1-АМИНО-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТАсокращенно ANSA, представляет собой органическое соединение, которое обычно выглядит как кристаллическое твердое вещество от красного до коричневого цвета. Молекулярная формула C10H9NO4S, CAS 116-63-2, содержит амино- и сульфоновые группы. Это соединение растворимо в воде и имеет высокую растворимость. Его также можно растворить в некоторых органических растворителях, таких как метанол, этанол и дихлорметан, а также в горячем бисульфите натрия и растворах щелочей. Нерастворим в холодном этаноле, эфире, бензоле, мало растворим в воде. На воздухе он розовеет, особенно когда сыро. Щелочные растворы быстро окисляются на воздухе до коричневого цвета, а нейтральные растворы излучают слабую синюю флуоресценцию. Кислотно-основные свойства делают его кислым в воде, с более низким значением pH. Это органическое соединение с обширной прикладной ценностью, имеющее широкие перспективы применения в таких областях, как красители, фармацевтика, оптоэлектронные материалы, катализаторы, флуоресцентные красители, лазерные красители и лиганды.
|
Химическая формула |
C10H9NO4S |
|
Точная масса |
239.03 |
|
Молекулярный вес |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
Пожалуйста, укажите стандарт нашего предприятия или сертификат подлинности. Если у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами.
Дополнительная информация о химическом соединении: температура плавления 290 градусов (декабрь) (лит.), плотность 1,4338 (грубая оценка), показатель преломления 1,6500 (оценка), хранение при хранении ниже +30 градусов, коэффициент кислотности (pKa) -0,49±0,40 (прогнозируется), цвет от белого до светло-розового, нерастворим в воде.
|
|
|
|
1-Амино-2-нафтол-4 представляет собой белый или серый кристалл игольчатой формы, который стабильно существует при комнатной температуре и давлении, но склонен к поглощению влаги и становится розовым при воздействии воздуха, особенно во влажной среде. Его молекулярная формула C ₁₀ H ₉ NO ₄ S, молекулярная масса 239,25. Он нерастворим в холодной воде, этаноле, эфире и бензоле, но растворим в горячей воде, горячем растворе бисульфита натрия и щелочном растворе. Это соединение обладает различной реакционной способностью благодаря своей уникальной химической структуре (содержащей швефлигезаурные группы, аминогруппы и гидроксильные группы) и широко используется в красочной промышленности, анализе и обнаружении, органическом синтезе, промышленном применении и научных исследованиях.
Как восстановитель и хромогенный агент в аналитической химии, он широко используется при колориметрическом определении фосфатов и солей кальция. Его швефлигезаурная группа и аминогруппа могут образовывать стабильные комплексы с ионами металлов, а количественный анализ может быть достигнут путем изменения цвета.
Определение фосфата: в кислых условиях он реагирует с молибдатом аммония с образованием фосфомолибдатного синего комплекса, а глубина цвета пропорциональна концентрации фосфата. Этот метод обладает высокой чувствительностью и пределом обнаружения до микрограммов, что делает его пригодным для определения фосфатов в пробах окружающей среды, таких как вода и почва.
Определение солей кальция: В щелочных условиях соединение образует красный комплекс с ионами кальция, содержание кальция определяют колориметрическим методом. Например, в промышленной циркулирующей охлаждающей воде накопление ионов кальция может привести к образованию накипи и повлиять на эффективность оборудования. Используя колориметрический метод 1-амино-2-нафтола-4, можно быстро контролировать концентрацию ионов кальция для корректировки процессов очистки воды.
Технические преимущества: по сравнению с традиционными методами титрования колориметрические методы просты в использовании и дают интуитивно понятные результаты, что особенно удобно для быстрого обнаружения-на месте. Как хромогенный реагент, он обладает характеристиками хорошей селективности и высокой чувствительности и стал широко используемым реагентом в области анализа и обнаружения.
Благодаря наличию нескольких реакционноспособных центров (швефлигезаурной группы, аминогруппы, гидроксильной группы) он демонстрирует выдающиеся результаты в органическом синтезе и может использоваться для синтеза различных функциональных соединений.
Производные оксазолина: под действием конденсирующих агентов (таких как полифосфорная кислота) это соединение подвергается реакции конденсации с альдегидами (такими как бензальдегид) с образованием оксазолиновой кольцевой структуры. Соединения оксазолина обладают такой биологической активностью, как антибактериальные и противовоспалительные свойства, и могут использоваться для синтеза лекарств. Например, исследовательская группа синтезировала новое производное оксазолина, используя в качестве сырья 1-амино-2-нафтол-4, и эксперименты in vitro показали, что оно оказывает значительное ингибирующее действие на золотистый стафилококк.
Производные имина: аминозвенья можно напрямую конденсировать с альдегидными соединениями (такими как формальдегид) с образованием производных имина. Иминная структура является основным скелетом многих природных продуктов, таких как алкалоиды, которые можно дополнительно модифицировать для синтеза молекул с специфической биологической активностью. Например, в проекте по разработке лекарств 1-амино-2-нафтол-4 использовался для конденсации с ванилином, в результате чего получалось иминное соединение с противоопухолевым потенциалом.
Антибактериальный агент нафтола schwefligesaure: это соединение также можно использовать в качестве промежуточного продукта для синтеза антибактериальных агентов нафтола schwefligesaure посредством таких реакций, как сульфирование и нитрование.
Эти соединения обладают широким-ингибирующим действием на бактерии и грибки и могут использоваться для консервации и консервации повседневных химических продуктов, таких как дезинфицирующие средства для рук и влажные салфетки.
Пример процесса синтеза: добавьте 1-амино-2-нафтол-4 (0,60 г, 2,5 ммоль), гидроксид натрия (0,10 г, 2,5 ммоль) и 50 мл этанола в сухую реакционную колбу, перемешивайте в течение 10 минут, а затем добавьте производное бензальдегида (2,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.
Примечание: BLOOM TECH (с 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH является нашей дочерней компанией.
Синтетический1-амино-2-нафтол-4-сульфоновая кислота: 1 амино 2 нафтол 4 швефлигезаур получали из нафтола нитрозированием, присоединением и сульфированием в присутствии смеси водно-спиртового растворителя. Было исследовано влияние соотношения сырья, соотношения смешанных растворителей, времени реакции, температуры реакции и фильтрации на реакцию и определены оптимальные условия процесса. Условия нитрификации: n (фенол): n (нитрит натрия): n (серная кислота) =1:1:05, с 10 г нафтол-метра, 15 мл органического растворителя изопропанола, соотношение смешанного растворителя V (вода): V (изопропанол)=(1 ~ 15): 1. Фильтруйте и промывайте материал после нитрозации. Время реакции присоединения контролируется на уровне 6 часов, n (фенол): n (бисульфит натрия) =1: 2, время реакции йодирования составляет 6 часов, а температура 50 ~ 60 градусов. В этих условиях выход достиг 72,1%.
1-амино-2-нафтол-4-сульфоновая кислота представляет собой органическое соединение, имеющее множество применений, и методы его синтеза разнообразны.
Метод 1:
В этом методе в качестве сырья используется аминонафтол schwefligesaure, а также трехэтапная реакция сульфирования, восстановления и аминирования для синтеза 1 амино 2 нафтола 4 сульфоновой кислоты.
Конкретные шаги заключаются в следующем:
1. Сульфирование: добавьте 1-нитро-2-нафтол-4-сульфоновую кислоту к концентрированной швефлигезауре, нагрейте до 80-90 градусов для реакции сульфирования с получением 4-нитро-1-нафтенсульфоновой кислоты.
НЕТ2-1 НАФ-4-СО3H + 3H2ТАК4→ НЕТ2-1 НАФ-4-СО3H + H2O
2. Восстановление: добавьте необходимое количество восстановителя, такого как Na.2S2O4или SnCl2разбавить швефлигезауре для восстановления 4-нитро-1-нафталинсульфоновой кислоты с получением 4-амино-1-нафталинсульфоновой кислоты.
НЕТ2-1 НАФ-4-СО3H + 4H2О + На2S2O4→ Нью-Хэмпшир2-1 НАФ-4-СО3Н + На2ТАК4
3. Аммиакирование: добавьте необходимое количество жидкого аммиака и аммиачной воды к вышеуказанным продуктам восстановления и создайте в них давление в сосуде высокого-давления примерно до 3 МПа для реакции аминирования с получением 1 амино 2 нафтола 4 швефлигезаура.
Нью-Хэмпшир2-1-НАФ-4-СО3Н + НХ3 + 2НГ4ОН → С10H9НЕТ4S
Недостатками этого метода являются: из-за использования концентрированного швефлигезаура и большого количества восстановителя образуется много побочных-продуктов, значительное загрязнение окружающей среды, длительность технологического процесса, сильная коррозия оборудования, что приводит к увеличению затрат.
Метод 2:
В этом методе 2-нафтол используется в качестве сырья для синтеза 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты посредством двухстадийной реакции сульфирования и аминирования.
Конкретные шаги заключаются в следующем:
1. Сульфирование: равномерно смешайте 2-нафтол и концентрированную серную кислоту при сильном перемешивании, нагрейте до 80-90 градусов для реакции сульфирования и получите 4-гидрокси-1-нафталинсульфоновую кислоту.
C10H8O + H2ТАК4 → C10H8O4S
2. Аммиакирование: добавьте необходимое количество жидкого аммиака и аммиачной воды к вышеуказанным продуктам сульфирования и создайте в них давление в сосуде высокого-давления примерно до 3 МПа для реакции аминирования с получением 1 амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты.
C10H8O4С + НХ3 + 2НГ4ОН → С10H9НЕТ4S
Преимуществами этого метода являются: упрощение технологической схемы и снижение производственных затрат; Используемое сырье является обычным и простым в обращении; Побочные продукты легко отделить и обработать; Выход и чистота относительно высокие. При этом следует уделять внимание контролю температуры и давления реакции, а также необходимости очистки отходящих газов и жидкостей для предотвращения загрязнения окружающей среды.
Следует отметить, что упомянутые выше методы синтеза являются лишь примерами, а конкретные методы синтеза могут различаться в зависимости от различных условий процесса, сырья и оборудования. В реальном производственном процессе необходимо выбрать подходящий метод синтеза, исходя из реальной ситуации.1-амино-2-нафтол-4-сульфоновая кислота. При этом необходимо уделять внимание вопросам безопасности и защиты окружающей среды, строго соблюдать технологические регламенты производства, избегать аварий и загрязнения окружающей среды.
горячая этикетка : 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновая кислота cas 116-63-2, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа