применения

 

 

В дополнение к биохимическим исследованиям, 5-метилфеназиновый метилсульфат также широко используется в промышленном поле. Например, в таких областях, как мониторинг окружающей среды, обработка пищевых продуктов и разработка лекарств, 5-метилфеназиновый метилсульфат может использоваться в качестве индикатора или реагента для обнаружения и анализа различных химических веществ.

1. Мониторинг окружающей среды
В мониторинге окружающей среды 5-метилфеназиновый метилсульфат можно использовать для обнаружения загрязняющих веществ в водоемах. Некоторые загрязняющие вещества могут подвергаться химическим реакциям с 5-метилфеназиновым метилсульфатом, что приводит к изменениям цвета или флуоресцентным сигналам. Наблюдая за этими изменениями, степень загрязнения воды и типы загрязняющих веществ могут быть предварительно определены.

 

2. Переработка пищи
При обработке пищевых продуктов 5-метилфеназиновый метилсульфат может использоваться в качестве пищевой добавки или индикатора. Например, с точки зрения сохранения и сохранения пищи, 5-метилфеназиновый метилсульфат может использоваться для реагирования с окислительными веществами в пищевых продуктах для производства продуктов с антиоксидантными свойствами, тем самым продлевая срок годности пищи. Кроме того, в качестве индикатора также можно использовать 5-метилфеназиновый метилсульфат для обнаружения содержания питательных веществ или добавок в пище.

3. Разработка лекарств
В процессе разработки лекарственного средства 5-метилфеназиновый метилсульфат может использоваться в качестве модельного соединения или реагента для скрининга лекарств. Благодаря химическим реакциям или взаимодействию с молекулами лекарственного средства 5-метилфеназиновый метилсульфат может выявлять информацию о активном сайте, механизме действия и потенциальных побочных эффектах препарата. Эти части информации имеют большое значение для разработки и оптимизации лекарств.

Феназиновый метосульфатТакже имеет потенциальную ценность применения в области медицины. Хотя он еще не широко использовался в клинической диагностике и лечении, исследования показали, что он может иметь определенные медицинские функции.

Метод 1: Синтез феназина-1-ол

Добавьте 5-метилфеназин метилсульфат (604 мг, 1,97 ммоль) до 600 мл деионизированной воды и поместите полученную смесь под прямой солнечным светом в течение 30 минут, пока не будет не наблюдается темно-зеленый цвет. Затем поместите реакционную смесь в окно, подвергнутое прямому солнечному свету в течение 58 часов. После этого медленно добавляйте 11,5 граммов гидроксида натрия до 35 миллилитров воды в реакционный сосуд и продолжайте перемешивать в течение еще 36 часов. Затем перенесите полученный фиолетовый раствор в сепаратирующую воронку и промойте эфиром (чтобы удалить феназин в качестве побочного продукта в реакции). Затем подкисляйте водный слой 30 мл ледяной уксусной кислоты и экстракт эфиром (2x). Соберите органический слой, высохните сульфатом натрия, фильтруйте и концентрируйтесь. Очистка желаемого продукта с использованием быстрой хроматографии (гексан 2: 1: этилацетат) была проведена для доставки 145 мг (выход 37%) феназин-1-ол в качестве ярко-желтого твердого вещества.

Метод 2:

Синтез 5-метилфеназинового метилсульфата делится на три этапа. Во-первых, синтез и очистка феназина и, наконец, синтез 5-метилфеназинового метилсульфата. Конкретные шаги следующие:

Шаг 1:Приготовление феназина: возьмите 200 миллилитров промышленного анилина, 118 миллилитров нитроцеллюлозного чая, 800 граммов гранулированного гидроксида натрия, измельчить их и поместите в стаканчик с вместимостью 1000 миллилитров. Нагрейте их в масляной бане до 180 градусов в течение одного часа. После завершения реакции оставьте их на уровне 160 градусов в течение получаса. Черный остаток будет образуется в смеси. Вылейте раствор из стакана и введите дистиллированную воду, чтобы размыть остаток один раз. Затем добавьте 200 мл 20% соляной кислоты и 50 мл 14% азотной кислоты, перемешайте во время добавления, хорошо перемешайте, а затем нагрейте до кипения. В этот момент раствор становится темно-коричневым (нерастворенное черное вязкое вещество может быть многократно извлекать в 5-6 раз, как описано выше). Добавьте концентрированную воду аммиака в темно -коричневый раствор и нейтрализуйте до нейтрального. Коричневый осадок будет осадить, а после фильтрации будет получено 60 граммов грубого продукта.

Шаг 2:Очистка методом сублимации: поместите сырую фенол -бабочку в большое испаряющееся блюдо, накройте ее кусочком фильтрованной бумаги (покройте устье из испаряющегося блюда), открыть небольшое круговое отверстие в центре бумаги и накрыть испаряющуюся блюдо большой стеклянной воронкой для охлаждения. Нагрейте дно испаряющегося блюда с помощью лампы с помощью спиртового аэрозоля. В это время феноловая бабочка поднимается в виде газа, проходит через отверстие для фильтровки бумаги, встречается с крышкой стеклянной воронки и охлаждается, чтобы упасть на поверхность фильтровальной бумаги. Соберите кристаллы бледно -желтой иглы в форме фильтровальной бумаги, которые являются чистым феназином с температурой плавления 171 градуса.

Шаг 3:Синтез 5-метилфеназинового метилсульфата: взять 90 мл нитробензола, нагревать до кипения, затем охлаждать до 120 градусов C, немедленно добавьте 5 г феназина, хорошо перемешайте, продолжайте охлаждать до 100 градусов C, затем добавьте 22,5 мл метилсульфата, хорошо перемешайте, тепло в масляном бане до 100 градусов C, удерживает в течение 7 минут, и продолжайте охладить до 0-5. После фильтрации промойте кристаллы дважды 60 мл холодного эфира, чтобы получить продуктФеназиновый метосульфат.

Исследование феназинового месульфата сульфата можно проследить до 1930 -х годов. В 1934 году немецкий химик Ганс Фишер впервые сообщил о методе синтеза феназинового метилсульфата при изучении красителей феназина. Он успешно подготовил это соединение с помощью реакции метилирования феназина и диметилсульфата, которая в то время использовалось в качестве окрашивания в то время. В 1940 -х годах, с растущим спросом на красители из -за войны, промышленный производство метилового феназинового сульфата был улучшен. В 1947 году американский химик Луи Ф. Физер систематически изучал свойства соединений феназина и обнаружил, что феназиновый метилсульфат обладал специальными окислительно -восстановительными свойствами, которые заложили основу для последующих биохимических применений. В 1950 -х годах, с разработкой бумажной хроматографии и технологии электрофореза, феназин метилсульфат начал использоваться в качестве окрашивающего агента для биологических образцов. В 1956 году британский биохимик Дэвид Кейлин предпринял первую попытку нанести феназин метилсульфат для изучения системы цитохрома. Хотя в то время прорыв не было сделано, он открыл новые направления для будущих приложений. 1960 -е годы ознаменовали важный поворотный момент в применении феназинового метилсульфата. В 1962 году американский биохимик Бриттон Шанс систематически использовал метиловый эфир феназин -сульфата в качестве акцептора искусственного электрона при изучении митохондриальных цепочек транспорта электронов, успешно измеряя активность различных дегидрогеназ. Эта новаторская работа установила свою важную позицию в ферментативных исследованиях. В 1970 -х годах, с углублением исследований по метаболизму биоэнергии, применение феназинового метилсульфата быстро расширилось. В 1973 году японский ученый Такаши Ямано разработал метод определения глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы на основе метилового эфира феназинсульфата, который до сих пор широко используется сегодня. В 1978 году немецкий биохимик Гельмут Сис обнаружил, что феназиновый метилсульфат может опосредовать окисление NADPH в клетках, обеспечивая новый инструмент для исследования окислительного стресса. В 1980 -х годах, с разработкой технологии молекулярной биологии, был достигнут значительный прогресс при применении феназинового метилсульфата в микробиологических исследованиях. В 1985 году американский ученый Арнольд Л. Демейн впервые использовал его для определения микробных метаболитов. В 1989 году британская команда сообщила о новом применении феназинового метилсульфата в исследованиях бактериальной дыхательной цепи, предоставив новый метод изучения механизма антибиотического действия.

Метосульфат феназина (ПМС) представляет собой синтетическое гетероциклическое соединение, которое стало незаменимым инструментом в биохимических исследованиях. Его уникальные свойства, включая стабильность, растворимость и способность облегчить перенос электрона, делают его подходящим для широкого спектра применения, от ферментативных анализов до исследований жизнеспособности клеток и токсикологических исследований. Тем не менее, важно обрабатывать ПМС с осторожностью из -за его потенциальной опасности для здоровья и следовать надлежащим процедурам хранения и утилизации. Поскольку исследования продолжают развиваться, ожидается, что PMS будет играть все более важную роль в продвижении нашего понимания биологических процессов и разработки новых терапевтических стратегий.

горячая этикетка : Метосульфат феназина CAS 299-11-6, поставщики, производители, фабрика, оптовая, покупка, цена, объем, для продажи