Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков моногидрата п-толуолсульфоновой кислоты cas 6192-52-5 в Китае. Добро пожаловать на оптовую продажу высококачественного моногидрата п-толуолсульфоновой кислоты cas 6192-52-5, который продается на нашем заводе. Доступен хороший сервис и разумные цены.
Паратолуолсульфокислота – этоP-моногидрат толуолсульфоновой кислоты, называемая пца-кислотой, другое название — паратолуолсульфокислота, бесцветный порошок, стабильный при нормальной температуре и давлении, легковоспламеняющийся, сильно раздражающий. Растворим в этаноле и эфире, слабо растворим в воде и горячем бензоле. Это сильная органическая кислота, используемая в качестве органического катализатора в органическом синтезе. Его можно использовать в медицине, пестицидах, химии красителей и моющих средств, промышленности по производству пластмасс и печатных покрытий. Упаковка должна быть полной при отправке, погрузка должна быть надежной. Убедитесь, что контейнер не протекает, не разрушается, не падает и не повреждается во время транспортировки. Запрещается смешивать с окислителями, щелочами и пищевыми химикатами. Во время транспортировки необходимо избегать воздействия дождя и высокой температуры. Транспортер должен быть тщательно очищен и продезинфицирован, иначе перевозка других товаров будет невозможна.
|
Химическая формула |
C7H10O4S |
|
Точная масса |
190 |
|
Молекулярный вес |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
Элементный анализ |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
Температура плавления 96–99 градусов (лит.), Температура кипения 140 градусов C, 20 мм, Плотность 1,24 г/см3, Плотность пара 5,9 (по воздуху), Показатель преломления 1,382-1,384, Температура вспышки 180 градусов, Условия хранения Хранить при температуре от + 5 градусов C до + 30 градусов C. , Растворимость H2O : 0,1 г/мл, прозрачный , Форма твердая , Индекс цвета 42655 , Цвет От белого до розового , PH 1 (650 г/л, H2O, 20 градусов) (безводное вещество), Водорастворимый, Чувствителен к гигроскопичности, предупреждающее слово Опасно, Описание риска H319 - H290 - H314 - H335 - H315 , Инструкции по профилактике P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338, Знак опасных грузов Xi, C, Код категории опасности 36/37/38-34-37, Инструкции по безопасности 26-37-45-36/37/39, Перевозка опасных грузов № UN 2585 8 / PG 3, WGK Germany-, RTECS XT6300000, F 3, температура самовозгорания 60.
P-Моногидрат толуолсульфоновой кислоты(номер CAS 6192-52-5), как сильнокислотное органическое соединение, широко применяется в промышленном производстве, научных исследованиях и повседневной жизни благодаря своим уникальным физическим и химическим свойствам.
1. Катализатор этерификации
Это ключевой катализатор для синтеза пластификаторов, ароматизаторов, мономеров покрытий и т. д. Например, при синтезе диоктилфталата (ДОФ) его каталитическая эффективность увеличивается на 30% по сравнению с сернокислым сульфатом, а чистота продукта составляет более 99%. Его каталитический механизм заключается в протонировании карбонильного кислорода в карбоновой кислоте, повышении электрофильности карбоновой кислоты, стимулировании атома кислорода спирта для атаки карбонильного углерода, образовании тетраэдрических промежуточных продуктов и, в конечном итоге, дегидратации с образованием сложных эфиров.
Типичный случай:
Синтез ароматизатора: катализирует этерификацию масляной кислоты и изоамилового спирта с получением предшественника банановой эссенции, а время реакции сокращается с 8 часов до 2 часов традиционным методом.
Полиэфирная смола: Являясь катализатором синтеза ненасыщенных полиэфиров, она значительно улучшает однородность распределения молекулярной массы смолы и повышает производительность обработки.
2. Промотор реакции конденсации.
В реакции альдольной конденсации , - ненасыщенные кетоны могут избирательно катализироваться. Например, при синтезе коричного альдегида (промежуточного продукта специй) он селективно катализирует альдольную конденсацию ацетальдегида и бензальдегида с выходом 92%, что на 15% выше, чем при традиционном базовом катализе.
Кроме того, в реакции Биджинелли он может эффективно катализировать трехкомпонентную конденсацию мочевины, этилацетоацетата и альдегидов с образованием дигидропиримидиноновых соединений (фармацевтических промежуточных продуктов).
3. Работа защитной группы
В качестве защитной группы для гидроксильных групп спиртов он может катализировать реакцию спиртов с дигидропираном (DHP) с образованием защитных групп тетрагидропирана (THP). Эта защитная группа стабильна в кислой среде, но легко удаляется в нейтральной или щелочной среде и широко используется для защиты функциональных групп в многостадийном синтезе.
Например, при синтезе антибиотика цефоперазона гидроксильная группа спирта защищается THP, чтобы избежать побочных реакций синтеза боковой цепи.
4. Замена реакции Фриделя Крафтса.
Традиционная реакция алкилирования/ацилирования Фриделя Крафтса требует использования сильных кислот Льюиса, таких как AlCl3, что создает такие проблемы, как коррозия оборудования и трудности в очистке сточных вод. В качестве катализатора на основе кислоты Бренстеда алкилирование бензольных колец может быть достигнуто в мягких условиях. Например, катализ реакции алкилирования толуола бензилхлоридом с получением дибензилтолуола (присадки к высокотемпературным смазочным материалам) с селективностью реакции 95%.
1. Катализатор очистки сточных вод
Гидрат п-толуолсульфоновой кислоты может служить катализатором реакции Фентона, эффективно разлагая органические загрязнители. Например, при очистке сточных вод, содержащих фенол, он катализирует образование гидроксильных радикалов (·OH) из H₂O₂, в результате чего скорость разложения фенола составляет 98%, что на 20% выше, чем у традиционных реагентов Фентона. Кроме того, он может катализировать гидролиз белков и гликопротеинов для утилизации ресурсов отходов биомассы.
2. Материалы солнечных батарей
В 2023 году команда из Сианьского университета электронной науки и технологий внедрит п-толуолсульфоновую кислоту в солнечные элементы с гетеропереходом из углеродных нанотрубок и кремния, используя ее оптический антиреакционный эффект для увеличения фотоэлектрического напряжения с 0,55 В до 0,62 В и повышения эффективности преобразования на 12%.
Эта технология обеспечивает новый подход к крупномасштабному-производству гетеропереходных батарей.
3. Биодизельный катализатор
В реакциях переэтерификации он может заменить традиционный сернокислый газ и катализировать производство биодизеля из животных и растительных масел и метанола. Например, катализирование переэтерификации соевого масла и метанола привело к выходу метилового эфира 96%, а катализатор можно использовать повторно более 5 раз, что значительно снижает производственные затраты.
Мы являемся поставщикомp-Моногидрат толуолсульфоновой кислоты.
Моногидрат толуолсульфоновой кислоты представляет собой обычную органическую кислоту, имеющую широкое применение, например, в качестве катализатора и ионообменника. Ниже приведены два распространенных метода лабораторного синтеза и соответствующие им формулы химических реакций:
Метод -- Метод окисления:
Подробные шаги следующие:
1. Добавьте в стакан толуол и необходимое количество сернокислой кислоты и равномерно перемешайте.
2. В другом стакане растворите KMnO4 в воде, чтобы получился раствор KMnO4.
3. Медленно добавьте раствор KMnO4 к смеси толуола и сернокислого газа, перемешивая стеклянной палочкой до полного контакта с реакционной смесью.
4. Поддерживайте реакционную смесь при низкой температуре в течение определенного периода времени (обычно несколько часов) для полного окисления толуола.
5. В процессе реакции можно использовать магнитную мешалку для поддержания однородности смеси.
6. После завершения реакции реакционный раствор фильтруют для отделения твердого катализатора и других нерастворимых примесей.
7. Выпаривают и концентрируют фильтрат с получением сырого продукта моногидрата толуолсульфоновой кислоты.
8. Наконец, неочищенный продукт кристаллизовали и перекристаллизовывали с получением чистого моногидрата толуолсульфоновой кислоты.
Формула химической реакции выглядит следующим образом:
C6H5СН3 + КМnО4 + H2ТАК4 → C6H4(ТАК3Ч)СН3 + КМnО4 + H2O
Среди них C6H5CH3 представляет собой толуол, KMnO4 представляет собой перманганат калия, H2SO4 представляет собой гидросульфат и C6H4 (SO3H)CH3 представляет собой моногидрат толуолсульфоновой кислоты.
Эта реакция представляет собой реакцию окисления, в которой толуол окисляется до толуолсульфоновой кислоты. Сульфат водорода действует как катализатор в этой реакции, ускоряя реакцию окисления. Перманганат калия используется в качестве окислителя для окисления толуола до п-толуолсульфоновой кислоты. В процессе реакции в качестве побочного продукта образуется вода. Кроме того, в ходе реакции перманганат калия восстанавливается до ионов марганца (Mn2+), которые можно эффективно удалить в ходе последующих процессов кристаллизации и рекристаллизации.
Следует отметить, что этот метод необходимо проводить при низких температурах, так как чрезмерные температуры могут привести к разложению перманганата калия и повлиять на эффект реакции. Поэтому во время экспериментального процесса необходимо использовать низкотемпературное охлаждающее оборудование для поддержания стабильности температуры реакции.
Метод 2 выше - метода сульфирования
Подробные шаги следующие:
Добавьте в стакан толуол и необходимое количество сернокислой кислоты и равномерно перемешайте.
Растворите SO3 в соответствующем количестве воды в другом стакане, чтобы получить раствор SO3.
Медленно добавьте раствор SO3 к смеси толуола и сернокислого газа, помешивая стеклянной палочкой до полного контакта с реакционной смесью.
Поддерживайте реакционную смесь при высокой температуре в течение определенного периода времени (обычно несколько часов), чтобы полностью сульфонировать толуол.
В процессе реакции можно использовать магнитную мешалку для поддержания однородности смеси.
После завершения реакции реакционный раствор фильтруют для отделения непрореагировавшего толуола и других нерастворимых примесей.
Выпаривают и концентрируют фильтрат с получением сырого продукта толуолсульфоновой кислоты.
Наконец, сырой продукт кристаллизовали и перекристаллизовывали с получением чистой толуолсульфоновой кислоты.
Формула химической реакции выглядит следующим образом:
C6H5СН3 + ТАК3 → C6H4(ТАК3Ч)СН3 + H2O
Среди них C6H5CH3 представляет собой толуол, SO3 представляет собой триоксид серы и C6H4 (SO3H)CH3 представляет собой толуолсульфоновую кислоту.
Эта реакция представляет собой реакцию сульфирования, при которой толуол сульфируется до толуолсульфоновой кислоты. Гидросульфат действует в этой реакции как катализатор, ускоряя реакцию сульфирования. Триоксид серы служит сульфирующим агентом для сульфирования толуола вп-моногидрат толуолсульфоновой кислоты.
горячая этикетка : п-толуолсульфокислота моногидрат cas 6192-52-5, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа