Объявление
Мы не поставляем все виды химических веществ серии Piperidine, даже которые способны получить веперидин или паперидон -химики!
Неважно, это запрещено или нет! Мы не поставляем!
Если это в нашем Webiste, это только для проверки информации о химическом соединении.
25 марта 2025 г.
N-boc -4- гидроксипиперидин, имеет номер CAS {{0}} и молекулярная формула C13H11BR. Обычно он выглядит как белый или сероватый белый кристаллический порошок и иногда может появляться как желтое твердое вещество. Его точка кипения относительно высока, при 292,3 ± 33. 0 степень C (при 760 мм рт. Он имеет хорошую растворимость в органических растворителях, особенно полярных растворителях, таких как хлороформ и этилацетат. Растворимость в воде может быть низкой, потому что соединение содержит большое количество гидрофобных групп. Это химическое промежуточное соединение, и его производные в основном используются для синтеза ингибиторов DPP дипептидил пептидазы. Эти ингибиторы DPP могут избирательно объединяться с DPP обратимо, чтобы ингибировать активность этого фермента, задержать деградацию глюкагона, такого как пептид GLP -1, усиливает активность GLP, стимулирует секрецию инсулина в зависимости от глюкозы и снижает уровень циркулирующего глюкагона, таким образом, регулируя уровень сахар крову пациентов с диабетическими диабетическими типами.
|
|
|
|
Химическая формула |
C10H19NO3 |
|
Точная масса |
201 |
|
Молекулярный вес |
201 |
|
m/z |
201 (100.0%), 202 (10.8%) |
|
Элементный анализ |
C, 59.68; H, 9.52; N, 6.96; O, 23.85 |
N-boc -4- гидроксипиперидин, как важное органическое соединение, имеет широкий спектр физических применений в химических исследованиях и промышленном применении. Однако следует уточнить, что сами физические свойства напрямую не определяют использование соединения, а скорее результат комбинированных эффектов таких факторов, как его химические свойства и реакционная активность.
Синтез N-гетероциклических алкил-эфиров:
Его можно использовать для синтеза N-гетероциклических алкил-эфиров через реакцию Mitsunobu. Реакция Mitsunobu представляет собой органическую химическую реакцию, обычно используемая для формирования связей CO, связей CN и CS -связей, с преимуществами легких условий реакции и высокой выходы. Как один из реагентов, он может реагировать с другими алкогольными или аминными соединениями для создания соответствующих эфирных или амина, которые имеют широкое применение в синтезе лекарств, материалости и других областях.
Как биохимический реагент
Это биохимический реагент, который может использоваться в качестве биоматериального или органического соединения для исследований, связанных с наукой, науки о жизни. В биохимических экспериментах он может использоваться для имитации определенных процессов химической реакции в организмах или в качестве субстрата или ингибитора для специфических ферментов для изучения каталитического механизма и субстратной специфичности ферментов.
После многих лет разведки люди провели углубленное исследование наN-boc -4- гидроксипиперидин, и это также показало большое значение в области синтеза лекарств. Хотя он может быть синтезирован по различным каналам, все еще существуют некоторые проблемы, такие как чрезмерные этапы химического синтеза, неудовлетворительный выход и оптическая чистота, а также низкое использование сырья в хиральном разделении. Тем не менее, метод биологического преобразования, несмотря на его преимущества простых шагов, высокий уровень конверсии сырья, хорошую оптическую чистоту продукта и процесс подготовки экологически чистого, добился быстрого развития в последние годы. Тем не менее, все еще существует определенное расстояние от промышленного производства. Таким образом, химические работники все еще должны продолжать прилагать неожиданные усилия.
Есть два общих метода синтеза, и экспериментальный процесс примерно описан следующим образом:
Метод 1:
Добавить BOC2O (4,8 г, 21,8 ммоль, 1,1 эквиваленты) и NA2CO3 (4,4G, 41,52 МММОЛ, 2.1 эквиваленты) H2O (7 0 ML), последовательно для решения CH2CL2 (55ML) 19,8 ммоль, 1,0 эквивалента). Размешайте реакционную смесь в течение 72 часов. Разделите фазу и извлеките водную фазу с CH2CL2. Объединенную органическую фазу сушат с помощью Na2SO4, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Наконец, был подготовлен белый твердый продукт (4,3 г, количественный). Маршрут синтеза показан на рисунке.
Метод 2:
Добавить 4,75 г ди -терта бутилового дикарбоната в смесь из 2 граммов 4- гидроксипиридина в 4 миллилитрах воды и 13,8 миллилитра 2n водного водного раствора натрия. Размешайте реакционную среду при температуре окружающей среды в течение 2 часов, затем добавьте 50 мл хлороформа. Разделите две фазы, промойте органическую фазу с помощью водного раствора 25% NH4OH, а затем промыть насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органическую фазу высушивали с помощью сульфата магния, отфильтрованной и испаряемой, чтобы получить n-BOC -4- гидроксипиридин с выходом 4G. Маршрут синтеза показан на рисунке.
Шаг 1: at 0 Степень C, добавить триэтиламин (21,36 г, 211,5 ммоль, 2,5 уравнения) и di tert byyl dicarbonate (27,67 g, 126,9 ммоль, 1,5 уравнения) в раствор перемешивания пиперидина -4- Один гидрхлор (13. MMOL, 1. 0 EQ) в 1, 4- диоксан: вода (4: 1130 мл). Размешайте реакционную смесь в течение ночи при комнатной температуре. TLC указывает, что начальный материал был потреблен и наблюдался желаемый продукт. Разбавьте реакционную смесь путем испарения вакуума с помощью CH2CL2 (350 мл) и промыть водой (2 × 50 мл). Органический слой сушат с помощью Na2SO4, отфильтрован и испаряется под пониженным давлением. Очистите сырой остаток с помощью хроматографии колонны силикагеля с использованием 1% метанола: дихлорметана в качестве элюента. Требуемый продукт (16,1 г, выход 95%) представляет собой белое твердое вещество.
Шаг 2: Синтез 4- Гидроксипиперидин -1- Терт эфир карбоновой кислоты: борогидрид натрия (0. 741 г, 19,59 ммоль, {7}. 4- гидроксипиперидин {{1 0}} карбоновая кислота Терт -эфир (шаг 1) (13. на ночь при комнатной температуре. TLC указывает, что начальный материал был потреблен и наблюдался желаемый продукт. Выпаривайте реакционную смесь при пониженном давлении, разбавляйте водой (200 мл) и экстракт CH2CL2 (2 × 200 мл). Объединенный органический слой сушат Na2SO4, отфильтрован и испаряется при пониженном давлении. Требуемый продукт (13,0 г) представляет собой белый твердый n-boc -4- гидроксипиридин. 1H ЯМР (300 МГц, CDCL3): Δppm 3. 90-3. 78 (M, 3H), 3. ES MS: [M+Na] +224. 1 (100%). Маршрут синтеза показан на приведенном выше рисунке.
Добавить борогидрид натрия ({{0}}. 741 g, 19,59 ммоль, 0. 3 Уравнение) к решению 4- гидроксипиперидин -1- карбоксилат территория территория (13. 1. 0 уравнение) перемешивается при 0 степень C в метаноле (130 мл). Размешайте реакционную смесь в течение ночи при комнатной температуре. TLC указывает, что начальный материал был потреблен и наблюдался желаемый продукт. Выпаривайте реакционную смесь при пониженном давлении, разбавляйте водой (200 мл) и экстракт CH2CL2 (2 × 200 мл). Объединенный органический слой сушат Na2SO4, отфильтрован и испаряется при пониженном давлении. Требуемый продукт (13,0 г) представляет собой белый твердый n-boc -4- гидроксипиридин. 1H ЯМР (300 МГц, CDCL3): Δppm 3. 90-3. 78 (M, 3H), 3. ES MS: [M+Na] +224. 1 (100%). Маршрут синтеза показан на приведенном выше рисунке.
Методы синтезаN-boc -4- гидроксипиперидинразнообразны, но в основном основаны на реакции TERT Butoxycarbonylation от 4- гидроксипиперидина. В дополнение к двум маршрутам, упомянутым ранее, мы также предоставляем несколько общих маршрутов синтеза для справки:
Метод 1:
Добавляя водный раствор ди -территового бутиладикарбоната (BOC2O) и карбонат натрия к дихлорметановому раствору 4- гидроксипиперидина, перемешивая реакцию, отделение, извлечение, высушивание, фильтрование и концентрацию, он наконец получен.
Метод 2:
Используя ди -трт -бутиловый дикарбонат для реагирования с 4- гидроксипиридина в водном растворе натрия, с последующей экстракцией хлороформ, с последующей промывкой, сушкой, фильтрацией и испарениями для получения целевого продукта.
Другие методы:
Начиная с 4- Piperidone, он снижается с помощью борогидрида натрия, чтобы получить 4- гидроксипиперидин, который дополнительно реагируется с ди -терт -бутиловым дикарбонатом для получения продукта. Каждый из этих методов имеет свои собственные преимущества и недостатки, но все они могут достичь эффективного и высокодоходного синтеза.
горячая этикетка : n-boc -4- гидроксипиперидин CAS 109384-19-2, поставщики, производители, завод, оптовые, покупать, цена, объем, для продажи