Компания Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков пептида мог 35 55 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного пептида Mog 35 55, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.
Фрагмент миелинового олигодендроцитарного гликопротеина 35-55,мог 35 55 пептид, как ключевой медиатор в области исследований иммунитета центральной нервной системы, играет незаменимую роль в разработке новых лекарств и изучении патологических механизмов при рассеянном склерозе (РС). Его основная ценность сосредоточена в трех измерениях: скрининг лекарств, оценка эффективности и построение моделей, обеспечивающих основную техническую поддержку для изучения рассеянного склероза, заболевания, которое трудно лечить. Ниже будут подробно рассмотрены эти три основных момента в различных измерениях.
Наши продукты
Мог (35-55) Сертификат подлинности
 |
||
| Сертификат анализа | ||
| Составное имя | Мог (35-55) | |
| Оценка | Фармацевтический сорт | |
| Номер КАС. | 149635-73-4 | |
| Количество | 39g | |
| Стандарт упаковки | Полиэтиленовый пакет+мешок из алюминиевой фольги | |
| Производитель | Шэньси BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Лот № | 202501090035 | |
| МФГ | 9 января 2026 г. | |
| Опыт | 8 января 2029 г. | |
| Структура |
|
|
| Элемент | Корпоративный стандарт | Результат анализа |
| Появление | Белый или почти белый порошок | Соответствует |
| Содержание воды | Меньше или равно 5,0% | 0.54% |
| Потери при высыхании | Меньше или равно 1,0% | 0.42% |
| Тяжелые металлы | Pb Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. |
| Как Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Меньше или равно 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЭЖХ) | Больше или равно 99,0% | 99.98% |
| Одиночная примесь | <0.8% | 0.52% |
| Общее количество микроорганизмов | Меньше или равно 750 КОЕ/г | 95 |
| кишечная палочка | Меньше или равно 2MPN/г | N.D. |
| Сальмонелла | N.D. | N.D. |
| Этанол (от GC) | Меньше или равно 5000 ppm | 500 страниц в минуту |
| Хранилище | Хранить в закрытом, темном и сухом месте при температуре ниже -15 градусов. | |
|
|
||
Основная посредническая роль MOG (35-55) в скрининге лекарств от рассеянного склероза
Мог 35 55 пептид, благодаря своим уникальным иммуногенным свойствам, стал основным инструментом для первоначального скрининга и проверки активности лекарств-кандидатов от рассеянного склероза, обеспечивая стандартизированную парадигму скрининга для разработки новых лекарств, нацеленных на различные терапевтические цели. Это можно объяснить, исходя из логики скрининга трех типов наркотиков:
Скрининг и адаптация иммунодепрессантов
Модель нарушения иммунного ответа, индуцированного MOG (35-55), может точно имитировать патологический процесс аномальной активации иммунных клеток, атакующих миелиновые оболочки у пациентов с рассеянным склерозом, обеспечивая клинически значимый экспериментальный сценарий для скрининга иммунодепрессантов. Он может эффективно определять ингибирующее действие лекарств-кандидатов на активацию Т/В-клеток, проверять потенциальные лекарства, которые могут специфически регулировать иммунный ответ и уменьшать аутоиммунные повреждения, а также избегать повреждений организма, вызванных неспецифическим подавлением иммунитета. По сравнению с традиционными методами скрининга его специфичность и клиническая значимость значительно улучшаются.
Целевой скрининг противовоспалительных-препаратов
Одной из основных патологических особенностей рассеянного склероза является хроническая воспалительная инфильтрация центральной нервной системы. MOG (35-55) может индуцировать нейровоспаление у экспериментальных животных, моделировать патологическое состояние аномального повышения воспалительных факторов и инфильтрации воспалительных клеток у пациентов с рассеянным склерозом и на основе этого проводить скрининг кандидатов на лекарства, которые могут нацеливаться на ингибирование высвобождения воспалительных факторов и уменьшать инфильтрацию воспалительных клеток. В то же время можно предварительно определить противовоспалительную эффективность и дозозависимую взаимосвязь препаратов, что дает основу для разработки последующих планов клинического применения.
Путь скрининга нейропротекторов
Демиелинизация и повреждение аксонов взаимосвязаны в ходе рассеянного склероза.мог 35 55 пептидиндуцированная модель может представить типичные характеристики повреждения миелина и нейродегенерации. Используя его в качестве носителя для скрининга, можно провести скрининг нейропротекторных агентов, которые могут задерживать потерю миелина, способствовать восстановлению аксонов и уменьшать апоптоз нейронов, заполняя пробелы в скрининге лекарств в области нейропротекторной терапии рассеянного склероза и обеспечивая новые направления исследований и разработок для многоцелевой терапии рассеянного склероза.
Источник информации:
Джонс М.В., Нгуен Т.Т., ДеБой К.А. и др. Поведенческие и патологические исходы при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите MOG 35-55 [J]. Журнал нейроиммунологии, 2008, 199(1-2): 83-93.
Лю Цзяньчунь, Ма Дуань Механизм стимулирования восстановления и регенерации аксонов у мышей EAE с помощью астрагалозида IV [J]. Китайский журнал медицины НОАК, 2024, 49 (8): 914-922.
Значение многомерной оценки эффективности MOG (35-55) для препаратов-кандидатов при рассеянном склерозе.
По сравнению с традиционными методами оценки эффективности лекарств, MOG (35-55) полагается на свою индуцированную стандартизированную экспериментальную модель для точной количественной оценки терапевтического эффекта лекарств-кандидатов от рассеянного склероза по трем основным измерениям: воспаление, миелиновая оболочка и неврологическая функция, обеспечивая научные и надежные результаты оценки. Конкретные параметры оценки следующие:
Количественная оценка эффекта уменьшения воспаления
С помощью экспериментальной модели, индуцированной MOG (35-55), ингибирующее действие препаратов-кандидатов на активацию микроглии и астроцитов, а также подавление про-воспалительных факторов, таких как IFN - и IL-17, можно точно определить количественно с помощью иммунофлуоресцентного обнаружения, количественного анализа цитокинов и других методов. В то же время можно наблюдать изменения в диапазоне инфильтрации воспалительных клеток, а противовоспалительную эффективность препаратов можно уточнить с помощью количественных показателей, чтобы избежать субъективной ошибки оценки.
Обнаружение эффекта улучшения демиелинизации
Модель, вызванная MOG (35-55), может демонстрировать патологические особенности потери миелиновой оболочки, которые очень согласуются с таковыми у пациентов с рассеянным склерозом. Посредством окрашивания миелина, обнаружения экспрессии основного белка миелина (ОБМ) и других методов можно визуально наблюдать защитное действие лекарств-кандидатов на целостность миелиновой оболочки, можно количественно оценить площадь и степень изменений демиелинизирующих поражений, а также можно уточнить влияние лекарств на задержку повреждения миелиновой оболочки и содействие восстановлению миелиновой оболочки, обеспечивая основную патологическую основу для оценки эффективности лекарств.
Комплексная оценка улучшения неврологических функций
Судя по поведенческим особенностямМог 35 55 пептидВ модели индукции улучшение влияния лекарств-кандидатов на способность координации движений, симметрию конечностей и сенсомоторную функцию экспериментальных животных можно оценить с помощью методов поведенческого тестирования, таких как эксперимент с горизонтальной лестницей, эксперимент с цилиндром и эксперимент с углом. В то же время, в сочетании с нейроэлектрофизиологическим тестированием, восстановление эффективности передачи нервного сигнала может быть количественно оценено для комплексной оценки нейропротекторного эффекта препарата, что соответствует потребностям в улучшении клинических симптомов у пациентов с рассеянным склерозом.
Источник информации:
Куэртен С., Костова-Бейлс Д.А., Френцель Л.П. и др. MP4- и MOG(35-55)-индуцированный EAE у мышей C57BL/6 по-разному воздействуют на головной, спинной мозг и мозжечок[J]. Журнал нейроиммунологии, 2007, 189(1-2): 31-40.
Чжан Мин, Ли Хуан. Прогресс в применении модели EAE, индуцированной MOG (35-55), при разработке лекарств от рассеянного склероза [J]. Журнал нейроиммунологии, 2023, 36 (4): 321-327.
Штейнман Л., Замвил С.С. Достоинства и недостатки ЭАЭ для разработки методов лечения рассеянного склероза [J]. Тенденции в иммунологии, 2005, 26(11): 565-571.
MOG (35-55) как золотой стандарт моделирования EAE и его патологической связи с рассеянным склерозом.
Поскольку это клинически рефрактерное аутоиммунное неврологическое заболевание, неоднозначность его этиологии и сложность его патологических механизмов привели к исследованиям, основанным на стандартизированных моделях животных. MOG (35-55) благодаря своим уникальным преимуществам стал золотым стандартом антигена для экспериментального моделирования аутоиммунного энцефаломиелита (EAE). Основная корреляция между этими тремя факторами может быть проанализирована по следующим направлениям: РС, как хроническое воспалительное демиелинизирующее, рефрактерное аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, имеет неясный патогенез и связан с множеством факторов. Клинические состояния характеризуются множественностью возникновения во времени и пространстве, рецидивирующим течением и отсутствием лечения.
Для поддержки исследований необходимы стандартизированные модели животных; EAE является наиболее точной и широко используемой моделью на животных для моделирования патологии рассеянного склероза, которая может воспроизводить ее основную патологию и клинические симптомы, а также закладывать основу и мост клинического перевода для соответствующих исследований и разработки лекарств; В качестве ключевого эпитопа иммунного преимущества MOG,мог 35 55 пептидобладает сильной иммуногенностью и может специфически активировать Т/В-клетки, вызывая стабильный, воспроизводимый и высокосовместимый ЭАЭ с патологией рассеянного склероза. По сравнению с другими антигенами MOG имеет больше преимуществ и стал золотым стандартом моделирования EAE, обеспечивая стандартизированную экспериментальную основу для исследований рассеянного склероза.
Источник информации:
Ван Хао, Чен Ли Прогресс исследований этиологии рассеянного склероза и текущий статус применения модели EAE [J]. Китайский журнал нейроиммунологии и неврологии, 2022, 29 (5): 412-416.
Ссылки
Биттнер С. и др. Ингибитор канала Task 1 A293 демонстрирует эффективность на мышиной модели рассеянного склероза[J]. Экспериментальная неврология, 2012, 238: 149-155.
Ли Ли, Чжан Цян Применение модели EAE, опосредованной MOG (35-55), для оценки эффективности лекарств-кандидатов от рассеянного склероза [J]. Китайский фармакологический бюллетень, 2024, 40 (3): 456-462.
Стромнес ИМ, Говерман Дж.М. Активная индукция экспериментального аллергического энцефаломиелита[J]. Протоколы природы, 2006, 1: 1810-1819.
Часто задаваемые вопросы
MOG (35-55), как ключевой иммунодоминантный эпитоп MOG, обладает сильной иммуногенностью и может специфически активировать T/B-клетки, индуцируя стабильный EAE у экспериментальных животных; Патологический фенотип, индуцированный им, во многом соответствует рассеянному склерозу и имеет такие преимущества, как высокая воспроизводимость и удобство работы. По сравнению с другими моделирующими антигенами он больше соответствует патологическим характеристикам рассеянного склероза, что делает его золотым стандартом моделирования ЭАЭ.
Это может заставить модель EAE имитировать иммунные нарушения, воспалительную инфильтрацию и патологические характеристики неврологического повреждения при рассеянном склерозе, обеспечивая сценарии целевого скрининга иммунодепрессантов, противовоспалительных препаратов и нейропротекторов, обеспечивая идентификацию активности различных целевых препаратов, а результаты скрининга имеют большое клиническое значение, что может эффективно сократить цикл разработки новых лекарств.
Восстановление целостности миелина можно наблюдать с помощью таких методов, как морфологическое окрашивание миелина и обнаружение экспрессии основного белка миелина (ОБМ), количественная оценка изменений в площади и степени демиелинизирующих поражений. В то же время, в сочетании с иммунофлуоресцентным обнаружением, можно уточнить регулирующее воздействие лекарств на белки, связанные с защитой миелина, достигнув точной количественной оценки эффектов улучшения демиелинизации.
горячая этикетка : пептид mog 35 55, поставщики, производители, фабрика, оптом, купить, цена, оптом, продажа