Объявление
Мы не поставляем все виды химических веществ серии Piperidine, даже которые способны получить веперидин или паперидон -химики!
Неважно, это запрещено или нет! Мы не поставляем!
Если это в нашем Webiste, это только для проверки информации о химическом соединении.
25 марта 2025 г.
1- boc -3- гидроксиметилпиперидин -3- Метан, также известный как n-boc-пиперидин -3- метанол, является органическим соединением, обычно используемым в качестве промежуточного соединения в органическом синтезе. Молекулярная формула C11H21NO3, CAS 116574-71-1, появляется как белый или сероватый белый сплошной порошок. Используется в реакциях модификации и дериватизации молекул лекарственного средства и биологически активных молекул. Группы сложных эфиров в его структуре могут подвергаться ряду преобразований, включая сокращение альдегидных групп, гидроксильных групп или приготовление амидных соединений через реакции обмена эфиров амина. Кроме того, группа BOC на атоме азота может быть легко удалена, чтобы получить соответствующие соединения вторичных амина. Он имеет специфическую химическую структуру и свойства, а также может использоваться в качестве синтетического сырья или модификатора для определенных полимерных материалов. Внедряя это соединение, могут быть улучшены определенные физические или химические свойства материала, такие как повышенная теплостойкость, химическая коррозионная устойчивость или усиление механической прочности.
|
Химическая формула |
C11H21NO3 |
|
Точная масса |
215.15 |
|
Молекулярный вес |
215.29 |
|
m/z |
215.15 (100.0%), 216.16 (11.9%) |
|
Элементный анализ |
C, 61.37; H, 9.83; N, 6.51; O, 22.29 |
|
|
|
1- boc -3- гидроксиметилпиперидин (n-boc -3- piperidinemethanol) играет решающую роль в синтезе и модификации биоактивных молекул из-за ее уникальной химической структуры и свойств. Это соединение не только служит ключевым промежуточным звеном в органическом синтезе, но также имеет широкие перспективы применения в областях лекарственной химии и материаловедения из -за ее гидроксильных и BOC, защищающих групп.
Структура и свойства 1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин
Молекулярная формула 1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин составляет C11H21NO3, с молекулярной массой 215,29. Гидроксильные и BOC (Tert Butoxycarbonyl), защищающие группы в своей структуре, наделяют соединение уникальными химическими свойствами. Гидроксильные группы могут участвовать в различных химических реакциях, таких как этерификация, эфиризация, амирование и т. Д., Для создания соединений с различной биологической активностью. Группа защиты BOC может защитить атом азота во время процесса реакции, избегая ненужных боковых реакций, а также может быть легко удалена на последующих этапах для восстановления реакционной способности атома азота.
Приложение 1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин в синтезе биоактивных молекул
Модификация и дериватизация молекул лекарственного средства:
1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин может использоваться в качестве начального материала для модификации молекулы лекарственного средства. Внедряя различные функциональные группы, производные лекарств с конкретной биологической активностью могут быть синтезированы. Например, благодаря реакциям этерификации соединения карбоновой кислоты могут быть объединены с гидроксильной группой 1- boc -3- гидроксиметилпиперидина для образования эфирных соединений, которые часто имеют лучшую биодоступность и фармакокинетические свойства. Кроме того, амино соединения могут быть объединены с атомом азота 1- boc -3- гидроксиметилпиперидина посредством реакции аминации для генерации амидных соединений, которые имеют важное значение при применении при разработке лекарственного средства.
Строительство биологически активных молекул:
1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин также может служить фрагментом ключа для построения биоактивных молекул. Связывая реакции с другими соединениями, биологически активные молекулы со сложными структурами могут быть синтезированы. Например, при синтезировании соединений с противоопухолевой активностью 1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин может сочетаться с соединениями, содержащими ароматические или гетероциклические кольца, для генерации соединений со специфическими фармакофорами. Эти соединения показали значительную противоопухолевую активность как в in vitro, так и in vivo.
Синтез хиральных соединений:
1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин также может использоваться в качестве синтетического материала для хиральных соединений. Хиральные соединения со специфическими стереоконфигурациями могут быть синтезированы с помощью таких методов, как асимметричный синтез или стереоселективное восстановление. Эти хиральные соединения имеют важную ценность применения в разработке лекарств, поскольку эффективность и токсичность многих лекарств тесно связаны со своими стереоизомерами.
Конкретные примеры
Синтез соединений с антиопухолевой активностью
Исследователи синтезировали серию соединений с противоопухолевой активностью с использованием 1- boc -3- гидроксиметилпиперидина в качестве ключевого промежуточного соединения. Эти соединения в сочетании с 1- boc -3- гидроксиметилпиперидина посредством специфических химических реакций с образованием соединений со специфическими фармакофорами. В экспериментах in vitro эти соединения показали значительную ингибирующую активность в отношении различных линий опухолевых клеток. Дальнейшие исследования показывают, что эти соединения оказывают противоопухолевые эффекты, ингибируя пролиферацию опухолевых клеток и индуцируя апоптоз опухолевых клеток.
Синтез соединений с антидепрессантной активностью
1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин также может использоваться для синтеза соединений с активностью антидепрессантов. Специфической химической реакцией соединения, содержащие активные группы антидепрессантов, были объединены с 1- boc -3- гидроксиметилпиперидина для генерации новых соединений кандидатов для антидепрессантных препаратов. Эти соединения демонстрируют значительную антидепрессантную активность у животных моделей с минимальными побочными эффектами. Эти результаты исследований предоставляют новые идеи и методы для разработки антидепрессантов.
Синтез соединений с противовоспалительной активностью
Воспаление является защитой тела человека от травмы или инфекции, но чрезмерное воспаление может привести к повреждению тканей и заболеванию. Исследователи синтезировали серию соединений с противовоспалительной активностью с использованием 1- boc -3- гидроксиметилпиперидина в качестве ключевого промежуточного звена. Эти соединения оказывают противовоспалительное действие, ингибируя высвобождение воспалительных медиаторов и уменьшая инфильтрацию воспалительных клеток. На животных моделях эти соединения показали значительное терапевтическое воздействие на различные воспалительные заболевания.
Синтез соединений с антигипертензивной активностью
Гипертония является распространенным хроническим заболеванием, которое представляет серьезную угрозу для здоровья человека. Исследователи синтезировали серию соединений с антигипертензивной активностью, используя 1- boc -3- гидроксиметилпиперидин в качестве ключевого промежуточного звена. Эти соединения снижают кровяное давление, ингибируя активность ангиотензин-конвертационного фермента. В экспериментах на животных эти соединения показали значительное антигипертензивное влияние на гипертонических модельных животных с минимальными побочными эффектами. Эти результаты исследований предоставляют новые идеи и методы развития антигипертензивных препаратов.
В органической химии именование соединений является основой для химиков для общения и понимания молекулярных структур. За каждым именем находится описание и классификация составной структуры. В качестве важного промежуточного органического синтеза его название также имеет точное описание своей химической структуры.
Пиперидин представляет собой шесть членов циклического амина с циклической структурой, состоящей из одного атома азота и пяти атомов углерода. При органическом синтезе пиридиновый скелет очень предпочитается благодаря его стабильным химическим свойствам и разнообразной реактивности. Пиперидиновые соединения широко присутствуют в натуральных продуктах, фармацевтических молекулах и функциональных материалах.
Во имя 1- boc -3- гидроксиметилпиперидина, слово «пиперидин» непосредственно указывает основной скелет соединения. Это означает, что соединение имеет пиридиновое кольцо, которое представляет собой шестимерную циклическую аминную структуру.
Функциональные группы являются ключевыми компонентами, которые определяют химические свойства соединений. В 1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин, существует две основные функциональные группы: гидроксил и трет -бутосикарбонил.
(1) Группа гидрокси)
Гидроксил- это функциональная группа (- OH), состоящая из одного атома кислорода и двух атомов водорода. В органических соединениях гидроксильные группы могут участвовать в различных химических реакциях, таких как этерификация, этерификация, окисление и т. Д. Наличие гидроксильных групп дает соединения более сильную полярность и растворимость воды, а также обеспечивает возможность связывания реакций с другими соединениями.
Во имя 1- boc -3- гидроксиметилпиперидина, термин «гидроксиметил» относится к гидроксил и метиловым группам, прикрепленным к атом углерода на пиридиновом кольце (хотя в реальности образуется гидроген -атом и углеродный атом, hidmen, в гидцилельном, в гидрости, «гидросвяз обычно используется в названии для представления этой структуры). Это указывает на то, что соединение содержит гидроксильную группу в определенном положении на пиридиновом кольце.
(2) Терт бутоксикарбонил (BOC)
Терт бутоксикарбонил является широко используемой группой по защите азота, полученной в результате реакции трет -бутанола и карбонильного димидазола. При органическом синтезе группы защиты BOC часто используются для защиты атомов азота и предотвращения ненужных побочных реакций во время процесса реакции. В то же время, BOC, защищающие группы, также обладают хорошей стабильностью и простыми характеристиками удаления, что делает их широко используемыми в процессе синтеза.
Во имя 1- boc -3- Гидроксиметилпиперидина, слово «BOC» относится к соединению, имеющему тртовый бутосикарбонил, защищающую группу, прикрепленное к атому азота пиридинового кольца.
При напоминании органических соединений маркеры положения используются для указания специфического положения функциональных групп или заместителей в молекулярной структуре.
В этом продукте маркеры положения "1-" и "3-" соответственно указывают на позиции защитной группы BOC и гидроксиметильной группы на пиридиновом кольце.
(1) Маркер положения "1-"
В пиридиновом кольце позиция «1-» обычно относится к атому углерода, к которому прикреплен атом азота. Следовательно, «1- BOC» означает, что защитная группа BOC прикреплена к атому азота пиридинового кольца.
(2) маркер положения "3-"
В пиридиновом кольце позиция «3-» относится к третьему атом углероду от атома азота. Следовательно, «3- гидроксиметил» означает, что гидроксиметильная группа прикреплена к третьему атом углерода пиридинового кольца.
Комбинируя приведенные выше элементы, мы можем получить полное имя 1- boc -3- гидроксиметилпиперидин. Это имя содержит как информацию о скелете соединения (пиридин), информацию о функциональной группе (гидроксил и BOC, защищающие группы), так и информацию о положении (1- и 3-). Этот метод именования является как точным, так и кратким, и может четко выразить химическую структуру соединения.
В частности, имя 1- boc -3- Гидроксиметилпиперидин может быть разбит на следующие части:
1- boc ":
Указывает, что защитная группа BOC прикреплена к атому азота пиридинового кольца;
3- гидроксиметил ":
Указывает, что гидроксиметильная группа прикреплена к третьему атому углерода пиридинового кольца;
Пиперидин ":
Указывает, что основным скелетом соединения является пиридиновое кольцо.
Наименование 1- boc -3- Гидроксиметилпиперидина является не только простым описанием его химической структуры, но и глубоким отражением его синтеза и значения применения.
Во -первых, именование точно отражает информацию о скелете и функциональной группе соединения. По имени мы можем быстро понять, что соединение представляет собой соединение, содержащее пиридиновый скелет, гидроксильную группу и группу защиты BOC. Эти части информации имеют большое значение для синтеза и применения соединений.
Во -вторых, именование также отражает стереоструктуру и позиционную информацию соединения. Отметив позиции «1-» и «3-», мы можем четко понять конкретные позиции защитной группы BOC и гидроксиметильной группы на пиридиновом кольце. Это оказывает значительное влияние на стереохимию и реакционную способность соединений.
Наконец, именование также подразумевает метод синтеза и перспективы применения соединения. Из -за превосходной стабильности и простого удаления групп защиты BOC 1- BOC -3- Гидроксиметилпиперидин имеет важное значение применения в органическом синтезе. Между тем, из -за наличия гидроксильных групп это соединение также может служить ключевым промежуточным звеном для синтеза других сложных соединений.
горячая этикетка : n-boc-piperidine -3- methanol cas 116574-71-1, поставщики, производители, фабрика, оптовые, покупать, цена, объем, для продажи