Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков небесно-голубого цвета Chicago 6b cas 2610-05-1 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественных Chicago Sky Blue 6b cas 2610-05-1, которые продаются на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Чикаго небесно-голубой 6Bпредставляет собой синтетический краситель с молекулярной формулой C16H10N2O2 и молекулярной массой 270,27. Его химическая структура состоит из бензольного кольца, пиридинового кольца и азогруппы, что придает ему высокую стабильность, а также хорошую свето- и климатостойкость. Физическое состояние обычно представляет собой темно-синий порошок высокой чистоты. Размер его частиц обычно находится в диапазоне микрометров и может быть просеян через сито. Плотность его сравнительно высокая, около 1,4-1,5 г/см³. Нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях. Его химические свойства делают его широко применимым во многих областях. Его можно использовать для окрашивания и печати на таких материалах, как чернила, покрытия, пластмассы, резина, бумага и текстиль.
Благодаря своим структурным характеристикам он также обладает хорошей устойчивостью к кислотам и щелочам и может использоваться в растворах с различными значениями pH. Он также обладает хорошей термостойкостью и светостойкостью, а также может сохранять стабильность цвета в условиях высоких температур и сильного освещения. Он также имеет низкую сублимацию и хорошую устойчивость к миграции и может сохранять яркие цвета в течение длительного времени. Можно использовать в лаборатории. Это более чем 99% чистый материал, полученный с помощью нашей технологии органической химии.
.
|
Химическая формула |
C34H29N6NaO16S4 |
|
Точная масса |
928.86 |
|
Молекулярный вес |
900 |
Пожалуйста, обратитесь к нашему корпоративному стандарту или сертификату подлинности. Если вам нужно провести переговоры, добро пожаловать в наш отдел продаж.
Дополнительная информация о химическом соединении: Условия хранения Комнатная температура, Индекс цвета 24410, Форма Порошок, Растворимость в воде Растворим в воде (1 мг/мл). Стабильность Стабилен. Вероятно, горючее. Несовместим с сильными окислителями.
|
|
|
Чикаго небесно-голубой 6Bпредставляет собой синтетический краситель с молекулярной массой 928,86. Он выглядит как сине--зеленый или синий порошок и легко растворяется в воде с образованием ярко-синего раствора. При разбавлении концентрированной серной кислотой он становится сине-зеленым, а при разбавлении концентрированной азотной кислотой — красно-фиолетовым. Благодаря своим уникальным химическим свойствам он занимает важное место в традиционных отраслях промышленности, биологических науках и передовых областях исследований.
Традиционная промышленная сфера: основное сырье для крашения и окраски.
1. Крашение целлюлозных тканей.
Это классический краситель для окрашивания целлюлозных тканей, таких как хлопок, лен и вискоза. Принцип окрашивания основан на водородных связях и силах Ван-дер-Ваальса между молекулами красителя и целлюлозными волокнами, образующими стабильную физическую адсорбцию. При 60-80 градусах сродство красителей к целлюлозе достигает своего пика, благодаря превосходному впитыванию и выдающимся свойствам разряда (т.е. способности удалять некоторые красители посредством химической обработки с образованием рисунков), что делает их пригодными для процессов печати со сложными узорами. Кроме того, его также можно использовать для крашения шелковых, нейлоновых и смесовых тканей из вискозы и нейлона, что расширяет диапазон его применения.
2. Производство бумаги и чернил
В бумажной промышленности в качестве красителя он может придавать бумаге однородный синий оттенок и усиливать визуальный эффект. Его растворимость в воде позволяет легко смешивать его с целлюлозой, он обладает высокой стойкостью цвета и не выцветает. В области чернил его ярко-синий раствор используется для производства синих чернил, которые широко используются в письме, печати и художественном творчестве.
Область биологической науки: многомерные инструменты от окрашивания тканей до маркировки клеток
1. Окрашивание биологических тканей
Играет важную роль в биологическом окрашивании, особенно подходит для окрашивания нервной ткани, соединительной ткани и органелл. Небесно-голубой фон из понтамина четко выделяет детали организационной структуры, что позволяет легко наблюдать их под микроскопом. Например, в нейробиологических исследованиях он используется для маркировки нейронов и нервных волокон в срезах мозга крыс, помогая при электрофизиологической регистрации и морфологическом анализе.
2. Иммунофлуоресцентное иммуногистохимическое контрастное окрашивание фона.
В экспериментах по иммунофлуоресценции в качестве фонового контрастного окрашивания он может эффективно уменьшать спонтанную флуоресценцию тканей и повышать контрастность целевых сигналов. Его структура родственна глутамату, и он является эффективным и конкурентоспособным ингибитором VGLUT (везикулярного переносчика глутамата), но не влияет на функцию переносчиков плазматической мембраны. Эта характеристика делает его уникально ценным в исследованиях транспорта нейромедиаторов.
3. Электродные наполнители для электрофизиологической регистрации.
Используется в качестве наполнителя для стеклянных переносных электродов при электрофизиологических исследованиях срезов мозга крыс. Его синий раствор может визуально отображать положение электрода, обеспечивая точное позиционирование и работу, избегая при этом химического повреждения тканей.
Область исследовательского эксперимента: вспомогательные реагенты от биохимического анализа до разработки лекарств
1. Реагенты для биохимических исследований.
Широко используется в биохимических экспериментах, таких как:
Анализ активности ферментов. В качестве индикатора ферментативных реакций активность ферментов количественно анализируется по изменению цвета.
Осаждение белка: его сульфатная форма может избирательно осаждать белки для очистки и разделения белков.
Исследование нуклеиновых кислот: в качестве красителя для электрофореза нуклеиновых кислот он помогает визуализировать полосы ДНК/РНК.
2. Стандарты спектрального анализа
В УФ-видимой спектрофотометрии стабильный пик поглощенияЧикаго небесно-голубой 6B(например, λ max ≈ 620 нм) делает его стандартным веществом для калибровки инструментов. Кроме того, комплекс, образующийся с ионами лантаноидов, может быть использован для фотометрического определения остатков антибиотиков в образцах сыворотки и мочи человека с высокой чувствительностью на уровне Данака.
3. Клеточная культура и маркировка
В исследованиях клеточной биологии его используют для маркировки клеточных мембран или органелл и наблюдения за динамическими изменениями в клетках с помощью флуоресцентной микроскопии. Его низкая токсичность делает его подходящим для визуализации живых клеток и может сочетаться с другими флуоресцентными красителями для проведения многопараметрического анализа.
Передовые области исследований: исследования от нейропротекции до моделей заболеваний
1. Разработка нейропротекторов.
Исследования показали, что он может ингибировать токсичность нейронов, вызванную бета-амилоидом, и защищать клетки PC12 от апоптоза. Его механизм может быть связан с выведением активных форм кислорода (АФК) и стабилизацией потенциала митохондриальной мембраны, что обеспечивает молекулы-кандидаты для разработки лекарств для лечения болезни Альцгеймера.
2. Инструменты исследования прионов
Это первая небольшая молекула-лиганд PrP, способная ингибировать связывание A, что ингибирует нейротоксичность, вызванную A -, блокируя взаимодействие между A и PrP. Это открытие дает новые идеи для исследования механизмов прионных заболеваний и болезни Альцгеймера.
3. Построение моделей заболеваний
В моделях на животных его используют для индукции определенных фенотипов заболеваний. Например, он может вызывать дисфункцию щитовидной железы и изменения уровня глюкозы в крови у мышей, что дает возможность исследовать метаболические заболевания. Кроме того, оценка его канцерогенности и мутагенности (например, его влияние на эмбриональное развитие) обеспечивает поддержку данных для токсикологических исследований.
Специальные области применения: от промышленных испытаний до обеспечения безопасности.
1. Тестирование промышленных химикатов
В качестве индикатора,Чикаго небесно-голубой 6Bиспользуется для обнаружения ионов тяжелых металлов (таких как Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) в промышленных сточных водах с пределом обнаружения всего лишь ppb. Изменение цвета комплекса, образующегося с ионами металлов, очевидно, что облегчает быстрый качественный анализ.
2. Лабораторная безопасность и защита.
Хотя Понтидин Синий широко используется в научных исследованиях, нельзя игнорировать его токсичность.
По токсикологическим данным, внутривенное введение 2260 мг/кг у грызунов может вызвать дискомфорт в желудке и нарушения в легких, а внутрибрюшинное введение 200 мг/кг оказывает влияние на эмбриональное развитие. Поэтому экспериментальные операции необходимо проводить в вытяжном шкафу, в защитных перчатках и очках, хранить вдали от источников огня и окислителей.
Мы являемся фабрикой продукта.
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
Это органический пигмент с особыми физическими свойствами, и существуют два распространенных метода синтеза:
Метод 1:
Шаг 1:
Добавьте 250 г 3-аминопиридина, 135 г карбоната натрия, 400 мл воды и 100 мл метанола в трехгорлую бутыль, перемешайте и нагревайте до кипения. В это время 3-аминопиридин существует в виде натриевой соли, что полезно для последующих реакций нуклеофильного замещения.
Химическое уравнение:
3-аминопиридин реагирует с карбонатом натрия с образованием натриевой соли 3-аминопиридина: (CH3)2NH2C5H4Нью-Хэмпшир2(вод) + Na2СО3(s) → (CH3)2Нью-Хэмпшир2C5H4Нью-Хэмпшир2Na (водный раствор) + NaHCO3(вода)
Шаг 2:
Добавьте по каплям 200 мл бромметана и поддерживайте температуру реакции около 90 градусов C. Примерно через 3 часа капания бромметан действует как нуклеофильный реагент, атакуя нуклеофильный центр натриевой соли 3-аминопиридина и осуществляя реакцию нуклеофильного замещения.
Химическое уравнение:
(CH3)2Нью-Хэмпшир2C5H4Нью-Хэмпшир2Na (водный раствор) + CH3Br (водн.) → (CH3)2Нью-Хэмпшир2C5H4NBr (водный раствор) + NaBr (водный раствор) + H2O (l)
Шаг 3:
Кипячение с обратным холодильником еще 2 часа, чтобы реакция протекала полностью. Реакционный раствор охлаждают до комнатной температуры, фильтруют от образовавшегося бромида натрия, фильтрат переносят в делительную воронку, отделяют органическую фазу, промывают 5% раствором гидроксида натрия до нейтральной реакции, а затем промывают раствором хлорида натрия. Органическая фаза представляет собой сырой продукт.
Химическое уравнение:
СН3Br (водн.) + NaOH (водн.) → CH3ONa (водный раствор) + NaBr (водный раствор) + H2O (l)
Шаг 4:
Сырой продукт подвергали вакуумной перегонке и собирали фракцию 135 градусов/0,4 кПа с получением примерно 80 г светло-желтого маслянистого вещества с выходом 68,5%. Этот этап заключается в очистке продукта и удалении других непрореагировавших веществ и растворителей.
Химическое уравнение:
(CH3)2Нью-Хэмпшир2C5H4NBr (водн.) → (CH3)2Нью-Хэмпшир2C5H4NBr (ж) + HBr (г)
(CH3)2Нью-Хэмпшир2C5H4NBr (l) → (CH3)2Нью-Хэмпшир2C5H4NBr (г) + HBr (г)
Метод 2:
Шаг 1:
Добавьте 20 г 3-аминопиридина или 6-аминопиридина, 2 г катализатора, 200 мл метанола и 100 мл воды в трехгорлую бутыль емкостью 250 мл и нагрейте до кипения с обратным холодильником. На этом этапе 3-аминопиридин или 6-аминопиридин реагирует с метанолом и водой под действием катализатора с образованием промежуточных продуктов, таких как 3-метоксиметилпиридин или 6-метоксиметилпиридин.
Химическое уравнение:
3-Аминопиридин реагирует с метанолом и водой с образованием 3-метоксиметилпиридина:
(CH3)2Нью-Хэмпшир2C5H4Нью-Хэмпшир2(водный) + СН3ОН (водный) + Н2О (л) → (СН3)2НХК5H4Н (СН3)OH (водн.)
6-Аминопиридин реагирует с метанолом и водой с образованием 6-метоксиметилпиридина:
C5H5N(CH3)2(водный) + СН3ОН (водный) + Н2O (l) → C5H5N(CH3)Ч2ОН (водный)
Шаг 2:
Добавьте по каплям 25 г формальдегида и завершите добавление по каплям в течение 4 часов. Формальдегид, как еще один нуклеофильный реагент, атакует нуклеофильные центры 3-метоксиметилпиридина или 6-метоксиметилпиридина в реакциях нуклеофильного замещения.
Химическое уравнение:
(CH3)2НХК5H4Н (СН3)OH (водный) + HCHO (водный) → (CH3)2НХК5H4N(CH3)Ч2ОН (водный) + Н2O (l)
C5H5N(CH3)Ч2OH (водн.) + HCHO (водн.) → C5H5N(CH3)Ч2СН2ОН (водный) + Н2O (l)
Шаг 3:
После добавления формальдегида по каплям продолжайте кипячение с обратным холодильником в течение 1 часа, чтобы реакция протекала полностью. После прекращения нагревания реакционный раствор охлаждают до комнатной температуры. Затем реакционный раствор переносят в делительную воронку, отделяют органическую фазу и промывают разбавленным раствором соляной кислоты.
Шаг 4:
Отгоните органическую фазу и соберите фракцию при 130 градусах/0,4 кПа, чтобы получить примерно 15 гЧикаго небесно-голубой 6Bс доходностью 78%. Этот этап также заключается в очистке продукта и удалении других непрореагировавших веществ и растворителей. В процессе дистилляции эти органические растворители будут постепенно отделяться по мере повышения температуры.
I. Истоки разработки промышленных красителей
Это соединение, также известное как понтамин небесно-голубой и прямой синий 1 (CI24410), появилось на фоне промышленного бума анилиновых красителей в Германии в начале 20-го века, разработанных анилиновым заводом AGFA в Германии. В то время текстильная промышленность остро нуждалась в водо-растворимых прямых синих красителях с превосходной стойкостью к стирке. Исследовательская группа использовала дианизидин в качестве родителя диазо и чикагскую кислоту в качестве связующего компонента для синтеза бисазо-синего красителя посредством реакций двойного диазотирования-сочетания.
Его назвали понтаминовым небесно-голубым из-за его прозрачного небесно-голубого-голубого оттенка. Крупномасштабное промышленное производство-было реализовано примерно в 1910 году, и краситель поступил на текстильные рынки Европы и Америки.
II. Расширение междисциплинарных-приложений
В первые годы своего существования его использовали исключительно для крашения хлопковых и вискозных волокон. В середине 20-го века исследователи обнаружили, что его многочисленные сульфонатные группы обеспечивают прочное связывание с белками и нуклеиновыми кислотами, и постепенно он был принят в качестве контрастного красителя в гистопатологии.
Прорывные нейробиологические исследования 1990-х годов подтвердили его способность конкурентно ингибировать везикулярные транспортеры глутамата, обеспечивая ему двойную функцию как красителя, так и фармакологического зонда. Постоянная оптимизация синтетических процессов привела к появлению вариантов реагента высокой-чистоты-класса. В настоящее время он широко применяется для иммунофлуоресцентного окрашивания и скрининга воспалительных мишеней, превратившись из обычного текстильного красителя в основной лабораторный реагент для наук о жизни, продолжая вековую-линию исследований и практического использования.
горячая этикетка : Чикаго небесно-голубой 6b cas 2610-05-1, поставщики, производители, фабрика, опт, купить, цена, оптом, продажа