N-Boc-пиперидин-3-метанол CAS 116574-71-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. является одним из самых опытных производителей и поставщиков н-boc-пиперидина-3-метанола cas 116574-71-1 в Китае. Добро пожаловать на оптовую оптовую продажу высококачественного n-boc-пиперидин-3-метанола cas 116574-71-1, который продается на нашем заводе. Доступны хороший сервис и разумные цены.

N-Boc-пиперидин-3-метанол, также известный как N-Boc-пиперидин-3-метанол, представляет собой органическое соединение, обычно используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Молекулярная формула C11H21NO3, CAS 116574-71-1, представляет собой белый или серовато-белый твердый порошок. Используется в реакциях модификации и дериватизации молекул лекарств и биологически активных молекул. Эфирные группы в его структуре могут подвергаться ряду превращений, включая восстановление до альдегидных групп, гидроксильных групп или получение амидных соединений посредством реакций обмена эфиров аминов. Кроме того, Вос-группу на атоме азота можно легко удалить с получением соответствующих вторичных аминосоединений. Он имеет специфическую химическую структуру и свойства, а также может использоваться в качестве синтетического сырья или модификатора для некоторых полимерных материалов. Вводя это соединение, можно улучшить определенные физические или химические свойства материала, такие как повышенная термостойкость, стойкость к химической коррозии или повышенная механическая прочность.

1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин (N-Boc-пиперидин-3-метанол) играет решающую роль в синтезе и модификации биоактивных молекул благодаря своей уникальной химической структуре и свойствам. Это соединение не только служит ключевым промежуточным продуктом в органическом синтезе, но также имеет широкие перспективы применения в области медицинской химии и материаловедения благодаря своим гидроксильным и Boc-защитным группам.

Молекулярная формула 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидина: C11H21NO3, молекулярная масса 215,29. Гидроксильная и Вос (трет-бутоксикарбонильная) защитные группы в его структуре наделяют соединение уникальными химическими свойствами. Гидроксильные группы могут участвовать в различных химических реакциях, таких как этерификация, этерификация, аминирование и т. д., с образованием соединений с различной биологической активностью. Вос-защитная группа может защитить атом азота во время процесса реакции, избегая ненужных побочных реакций, а также может быть легко удалена на последующих стадиях для восстановления реакционной способности атома азота.

 

Модификация и дериватизация молекул лекарств:
1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин может быть использован в качестве исходного материала для модификации молекул лекарств. Путем введения различных функциональных групп можно синтезировать производные лекарственных средств со специфической биологической активностью. Например, посредством реакций этерификации соединения карбоновой кислоты могут объединяться с гидроксильной группой 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидина с образованием сложноэфирных соединений, которые часто имеют лучшую биодоступность и фармакокинетические свойства. Кроме того, аминосоединения могут быть объединены с атомом азота 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидина посредством реакции аминирования с образованием амидных соединений, которые имеют важное прикладное значение при разработке лекарств.

 

Строительство биоактивных молекул:
1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин также может служить ключевым фрагментом для конструирования биоактивных молекул. Путем реакций сочетания с другими соединениями можно синтезировать биологически активные молекулы сложной структуры. Например, при синтезе соединений с противоопухолевой активностью 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин можно сочетать с соединениями, содержащими ароматические или гетероциклические кольца, для получения соединений со специфическими фармафорами. Эти соединения продемонстрировали значительную противоопухолевую активность как в экспериментах in vitro, так и in vivo.

 

Синтез хиральных соединений:
1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин также можно использовать в качестве синтетического материала для хиральных соединений. Хиральные соединения со специфическими стереоконфигурациями можно синтезировать с помощью таких методов, как асимметричный синтез или стереоселективное восстановление. Эти хиральные соединения имеют важное прикладное значение при разработке лекарств, поскольку эффективность и токсичность многих лекарств тесно связаны с их стереоизомерами.

Конкретные примеры

Синтез соединений с противо-опухолевой активностью

Исследователи синтезировали ряд соединений с противо-опухолевой активностью, используя 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин в качестве ключевого промежуточного продукта. Эти соединения соединяются с 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидином посредством специфических химических реакций с образованием соединений со специфическими фармакофорами. В экспериментах in vitro эти соединения показали значительную ингибирующую активность в отношении различных линий опухолевых клеток. Дальнейшие исследования показывают, что эти соединения оказывают противоопухолевое действие, ингибируя пролиферацию опухолевых клеток и индуцируя апоптоз опухолевых клеток.

Синтез соединений с антидепрессивной активностью

1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин также можно использовать для синтеза соединений с антидепрессивной активностью. С помощью специфической химической реакции соединения, содержащие активные антидепрессивные группы, были объединены с 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидином для создания новых соединений-кандидатов на роль антидепрессантов. Эти соединения проявляют значительную антидепрессивную активность на животных моделях с минимальными побочными эффектами. Эти результаты исследований предоставляют новые идеи и методы для разработки антидепрессантов.

Синтез соединений с противо-воспалительной активностью.

Воспаление — это защитная реакция человеческого организма против травмы или инфекции, но чрезмерное воспаление может привести к повреждению тканей и заболеванию. Исследователи синтезировали ряд соединений с противовоспалительной активностью, используя 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин в качестве ключевого промежуточного соединения. Эти соединения оказывают противовоспалительное действие, ингибируя высвобождение медиаторов воспаления и уменьшая инфильтрацию воспалительных клеток. На животных моделях эти соединения продемонстрировали значительный терапевтический эффект при различных воспалительных заболеваниях.

Синтез соединений с антигипертензивной активностью

Гипертония – распространенное хроническое заболевание, представляющее серьезную угрозу здоровью человека. Исследователи синтезировали ряд соединений с антигипертензивной активностью, используя 1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин в качестве ключевого промежуточного продукта. Эти соединения снижают кровяное давление, ингибируя активность ангиотензинпревращающего фермента. В экспериментах на животных эти соединения показали значительный антигипертензивный эффект на животных с гипертензией с минимальными побочными эффектами. Эти результаты исследований предоставляют новые идеи и методы для разработки антигипертензивных препаратов.

N-Boc-пиперидин-3-метанол(1-Boc-3-гидроксиметилпиперидин) представляет собой органический синтетический промежуточный продукт, широко используемый при модификации молекул лекарственных препаратов и биологически активных молекул. Его молекулярная формула — C ₁₁ H ₂₁ NO ∝, а номер CAS — 116574-71-1. Это соединение имеет пиридиновое кольцо, модифицированное защитной группой N-Boc в качестве основной структуры, и 3-метилольную группу (- CH ₂ OH) в качестве активного центра, которая может участвовать в различных реакциях дериватизации. Однако в процессе синтеза могут быть введены различные примеси, включая непрореагировавшее сырье, промежуточные продукты, побочные продукты и продукты разложения, которые могут повлиять на безопасность, стабильность и эффективность лекарственного средства. Поэтому создание матрицы технологий систематического спектрального анализа примесей имеет решающее значение для обеспечения качества продукции.

Анализ основных процессов синтеза
Промышленный синтез N-Boc-пиперидин-3-метана обычно начинается с этилового эфира N-Boc-3-пиперидинкарбоновой кислоты и селективно восстанавливает эфирную группу с образованием целевого продукта через тетрагидроксид лития-алюминия (LiAlH ₄). Реакцию проводят при комнатной температуре, при этом Вос-защитная группа (трет-бутоксикарбонил) на атоме азота должна сохраняться из-за стерических затруднений, а сложноэфирная группа в кольце восстанавливается до гидроксиметильной.

Ключевые условия реакции:

Растворитель: безводный тетрагидрофуран (ТГФ) или эфир.
Температура: 0-25 градусов (комнатная температура)
Время ответа: 4-8 часов
Последующая обработка: гашение кислотой (например, разбавленной соляной кислотой), экстракция, сушка и очистка колоночной хроматографией.

Классификация потенциальных источников примесей
По механизму образования примесей их можно разделить на следующие четыре категории:

Необходимо объединить несколько аналитических методов, чтобы сформировать дополнительную систему обнаружения характеристик примесей N-Boc-пиперидин-3-метанола. Постройте технологическую матрицу из трех измерений: технология разделения, технология идентификации и количественная технология:

горячая этикетка : н-boc-пиперидин-3-метанол cas 116574-71-1, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, продажа